細(xì)胞培養(yǎng)裝置產(chǎn)品及廠家
該系統(tǒng)用以實(shí)現(xiàn)模擬生理狀態(tài)及非生理狀態(tài)下血流流體剪切力對(duì)于細(xì)胞、組織的刺激作用，可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞流體環(huán)境下的細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)、內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)、骨細(xì)胞生成實(shí)驗(yàn)、基因誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)、藥物作用實(shí)驗(yàn)、藥物代謝實(shí)驗(yàn)、血管及組織保存實(shí)驗(yàn)等等。該系統(tǒng)在不同值的恒定
更新時(shí)間:2024-11-22
細(xì)胞牽張力培養(yǎng)儀主要實(shí)現(xiàn)模擬人體內(nèi)細(xì)胞受到的生理牽張環(huán)境刺激下的細(xì)胞培養(yǎng)，也可用于模擬非生理狀態(tài)下受到的牽張刺激。牽張作用在人體內(nèi)目主要在心肌、肌肉纖維、血管舒張收縮等自主對(duì)細(xì)胞的影響和體外康復(fù)作用等域的研究，在體外則有例如按摩、推拿等中醫(yī)域的研究。
更新時(shí)間:2024-11-22
細(xì)胞（恒剪切力）主要提供穩(wěn)定的可控的需求的恒定的流體剪切力對(duì)細(xì)胞的刺激，從而進(jìn)行相關(guān)的研究；產(chǎn)品經(jīng)由國(guó)內(nèi)多家知名大學(xué)研究單位醫(yī)院使用及驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2024-11-22
該儀器主要用以實(shí)現(xiàn)模擬生理狀態(tài)及非生理狀態(tài)下血流流體剪切力對(duì)于細(xì)胞、組織的刺激作用，可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞流體環(huán)境下的細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)、內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)、骨細(xì)胞生成實(shí)驗(yàn)、基因誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)、藥物作用實(shí)驗(yàn)、藥物代謝實(shí)驗(yàn)、血管及組織保存實(shí)驗(yàn)等等。
更新時(shí)間:2024-11-22
人體內(nèi)壓力對(duì)于細(xì)胞的影響由于不同位置的作用力大小不同，反應(yīng)出來(lái)的特性也不一樣，血壓的高低、跑步時(shí)形成的沖力等等。這款產(chǎn)品主要施加的壓力范圍0-1.6mpa；主要施加靜壓力、脈沖壓力作用；由于其相對(duì)高壓的特性主要用于骨科域。
更新時(shí)間:2024-11-22
這是一款比較綜合性的產(chǎn)品，可以滿足用戶在一定范圍內(nèi)的研究使用。這款產(chǎn)品初主要用于實(shí)現(xiàn)內(nèi)皮細(xì)胞流體剪切力刺激培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-11-22
晶安生物品牌96孔石英酶標(biāo)板石英酶標(biāo)板測(cè)量具有靈敏性，防止交叉污染的孔邊設(shè)計(jì)，方便實(shí)驗(yàn)透明度均勻，孔徑大小均一，配有8孔、12孔單條，與酶標(biāo)板配合更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。
更新時(shí)間:2024-11-13
概況和特點(diǎn)：◐ 5種直徑尺寸可選：40、60、100、110、150mm。◐ 培養(yǎng)皿底部標(biāo)有時(shí)鐘區(qū)域，方便記錄。◐ 產(chǎn)品晶瑩剔透，厚度均勻，皿底平整光潔、無(wú)畸變，使定量分析 更準(zhǔn)確。◐ 獲得特殊結(jié)構(gòu)改進(jìn)專利，使皿蓋和皿底強(qiáng)度增加，同時(shí)提高平整度，增加培養(yǎng)皿內(nèi)壁的吸附性。◐
更新時(shí)間:2024-11-13
一次性細(xì)胞培養(yǎng)瓶，瓶體設(shè)計(jì)獨(dú)特，表面tc處理，適用于實(shí)驗(yàn)室中等規(guī)模細(xì)胞和組織培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-11-13
只要您給出圖紙，我們就能按您所給的尺寸，圖形做出來(lái)，歡迎各地朋友前來(lái)洽談業(yè)務(wù)！
更新時(shí)間:2024-11-13
上海晶安采血管單只管全自動(dòng)開(kāi)帽機(jī) 自動(dòng)離心管開(kāi)蓋子機(jī)器 真空采血管單管脫蓋機(jī)廠家 真空采血管自動(dòng)開(kāi)帽機(jī)
使用自動(dòng)開(kāi)帽機(jī)更加簡(jiǎn)捷方便，減少工作人員的勞動(dòng)強(qiáng)度，提高工作效率。有效地防止醫(yī)護(hù)人員在開(kāi)啟玻璃管帽時(shí)因管口破裂而劃傷皮膚引起感染。解決了因管內(nèi)有負(fù)壓，人工拔塞時(shí)用力過(guò)猛而將血液濺出，工作人員要時(shí)時(shí)洗手并且容易造成交叉感染的危險(xiǎn)。從根本上杜絕了因手工開(kāi)啟管帽時(shí)，管內(nèi)殘留氣溶膠對(duì)操作人員所造成的潛在生物污染的威脅，對(duì)生物安全具有實(shí)際意義。
更新時(shí)間:2024-11-13
v- 型底面適合在細(xì)胞培養(yǎng)和免疫分析等實(shí)驗(yàn)中與單道和多道移液器配合使用● 堅(jiān)固的聚丙烯材質(zhì)，符合uspvi 要求，可在121℃ /15psi 條件下進(jìn)行高壓滅菌● 配置防止污染的蓋子● 容積較大（50ml），并配有刻度線
更新時(shí)間:2024-11-13
電化學(xué)氧化法是一種極具潛力的難生化降解有機(jī)廢水的處理技術(shù)。有機(jī)污染物在陽(yáng)極表面被直接氧化，或者被電催化生成的強(qiáng)氧化性活性物質(zhì)間接氧化。電催化過(guò)程中只需要消耗外電路提供的電子，且在常溫常壓下進(jìn)行，具有無(wú)二次污染、易于自動(dòng)化、簡(jiǎn)單便捷、與其他技術(shù)組合性好等優(yōu)點(diǎn)。
更新時(shí)間:2024-11-13
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
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