人白介素IL-4 elisa檢測分析試劑盒
猴子水痘帶狀皰疹病毒抗體(VZVAB)酶聯免疫分析試劑盒
猴子水痘帶狀皰疹病毒抗體(VZVAB)酶聯免疫分析試劑盒
英文簡稱：VZVAB Elisa Kit
樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
保存條件：2-8度低溫保存
檢測方法：酶聯免疫吸附法
檢測范圍：請咨詢銷售人員
供應商：上海潤裕生物科技有限公司
供應貨期：ELISA試劑盒現貨供應
規(guī)格：48T/96T
友情提示：僅供科研實驗，不得用于其他用途；使用前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書。
產品特點：吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體，適用多種標本類型并節(jié)約成本。其高效、靈敏、特異的抗體與高效、靈敏、特異的抗體使實驗曲線更完美。
猴子水痘帶狀皰疹病毒抗體(VZVAB)酶聯免疫分析試劑盒注意事項：
1、實驗應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄，不可保存
2、實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3、不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4、使用一次性的吸頭以免交叉感染，吸取終止液和底物A,B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器
5、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6、底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴漏于光下。避免用手接，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
7、加入試劑的順序一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
8、按照說明書中標明的時間,加液的量及順序進行溫育操作。
猴子水痘帶狀皰疹病毒抗體(VZVAB)酶聯免疫分析試劑盒檢測每個標準品和標本的OD值減去空白孔的OD值后作圖，如設置復孔，則應取其平均值計算。以標準品的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，繪出標準曲線。一般推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件，如curve expert 1.3，在軟件界面既可根據樣品OD值，由標準曲線查出相應的濃度，乘以稀釋倍數；亦可用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，然后將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。若標本OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數。
猴子水痘帶狀皰疹病毒抗體(VZVAB)酶聯免疫分析試劑盒廠家購貨特點及產品獨具的特點：
1、潤裕生物為生產廠家保證了產品高效.靈敏.以及批量產品的一致性保證了數據絕對的一致性。
2、我們精心挑選進口的抗體對,標準品,顯色劑和酶標板全部為產品實現最佳性能。
3、采用先進專利技術,嚴格按照標準生產方案組裝生產。
4、原材料批量進口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品質產品性能的同時兼顧成本。
5、預包被微孔板的批內和批間變異系數均小于10％。
6、明確的敏感度。
7、經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩(wěn)定性試驗。
8、廣泛的檢測范圍可以滿足大多數檢測要求。
9、針對所有樣品類型達到最佳的性能。
10、完善的售后服務和免費的技術支持免去您的后顧之憂。
11、強大的生產能力和充足的儲備,操作熟練的技術人員及高效的生產流程,隨時可以組裝出您定制的產品。
美國哈希自來水COD試劑貨號2415825-CN hach水質分析試劑
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該公司產品分類：
紅外光譜儀
ICP-MS質譜儀
ICP-OES光譜儀
分光光度計
珀金埃爾默儀器
在線水質儀器儀表
試劑耗材配件
濁度計 色度儀
COD BOD 測定儀
多參數水質分析儀/電化學測定儀
分光光度計/比色計
美國哈希水質儀器
NAD/NADH定量與比率分析試劑盒
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)是在細胞中找到的兩個重要的輔因子。NADH由NAD+加H還原得到，NAD+由NADH氧化而來。在腺嘌呤核苷酸的2’位通過酯鍵連接加上一個磷酸基團，構成
正常生物體內NAD/NADH比率始終處于一個動態(tài)平衡的狀態(tài)，這個比率是一個可以反映出細胞的氧化還原狀態(tài)的非常重要的指標，由此可判定一個細胞的新陳代謝活性和細胞的健康與否。在健康的哺乳動物組織中，NAD/NADH的比率大約為700。艾美捷作為致力于為廣大的科研機構、高等院校等高端客戶提供高端的產品、技術支持與服務的科技公司，特別向您介紹細胞代謝研究的熱點領域NAD/NADH比率分析，包括便捷的比色法檢測以及更靈敏的熒光法檢測等不同的完整研究方案，以滿足您不同客戶的實驗條件。
其中Amplite Fluorimetric NAD/NADH Ratio Assay Kit（貨號AAT-15263）產品是一款熒光法檢測NAD/NADH比率檢測試劑盒，具有很高的靈敏度。該檢測方法因為是在紅色可見光范圍內，能夠顯著地降低來自生物樣品本身的干擾。本檢測法顯現出高靈敏度和干擾小，在570nm處激發(fā)，發(fā)射光在590nm處，且能分別檢測出NAD、NADH和NAD/NADH比率。；而NAD/NADH Quantitation Colorimetric Kit（貨號K337-100）則是一款比色法檢測試劑盒，方便絕大多數實驗室使用，且操作方便，快捷。為您推薦的上述兩款試劑盒，均能檢測NAD、NADH以及NAD/NADH比率三個數據，具有無與倫比的性價比，絕對超值！實驗操作簡單，便捷，靈敏，特異性高，不與NADP發(fā)生交叉反應。
如果您希望進行較多樣本的高通量分析，或者希望直接在96孔細胞培養(yǎng)板上進行檢測，NAD+/NADH Cell-Based Assay Kit（貨號600480-1）則是合適的選擇。該試劑盒是將細胞培養(yǎng)在96孔板中，基于比色法于96孔板中完成整套實驗，最終得到NAD/NADH的比值。整個實驗操作簡單，尤其適用于高通量研究。稍顯遺憾的是，該試劑盒只能檢測NAD/NADH比率。 另外，艾美捷還向您推薦單獨檢測NADH，以及檢測總NAD/NADH的檢測試劑盒，同樣適用于比色法和熒光法，方便您根據自己的需求選擇合適的檢測方案。
除了NAD/NADH定量與比率分析試劑盒外，艾美捷還向您推薦其它商業(yè)化的試劑盒產品，包括NADP/NADPH定量及比率分析，以及其它涉及葡萄糖代謝、糖酵解途徑、丙酮酸代謝、乳酸代謝等其它細胞代謝的相關分析試劑盒，為客戶的科研加油助力！ 艾美捷能為您尋找并提供最優(yōu)的產品解決方案！包括檢測各種檢測分析試劑盒、相關特色抗體、重組蛋白及細胞因子和酶等多種產品，以及其他創(chuàng)新的研究工具。其產品覆蓋細胞凋亡研究、能量代謝、細胞/組織蛋白提取、氧化應激與損傷、代謝與肥胖癥、細胞增殖與毒性、信號轉導、干細胞研究等領域。艾美捷致力于研究者們提供最好、最新的細胞生物學研究工具而不斷擴大產品及服務質量。如果您對上述產品感興趣，請致電免費客戶專線到艾美捷科技有限公司垂詢相關的產品信息及完整實驗解決方案。 武漢艾美捷科技有限公司（Amyjet Scientific Inc） 電話：/4876 手機： 傳真：-816 郵件：info@amyjet.com 地址：武漢市洪山區(qū)雄楚大道450號名都花園111座1單元7A 網址：http://www.bio-review.com（文章來源）
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生物制品
96T雞凋亡信號調節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA分析試劑盒
雞凋亡信號調節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA分析試劑盒英文簡稱：Chicken ASK-1 ELISA kit
產品簡介雞凋亡信號調節(jié)激酶I(ASK-1)elisa試劑盒規(guī)格：48孔板/96孔板 品牌：RENJIE 特點：重復性好、靈敏性高、特異性強 運輸：快遞（生物干冰或冰袋運輸）2-3天。 雞凋亡信號調節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA分析試劑盒代測服務 1、沒有處理的樣本，不必擔心，我們可以提供免費樣本處理，只收取試劑盒費用。 2、標本采集后盡快進行實驗，若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。 3、對于一些特殊樣本，建議實驗人員多參考已發(fā)表的文獻，自行設計合理的樣本處理方法。4、干冰運輸（最好安排順豐）5、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 雞凋亡信號調節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA分析試劑盒售后服務及付款方式：1、在保質期內如產品出現質量問題，將無條件退換貨。 2、購買前一定要提出自己要檢測的什么樣本。 3、我司提醒買方在收到產品后，請及時按照我司提供的宣傳資料或產品說明書所列相關技術參數進行驗收產品，如對產品質量有異議，請于7個工作日內書面告知我司，我司將根據情況做出相應處理。 4、如因運輸造成的貨物損壞，由供方與運輸方協調解決，需方不承擔由此產生的損失。因不可抗力因素造成我司延期交貨或無法交貨的，我司將及時通知買方而不承擔任何責任。 5、付款方式：款到當天下午5點之前發(fā)貨，需方一次性100%付清貨款（如有特殊情況可來電咨詢）。6、我司所提供的一切產品，均為科研試劑，僅供科研和實驗用，不得用于注射、食用或其他用途？蛻艉迷u：
王**：已是第三次購買了，靈敏度不錯，重復性也行，試劑盒在我做的這些實驗中，與國內同行的盒子相比來說，性價比挺高的，贊一個！ 張**：盒子蠻不錯，包含所需試劑，并提供了中英文雙版說明書及增值稅發(fā)票，很正規(guī)，貨到的也快，那么遠！幾天就到了，加上我做實驗，一共五天搞定。 姜**：操作挺方便的，也簡單，當然，這也多虧了公司的技術人員詳細的實驗指導，很好，謝謝，實驗也相當成功。 李**：第一次用仁捷生物的產品，包裝美觀，實驗效果好，以后買試劑盒什么的就找他們家小張了。 施**：評論來的有點晚，因為我是個實用主義者，已經用了，靈敏度不錯，重復性也行，感覺挺好的。 丁**：第一次購買仁捷生物的elsia檢測試劑盒，因為運輸的問題，導致包裝破壞。和賣家聯系過之后，當天就補發(fā)了出來，沒有耽誤實驗的進程，實驗也做的非常順利。 雞凋亡信號調節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA分析試劑盒使用注意事項： 1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。 2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。 3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。 4.請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。 5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6.底物請避光保存。 7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 9.本試劑不同批號組分不得混用。 雞凋亡信號調節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA分析試劑盒其他相關打折產品： 豚鼠白細胞介素3(IL-3)ELISA檢測試劑盒現貨供應 兔I型前膠原氨基端肽(PINT)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人總膽紅素(TB)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人分泌成分(SC)ELISA檢測試劑盒現貨供應 小鼠成纖維細胞生長因子21(FGF-21)ELISA檢測試劑盒現貨供應 牛肝脂酶(HL)ELISA檢測試劑盒現貨供應 大鼠甲狀腺轉錄因子1(TTF1)ELISA檢測試劑盒現貨供應 小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA檢測試劑盒現貨供應 魚胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人組蛋白脫乙；7(HDAC7)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人血清鐵(SI)ELISA檢測試劑盒現貨供應 馬主要組織相容性復合體(MHC/ELA)ELISA檢測試劑盒現貨供應 雨蛙素(INN)ELISA檢測試劑盒現貨供應 小鼠髓樣分化蛋白-2(MD2)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人雌酮(estrone,E1)ELISA檢測試劑盒現貨供應 猴脂聯素(ADP)ELISA檢測試劑盒現貨供應 兔硫酸角質素(KS)ELISA檢測試劑盒現貨供應 魚丙氨酸氨基轉移酶(ALT)ELISA檢測試劑盒現貨供應 豬不對稱二甲基精氨酸(ADMA)ELISA檢測試劑盒現貨供應 雞神經營養(yǎng)因子3(NT3)ELISA檢測試劑盒現貨供應 大鼠基質金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA檢測試劑盒現貨供應 大鼠間接膽紅素(IBIL)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人磷脂轉移蛋白β(PITPNB)ELISA檢測試劑盒現貨供應 兔白細胞介素2(IL-2)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人維生素H(VH)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人細胞角蛋白20(CK-20)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人抗弓形體IgM抗體(anti-toxIgM)ELISA檢測試劑盒現貨供應 兔子白介素3(IL-3)ELISA檢測試劑盒現貨供應 小鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人丙型肝炎病毒核心抗原ELISA檢測檢測試劑盒現貨供應(定量) 人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA檢測試劑盒現貨供應 三聚氰胺ELISA檢測檢測試劑盒現貨供應(定性) 人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人環(huán)氧合酶2(COX-2)ELISA檢測試劑盒現貨供應 小鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA檢測試劑盒現貨供應 人凝血酶敏感蛋白1(TSP1)ELISA檢測試劑盒現貨供應  過氧化氫定量分析試劑盒（水兼容性）
過氧化氫定量分析試劑盒（水兼容性）
數量：大量保質期：一年保存條件：常溫保存規(guī)格：250 T 酵母與原核之間在重組蛋白的生產成本上的比較要看具體情況。過氧化氫定量分析試劑盒（水兼容性）傳統(tǒng)的釀酒酵母與大腸桿菌相比產量多數情況下處于劣勢。但畢赤酵母高密發(fā)酵特性突出，表達量則常常超過大腸桿菌系統(tǒng)，如果實現高效分泌表達，則純化成本非常低，具有生產成本優(yōu)勢。但畢赤酵母的胞內表達在純化方面則不一定有優(yōu)勢。 過氧化氫定量分析試劑盒（水兼容性）除了用于規(guī)；a重組蛋白之外，畢赤酵母還在基礎研究方面發(fā)揮著重要 作用，比如表達蛋白用于結構分析，信號傳導途徑研究，當然也包括酶學研究。用酵母或原核系統(tǒng)對于活性未知的酶進行研究的例子少，一般酶活鑒定往往是用天然的蛋白解決的。 如果需要，完全可以利用畢赤酵母進行酶活性的探索，從以往的戰(zhàn)績來看，畢赤酵母表達表達成功的例子實在是太多了，過氧化氫定量分析試劑盒（水兼容性）比例也很高，雖然仍存在風險。 1）原核誘導時間，從你的結果來看，誘導1-5小時變化不大，時間點影響較小，取3小時沒有問題。很多情況下，溫度對可溶性影響較大，不知道你30度誘導的可溶性如何？如果蛋白主要是可溶性的，那進一步降低誘導溫度的意義也就小了。如果仍有較多的包含體，過氧化氫定量分析試劑盒（水兼容性）倒是可以再降低一下誘導溫度。此外，很多蛋白包含體復性后有活性，如果可溶性表達困難或表達量太低，仍可以考慮包含體復性策略。 2）酵母細胞的破壁可以采用機械法，也可以采用酶法。機械法主要是高壓勻質和珠磨，主要用于中試和生產，但有的儀器也可以兼顧實驗室規(guī)模，這兩種方法效率較高。酶法主要用于制備球形體，是一種外源基因高效轉化的方法，過氧化氫定量分析試劑盒（水兼容性）但用于破壁檢測表達則成本太高，此外使用酶破壁也會引入雜蛋白。我查過一篇文獻，是小量裂截用于表達檢測的，我沒有直接作過，但我們實驗室的研究生反映還可以。 DL marker系列 ZM402-1DL15000（條帶：250.1000.2500.5000.7500.10000.15000）50TZOMANBIO ZM402-2DL15000（條帶：250.1000.2500.5000.7500.10000.15000）500TZOMANBIO ZM403-1DL15000 Plus（條帶250.500.1000.1500.2500.4000.5000.7500.10000.15000）50TZOMANBIO ZM403-2DL15000 Plus （條帶250.500.1000.1500.2500.4000.5000.7500.10000.15000）500TZOMANBIO ZM404-1DL2000（條帶100.250.500.750.1000.2000）50TZOMANBIO ZM404-2DL2000（條帶100.250.500.750.1000.2000）1000TZOMANBIO ZM405-1DL2000 Plus （條帶100.250.500.750.1000.2000.3000.5000）50TZOMANBIO ZM405-2DL2000 Plus （條帶100.250.500.750.1000.2000.3000.5000）500TZOMANBIO 酶切類marker系列 歡迎來電咨詢！牛乳鐵傳遞蛋白（LF/LTF)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書牛乳鐵傳遞蛋白（LF/LTF）酶聯免疫分析 試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關液體樣本中乳鐵傳遞蛋白（LF/LTF）的含量。 實驗原理： 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛乳鐵傳遞蛋白（LF/LTF）水平。用純化的牛乳鐵傳遞蛋白（LF/LTF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乳鐵傳遞蛋白（LF/LTF）再與HRP標記的乳鐵傳遞蛋白（LF/LTF）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乳鐵傳遞蛋白（LF/LTF）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛乳鐵傳遞蛋白（LF/LTF）濃度。
試劑盒組成：
樣本處理及要求： 1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。 2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。 3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。 4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。 6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融. 7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟： 1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1500μg/L，1000μg/L ，500μg/L，250μg/L， 125μg/L）。 2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。 5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 7. 溫育：操作同3。 8. 洗滌：操作同5。 9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
注意事項： 1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。 2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。 3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。 4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6． 底物請避光保存。 7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 9． 本試劑不同批號組分不得混用。 10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標， 在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋 倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標 準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值 代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋 倍數，即為樣品的實際濃度。
（此圖僅供參考）
試劑盒性能： 1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。 2.批內與批間應分別小于9%和11%
檢測范圍： 100μg/L -2000μg/L
保存條件及有效期： 1.試劑盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6個月 人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）酶聯免疫分析試劑盒
人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）酶聯免疫分析
試劑盒使用說明書 本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍： 96T 6 ng/L -180ng/L
人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）酶聯免疫分析試劑盒實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）水平。用純化的人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3），再與HRP標記的1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）濃度。 人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）酶聯免疫分析試劑盒試劑盒組成
標本要求 1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融 2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）酶聯免疫分析試劑盒操作步驟 1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用 5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 7. 溫育：操作同3。 8. 洗滌：操作同5。 9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 操作程序總結：
計算 以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。 注意事項 1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。 2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。 3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。 4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物請避光保存。 7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 9．本試劑不同批號組分不得混用。 10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。 保存條件及有效期 1．試劑盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6個月
小鼠肌酸激酶（CK）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書小鼠肌酸激酶（CK）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供體外研究使用（010-57269780 QQ:1261299569聯系人：劉經理） 預期應用ELISA法定量測定小鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中肌酸激酶（CK）含量。 實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗CK抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗CK抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CK呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。 試劑盒組成及試劑配制 1. 酶聯板：一塊（96孔） 2. 標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為400 U/L，做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）后，分別稀釋400 U/L，200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 U/L，臨用前15分鐘內配制。如配制200 U/L標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）400 U/L的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100ul），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 10. 終止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。11. 覆膜：1×5張
特異性 本試劑盒可同時檢測重組或天然的小鼠肌酸激酶（CK），且與其它相關蛋白無交叉反應。 計算 以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線（推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析，如curve expert 1.3），根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度，再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。 注意事項1. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。2. 一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。3. 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。4. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請最后乘以稀釋倍數。5. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。6. 底物請避光保存。 檢測范圍：6.25 U/L - 400 U/L 最低檢測限：1.56 U/L 說明 1. 在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。2. 小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，第一個孔與最后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的 “預孵育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。而且，洗滌不充分將影響試驗結果。3. 試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，具體以標簽上的標示為準。4. 濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 5. 剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正，F象，不會對實驗結果造成任何影響。 6. 中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。7. 所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。8. 有效期：6個月 牛脂聯素(ADP)酶聯免疫分析試劑盒
工作原理牛脂聯素(ADP)酶聯免疫分析試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛脂聯素(ADP)水平。用純化的牛脂聯素(ADP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯素(ADP)，再與HRP標記的脂聯素(ADP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂聯素(ADP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛脂聯素(ADP)濃度。主要優(yōu)點牛脂聯素(ADP)酶聯免疫分析試劑盒等雙贏elisa試劑盒產品產品齊全，優(yōu)勢顯著：（1）、原裝進口抗體——高效性、靈敏性、特異性（2）、規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高（3）、先進的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強（4）、適用范圍——適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。（5）、可檢測指標齊全——生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等（6）、產品齊全、質量可靠——小鼠ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、馬ELISA檢測試劑盒、病原ELISA檢測試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、牛ELISA試劑盒等等。標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。使用方法(一)雙抗體夾心法(牛脂聯素(ADP)酶聯免疫分析試劑盒)1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。(二)間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；6.最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。合作單位上海市第一人民醫(yī)院，浙江大學，山西醫(yī)科大學，江蘇省人民醫(yī)院，中山市人民醫(yī)院，南京大學，中科院，中國農業(yè)科學院，中山大學附屬醫(yī)院，廣州醫(yī)科大學，山東大學，中國醫(yī)科大學，中國人民解放軍疾病預防控制所等等單位，我司產品品質保證，elisa試劑盒等相關生物試劑產品種類齊全，歡迎前來咨詢。代測服務凡購買牛脂聯素(ADP)酶聯免疫分析試劑盒等相關ELISA試劑盒產品，我司提供免費代測，需要代測單位的試驗材料和試劑等均須采用特快專遞形式郵寄，有低溫要求的、固定要求的，按低溫保存、固定防碎方法運輸，以確保實驗物品的安全可靠。如數量巨大，我司可以讓專業(yè)人員前往提取。詳情請與我司銷售人員聯系。
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NADP。NAD或者NADP作為輔酶參與了細胞生命正；顒又斜夭豢缮俚难趸原反應和電子傳遞。
