細胞培養(yǎng)裝置產(chǎn)品及廠家
細胞脈動壓力裝置系統(tǒng)說明： 細胞（壓力）主要提供穩(wěn)定的可控的需求的壓力對細胞的刺激，從而進行相關(guān)的研究；產(chǎn)品經(jīng)由國內(nèi)多家知名大學研究單位醫(yī)院使用及驗證。
更新時間:2024-11-25
細胞牽張力培養(yǎng)儀主要實現(xiàn)模擬人體內(nèi)細胞受到的生理牽張環(huán)境刺激下的細胞培養(yǎng)，也可用于模擬非生理狀態(tài)下受到的牽張刺激。牽張作用在人體內(nèi)目主要在心肌、肌肉纖維、血管舒張收縮等自主對細胞的影響和體外康復(fù)作用等域的研究，在體外則有例如按摩、推拿等中醫(yī)域的研究。
更新時間:2024-11-25
人體內(nèi)壓力對于細胞的影響由于不同位置的作用力大小不同，反應(yīng)出來的特性也不一樣，血壓的高低、跑步時形成的沖力等等。這款產(chǎn)品主要施加的壓力范圍0-1.6mpa；主要施加靜壓力、脈沖壓力作用；由于其相對高壓的特性主要用于骨科域。
更新時間:2024-11-25
這是一款比較綜合性的產(chǎn)品，可以滿足用戶在一定范圍內(nèi)的研究使用。這款產(chǎn)品初主要用于實現(xiàn)內(nèi)皮細胞流體剪切力刺激培養(yǎng)。
更新時間:2024-11-25
該儀器主要用以實現(xiàn)模擬生理狀態(tài)及非生理狀態(tài)下血流流體剪切力對于細胞、組織的刺激作用，可實現(xiàn)細胞流體環(huán)境下的細胞粘附實驗、內(nèi)皮細胞培養(yǎng)實驗、腫瘤細胞侵襲實驗、骨細胞生成實驗、基因誘導實驗、藥物作用實驗、藥物代謝實驗、血管及組織保存實驗等等。
更新時間:2024-11-25
該產(chǎn)品主要實現(xiàn)模擬人體內(nèi)細胞受到的生理牽張環(huán)境刺激下的細胞培養(yǎng)，也可用于模擬非生理狀態(tài)下受到的牽張刺激；用來研究不同應(yīng)變狀態(tài)下細胞的應(yīng)激反應(yīng)。
更新時間:2024-11-25
該系統(tǒng)用以實現(xiàn)模擬生理狀態(tài)及非生理狀態(tài)下血流流體剪切力對于細胞、組織的刺激作用，可實現(xiàn)細胞流體環(huán)境下的細胞粘附實驗、內(nèi)皮細胞培養(yǎng)實驗、腫瘤細胞侵襲實驗、骨細胞生成實驗、基因誘導實驗、藥物作用實驗、藥物代謝實驗、血管及組織保存實驗等等。該系統(tǒng)在不同值的恒定
更新時間:2024-11-25
晶安生物品牌96孔石英酶標板石英酶標板測量具有靈敏性，防止交叉污染的孔邊設(shè)計，方便實驗透明度均勻，孔徑大小均一，配有8孔、12孔單條，與酶標板配合更經(jīng)濟實惠。
更新時間:2024-11-13
概況和特點：◐ 5種直徑尺寸可選：40、60、100、110、150mm。◐ 培養(yǎng)皿底部標有時鐘區(qū)域，方便記錄。◐ 產(chǎn)品晶瑩剔透，厚度均勻，皿底平整光潔、無畸變，使定量分析 更準確。◐ 獲得特殊結(jié)構(gòu)改進專利，使皿蓋和皿底強度增加，同時提高平整度，增加培養(yǎng)皿內(nèi)壁的吸附性。◐
更新時間:2024-11-13
一次性細胞培養(yǎng)瓶，瓶體設(shè)計獨特，表面tc處理，適用于實驗室中等規(guī)模細胞和組織培養(yǎng)。
更新時間:2024-11-13
只要您給出圖紙，我們就能按您所給的尺寸，圖形做出來，歡迎各地朋友前來洽談業(yè)務(wù)！
更新時間:2024-11-13
使用自動開帽機更加簡捷方便，減少工作人員的勞動強度，提高工作效率。有效地防止醫(yī)護人員在開啟玻璃管帽時因管口破裂而劃傷皮膚引起感染。解決了因管內(nèi)有負壓，人工拔塞時用力過猛而將血液濺出，工作人員要時時洗手并且容易造成交叉感染的危險。從根本上杜絕了因手工開啟管帽時，管內(nèi)殘留氣溶膠對操作人員所造成的潛在生物污染的威脅，對生物安全具有實際意義。
更新時間:2024-11-13
v- 型底面適合在細胞培養(yǎng)和免疫分析等實驗中與單道和多道移液器配合使用● 堅固的聚丙烯材質(zhì)，符合uspvi 要求，可在121℃ /15psi 條件下進行高壓滅菌● 配置防止污染的蓋子● 容積較大（50ml），并配有刻度線
更新時間:2024-11-13
電化學氧化法是一種極具潛力的難生化降解有機廢水的處理技術(shù)。有機污染物在陽極表面被直接氧化，或者被電催化生成的強氧化性活性物質(zhì)間接氧化。電催化過程中只需要消耗外電路提供的電子，且在常溫常壓下進行，具有無二次污染、易于自動化、簡單便捷、與其他技術(shù)組合性好等優(yōu)點。
更新時間:2024-11-13
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
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更新時間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
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更新時間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
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