藥物濫用唾液檢測系統(tǒng)-英國RapiScan 常規(guī)檢驗一個人有否濫用藥物，通常也會取用其尿液或血液作為樣本。但現(xiàn)在，唾液也可用作藥物濫用的檢測，而且不是局限于化驗室內(nèi)，更可在戶外進行，是濫藥檢測的重大突破。, 藥物濫用唾液檢測系統(tǒng)-英國RapiScan常規(guī)檢驗一個人有否濫用藥物，通常也會取用其尿液或血液作為樣本。但現(xiàn)在，唾液也可用作藥物濫用的檢測，而且不是局限于化驗室內(nèi)，更可在戶外進行，是濫藥檢測的重大突破。 RapiScan藥物濫用唾液檢測系統(tǒng)是由在英國專門研發(fā)檢測高技術(shù)方法的Cozart Biosence Ltd研制的，已通過嚴格的美國FDA審批，其設(shè)計更獲選為英國“設(shè)計學(xué)會” (Design Council)的“千禧產(chǎn)品”(Millennium Product)之一。 RapiScan藥物濫用唾液檢測系統(tǒng)是一套輕巧便攜的系統(tǒng)，利用一個唾液樣本便能同時檢測多至5種，是非常理想的現(xiàn)場實時篩查檢測，集方便、快捷、安全、及客觀于一身。 多個科研報告證實，RapiScan的敏感度(sensitivity)及特異性(specificity)能與GC/MS (化驗的黃準，結(jié)果能用作呈堂證供) 媲美，可信性高。
藥物濫用唾液檢測系統(tǒng)-英國RapiScan具有以下的優(yōu)勢，克服了其它檢測方法的不足之處，尤其是實時檢測：
唾液取樣是簡單、、的方法，可實時并當面取樣，不需特別的設(shè)施(如洗手間、血液處理)，并全程監(jiān)察，沒有尷尬或私隱的問題，但又可防止(做手腳，如借用他人尿液，或自行調(diào)制假尿液)。再者，唾液存有酵素對付病菌，傳染疾病的機會較尿液及血液少，所以相對較安全。
唾液能確切反映實時血液內(nèi)含毒情況，較尿液適合用作檢測當時身體狀況(會在血液首先出現(xiàn)，緊隨便在唾液反映，在一段時間后才在尿液反映，而頭發(fā)則可能在約7天后才反映，所以各樣本在應(yīng)用上有所不同)
樣本可實時進行檢測，只消幾分鐘便能獲得結(jié)果，更可同時測試多達5種
讀取、分析及顯示結(jié)果皆由檢測儀進行，客觀可信，不會出現(xiàn)模棱兩可的結(jié)果
公共場所檢測系統(tǒng)箱使用對象 當前、我國的衛(wèi)生防疫站和環(huán)境監(jiān)測站的工作人員、因測量業(yè)務(wù)的特殊性。需要到測量現(xiàn)場，快速、地測量出環(huán)境狀況和空氣中污染氣體的含量，以前因為儀器比較落后，常常需要到測量現(xiàn)場采樣，再回到實驗室分析，這樣就帶來了大量的工作量。 公共場所檢測系統(tǒng)箱根據(jù)用戶的需求，集成了國外和國內(nèi)生產(chǎn)的進的儀器、組合成一套的檢測箱、使工作人員走出了實驗室，在現(xiàn)場直接測量出所要的數(shù)據(jù)，加大了人員的證據(jù)直接性和力度
詳細說明：
ET－2型：含有以下儀器
序號 | 型號 | 儀器名稱 | 技術(shù)參數(shù) | |
量程 | 精度 | |||
1 | T40 | 手掌式一氧化碳測定儀 | 0-500ppm | 1ppm |
2 | 7001(美國) | 紅外式二氧化碳測定儀 | 0-10000ppm | 1ppm |
3 | TES1332 | 數(shù)字式照度計 | 0.01－200000Lux |
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4 | TES1350 | 數(shù)字式聲級計 | 35-130db | 0.1db |
5 | TES1360 | 數(shù)字式溫濕度計 | 10%-95% -20℃-+60℃ |
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6 | AVM－01 | 數(shù)字式風速計 | 0-45m/s | 0.1 |
用戶可以根據(jù)自己的需要增加或減少其中的儀器。其價格可以另外商定。
HITACHI化學(xué)診斷公司（HCD）自1974年介入特異性過敏性疾病診斷領(lǐng)域以來，經(jīng)歷了25年以上的發(fā)展歷程，已成為世界上第二大體外過敏原檢測的生產(chǎn)廠家。目前已建立覆蓋世界各國的過敏原庫，生產(chǎn)出本地化的過敏原診斷試劑，建立了多種過敏原同時檢測系統(tǒng)（Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST）MAST系統(tǒng)： 反應(yīng)管條（MAST pette） CLA-1化學(xué)發(fā)光分析儀（CLA-1 Luminometer）<？xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
MAST原理 本法是一個用于體外測試血清中IgE濃度的半定量方法。把病人血清加入測試室，血清中的IgE在反應(yīng)過程中就會和纖維素膜上變態(tài)反應(yīng)原結(jié)合。然后用緩沖液沖洗測試室以便去除未結(jié)合的血清成分。而后加入酶標抗IgE，它將于已經(jīng)結(jié)合在纖維素腔上的血清IgE結(jié)合。第二次沖洗后，在測試室加入產(chǎn)光物，這將和酶標抗IgE反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)光。每個腔產(chǎn)生的光的強度和病人血清中變態(tài)反應(yīng)原特異的IgE的濃度直接成比例。CLA特點
A．精確性 一次測試：一次測定包含4個血清標本，重復(fù)5次。所測定的變態(tài)反應(yīng)原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來表示，是11.7%。多次測定：分四次測 定 4個血清標本，重復(fù)5次。所測定的變態(tài)反應(yīng)原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來表示，是11.6% B. 敏感性 這個測定方法測定值為10LUS。 C. 特異性 在正常生理水平范圍內(nèi)和人類血清免疫球蛋白 IgA，IgM，IgG，或 IgD 沒有交叉反應(yīng)。 D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清，減少病人尤其是兒童的痛苦。 E．體外過敏方法的比較 CLA方法和其它體外測試法的平均吻合度是95%，變化范圍是86-100%。
CLA試劑盒 測試室（20個），濃縮洗滌緩沖液， IgE抗體 顯色劑A、B、C、D，橡膠塞
CLA化學(xué)發(fā)光分析儀
CLA-1化學(xué)發(fā)光分析儀可測試從測試室發(fā)出的光的量。分析儀以光學(xué)單位記錄光的發(fā)射量。在計算病人的IgE反應(yīng)時，該儀器可以自動減免陰性空白對照所發(fā)射的光。CLA分類值根據(jù)每個測試室發(fā)射的光分為0-4級。這些值構(gòu)成CLA非類變態(tài)反應(yīng)記分系統(tǒng)。
功率 | 375W |
速度 | 0~20 m/min |
最大拉力轉(zhuǎn)矩 | 80 daN |
計數(shù)滑動環(huán) | 顯示電纜深度 |
長×寬×高 | 780㎜×650㎜×480mm |
重量 | 47kg（不計電纜） |
長×寬×高 | 400㎜×300㎜×180㎜ |
重量 | 8.5kg |
防護等級 | IP65 |
TMO 150 M | （選配）TMO 300 M | |
ORO型電纜 | 150米 | 300米 |
長×寬×高 | 510㎜×375㎜×370㎜ | 800㎜×500㎜×230㎜ |
重量 | 13kg（不計電纜） | 38kg（不計電纜) |
自動檢測系統(tǒng)專為袋裝或盒裝產(chǎn)品設(shè)計，傳輸帶速度達每分鐘60米，檢測速度可達每分鐘500包
| 產(chǎn)品簡介 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公共場所檢測系統(tǒng)箱的詳細資料： 公共場所檢測系統(tǒng)箱說明1/2型 一：公共場所檢測系統(tǒng)箱使用對象 當前、我國的衛(wèi)生防疫站和環(huán)境監(jiān)測站的工作人員、因測量業(yè)務(wù)的特殊性。需要到測量現(xiàn)場，快速、地測量出環(huán)境狀況和空氣中污染氣體的含量，以前因為儀器比較落后，常常需要到測量現(xiàn)場采樣，再回到實驗室分析，這樣就帶來了大量的工作量。 現(xiàn)在，我公司生產(chǎn)的公共場所檢測系統(tǒng)箱、根據(jù)用戶的需求，集成了國外和我公司生產(chǎn)的進的儀器、組合成一套的檢測箱、使工作人員走出了實驗室，在現(xiàn)場直接測量出所要的數(shù)據(jù)，加大了人員的證據(jù)直接性和力度 二：公共場所檢測系統(tǒng)箱 規(guī)格和配置 我公司生產(chǎn)的公共場所檢測系統(tǒng)箱有四種型號： （1） ET－1型：含有以下儀器
（2） ET－2型：含有以下儀器
同類產(chǎn)品有：
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