電泳產(chǎn)品及廠(chǎng)家
dppa-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯油性溶劑中合成聚吡咯的方法,該方法是將十二烷基硫酸鈉,聚乙二醇6000,聚乙烯吡咯烷酮,乙醇,丁醇,過(guò)氧乙酸,過(guò)氧化苯甲酰,吡咯單體,以及油性溶劑在室溫或冰浴條件下充分?jǐn)嚢?再經(jīng)過(guò)超聲,洗滌,干燥即得到黑色的聚吡咯產(chǎn)物.本發(fā)明中以過(guò)氧化苯甲酰為強(qiáng)氧化劑,以三氯甲烷(異丙醇,環(huán)己烷,丙酮,甲苯等)為油性溶劑
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹(shù)枝狀聚賴(lài)氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹(shù)枝狀聚賴(lài)氨酸為載體,將順鉑通過(guò)酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴(lài)氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經(jīng)peg分子修飾后的一種安全,長(zhǎng)效的新型制劑,本研究通過(guò)觀(guān)察peg-mil1 1對(duì)卡鉑注射致食蟹猴血小板減少癥的治療作用,同時(shí)對(duì)peg-mil11在血小板減少癥模型動(dòng)物體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究,為其臨床應(yīng)用提供依據(jù).
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg--ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可的松,強(qiáng)的松,強(qiáng)的松龍,甲基強(qiáng)的松龍,地塞米松,培他米松,去炎松,曲安奈德,膚輕松,
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素介紹唇形科植物黃芩的主要化學(xué)成分和黃芩苷的提取方法.方法參閱近年來(lái)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn),并進(jìn)行整理綜述.結(jié)果黃芩中主要的4種化學(xué)成分為黃芩苷,漢黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素.以黃芩苷和黃芩素含量較高,黃芩苷的提取工藝多種多樣,各有優(yōu)劣.結(jié)論黃芩苷具有多種生理活性,已成為多種中成藥的組方之一,其提取工藝有超濾,超聲和微波等
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比),磷脂/柔紅霉素(epc/dnr
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用主動(dòng)載藥法制備硫酸長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測(cè)定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對(duì)包封率的影響.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 考察不同聚乙二醇含量對(duì)鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼考察不同聚乙二醇含量對(duì)鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復(fù)乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對(duì)比了兩種不同方法對(duì)制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀(guān)察了微球的形貌,其結(jié)果表明:復(fù)乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對(duì)自制的在疏水碳鏈與親水基團(tuán)間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進(jìn)行了研究,并對(duì)其結(jié)構(gòu)作了表征.用吊環(huán)法測(cè)得了ebs在25℃時(shí)的γ-lgc曲線(xiàn),得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結(jié)構(gòu)相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子皮下接種法建立pc3細(xì)胞荷瘤鼠模型,對(duì)照組尾靜脈注射生理鹽水、治療組分別尾靜脈注射游離槲皮素組(qct)或聚乙二醇化槲皮素納米膠束(m-qct),劑量為30mg/kg/次(以槲皮素含量計(jì)算)。血生化分析檢測(cè)各組裸鼠肝腎功能變化,he染色觀(guān)察主要臟器組織結(jié)構(gòu)變化
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類(lèi),分子量,用量等對(duì)脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機(jī)理,并對(duì)其在延長(zhǎng)脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時(shí)間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡(jiǎn)要介紹.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用復(fù)乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒.以包封率為評(píng)價(jià)指標(biāo),以初乳與外水相的比例,燈盞乙素和peg-plga質(zhì)量濃度為因素,通過(guò)單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)優(yōu)化處方;測(cè)定優(yōu)處方所制納米粒的表觀(guān)形態(tài),粒徑,zeta電位,載藥量,包封率和穩(wěn)定性
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸藤黃酸自組裝聚合物納米粒的制備方法及其應(yīng)用。將聚乙二醇、z?己內(nèi)酯、辛酸亞錫和甲苯加入到三頸瓶中，在攪拌和n保護(hù)下，130°℃油浴反應(yīng)12h;反應(yīng)結(jié)束后，旋出甲苯;二氯甲烷溶解產(chǎn)物，緩慢滴入大量冷的石油醚中進(jìn)行沉淀，重復(fù)操作，抽濾，得到聚合物材料;取藤黃酸置于茄形瓶中，加入乙腈溶解后，再加入聚合物材料，再次溶解，旋出乙腈，乙腈旋出后瓶壁上形
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備甲氧基聚乙二醇-聚乳酸[methoxyl poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mpeg-pla]二嵌段共聚物及其載全反式維甲酸(all-trans-retinoic acid,atra)的膠束,驗(yàn)證共聚物的結(jié)構(gòu),并考察膠束的形態(tài)、粒徑、載藥量、包封率、體外釋放特性及其溶血性質(zhì)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素光控釋放硫化鎢量子點(diǎn)和萬(wàn)古霉素的脂質(zhì)體復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用,材料簡(jiǎn)稱(chēng)為wsqdsvan@lipo,其中wsqds為硫化鎢量子點(diǎn),van為萬(wàn)古霉素,lipo為脂質(zhì)體.先,將二棕櫚酰磷脂酰膽堿,膽固醇和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇羥基溶解在三氯甲烷中,并通過(guò)真空干燥以產(chǎn)生脂質(zhì)薄膜
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺分子自組裝膜電對(duì)多巴胺 的測(cè)定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測(cè) 定,其線(xiàn)性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,檢測(cè)下限達(dá)1×10-6mol/l,并具有較強(qiáng)的抗干擾能力.結(jié)論分子自組裝膜電具有分子識(shí)別
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸鉛常采用edta容量法測(cè)定,但干擾元素較多,電位滴定法測(cè)鉛也有報(bào)道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測(cè)定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報(bào)道了在peg存在下以離子選擇電指示終點(diǎn)
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線(xiàn)型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過(guò)考察膠束的電位,粒徑,包封率進(jìn)行制備工藝的優(yōu)化.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以甲氧基聚乙二醇為原料,經(jīng)醛基化改性后與含二硫鍵的二酰肼發(fā)生還原胺化反應(yīng),得到端酰肼基聚乙二醇;再經(jīng)其端酰肼基與阿霉素的酮羰基反應(yīng)形成腙鍵,即得到雙功能聚乙二醇-阿霉素偶聯(lián)物.本發(fā)明的偶聯(lián)物不僅可響應(yīng)細(xì)胞內(nèi)還原性酸性環(huán)境快速釋放藥物,提高治療效果
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇白蛋白納米紫杉醇靜脈推注30min;b組:含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇恒速靜脈滴注3h.用液相質(zhì)譜測(cè)定患者血漿和紅細(xì)胞中紫杉醇的濃度并計(jì)算藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),用秩和檢驗(yàn)法檢驗(yàn)兩組藥代參數(shù)的差異.結(jié)果 a組表觀(guān)分布容積,清除率大于b組,有顯著性差異(p=0.0002,p=0.0007);但兩者mrt,t1/2,auc0-∞相近.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇篩選制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體的優(yōu)良的處方和工藝.方法:采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,然后采用單因素考察試驗(yàn)和正交試驗(yàn)方法進(jìn)行處方篩選和工藝優(yōu)化.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑構(gòu)建靶向mcl-1 rnai片段的pgcsi-h1/neo/gfp質(zhì)粒,并進(jìn)行酶切鑒定和測(cè)序分析. 2.通過(guò)接枝共聚法制備殼聚糖-聚乙二醇(cs-peg)納米粒,用基因:納米粒材料比1:5制備基因納米復(fù)合物,通過(guò)其形態(tài),粒徑,ζ電位,載藥量,包封率,基因保護(hù)實(shí)驗(yàn)考察載體的理化特性以及基因轉(zhuǎn)染效果.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆采用乳化溶劑揮發(fā)法,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)篩選佳處方工藝,并按處方工藝制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.結(jié)果當(dāng)選擇聚乙二醇-聚己內(nèi)酯100mg,泊洛沙姆188濃度1.5%,乙酸乙酯與二氯甲烷體積比2:1,有機(jī)相與內(nèi)水相體積比為1:4時(shí),制備的姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒粒徑為(102.84±2.68)nm,多分散系數(shù)為0.105±0.010
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽采用透射電鏡觀(guān)察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對(duì)膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進(jìn)行研究；采用mqt法檢測(cè)多西他賽-聚乙二醇-聚已內(nèi)酯嵌段共聚物對(duì)列腺癌細(xì)胞lncap—c4-2b的抑制作用，并與市售的多西他賽（多帕菲@）進(jìn)行比較。
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇化姜黃素衍生物的新應(yīng)用,尤其是涉及聚乙二醇化姜黃素衍生物在制備預(yù)防或治療脂肪性肝病和動(dòng)脈粥狀硬化的藥物中的應(yīng)用.試驗(yàn)表明,聚乙二醇化姜黃素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反應(yīng)元件結(jié)合蛋白creb磷酸化
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對(duì)其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究。方法通過(guò)縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見(jiàn)分光光度法評(píng)價(jià)載藥量、包封率及體外釋放。采用mtt染色法,分析其對(duì)mcf-7細(xì)胞的細(xì)胞毒性。
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測(cè)其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細(xì)胞分為4組:a組為peg-5-fu-mams聯(lián)合磁場(chǎng)組;b組為peg-5-fu-mams組;c組為游離5-氟尿嘧啶(5-fu)組;d組為單純磁場(chǎng)組.參照5-fu血漿峰水平10.0 mg/l,
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將活化的雌酮合成為雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的膽固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后加入硫酸銨水溶液,透析,加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,過(guò)膜后得脂質(zhì)體制劑.與現(xiàn)有技術(shù)相比,所獲得雌激素靶向peg修飾脂質(zhì)體包封率高
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 篩選出適宜的處方組成,獲得質(zhì)量穩(wěn)定,療效可靠的制劑.方法 本實(shí)驗(yàn)選擇聚乙二醇(peg)400,4 000及甘油為可變因素,選用l9(34)表進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),以成品的外觀(guān)及硬度,融變時(shí)限為考察指標(biāo),進(jìn)行綜合測(cè)評(píng).結(jié)果 本實(shí)驗(yàn)通過(guò)篩選,得到基質(zhì)的佳組成處方為是peg400:peg4000:甘油為2:5:2.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹(shù)枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過(guò)酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測(cè)定大復(fù)合量;考察復(fù)合物在不同緩沖溶液及血漿中的體外釋藥行為及不同儲(chǔ)存
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6聚乳酸羥基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸水凝膠(plga-peg-plga)裝載血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vegf)促進(jìn)大鼠缺血下肢血管新生.方法:配制20%wt(wt)的plga-peg-plga水凝膠溶液裝載vegf,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)定量檢測(cè)其體外的藥物釋放曲線(xiàn).wistar大鼠[雄性,上海斯萊克公司
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素研究聚乙二醇化重組人白細(xì)胞介素-6(peg—rhil-6)皮下注射后在beagle犬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程,為臨床應(yīng)用提供藥物動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。方法采用同位素示蹤法,碘標(biāo)記peg—rhil-6,用液體閃爍計(jì)數(shù)儀檢測(cè)放射性濃度,3p97軟件判斷房室模型并計(jì)算參數(shù),檢測(cè)beagle犬皮下注射125i—peg—rhil-6后不同時(shí)間的血藥濃度。
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴(lài)氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防己甲素的納米粒;動(dòng)態(tài)光散射粒徑儀和透射電鏡測(cè)定納米粒的粒徑分布、zeta電位及表面形態(tài);紫外分光光度計(jì)測(cè)定柔紅霉素的包封率及載藥量,hplc測(cè)定漢防己甲素的包封率及載藥量;以ph 7.4磷酸鹽緩沖液(pbs)作為釋放介質(zhì)
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹(shù)枝狀聚賴(lài)氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹(shù)枝狀聚賴(lài)氨酸為載體,將順鉑通過(guò)酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴(lài)氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化的金納米棒(peg-gnrs)為載體,制備了鉑藥物運(yùn)輸體系pt-peg-gnrs.該體系通過(guò)雙重peg化,獲得了在生理?xiàng)l件下高度穩(wěn)定的納米載體,這一載體對(duì)細(xì)胞和正常細(xì)胞的毒性均較低.在此基礎(chǔ)上,將四價(jià)鉑體藥物通過(guò)共價(jià)結(jié)合,獲得了在生理?xiàng)l件下穩(wěn)定存在的藥物輸送體系.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑同載鉑類(lèi)化合物和或糖皮質(zhì)激素的組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可的松,強(qiáng)的松,強(qiáng)的松龍,甲基強(qiáng)的松龍,地塞米松,輔料為pla及其共聚物,聚乙二醇,端羧基聚乳酸共聚物,雙脂肪酸與癸二酸共聚物,聚(芥酸二聚體-癸二酸),聚(富馬酸-癸二酸)
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素通過(guò)篩選得到能夠水解黃酮苷中β-葡萄糖醛酸鍵的菌種.2,通過(guò)考察單因素試驗(yàn),并在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)l_9(3~4)正交試驗(yàn),優(yōu)化黃芩固體發(fā)酵方法.3,考察不同碳源,氮源,無(wú)機(jī)鹽的影響,并考察選取的氮源和無(wú)機(jī)鹽的不同濃度對(duì)黃芩液體發(fā)酵的影響;以及考察發(fā)酵時(shí)間,裝樣量,轉(zhuǎn)速,ph,液料比等因素,來(lái)確定黃芩液體發(fā)酵的佳工藝.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素具有ph響應(yīng)性的聚乙二醇-鍵合物及其合成方法和用途.所述鍵合物由抗癌藥物分子與聚乙二醇通過(guò)ph敏感的苯亞胺鍵共價(jià)連接而成,藥物可為阿霉素,表阿霉素,柔紅霉素,去甲氧基柔紅霉素,或它們的鹽酸鹽.苯亞胺鍵在正常生理ph值下較穩(wěn)定,但在弱酸性ph值下,如固態(tài)腫瘤細(xì)胞外ph值,細(xì)胞內(nèi)涵體,溶酶體ph值,會(huì)發(fā)生水解,即對(duì)ph值從7.4到4.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用主動(dòng)載藥法制備硫酸長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測(cè)定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對(duì)包封率的影響.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑,評(píng)價(jià)其體外24 h內(nèi)的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼優(yōu)化吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動(dòng)載藥法和6種不同梯度的主動(dòng)載藥法制備gfb-l,分別以陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測(cè)定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對(duì)包封率及粒徑的影響
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復(fù)乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對(duì)比了兩種不同方法對(duì)制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀(guān)察了微球的形貌,其結(jié)果表明:復(fù)乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以月桂酸,苯,聚乙二醇為原 料,合成了4種具有不同氧乙烯數(shù)(分別為1,2,3,4)的對(duì)-(月桂基)芐基聚氧乙烯醚羧酸甜菜堿兩性離子表面活性劑.用ftir,1hnmr和 esi-ms對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定.用吊片法測(cè)定了30℃時(shí)它們?cè)谒芤褐械呐R界膠束濃度(cmc)和表面張力(γcmc).
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子以磁性物質(zhì)為負(fù)載材料,槲皮素(que)為模板分子,丙烯酰胺(am)為功能單體,乙腈和水為致孔劑,采用本體聚合法,在改性劑修飾后的磁性物質(zhì)表面制備槲皮素磁性分子印跡聚合物(que-mmips).利用掃描電鏡,透射電鏡,紅外光譜等技術(shù)對(duì)其進(jìn)行了表征.結(jié)合平衡吸附實(shí)驗(yàn)證明:其大吸附容量為4.38 mg/g,佳吸附時(shí)間約為25 min.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類(lèi),分子量,用量等對(duì)脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機(jī)理,并對(duì)其在延長(zhǎng)脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時(shí)間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡(jiǎn)要介紹.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素考察燈盞乙素-聚乙二醇(peg)酯在大鼠各腸段吸收動(dòng)力學(xué)特征及不同的藥物濃度和相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)吸收的影響,以探討peg修飾及相對(duì)分子質(zhì)量的變化對(duì)小分子藥物口服吸收的影響規(guī)律.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸改善長(zhǎng)循環(huán)的基于疏水性藥的藤黃酸納米制劑,本發(fā)明的納米制劑為藤黃酸藥納米制劑為藤黃酸油醇/聚乙二醇維生素e琥珀酸酯納米粒.本發(fā)明將藤黃酸修飾成無(wú)活性的藥,以納米粒的形式給藥,改善了藤黃酸在體內(nèi)的循環(huán)半衰期,同時(shí)緩解給藥時(shí)的血管刺激性,對(duì)于藤黃酸的臨床應(yīng)用具有重要的理論和實(shí)用價(jià)值.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備與一個(gè)聚乙二醇綴合的多肽的方法,所述方法包括a)提供編碼表達(dá)構(gòu)建體的核酸,所述核酸在5至3方向上包含編碼多肽的核酸,以及編碼胰蛋白酶位點(diǎn)seqxa0idxa0no:01的核酸,b)在細(xì)胞中表達(dá)a)的
更新時(shí)間:2024-11-25
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