LHH-350CFS綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
| LHH-350CFS綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的詳細(xì)資料： |
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采用的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，超大進(jìn)口液晶溫濕度程序表顯示,多組數(shù)據(jù)一屏顯示，簡(jiǎn)單易懂，便于觀察和操作，選用原裝進(jìn)口部件，適合連續(xù)運(yùn)行，性能穩(wěn)定，適合GMP認(rèn)證的用戶(hù)。 產(chǎn)品特點(diǎn) ： 1、采用的風(fēng)道系統(tǒng)設(shè)置，箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好。 2、歐洲原裝進(jìn)口全封閉工業(yè)壓縮機(jī)，能，低噪音，設(shè)備連續(xù)運(yùn)行。 3、歐洲原裝進(jìn)口溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測(cè)濕度，無(wú)需維護(hù)。
4、進(jìn)口溫濕度控制器，感應(yīng)快，系統(tǒng)誤差小。
5、內(nèi)膽材質(zhì)全鏡面不銹鋼SUS304，無(wú)污染易清潔。
6、具備符合GMP要求的保護(hù)系統(tǒng)，具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。
7、滿(mǎn)足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/T10586-2006。
8、國(guó)家一級(jí)計(jì)量機(jī)構(gòu)的計(jì)量檢測(cè)報(bào)告、3Q驗(yàn)證、偏差報(bào)警、手機(jī)短息報(bào)警（選配）。 技術(shù)參數(shù)：
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| 產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字： 藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱 藥品試驗(yàn)箱 上海藥品穩(wěn)定試驗(yàn) GMP認(rèn)證設(shè)備 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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YW-150SDP藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
一、產(chǎn)品型號(hào)：
SYW-250B藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 SYW-250B
SYW節(jié)能型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，是按照中華人民共和國(guó)藥典2005年版的相關(guān)規(guī)定而開(kāi)發(fā)的專(zhuān)用試驗(yàn)箱，每種規(guī)格的試驗(yàn)箱都可用作所有項(xiàng)目的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)（注：其中A型不能做強(qiáng)光試驗(yàn)），詳見(jiàn)表1（注：表1中的項(xiàng)目代號(hào)，即為試驗(yàn)項(xiàng)目代號(hào)，是由本公司按試驗(yàn)項(xiàng)目分類(lèi)編排的，特此說(shuō)明）。表1.中國(guó)藥典2005年版所規(guī)定的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)項(xiàng)目明細(xì)表：
| 項(xiàng)目代號(hào) | 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)項(xiàng)目 | 溫度要求 | 濕度要求 | 光照度 | 連續(xù) 運(yùn)行 時(shí)間 |
| 0.1 | 強(qiáng)光試驗(yàn) | — | — | 4500 LX ±500 LX | 10天 |
| 1.1 | 原料藥高溫試驗(yàn) | 60℃ | — | — | 10天 |
| 1.2 | 降低要求后的原料藥高溫試驗(yàn) | 40℃ | — | — | 10天 |
| 2.1 | 原料藥高濕試驗(yàn) | 25℃ ±2℃ | 90%RH±5%RH | — | 10天 |
| 2.2 | 降低要求后的原料藥高濕試驗(yàn) | 25℃ ±2℃ | 75%RH±5%RH | — | 10天 |
| 3.1 | 原料藥或藥物制劑的加速試驗(yàn) | 40℃ ±2℃ | 75%RH±5%RH | — | 6個(gè)月 |
| 3.2 | 降低要求后的原料藥或藥物制劑的加速試驗(yàn) （含乳劑、軟膏、糊劑、泡騰片粒等藥物加速試驗(yàn)） | 30℃ ±2℃ | 65%RH±5%RH | — | 6個(gè)月 |
| 3.3 | 包裝在半透性容器中的藥物制劑加速試驗(yàn) | 40℃ ±2℃ | 20%RH±2%RH | — | 6個(gè)月 |
| 3.4 | 對(duì)溫度特別敏感的原料藥或藥物制劑加速試驗(yàn) | 25℃ ±2℃ | 60%RH±10%RH | — | 6個(gè)月 |
| 4.1 | 原料藥或藥物制劑試驗(yàn) | 25℃ ±2℃ | 60%RH±10%RH | — | 36個(gè)月 |
| 4.2 | 對(duì)溫度特別敏感的原料藥或藥物制品試驗(yàn) | 6℃ ±2℃ | — | — | 12個(gè)月以上 |
本試驗(yàn)箱的最大優(yōu)點(diǎn)在于節(jié)能。由于本儀器的結(jié)構(gòu)特殊，除濕效果特高，以及在制冷或除濕時(shí)采用壓縮機(jī)間歇工作方式，因此與常規(guī)的試驗(yàn)箱相比可平均節(jié)能50%以上。本試驗(yàn)箱采用超模糊控制技術(shù)，即使在壓縮機(jī)間歇工作方式下，也能達(dá)到所需的溫濕度控制指標(biāo)。本試驗(yàn)箱采用電腦和模擬雙重保護(hù)裝置，故性極高。內(nèi)裝時(shí)鐘電路，關(guān)機(jī)時(shí)照常計(jì)時(shí)。本試驗(yàn)箱可根據(jù)用戶(hù)需要，可以打印記錄。也可據(jù)用用戶(hù)要求與計(jì)算機(jī)聯(lián)網(wǎng)（RS232或RS485接口）。二、試驗(yàn)箱的規(guī)格如下表所示：
| 型號(hào) 規(guī)格 | 容積 （L） | 外部尺寸 （深×寬×高） mm | 內(nèi)部尺寸 （深×寬×高） mm | 壓縮機(jī) 功率 （W） | 加熱管 功率 （W） | |
| SYW-160 | A | 160 | 550×520×1600 | 400×400×1000 | 120 | 400 |
| B | ||||||
| SYW-250 | A | 250 | 630×560×1640 | 510×470×1020 | 190 | 700 |
| B | ||||||
| SYW-500 | A | 500 | 720×640×1900 | 590×500×1400 | 230 | 800 |
| B | ||||||
| SYW-1000 | A | 1000 | 700×1220×1880 | 580×1090×1370 | 280 | 1000 |
| B | ||||||
注：A型具有溫濕度試驗(yàn)功能；B型具有溫濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光試驗(yàn)功能。三、主要技術(shù)指標(biāo)1．控溫范圍：5~60℃2．溫度波動(dòng)度：±1.0℃3．溫度偏差：±1℃4．控濕范圍：20%～95%RH5．濕度波動(dòng)度：±5%RH6．濕度偏差：±2%RH7．光照度（適用B型）：4500LX±500LX（日光燈管下方250mm處）。8．電源：交流220V、50HZ9．壓縮機(jī)工作方式：間歇工作。10．運(yùn)行時(shí)間：連續(xù)運(yùn)行。11．使用環(huán)境條件：溫度0～35℃、濕度≤85%RH、氣壓86～106Kpa，周?chē)L(fēng)良好，且無(wú)強(qiáng)烈電磁場(chǎng)影響、無(wú)強(qiáng)烈振動(dòng)、無(wú)高濃粉塵及腐蝕物、無(wú)陽(yáng)光直射或其它熱源輻物，地面要水平。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
何為藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)？
藥品的穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)性質(zhì)的能力。穩(wěn)定性研究目的是考察原料藥或制劑的性質(zhì)在溫度、濕度、光線等條件的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件和有效期的確定提供科學(xué)依據(jù)，以保障臨床用藥安全有效。
穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)方法：長(zhǎng)期試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、影響因素試驗(yàn)
1.長(zhǎng)期試驗(yàn)
長(zhǎng)期試驗(yàn)是在上市藥品規(guī)定的貯存條件下進(jìn)行，目的是考察藥品在運(yùn)輸、保存、使用過(guò)程中的穩(wěn)定性，能直接地反映藥品穩(wěn)定性特征，是確定有效期和貯存條件的最終依據(jù)。
取三批樣品在25℃±2℃、RH60%±10%條件進(jìn)行試驗(yàn)，取樣時(shí)間點(diǎn)在第一年一般為每3個(gè)月末一次，第二年每6個(gè)月末一次，以后每年末一次。
對(duì)溫度敏感藥物的長(zhǎng)期試驗(yàn)可在6℃±2℃條件下進(jìn)行試驗(yàn);對(duì)采用半通透性的容器包裝的藥物制劑，長(zhǎng)期試驗(yàn)應(yīng)在25℃±2℃、RH40%±10%的條件下進(jìn)行，取樣時(shí)間同上。穩(wěn)定性長(zhǎng)期試驗(yàn)所采用的一般條件是根據(jù)國(guó)際氣候帶制定的。將全球分為I、II、III、IV四個(gè)國(guó)際氣候帶，溫帶主要有英國(guó)、北歐、加拿大、俄羅斯;亞熱帶有美國(guó)、日本、西歐（葡萄牙-希臘）;干熱帶有伊朗、伊拉克、蘇丹;濕熱帶有巴西、加納、印度尼西亞、尼加拉瓜、菲律賓。在這四種氣候帶中，對(duì)于藥品的質(zhì)量保證而言，條件最苛刻的是第四種氣候帶，即高溫又高濕的環(huán)境。中國(guó)總體來(lái)說(shuō)屬于亞熱帶，推薦長(zhǎng)期試驗(yàn)采用溫度濕度條件為：25℃±2℃，60%RH±10%RH
2.加速試驗(yàn)
加速試驗(yàn)是在超常條件下進(jìn)行的，目的是通過(guò)加快市售包裝中藥品的化學(xué)或物理變化速度來(lái)考察藥品穩(wěn)定性，對(duì)藥品在運(yùn)輸、保存過(guò)程中可能會(huì)遇到的短暫的超常條件下的穩(wěn)定性進(jìn)行模擬考察，并初步預(yù)測(cè)樣品在規(guī)定的貯存條件下的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。
加速試驗(yàn)一般取擬上市包裝的三批樣品進(jìn)行，建議在比長(zhǎng)期試驗(yàn)放置溫度至少高15℃的條件下進(jìn)行。一般可選擇40℃±2℃、RH75%±5%條件下進(jìn)行6個(gè)月試驗(yàn)。在試驗(yàn)期間第0、1、2、3、6個(gè)月末取樣檢測(cè)考察指標(biāo)。如在6個(gè)月內(nèi)供試品經(jīng)檢測(cè)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求或發(fā)生顯著變化，則應(yīng)在中間條件30℃±2℃、RH65%±5%同法進(jìn)行6個(gè)月試驗(yàn)。
在對(duì)采用不可透過(guò)性包裝的含有水性介質(zhì)的制劑，如溶液劑、混懸劑、乳劑、注射液等的穩(wěn)定性研究中可不要求相對(duì)濕度。對(duì)采用半通透性的容器包裝的藥物制劑，如塑料軟袋裝注射液、塑料瓶裝滴眼液、滴鼻液等，加速試驗(yàn)應(yīng)在40℃±2℃、RH20%±5%的條件下進(jìn)行。
乳劑、混懸劑、軟膏劑、糊劑、凝膠劑、眼膏劑、栓劑、氣霧劑、泡騰片及泡騰顆粒等制劑宜直接采用30℃±2℃、RH65%±5%的條件進(jìn)行試驗(yàn)。
對(duì)溫度敏感藥物（需在冰箱中4-8℃冷藏保存）的加速試驗(yàn)可在25℃±2℃、RH60%±5%條件下同法進(jìn)行。需要冷凍保存的藥品可不進(jìn)行加速試驗(yàn)。
3.影響因素試驗(yàn)
影響因素試驗(yàn)是在劇烈條件下進(jìn)行的，目的是了解影響穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑和降解產(chǎn)物，為制劑工藝篩選、包裝材料和容器的選擇、貯存條件的確定等提供依據(jù)。同時(shí)為加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)應(yīng)采用的溫度和濕度等條件提供依據(jù)，還可為分析方法的選擇提供依據(jù)。
影響因素試驗(yàn)一般包括高溫、高濕、光照試驗(yàn)。一般將原料藥供試品置適宜的容器中（如稱(chēng)量瓶或培養(yǎng)皿），攤成≤5mm厚的薄層，疏松原料藥攤成≤10mm厚的薄層進(jìn)行試驗(yàn)。對(duì)于口服固體制劑產(chǎn)品，一般采用除去內(nèi)包裝的最小制劑單位，分散為單層置適宜的條件下進(jìn)行。如試驗(yàn)結(jié)果不明確，應(yīng)加試兩個(gè)批號(hào)的樣品。
a、高溫試驗(yàn)
供試品置密封潔凈容器中，在60℃條件下放置10天，于第5天和第10天取樣，檢測(cè)有關(guān)指標(biāo)。如供試品發(fā)生顯著變化，則在40℃下同法進(jìn)行試驗(yàn)。如60℃無(wú)顯著變化，則不必進(jìn)行40℃試驗(yàn)。
b、高濕試驗(yàn)
供試品置恒濕密閉容器中，于25℃、RH70%±5%條件下放置10天，在第5天和第10天取樣檢測(cè)。檢測(cè)項(xiàng)目應(yīng)包括吸濕增重項(xiàng)。若吸濕增重5%以上，則應(yīng)在25℃、RH75±5%下同法進(jìn)行試驗(yàn);若吸濕增重5%以下，且其他考察項(xiàng)目符合要求，則不再進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)。液體制劑可不進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)。
恒濕條件可采用恒溫恒濕箱或通過(guò)在密閉容器下部放置飽和鹽溶液來(lái)實(shí)現(xiàn)。根據(jù)不同的濕度要求，選擇NaCl飽和溶液（15.5-60℃，RH75%±1%）或KNO3飽和溶液（25℃，RH92.5%）。
c、光照試驗(yàn)
供試品置光照箱或其它適宜的光照容器內(nèi)，于照度4500Lx±500Lx條件下放置10天，在第5天和第10天取樣檢測(cè)。
以上為影響因素穩(wěn)定性研究的一般要求。根據(jù)藥品的性質(zhì)必要時(shí)可以設(shè)計(jì)其他試驗(yàn)，如考察pH值、氧、低溫、凍融等因素對(duì)藥品穩(wěn)定性的影響。對(duì)于需要溶解或者稀釋后使用的藥品，如注射用無(wú)菌粉末、溶液片劑等，還應(yīng)考察臨床使用條件下的穩(wěn)定性。
方法1
采用任何輸出相似于D65/ID65（ 發(fā)射標(biāo)準(zhǔn)的光源，如具有可見(jiàn)紫外輸出的人造日光熒光燈、氙燈或金屬鹵化物燈。D65（ 是國(guó)際上認(rèn)可的室外日光標(biāo)準(zhǔn)[ISO10977（1993）]。ID65 相當(dāng)于室內(nèi)間接日光際準(zhǔn)。若光源發(fā)射光低于320nm，應(yīng)濾光除去。
方法2
對(duì)于選擇方法2，相同樣品應(yīng)同時(shí)暴露在日光燈和近紫外燈下。冷白熒光燈應(yīng)具有ISO10977（1993）所規(guī)定的輸出功率。近紫外熒光燈，其光譜范圍為320~400nm，在350~370nm 有最大發(fā)射能量;在320~360nm及360~400譜帶范圍內(nèi)紫外光應(yīng)具顯著的比例。在確認(rèn)研究中，樣品應(yīng)暴露在總照度不低于1.2×106Lux.hr，近紫外能量不低于200w.hr/m2，直接在藥物和制劑之間進(jìn)行比較。樣品可與經(jīng)論證過(guò)的光化強(qiáng)度系統(tǒng)并排暴露于有效的光化強(qiáng)度下，以確保獲得指定的光暴露，或在用經(jīng)校正的測(cè)光儀! 照度儀監(jiān)測(cè)的條件下，持續(xù)相當(dāng)?shù)臅r(shí)間.
上海博迅BXG-150藥品強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 福建廈門(mén)總代理經(jīng)銷(xiāo)商 現(xiàn)貨特價(jià)促銷(xiāo)
應(yīng)用范圍:穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)領(lǐng)域，是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)，長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)，高溫試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)最佳選擇方案。
產(chǎn)品特點(diǎn)：LCD液晶觸摸屏，超大4.3寸TFT16位真彩色顯示；觸摸式操作，讓實(shí)驗(yàn)操作更簡(jiǎn)單；模糊PID控制，程序化多段數(shù)參數(shù)設(shè)置：30段99周期設(shè)計(jì)；操作系統(tǒng)基于WINDOWSCE系統(tǒng)平臺(tái)上配合大容量?jī)?nèi)存空間以及高頻CPU；采用進(jìn)口節(jié)能環(huán)保壓縮機(jī)、進(jìn)口高性能風(fēng)機(jī)；可實(shí)時(shí)查看儀器溫度記錄數(shù)據(jù)（最近時(shí)間1600條）；變頻式制冷系統(tǒng)，開(kāi)門(mén)后溫度快速恢復(fù)；屏保密碼鎖功能防止隨意操作；完善保護(hù)功能：超溫限定報(bào)警且停機(jī)保護(hù)、門(mén)開(kāi)報(bào)警、傳感器故障報(bào)警；USB直接導(dǎo)出內(nèi)存數(shù)據(jù)和儀器事件記錄（包括開(kāi)機(jī)、關(guān)機(jī)、菜單參數(shù)設(shè)置、故障報(bào)警等并帶有確切時(shí)間）；玻璃內(nèi)部觀察門(mén)設(shè)計(jì)；C.H.循環(huán)熱量系統(tǒng)，改進(jìn)剩余熱量地利用，減少加熱時(shí)間；設(shè)備配置USB接口和RS485接口；可滿(mǎn)足2015版藥典中“光照試驗(yàn)的總照度不低于1.2×106Lux·hr”的要求，6檔光照調(diào)節(jié)；隨機(jī)附有一份符合GMP要求的3Q驗(yàn)證文件；選配：GPRS報(bào)警，打印機(jī)（可打印曲線）、電腦監(jiān)控二選一； 紫外燈管，可滿(mǎn)足2015版藥典中“近紫外能量不低于200w·hr/m2”的要求。
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品型號(hào) | 規(guī)格/工作室尺寸 | 出廠價(jià) | 主要技術(shù)參數(shù)及備注 |
| 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 | BXY-150 | 150L | 32800.00 | 控溫范圍：0℃-70℃ 波動(dòng)度：±0.5℃ 控濕范圍：25%-90% 濕度波動(dòng)：±3% 定時(shí)范圍：30段99周期/每段1-9999小時(shí) LCD液晶觸摸屏 變頻式制冷系統(tǒng) |
| BXY-250 | 250L | 37000.00 | ||
| BXY-400 | 400L | 48000.00 | ||
| BXY-800 | 800L | 72800.00 | ||
| BXY-1000 | 1000L | 82800.00 | ||
| BXY-1600 | 1600L | 118000.00 | ||
| 藥品強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 | BXG-150 | 150L | 27800.00 | 控溫范圍：無(wú)光照時(shí)0-70℃，有光照時(shí)10-70℃ 波動(dòng)度：±0.5℃ 光照強(qiáng)度：0-6000LUX（分六級(jí)可調(diào)） 定時(shí)范圍：30段99周期/每段1-9999小時(shí) LCD液晶觸摸屏 變頻式制冷系統(tǒng) |
| BXG-250 | 250L | 31800.00 | ||
| BXG-400 | 400L | 46800.00 | ||
| BXG-800 | 800L | 73800.00 | ||
| BXG-1000 | 1000L | 83800.00 | ||
| BXG-1600 | 1600L | 128000.00 | ||
| 綜合藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱 | BXZ-150 | 150L | 45000.00 | 控溫范圍：無(wú)光照時(shí)0-70℃，有光照時(shí)10-70℃ 波動(dòng)度：±0.5℃ 控濕范圍：25%-90% 濕度波動(dòng)：±3% 光照強(qiáng)度：0-6000LUX（分六級(jí)可調(diào)） 定時(shí)范圍：30段99周期/每段1-9999小時(shí) |
| BXZ-250 | 250L | 48000.00 | ||
| BXZ-400 | 400L | 68000.00 | ||
| BXZ-800 | 800L | 95800.00 | ||
| BXZ-1000 | 1000L | 108000.00 | ||
| BXZ-1600 | 1600L | 148000.00 |
LHH-150FS藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱. 藥品試驗(yàn)箱
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱. 藥品試驗(yàn)箱產(chǎn)品簡(jiǎn)介；
采用新的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，進(jìn)口液晶溫濕度程序表顯示,多組數(shù)據(jù)一屏顯示，簡(jiǎn)單易懂，便于觀察和操作，選用原裝進(jìn)口部件，適合連續(xù)運(yùn)行，性能穩(wěn)定，適合GMP認(rèn)證的用戶(hù)。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱. 藥品試驗(yàn)箱產(chǎn)品特點(diǎn) ：
1、采用新的風(fēng)道系統(tǒng)設(shè)置，箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好。
2、歐洲原裝進(jìn)口全封閉工業(yè)壓縮機(jī)，能，低噪音，設(shè)備連續(xù)運(yùn)行。
3、歐洲原裝進(jìn)口溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測(cè)濕度，無(wú)需維護(hù)。
4、進(jìn)口溫濕度控制器，感應(yīng)快，系統(tǒng)誤差小。
5、內(nèi)膽材質(zhì)全鏡面不銹鋼SUS304，無(wú)污染易清潔。
6、具備符合GMP要求的保護(hù)系統(tǒng)，具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。
7、滿(mǎn)足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/T10586-2006。
8、國(guó)家一級(jí)計(jì)量機(jī)構(gòu)的計(jì)量檢測(cè)報(bào)告、3Q驗(yàn)證、偏差報(bào)警、手機(jī)短息報(bào)警（選配）。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱. 藥品試驗(yàn)箱技術(shù)參數(shù)：
名稱(chēng) 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱GMP 綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱GMP 型號(hào) LHH-150FS LHH-250FS LHH-350FS LHH-150CFS LHH-250CFS LHH-350CFS 控溫范圍 0～65℃ 0～65℃（光照開(kāi)時(shí)：15～65℃） 控溫波動(dòng) ±0.5℃ ±0.5℃（光照開(kāi)時(shí)：±0.5℃） 溫度偏差 ±1.5℃ ±1.5℃（光照開(kāi)時(shí)：±2.0℃） 控濕范圍 40～95%RH 40～95%RH 濕度波動(dòng)度 ±3%RH ±3%RH 濕度偏差 ±4%RH ±4%RH 光照范圍 N/A 0～8000LUX 照度偏差 N/A ±500LUX 溫濕控制方式 平衡調(diào)溫調(diào)濕方式 平衡調(diào)溫調(diào)濕方式 制冷系統(tǒng) 進(jìn)口全封閉壓縮機(jī)（DANFOSS） 進(jìn)口全封閉壓縮機(jī)（DANFOSS） 濕度傳感器 進(jìn)口電容式濕度傳感器（ROTRONIC） 進(jìn)口電容式濕度傳感器（ROTRONIC） 控制器 進(jìn)口溫濕度程序表（JAPAN） 進(jìn)口溫濕度程序表（JAPAN） 數(shù)據(jù)采集 進(jìn)口有紙記錄儀（JAPAN） 進(jìn)口有紙記錄儀（JAPAN） 測(cè)試點(diǎn) 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 溫濕度報(bào)警 溫度上下限偏差報(bào)警 綜合報(bào)警系統(tǒng) 特制報(bào)警系統(tǒng) 二重保護(hù) 獨(dú)立超溫保護(hù)系統(tǒng) 工作環(huán)境溫度 ＋5～35℃ 內(nèi)膽（外殼）材質(zhì) 內(nèi)膽鏡面鋼SUS304（外殼鋼板） 水箱 外置水箱 電源 AC 220V±10% 50HZ 安全裝置 壓縮機(jī)過(guò)熱、風(fēng)機(jī)過(guò)熱、超溫、壓縮機(jī)超壓、過(guò)載、缺水保護(hù) 最大功率 1.5KW 2.5KW 2.5KW 1.5KW 2.5KW 2.5KW 容積 150L 250L 380L 150L 250L 380L 工作室尺寸（mm） 600×405×620 680×500×730 680×510×1100 600×405×620 680×500×730 680×510×1100 外形尺寸（mm） 760×830×1480 840×870×1550 840×880×1750 760×830×1480 840×870×1550 840×880×1750 擱板（標(biāo)配） 3 3 4 3 3 4
YP-250SDP上海藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,上海穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
| 一、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱詳細(xì)規(guī)格 1、溫度范圍：a:無(wú)光 0℃～65℃ b:有光 10℃～65℃ 2、濕度范圍：40-98%R.H 3、光照度：0～6000LX （可調(diào)） 4、控溫精度: ±0.1℃ 5、恒溫波動(dòng)溫度: ±0.5℃ 6、恒溫波動(dòng)濕度: ±3%R.H 7、溫度傳感器: 原裝進(jìn)口瑞士鉑電阻PT100 8、濕度傳感器: PT100濕度直接感應(yīng) 9、加熱信號(hào)輸出:采用青島威威固態(tài)繼電器 10、電源：AC 220V 50HZ 11、標(biāo)準(zhǔn)配件：水泵一只；水箱1只；樣品擱板3塊； 50mm的電纜引線孔1個(gè)；日光燈10支 二、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱箱體制作材料 1、外膽均采用（t=1.2mm）A3鋼板數(shù)控機(jī)床加工成型，外殼表面進(jìn)行噴塑處理，更顯光潔、美觀； 2、內(nèi)室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點(diǎn)； 3、樣品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置； 4、箱門(mén)內(nèi)壁裝有8～10支日光燈進(jìn)行光照試驗(yàn)，為保護(hù)燈管使用壽命，內(nèi)部工作室另裝一片鋼化玻璃門(mén)使產(chǎn)品和燈管隔離； 5、測(cè)試引線孔在工作室左側(cè)，使用時(shí)可打開(kāi)孔蓋； 6、箱門(mén)具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶(hù)視察樣品試驗(yàn)過(guò)程； 7、采用的門(mén)磁封條和保溫材料令整機(jī)性能更； 8、根據(jù)歷史經(jīng)驗(yàn)專(zhuān)業(yè)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備以來(lái)，具有合理的風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內(nèi)溫濕度達(dá)到均勻性。 三、送風(fēng)循環(huán)系統(tǒng) 1、祥明電機(jī)（低噪音）； 2、不銹鋼多翼式離心風(fēng)輪； 3、單循環(huán)。 四、冷凍系統(tǒng)：雙機(jī)自動(dòng)切換制冷系統(tǒng) 1、制冷壓縮機(jī)：采用原裝丹麥“丹佛斯”全封閉；體積小、重量輕、噪音低、效率高、壽命長(zhǎng)而享譽(yù)世界制冷行業(yè)，尤其是丹佛斯壓縮機(jī)的抵噪音設(shè)計(jì)，率和節(jié)能的象征； 2、冷媒：進(jìn)口R404 或 R23； 3、冷凝器：風(fēng)冷式盤(pán)管； 4、蒸發(fā)器：鰭片式； 5、其它附件：制冷干燥過(guò)濾器、電磁閥。 |
LHH-500SD大型綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
上海一恒/一恒儀器LHH-500SD大型綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
● 全新無(wú)氟設(shè)計(jì)，效率高、低能耗、促進(jìn)節(jié)能。
● 采用特殊殺菌不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧形設(shè)計(jì)，易清潔，便于操作。
● 微電腦伺服控制器，數(shù)字溫濕度顯示。（SD/GSD具有此功能）
● 液晶觸摸屏控制器，所有功能在屏幕上以圖形和文字形式顯示，能以曲線圖觀察機(jī)器運(yùn)行狀態(tài)。（SDP/GSP具有此項(xiàng)功能）
● 連續(xù)運(yùn)行保證：兩套進(jìn)口全封閉壓縮機(jī)組自動(dòng)切換，保證設(shè)備連續(xù)運(yùn)行。
● 連續(xù)運(yùn)行無(wú)需化霜，避免在使用過(guò)程中，因?yàn)榛a(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動(dòng)。
● 采用進(jìn)口濕度傳感器，避免傳統(tǒng)干濕球傳感器濕帶頻繁更換帶來(lái)的煩惱。
● GSD/GSP系列帶有光照度無(wú)極調(diào)節(jié)功能。
可程式觸摸屏控制器（參照SDP/GSP系列）
安全功能：
● 箱門(mén)開(kāi)啟時(shí)，微風(fēng)循環(huán)和加熱自動(dòng)停止，無(wú)溫度過(guò)沖之弊。
● 循環(huán)風(fēng)扇速度大小自動(dòng)控制，可避免風(fēng)速過(guò)快而造成的樣品揮發(fā)。
● 獨(dú)立限溫報(bào)警系統(tǒng)，能聲光報(bào)警提示操作者。
● 溫度偏差報(bào)警，壓縮機(jī)過(guò)熱、過(guò)載、超壓保護(hù)和缺水保護(hù)。
● 有線監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng)（SDP/GSP系列具有此功能）。
提供3 Q 驗(yàn)證和校準(zhǔn)服務(wù)
3技術(shù)參數(shù)：
| 型號(hào) | LHH-500SD |
| 控溫范圍 | 0～65℃ |
| 溫度波動(dòng)度/均勻度 | ±0.5℃/±2℃ |
| 濕度范圍/偏差 | 40～90%RH/±3%RH |
| 光照 | 無(wú) |
| 制冷系統(tǒng) | 二套進(jìn)口獨(dú)立原裝進(jìn)口全封閉壓縮機(jī)自動(dòng)切換 |
| 控制器 | 可程式液晶控制器 |
| 傳感器 | 溫度：Pt100鉑電阻，濕度：電容式濕度傳感器 |
| 工作環(huán)境溫度 | RT+5～30℃ |
| 電源 | AC220V 50HZ |
| 容積 | 500L |
| 內(nèi)膽尺寸（mm）W×D×H | 800×700×900 |
| 外形尺寸（mm）W×D×H | 1000×1100×1860 |
| 載物托盤(pán)（標(biāo)配） | 4塊 |
| 安全裝置 | 壓縮機(jī)過(guò)熱保護(hù)、風(fēng)機(jī)過(guò)熱保護(hù)、超溫保護(hù)、壓縮機(jī)超壓保護(hù)、過(guò)載保護(hù)、缺水保護(hù)、有線監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng) |
| 價(jià)格 | 59800 |
YW250型藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
| YW250型藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱Model YW250 Medication Stability Testing Cabinet | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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本產(chǎn)品適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對(duì)藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢定。本產(chǎn)品參照我國(guó)藥典附錄XIX C藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB/T10586有關(guān)條款設(shè)計(jì)制造，它以科學(xué)的方法模擬出一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需要的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度及濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過(guò)BMP認(rèn)證的必備的設(shè)備之一！ ≈饕夹g(shù)特性： ■ 空氣調(diào)節(jié)方式：強(qiáng)制通風(fēng)內(nèi)循環(huán)平衡調(diào)溫調(diào)濕，可均勻平衡工作室內(nèi)的溫度和濕度。 ■加熱方式：電加熱器。 ■制冷方式：進(jìn)口全封閉耐熱型壓縮機(jī)組。 ■加濕方式：淺槽電加熱器加濕。 ■除濕方式：制冷冷卻除濕。 ■顯示方式：數(shù)碼顯示。 ■安全裝置：箱門(mén)鎖配有專(zhuān)門(mén)的鑰匙可防止非工作人員誤開(kāi)箱門(mén)！ ∠潴w結(jié)構(gòu)采用不銹鋼制造，箱體內(nèi)、外壁之間填塞超細(xì)玻璃棉作保溫層，工作室內(nèi)裝有照明燈，箱門(mén)中部配有中空玻璃制作的矩形觀察窗，以備試驗(yàn)中途能清晰觀察藥品試驗(yàn)狀況。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
主 要 技 術(shù) 參 數(shù) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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