產(chǎn)品特點:
平穩(wěn)、快速形成真空實驗環(huán)境數(shù)字預置試驗真空度及真空保持時間微電腦集成電路控制,實驗過程程序化、自動化采用高質(zhì)量系統(tǒng)元件、性能穩(wěn)定
測試原理:通過對真空室抽真空,使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況,以此判定試樣的密封性能;通過對真空室抽真空,使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復情況,以此判定試樣的密封性能。
技術指標:真 空 度:0~-90kPa 精 度:1級 真空室有效尺寸:Φ270mm×210 mm (H) (標配) Φ360mm×585 mm (H) (另購) Φ460mm×330 mm (H) (另購) 注:其他尺寸可定制。氣源壓力:0.7MPa (氣源用戶自備)氣源接口:Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸:300mm(L)×380mm(B)×450mm(H)電 源:AC 220V 50Hz
凈重:12kg
標 準GB/T 15171、ASTM D3078 注:本機氣源接口系Φ6mm聚氨酯管;氣源用戶自備
產(chǎn)品圖片:
保健品包裝質(zhì)量檢測儀器/密封質(zhì)量檢漏 /袋裝檢漏
用于食品、制藥、醫(yī)療器械、日化、汽車、電子元器件、文具等行業(yè)的包裝袋、瓶、管、罐、盒等的密封試驗。亦可進行經(jīng)跌落、耐壓試驗后的試件的密封性能測試。
保健品包裝質(zhì)量檢測儀器/密封質(zhì)量檢漏 /袋裝檢漏
產(chǎn)品特點:
平穩(wěn)、快速形成真空實驗環(huán)境數(shù)字預置試驗真空度及真空保持時間微電腦集成電路控制,實驗過程程序化、自動化采用高質(zhì)量系統(tǒng)元件、性能穩(wěn)定
測試原理:通過對真空室抽真空,使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況,以此判定試樣的密封性能;通過對真空室抽真空,使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復情況,以此判定試樣的密封性能。
保健品包裝質(zhì)量檢測儀器/密封質(zhì)量檢漏 /袋裝檢漏
技術指標:真 空 度:0~-90kPa 精 度:1級 真空室有效尺寸:Φ270mm×210 mm (H) (標配) Φ360mm×585 mm (H) (另購) Φ460mm×330 mm (H) (另購) 注:其他尺寸可定制。氣源壓力:0.7MPa (氣源用戶自備)氣源接口:Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸:300mm(L)×380mm(B)×450mm(H)電 源:AC 220V 50Hz
凈重:12kg
標 準GB/T 15171、ASTM D3078 注:本機氣源接口系Φ6mm聚氨酯管;氣源用戶自備
關于質(zhì)量承諾保修:
濟南恒品對已售出產(chǎn)品質(zhì)量做出以下承諾:
1、產(chǎn)品為廠家生產(chǎn)直銷,試驗機可根據(jù)客戶要求可提供省級計量檢定證書。
2、產(chǎn)品保修階段:產(chǎn)品驗收合格后,進行保修階段,質(zhì)保期一年。在此期間凡是由于我方提供的設備及產(chǎn)品自身出現(xiàn)嚴重質(zhì)量問題,我方負責免費維修及產(chǎn)品調(diào)試,直至達到要求。
3、產(chǎn)品維護階段:產(chǎn)品保修結(jié)束后,我公司將對產(chǎn)品實施終身維修計劃,對于由于工作人員操作不當?shù)热藶橐蛩卦斐傻漠a(chǎn)品損壞,我方將收取適當?shù)某杀举M用予以維修,同時對于客戶日后提出的產(chǎn)品擴展等需求,我方將提供最優(yōu)先的技術方案。
4、技術支持:在使用過程中如發(fā)生故障或遇到技術問題,對于小問題或用戶認為可以電話解決的緊急問題。為了提高維修效率,我們將盡一切可能通過電話方式排除故障,請撥打技術支持熱線,進行技術咨詢及設備報修,我公司設專項技術工程師提供電話技術支持、維護,確保用戶可及時的得到報修響應。
關于發(fā)貨
1、收到貨款后3-5天交貨或按雙方約定時間交付。
2、運送至客戶當?shù),運費客戶承擔或者按雙方約定;運送方式為:物流、快遞。
3、如客戶驗貨發(fā)現(xiàn)缺少零部件,請及時聯(lián)系。
關于發(fā)票
1、報價均不含發(fā)票,如需發(fā)票請訂購時約定。
2、我公司可提供3%或17%的增值稅發(fā)票。
關于培訓
1、 單件產(chǎn)品不提供免費上門培訓,客戶依據(jù)操作說明書操作即可,我公司提供電話技術指導,以及操作視頻。
2、 配備整套檢測儀器的客戶,免費上門培訓一次。
濟南恒品 申桂菊 真誠期待新老客戶蒞臨指導!
電話: 15318807907
QQ:2289528882 微信號:15318807907
密封儀關鍵字:
【GB/T 15171】【密封測試儀】【包裝袋密封性測試儀】【軟包裝密封試驗機】【包裝泄露測試儀】【負壓密封儀】【密封性測試儀】【包裝袋密封測試儀】【包裝袋泄露測試儀】【密封試驗儀】【軟包裝密封儀】【包裝密封測試儀】【密封性檢測儀】
密封質(zhì)量檢漏 /袋裝檢漏/微漏檢測 /瓶子/容器檢測/鋁塑泡罩包裝檢測 /包裝完整性測試/泄漏檢測
農(nóng)藥檢測儀器(農(nóng)殘檢測儀、農(nóng)殘儀)廣泛應用于蔬菜、水果、茶葉、糧食、水及土壤中的有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘毒含量的檢測,特別適用于農(nóng)業(yè)基地和專業(yè)戶采摘前農(nóng)殘速測,農(nóng)貿(mào)批發(fā)市場、蔬菜配送中心現(xiàn)場農(nóng)殘速測,超市、菜場、酒樓、食堂、家庭果蔬加工前農(nóng)殘速測。另外,農(nóng)殘速測儀(農(nóng)殘檢測儀)還適用于農(nóng)產(chǎn)品無公害監(jiān)督檢測中心、工商局、技術監(jiān)督局、衛(wèi)生防疫站等單位對所轄部門農(nóng)藥殘留進行檢測及控制。其他如(局)各大中院校、部隊后勤部門也可配置此品加強對蔬菜、食品的農(nóng)藥殘毒檢測控制。
目前市場上能夠快速測試、檢測出蔬菜、水果、茶葉、糧食中農(nóng)藥殘留的儀器主要有:農(nóng)殘速測儀、農(nóng)藥殘留檢測儀、速測農(nóng)殘儀、農(nóng)藥殘留快速檢測儀、便攜式農(nóng)殘速測儀、茶葉農(nóng)殘速測儀、殘留農(nóng)藥檢測儀、農(nóng)藥殘留檢測設備、農(nóng)藥殘毒檢測儀、農(nóng)殘檢測儀、農(nóng)殘測試儀、農(nóng)藥殘留測試儀、農(nóng)藥殘毒快速檢測儀、農(nóng)藥檢測儀等。
產(chǎn)品簡介: |
識別儀主機各部分功能如下: 1. 電源開關:控制整機電源通斷。 2. 電源輸入插座:用儀器所配專用電源線,輸入50HZ、220V交流電源。儀器使用時,應獨立使用三孔電源插座,插座接地線就近直接接地。 3. 保險座:儀器使用10A保險芯,損壞時應換同規(guī)格保險芯。 4. 黑接線柱:測試時,用配套黑色測試線(Ф4插頭)插入此插孔,另一端測試夾接系統(tǒng)地。 5. 紅接線柱:測試時,用配套紅色測試線(Ф4插頭)插入此插孔,另一端測試夾接被測電纜芯線。 6. 表頭:指示輸出電流大小。 7. 輸出調(diào)節(jié):用于調(diào)整主機電流大小,使用時根據(jù)測試電纜長短及接收器指示大小適當調(diào)節(jié)。順時針旋轉(zhuǎn)輸出電流增大。 接收機各部分功能如下: 1. 電源開關:接收機電源接通與關斷。 2. 幅度調(diào)節(jié):順時針旋轉(zhuǎn),接收機電表指示值增大,逆時針旋轉(zhuǎn),指示值變小。 3. 表頭:指示輸入信號幅度大小與極性。 電源指示燈:電源開關接通時,指示燈亮 |
所屬分類:衛(wèi)星模擬測試儀器規(guī) 格:型 號:GSS 4100 GPS/SBAS |
產(chǎn)品介紹GSS4100 GPS/SBAS 仿真器是一款用于在制造環(huán)境、試驗室和現(xiàn)場環(huán)境中測試衛(wèi)星導航設備的的低價單通道RF發(fā)生器。GSS4100可生成GPS L1 C/A碼信號或基于空間增擴系統(tǒng)(SBAS)信號(WAAS/EGNOS/MSAS)。標準的IEEE-488(GPIB)和USB接口提供了將GSS4100集成到用戶測試環(huán)境中的機制。GSS4100 還通過其1PPS/觸發(fā)器與頻率標準輸入和1PPS 輸出,支持與其它系統(tǒng)的同步。GSS4100 提供對生成信號的各個方面(包括PRN、功率水平、Doppler、模擬時間和信號/消息內(nèi)容)的控制。這種功能可利用隨機提供的用于Microsoft Windows 操作系統(tǒng)的SimCHAN軟件,以獨立的交互模式調(diào)用,或通過GPIB 控制接口在全集成的ATE模式下調(diào)用。典型應用包括GPS和無線定位生產(chǎn)測試ATE、錯誤分析、參數(shù)評估和原型發(fā)射機。 重要特性■ 在一臺設備中同時支持GPS和SBAS信號! 對信號內(nèi)容和動態(tài)特征的控制! 使用SimCHAN軟件時,的用戶定義的數(shù)據(jù)消息。■ 穩(wěn)定而的全數(shù)字式FPGA 架構(gòu)。■ 行業(yè)標準的GPIB(與STR4775產(chǎn)品兼容)! 低成本。■ 提供安裝機架。 規(guī)格 輸出頻率
信號質(zhì)量
信號電平
信號內(nèi)容
連線
尺寸 ■ 高 x 寬 x 深99 x 254 x 345mm (3.9 x 10 x 13.6英寸) 重量 約5kg (11lb) 產(chǎn)品規(guī)格(MS 2997)可根據(jù)要求提供本文中的性能數(shù)字和數(shù)據(jù)須經(jīng)思博倫通信(Spirent Communications) (SW)或其分支機構(gòu)書面確認,方能用于訂單或合同。發(fā)布本文中的信息并不表明免除思博倫通信(SW)公司或其它公司的專利權或其它權力。有關當前的產(chǎn)品數(shù)據(jù),請訪問www.spirentcom.com 上的GSS網(wǎng)站。 |
江西無鉛檢測儀器rohs測試設備
NaU-E500
通用分析類EDXRF經(jīng)濟型:RoHS分析檢測專用
品牌 | 納優(yōu) | 型號 | NaU-E500 |
類型 | 多元素分析 | 測試范圍 | S-U |
測量時間 | 100-300S | 測量精度 | 優(yōu)于國際通標 |
電源電壓 | 220(V\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\HZ) | 適用范圍 | 銅材、不銹鋼多元素分析 |
納優(yōu)科技NaU-E500型多元素分析儀器技術參數(shù):
測試對象:粉未、固體、液體
分析元素范圍:S-U
測試時間:100-200s
管壓:10KV-50KV
管流:50uA-1000uA
最佳分辨率:149±5eV
最低檢出限: Cd/Cr/Hg/Br≤2ppmPb≤5ppm
輸入電源 : AC 220V±10%,50Hz (建議配置凈化穩(wěn)壓電源)
額定功率:300W
環(huán)境溫度:15℃-30℃
環(huán)境濕度:30%-80%
樣品腔尺寸:400mm×400mm×100mm
外形尺寸:730mm×440mm×330mm
重量:30Kg
納優(yōu)科技NaU-E500型多元素分析儀器配置明細:
X熒光光譜儀專用光管
高分辨率電制冷半導體探測器
預備鹵素測試升級系統(tǒng)
多道分析器
增益放大器
零至滿量程可調(diào)諧式高壓電源
光管散熱系統(tǒng)(專利技術)
光路優(yōu)化系統(tǒng)
復合濾光處理系統(tǒng)
內(nèi)置高清晰CCD攝像頭
自動切換準直器和濾光片(專利技術)
全自動定位測試系統(tǒng)
樣品倉自動開關裝置
三重安全保護模式
標樣
計算機
打印機
*概述:
NaU-E系列能量色散X射線熒光光譜儀是納優(yōu)科技(北京)有限公司研發(fā)團隊30多年X熒光分析領域技術沉淀及理念革新的力作,其技術源于納優(yōu)科技公司研發(fā)團隊于2008年7月承接的“十一五”國家科技支撐計劃項目——綠色制造關鍵技術與裝備(*注1),系列產(chǎn)品均滿足中華人民共和國工業(yè)和信息化產(chǎn)業(yè)部于2009年7月3日頒布的《RoHS檢測用X熒光能譜儀(XRF)性能評價規(guī)范》(*注2),是迄今為止唯一獲得由工業(yè)和信息化部電子信息產(chǎn)品污染控制技術促進中心、中國合格評定國家認可委員會、中國電子技術標準化研究所以及賽西實驗室等聯(lián)合頒發(fā)的檢測報告暨儀器檢測鑒定證書(*注3)的X熒光光譜儀產(chǎn)品。其中,最具代表性意義的為NaU-E600及NaU-E800型EDXRF,前者是業(yè)界首款實現(xiàn)RoHS及鹵素(著重于氯元素的檢出和測試)一體化測試的新型能量色散X射線熒光光譜儀;后者的研制成功,標志著國內(nèi)X熒光光譜儀制造企業(yè)完全掌握了偏振二次靶X熒光光譜儀的研發(fā)、生產(chǎn)工藝技術,打破美、日、德、英等發(fā)達國家對中國企業(yè)在該領域近20年的技術封鎖和壟斷。二者的成功面市,是納優(yōu)科技公司從以往“量”性市場策略邁向“質(zhì)”性產(chǎn)品戰(zhàn)略的轉(zhuǎn)折點,此外,產(chǎn)品的簡練外觀設計及注重配置性能等特點也很好地體現(xiàn)了這一點!
隨著全球各經(jīng)濟共同體以及越來越多的國家出臺眾多環(huán)保管控舉措,納優(yōu)科技公司與各受限企業(yè)面臨同樣的壓力!正是這種壓力,使得納優(yōu)科技研發(fā)團隊重新整合相關資源,攻克重重難關,研制出NDA系列能量色散X射線熒光光譜儀,與各受限企業(yè)共同應對日益嚴格的環(huán)保限令管控。
*注1:項目課題:出口機電產(chǎn)品國際綠色貿(mào)易壁壘應對技術及應用;子課題:支持RoHS指令的新型X熒光分析儀開發(fā)與企業(yè)應用;項目組織單位:中國機械工業(yè)聯(lián)合會;課題負責人:楊李鋒(納優(yōu)科技公司總經(jīng)理)。
*注2:《RoHS檢測用X熒光能譜儀(XRF)性能評價規(guī)范》為全球范圍內(nèi)首部用于評價能量色散X熒光光譜儀的性能的參照范本,其中包括:安全性能、儀器硬件基本性能指標及分析方法配置、精密度指標測試、準確度指標測試、典型材料(聚合物、金屬等)中各種有害元素的檢出限、儀器對不同基體材料測量的適應性和擴展性及其它性能參數(shù)等測試項目以及儀器性能評價步驟等,對于X熒光光譜儀生產(chǎn)廠家和購買儀器的用戶均有實際參考指導意義。
*江西無鉛檢測儀器rohs測試設備注3:該檢測必須“一機一檢”,其檢測內(nèi)容、方法及步驟等均以《RoHS檢測用X熒光能譜儀(XRF)性能評價規(guī)范》(見注2)為準。檢測報告也稱儀器檢測鑒定證書,該證書最大的特點就是“唯一性”,一機一證,證書封頁注明儀器出廠編號、檢測報告編號的同時,需蓋有檢測執(zhí)行單位賽西實驗室的試驗報告專用章、中國合格評定國家認可委員會檢測專用章、MAC及MRA檢測專用章;證書第一頁蓋有賽西實驗室的試驗報告專用章;整份證書需蓋有賽西實驗室矩形騎縫章印。
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(LC600)高效液相色譜法檢測食品中的糖精鈉-----云南環(huán)科儀器有限公司
1、主題內(nèi)容與適用范圍 GB/T 5009.28—1996, 本標準規(guī)定了食品中糖精鈉的測定方法。 GB/T 5009.28—1996, 本標準適用于食品中糖精鈉的測定。 檢出量:液相色譜法取樣量為10g,進樣量為10µL時,檢出量為1.5ng。 篇 液相色譜法(法)2、食品中糖精鈉的測定 原理 樣品加溫除去二氧化碳和乙醇,調(diào)pH至近中性,過濾后進液相色譜儀,經(jīng)反相色譜分離后,根據(jù)保留時間和峰面積進行定性和定量。取樣量為10g,進樣量為10?L時檢出量為1.5ng。3、食品中糖精鈉的測定 試劑3.1 甲醇:經(jīng)濾膜(0.5µm)過濾。3.2 氨水(l+1):氨水加等體積水混合。3.3 乙酸銨溶液(0.02mol/L):稱取1.54g乙酸銨,加水至1000mL溶解,經(jīng)濾膜(0.45?m)過濾。3.4 糖精鈉標準儲備溶液:稱取0.0851g經(jīng)120℃烘干4h后的糖精鈉(C6H4CONNaSO2·2H2O),加水溶解定容至100.0mL。糖精鈉含量1.0mg/mL,作為儲備溶液。3.5 糖精鈉標準使用溶液:吸取糖精鈉標準儲備液10.0mL放入100mL容量瓶中,加水至刻度。經(jīng)濾膜(0.45µm)過濾。該溶液每毫升相當于0.10mg的糖精鈉。4、食品中糖精鈉的測定 儀器 液相色譜儀,紫外檢測器。5、食品中糖精鈉的測定 分析步驟5.1 樣品處理5.1.1 汽水:稱取5.00~10.00g,放入小燒杯中,微溫攪拌除去二氧化碳,用氨水(1+1)調(diào)pH約7。加水定容至適當?shù)捏w積,經(jīng)濾膜(0.45?m)過濾。5.1.2 果汁類:稱取5.00~10.00g,用氨水(1+1)調(diào)pH約7,加水定容至適當?shù)捏w積,離心沉淀,上清液經(jīng)濾膜(0.45µm)過濾。5.1.3 配制酒類:稱取10.0g,放小燒杯中,水浴加熱除去乙醇,用氨水(1+1)調(diào)pH約7,加水定容至20ml,經(jīng)濾膜(0.45?m)過濾。5.2 液相色譜參考條件5.2.1 色譜柱:YWG-C184.6mm×250mm10µm不銹鋼柱。5.2.2 流動相:甲醇:乙酸銨溶液(0.02mol/L)(5+95)。5.2.3 流速:1mL/min。5.2.4 檢測器:紫外檢測器,波長230nm,靈敏度0.2AUFS。5.3 測定 取樣品處理液和標準使用液各10?L(或相同體積)注入液相色譜儀進行分離,以其標準溶液峰的保留時間為依據(jù)進行定性,以其峰面積求出樣液中被測物質(zhì)的含量,供計算。5.4 計算 式中:X1——樣品中糖精鈉含量,g/kg; m1——進樣體積中糖精鈉的質(zhì)量,mg; V2——進樣體積,mL; V1——樣品稀釋液總體積,mL; m2——樣品質(zhì)量,g。 結(jié)果的表述:報告算術平均值的三位小數(shù)。5.5 允許差 相對相差≤10%。5.6 其他 應用5.2的液相分離條件可以同時測定苯甲酸、山梨酸和糖精鈉,色譜圖如下: 。▓D略)第二篇 薄層色譜法(第二法)6、食品中糖精鈉的測定 原理 在酸性條件下,食品中的糖精鈉用提取、濃縮、薄層色譜分離、顯色后與標準比較,進行定性和半定量測定。7、食品中糖精鈉的測定 試劑7.1。翰缓^氧化物。7.2 無水硫酸鈉。7.3 無水乙醇及乙醇(95%)。7.4 聚酰胺粉:200目。7.5 鹽酸(1+1):取100mL鹽酸,加水稀釋至200mL。7.6 展開劑7.6.1 正丁醇+氨水+無水乙醇(7+1+2)。7.6.2 異丙醇+氨水+無水乙醇(7+1+2)。7.7 顯色劑 溴甲酚紫溶液(0.4g/L):稱取0.04g溴甲酚紫,用乙醇(50%)溶解,加氫氧化鈉溶液(4g/L)1.1mL調(diào)節(jié)pH為8,定容至100mL。7.8 硫酸銅溶液(100g/L):稱取10g硫酸銅(CuSO4·5H2O),用水溶解并稀釋至100mL。7.9 氫氧化鈉溶液(40g/L)。7.10 糖精鈉標準溶液:稱取0.0851g經(jīng)120℃干燥4h后的糖精鈉,加乙醇溶解,移入100mL容量瓶中,加乙醇(95%)稀釋至刻度。此溶液每毫升相當于1mg糖精鈉(C6H4CONNaSO2·2H2O)。8、食品中糖精鈉的測定 儀器8.1 玻璃紙:生物制品透析袋紙或不含增白劑的市售玻璃紙。8.2 玻璃噴霧器。8.3 微量注射器。8.4 紫外光燈:波長253.7nm。8.5 薄層板:10cm×20cm或20cm×20cm。8.6 展開槽。9、食品中糖精鈉的測定 分析步驟9.1 樣品提取9.1.1 飲料、冰棍、汽水:取10.0mL均勻試樣(如樣品中含有二氧化碳,先加熱除去。如樣品中含有酒精,加4%氫氧化鈉溶液使其呈堿性,在沸水浴中加熱除去)置于100mL分液漏斗中,加2mL鹽酸(1+1),用30,20,20mL提取三次,合并提取液,用5mL鹽酸酸化的水洗滌一次,棄去水層。層通過無水硫酸鈉脫水后,揮發(fā),加2.0mL乙醇溶解殘留物,密塞保存,備用。9.1.2 醬油、果汁、果醬等:稱取20.0g或吸取20.0mL均勻試樣,置于100mL容量瓶中,加水至約60mL,加20mL硫酸銅溶液(100g/L),混勻,再加4.4mL氫氧化鈉溶液(40g/L),加水至刻度,混勻,靜置30min,過濾,取50mL濾液置于150mL分液漏斗中,以下按9.1.1自“加2mL鹽酸(1+1)”起依法操作。9.1.3 固體果汁粉等:稱取20.0g磨碎的均勻試樣,置于200mL容量瓶中,加100mL水,加溫使溶解、放冷。以下按9.1.2自“加20mL硫酸銅溶液(100g/L)”起依法操作。9.1.4 糕點、餅干等蛋白、脂肪、淀粉多的食品:稱取25.0g均勻試樣,置于透析用玻璃紙中,放入大小適當?shù)臒瓋?nèi),加50mL氫氧化鈉溶液(0.8g/L),調(diào)成糊狀,將玻璃紙口扎緊,放入盛有200mL氫氧化鈉溶液(0.8g/L)的燒杯中,蓋上表面皿,透析過夜。量取125mL透析液(相當12.5g樣品),加約0.4mL鹽酸(1+1)使成中性,加20mL硫酸銅溶液(100g/L),混勻,再加4.4mL氫氧化鈉溶液(40g/L),混勻,靜置30min,過濾。取120mL(相當10g樣品),置于250mL分液漏斗中,以下按9.1.1自“加2mL鹽酸(1+1)”起依法操作。9.2 薄層板的制備 稱取1.6g聚酰胺粉,加0.4g可溶性淀粉,加約7.0mL水,研磨3~5min,立即涂成0.25~0.30mm厚的10cm×20cm的薄層板,室溫干燥后,在80℃下干燥1h。置于干燥器中保存。9.3 點樣 在薄層板下端2cm處,用微量注射器點10?L和20?L的樣液二個點,同時點3.0,5.0,7.0,10.0µL糖精鈉標準溶液,各點間距1.5cm。9.4 展開與顯色 將點好的薄層板放入盛有展開劑(7.6.1或7.6.2)的展開槽中,展開劑液層約0.5cm,并預先已達到飽和狀態(tài)。展開至10cm,取出薄層板,揮干,噴顯色劑,斑點顯黃色,根椐樣品點和標準點的比移值進行定性,根據(jù)斑點顏色深淺進行半定量測定。9.5 計算 式中:X2——樣品中糖精鈉的含量,g/kg或g/L; m3——測定用樣液中糖精鈉的質(zhì)量,mg; m4——樣品質(zhì)量(體積),g(mL); V3——樣品提取液殘留物加入乙醇的體積,mL; V4——點板液體積,mL。第三篇 離子選擇電極測定方法(第三法)10、食品中糖精鈉的測定 原理 糖精選擇電極是以季銨鹽所制PVC薄膜為感應膜的電極,它和作為參比電極的飽和甘汞電極配合使用以測定食品中糖精鈉的含量。當測定溫度、溶液總離子強度和溶液接界電位條件一致時,測得的電位遵守能斯特方程式,電位差隨溶液中糖精離子的活度(或濃度)改變而變化。 被測溶液中糖精鈉含量在0.02~1mg/mL范圍內(nèi)。電極值與糖精離子濃度的負對數(shù)成直線關系。11、食品中糖精鈉的測定 試劑11.1 :使用前用鹽酸(6mol/L)飽和。11.2 無水硫酸鈉。11.3 鹽酸(6mol/L):取100mL鹽酸,加水稀釋至200mL,使用前以飽和。11.4 氫氧化鈉溶液(0.06mol/L):取2.4g氫氧化鈉加水溶解并稀釋至1000mL。11.5 硫酸銅溶液(100g/L):稱取硫酸銅(CuSO4·5H2O)10g溶于100mL水中。11.6 氫氧化鈉溶液(40g/L)。
11.7 氫氧化鈉溶液(0.02mol/L):將11.4稀釋而成。11.8 磷酸二氫鈉[c(NaH2PO4·2H2O)=1mol/L]溶液:取78g磷酸二氫鈉(NaH2PO4·2H2O)溶解后于500mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。11.9 磷酸氫二鈉[c(Na2HPO4·12H2O)=1mol/L]:取89.5g磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)于250mL容量瓶中溶解后,加水稀釋至刻度,搖勻。11.10 總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液:87.7mL磷酸二氫鈉溶液(1mol/L)與12.3mL磷酸氫二鈉溶液(1mol/L)混合即得。11.11 糖精鈉標準溶液:稱取0.0851g經(jīng)120℃干燥4h后的糖精鈉結(jié)晶移入100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻備用。此溶液每毫升相當于1.0mg糖精鈉(C6H4CONNaSO2·2H2O)。12、食品中糖精鈉的測定 儀器12.1 精密級酸度計或離子活度計或其他精密級電位計,到±1mV。12.2 糖精選擇電極。12.3 217型甘汞電極:具雙鹽橋式甘汞電極,下面的鹽橋內(nèi)裝入含1%瓊脂的溶液(3mol/L)。12.4 磁力攪拌器。12.5 透析用玻璃紙。12.6 半對數(shù)紙。13、食品中糖精鈉的測定 分析步驟13.1 樣品提取13.1.1 液體樣品:濃縮果汁、飲料、汽水、汽酒、配制酒等。吸取25mL均勻試樣(汽水、汽酒等需先除去二氧化碳后取樣),置于250mL分液漏斗中,加2mL鹽酸(6mol/L),用20,20,10mL提取三次,合并提取液,用5mL經(jīng)鹽酸酸化的水洗滌一次,棄去水層,層轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶,用少量洗滌原分液漏斗合并入容量瓶,并用定容至刻度,必要時加入少許無水硫酸鈉,搖勻,脫水備用。13.1.2 含蛋白質(zhì)、脂肪、淀粉量高的食品:糕點、餅干、醬菜、豆制品、油炸食品,稱取20.00g切碎樣品,置透析用玻璃紙中,加50mL氫氧化鈉溶液(0.02mol/L),調(diào)勻后將玻璃紙口扎緊,放入盛有200mL氫氧化鈉溶液(0.02mol/L)的燒杯中,蓋上表面皿,透析24h,并不時攪動浸泡液。量取125mL透析液,加約0.4mL鹽酸(6mol/L)使成中性,加20mL硫酸銅溶液混勻,再加4.4mL氫氧化鈉溶液(40g/L),混勻。靜置30min,過濾。取100mL濾液于250mL分液漏斗中,以下按13.1.1自“加2mL鹽酸(6mol/L)”起依法操作。13.1.3 蜜餞類:稱取10.00g切碎的均勻樣品,置透析用玻璃紙中,加50mL氫氧化鈉溶液(0.06mol/L),調(diào)勻后將玻璃紙扎緊,放入盛有200mL氫氧化鈉溶液(0.06mol/L)的燒杯中,透析、沉淀、提取按13.1.2操作。13.1.4 糯米制食品:稱取25.00g切成米粒狀的小塊均勻樣品,按13.1.2操作。13.2 測定13.2.1 標準曲線的繪制:吸取0,0.5,1.0,2.5,5.0,10.0mL糖精鈉標準溶液(相當于0,0.5,1.0,2.5,5.0,10.0mg糖精鈉),分別置于50mL容量瓶中,各加5mL總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液,加水至刻度,搖勻。 將糖精選擇電極和甘汞電極分別與測量儀器的負端和正端相連接,將電極插入盛有水的燒杯中,按其儀器的使用說明書調(diào)節(jié)至使用狀態(tài),在攪拌下用水洗至電極起始電位(例如某些電極起始電位達—320mV)。取出電極用濾紙吸干。將上述標準系列溶液按低濃度到高濃度逐個測定,得其在攪拌時的平衡電位值(-mV)。 在半對數(shù)紙上以毫升(毫克)為縱坐標;電位值(-mV)為橫坐標繪制標準曲線。13.2.2樣品的測定:吸取20mL 13.1條下的提取液置于50mL燒杯中,揮發(fā)至干殘渣,加5mL總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液。小心轉(zhuǎn)動,振搖燒杯使殘渣溶解,將燒杯內(nèi)容物全部定量轉(zhuǎn)移入50mL容量瓶中,原燒杯用少量水多次漂洗后,并入容量瓶中,加水至刻度搖勻。依法測定其電位值(-mV),查標準曲線求得測定液中糖精鈉毫克數(shù)。13.3 計算 式中:X3——樣品中糖精鈉的含量,g/kg或g/L; m5——測定液中糖精鈉的質(zhì)量,mg; V5——提取液的體積,mL; V6——分取提取液的體積,mL; m6——樣品的質(zhì)量或體積,g或mL。 結(jié)果的表述:同5.4。13.4 干擾 本法對苯甲酸鈉的濃度在200~1000mg/kg時無干擾;山梨酸的濃度在50~500mg/kg,糖精鈉的含量在100~150mg/kg范圍內(nèi),約有3%~10%的正誤差,水楊酸及對羥基苯甲酸酯等對本法的測定有嚴重干擾。
附加說明: GB/T 5009.28—1996 (食品標準) 本標準由衛(wèi)生監(jiān)督司提出。 本標準法由天津市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、遼寧省食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、武漢市衛(wèi)生防疫站、浙江省衛(wèi)生防疫站、四川省衛(wèi)生防疫站負責起草;第二法由食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負責起草;第三法由上海市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、揚州市衛(wèi)生防疫站、上海市南市區(qū)衛(wèi)生防疫站、廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生防疫站、太原市衛(wèi)生防疫站負責起草。本標準由委托技術歸口單位食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負責解釋。
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