電泳產品及廠家
dapc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用hplc法測定鹽酸伊立替康脂質體注射液中的溶血卵磷脂的含量.方法 色譜柱采用c8柱;流動相為甲醇-0.1mol·l-1醋酸銨溶液(85:15);柱溫30℃,示差折光檢測器.結果溶血卵磷脂濃度為 0.1216～0.2838mg·ml-1與峰面積線性關系良好(r=0.9992).結論方法 簡便,結果準確
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 整合素β1及其下游信號轉導通路在非小細胞表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(egfrtki)吉非替尼獲得性耐藥中的作用.以pc-9和吉非替尼耐藥株pc-9/g作為研究對象,免疫印跡分析檢測整合素β1、akt、磷酸化akt蛋白的表達；用mtt法檢測吉非替尼和(或)磷脂酰肌醇3激酶(pi3k)抑制劑ly294002、細胞外調節(jié)蛋白激酶(erk)
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素考察乳糖化-去甲斑蝥素磷脂復合物ph敏感型脂質體(ph-lpc-lips)的體內外作用,及其在小鼠體內的肝臟靶向性.方法 以空白脂質體(blank-lips、blank-ph-lips)為對照,mtt法考察乳糖化-去甲斑蝥素(lac-nctd)和2種載藥脂質體(lac-lips、ph-lpc-lips)對細胞hepg2的細胞毒作用.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿使用新型二元致孔劑聚乙二醇(peg)/甲醇,以 n,n-二甲基-n-甲基丙烯酰胺基丙基-n,n-二甲基-n-丙烷磺酸內鹽(spp)為單體,季戊四醇三丙烯酸酯(peta)為交聯劑,偶氮二異(aibn)為引發(fā)劑,通過原位聚合法制備磺酸甜菜堿型兩性離子親水毛細管整體柱.對各反應物的配比進行了優(yōu)化.結果表明,當單體與致孔劑的質量比為1:2.5
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 兩親性聚合物在水溶液中可形成具有核-殼結構的膠束,這種膠束作為疏水藥物的載體,具有藥物靶向輸送和藥物緩釋等功能.聚乙二醇(peg)是一種中性,無毒,具有生物相容性的親水性聚合物,在藥物制劑方面有著廣泛的應用.磷脂是生物膜的組成成分,具有良好的生物降解性和生物兼容性.peg衍生化磷脂作為藥用輔料具有較好的應用價值
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 兩親性聚合物在水溶液中可形成具有核-殼結構的膠束,這種膠束作為疏水藥物的載體,具有藥物靶向輸送和藥物緩釋等功能.聚乙二醇(peg)是一種中性,無毒,具有生物相容性的親水性聚合物,在藥物制劑方面有著廣泛的應用.磷脂是生物膜的組成成分,具有良好的生物降解性和生物兼容性.peg衍生化磷脂作為藥用輔料具有較好的應用價值
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锛捌渲苽浞椒ㄅc應用.所述的乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結構.此外,本發(fā)明還提供了一種包括該共軛物的腦靶向脂質體.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 兩親性共網絡聚合物(apcns)具有三個主要的特征:親水鏈段和疏水鏈段同時存在;親水和疏水鏈段之間通過共價鍵相連;親水和疏水鏈段處于雙連續(xù)相的狀態(tài)。apcns特殊的結構使其廣泛的應用在生物醫(yī)學域。"點擊化學"中為成熟的是cu(i)催化的端基炔和疊氮化物生成的1,4-二取代的1,2,3-三唑的huisgen偶環(huán)加成反應。
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素含有萬古霉素,ir780與攜氧全氟己烷的脂質體的制備方法,該制備方法包括如下步驟:步驟1:將萬古霉素(van)和peg分子(dspepeg2000nhs)反應,獲得dspepeg2000van;步驟2:鞘磷脂,dspepeg2000van,ir780采用薄膜水化法獲得脂質體懸液;步驟3:加入全氟己烷(pfh)并超聲乳化pfh;
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 對硝基苯基氯甲酸酯活化方法合成多巴胺(dopa)末端修飾的線型聚乙二醇peg-(dopa)2,通過核磁共振技術,紫外-可見分光光度法和動態(tài)流變學技術對產物結構和性質進行表征.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 涉及一種凝膠,其由苯硼酸衍生物和聚乙二醇形成,其中苯硼酸衍生物:聚乙二醇的摩爾比為1%:99%至99%:1%,所述的苯硼酸衍生物具有以下式ia或式ib:其中各取代基如說明書所述.本發(fā)明還涉及制備所述凝膠的方法
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸制備了葉酸(fol)修飾的聚乙二醇(peg)化聚(d上-丙交酯-co-乙交酯)共聚物(plga)納米粒,并考察其靶向遞送氟尿嘧啶的潛在作用。先合成并表征了peg-plga偶聯物和fol-peg-plga偶聯物。在優(yōu)化條件下用納米沉淀溶劑蒸發(fā)法分別制備了plga納米粒
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物用自由基聚合法合成了聚氰基丙烯酸乙酯和聚乙二醇的接枝共聚物,并以此為載體制備了包含撲熱息痛的納米微球(pctm-np),其粒徑為151nm,分布窄.pctm-np具有明顯的緩釋效果,其體外釋藥動力學符合雙指數函數式.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺受自然界生物粘附現象的啟發(fā),本研究以多巴胺作為研究對象,通過涂覆多巴胺對pvdf中空纖維膜進行親水改性,并利用聚合多巴胺(pdopa)的強附著性進一步進行氨基聚乙二醇(mpeg-nh2)接枝改性,實現微濾膜表面功能化。
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素通過腙鍵將聚乙二醇(peg)與阿霉素(dox)連接得到具有酸敏特性的peg-dox腙鍵連接物.核磁共振圖譜確定產物結構,高效液相色譜考察其酸敏特性;熒光顯微鏡觀察其在細胞mda-mb-231內的攝取路徑,高效液相色譜/質譜聯用技術檢測藥物在細胞內的水平
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚己內酯-聚乙二醇-聚己內酯(pcl-peg-pcl),二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇(dspe-mpeg2000)和葉酸偶聯的磷脂(folate-peg(2000)-dspe)為藥物載體,通過薄膜水化法自組裝制備ptx-flpnps,并對其進行表征;
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體,然后采用單因素考察試驗和正交試驗方法進行處方篩選和工藝優(yōu)化.結果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體,并得到優(yōu)處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑目的研究奧沙利鉑磷脂復合物及其納米混懸液的制備方法.方法以奧沙利鉑與磷脂的復合率為指 標,采用單因素和正交試驗設計優(yōu)化了奧沙利鉑磷脂復合物的制備工藝.采用逆相蒸發(fā)法結合高壓均質技術,將奧沙利鉑磷脂復合物制成納米混懸液,并進行理化性
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆具有磁性的分子靶向超聲造影劑微球,包括微球的脂質層中和/或脂質層的表面含(或連接)有磁響應材料的情況.本發(fā)明的造影劑微球球壁材料包含磷脂,聚乙二醇(peg),peg聚合磷脂,生物素化的和/或多肽修飾的peg聚合磷脂,泊洛沙姆,對靶分子有特異親和力的配體(單克隆抗體或多肽等)
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽利用超聲結合聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps)，建立balb/c裸鼠人非小細胞皮下移植瘤及原位癌模型,分別用多西他賽白蛋白納米粒(danps),peg-danps及peg-danps結合超聲波(us)照射對兩組裸鼠進行治療,單次療程為7 d,共4個療程,超聲波輻照強度為1 mhz,每次時長30 s.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乳酸及其共聚物是一類具有良好生物相容性的可降解高分子材料,已被廣泛用于可生物降解型藥物緩釋 或靶向給藥系統(tǒng)中.目的:探索載藥納米粒制備條件對包封率和載藥量的影響,確定佳制備工藝條件.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細胞,mtt法檢測相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對大鼠心肌細胞增殖影響的差異;
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用與不同分子量的聚乙二醇進行酯化反應得到聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反應活性,將它再與抗癌藥物5-氟尿嘧啶結合制備了不同分子量的高分子藥,并對得到的產物進行表征.產物的體外降解實驗表明,該產物具有長效緩釋的功效,其中(peg 2000)-5-fu的載藥量為18.6%,隨著聚乙二醇分子量的增加,產物水溶性提高
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌薄膜分散法制備了阿倫磷酸(aln)配基和葉酸(fol)配基共同修飾的二靶向鹽酸米托蒽醌(mto)納米粒(aln-fol-mto-nlcs)。aln-fol-mto-nlcs經原子力顯微鏡觀察呈較規(guī)則類球體,平均粒徑為(45.9±2.7)nm,zeta電位為-(16.78±2.17)mv,包封率為(99.7±0.1)%。
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 吸收期相互作用:食物("正規(guī)"早餐)或雷尼替丁(ranitidine),皆不影響環(huán)丙沙星(ciprofloxacin)吸收.同時口服含鎂或鋁的抗酸藥,可使環(huán)丙沙星(500 mg)血漿峰值下降6～10倍;但同時口服含鈣的抗酸藥,血清環(huán)丙沙星濃度則無變化.鎂,鋁離子使環(huán)丙沙星吸收減少
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細胞的生物效應進行了系統(tǒng)的研究。
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6斑蝥酸鈉維生素b6滴丸,它由下述質量配比的原材料構成,斑蝥酸鈉0.1份,維生素b6 2.5份,聚乙二醇6000 18.6份,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40 4.5份,泊洛沙姆4.5份,按處方取聚乙二醇6000,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40及泊洛沙姆,加入斑蝥酸鈉原料細粉及維生素b6原料細粉,
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素采用mtt法檢測柔紅霉素(dnr)對人白血病敏感細胞株k562與人白血病耐藥細胞株k562/a02細胞增殖的抑制作用,計算半數抑制濃度(ic50)及耐藥倍數。將細胞分組,加入brtet、tet,用
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素觀察漢防己甲素 (tet)對兔結膜成纖維細胞超微結構的影響及對兔眼內組織的毒性作用.方法 用含 2,4mg·l-1的tet作用于體外培養(yǎng)的兔結膜成纖維細胞(rcf) 4 8h ,觀察tet對其超微結構的影響 ;
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側氨基上得到,該復合物實現了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調節(jié),可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉化價值.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經peg分子修飾后的一種安全,長效的新型制劑,本研究通過觀察peg-mil1 1對卡鉑注射致食蟹猴血小板減少癥的治療作用,同時對peg-mil11在血小板減少癥模型動物體內的藥代動力學進行研究,為其臨床應用提供依據.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑用親水的聚乙二醇對聚乙烯亞胺進行改性,制備適用于基因轉染的非病毒類載體.以異佛爾酮二異氰酸酯活化聚乙二醇,再與聚乙烯亞胺反應,兩步法合成了聚乙二醇-聚乙烯亞胺(peg-pei)嵌段共聚物,分別用ir、1h nmr、gpc、dsc對共聚物進行了表征.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素制備漢黃芩素固體脂質納米粒并對其體外釋放度進行考察。方法:采用乳化分散-超聲法制備漢黃芩素固體脂質納米粒,以包封率和載藥量為評價指標,進行正交試驗篩選優(yōu)處方,并對優(yōu)處方的外觀、粒徑和體外釋放度進行考察。結果:制得的納米粒為均一球形,平均粒徑為(153±34)mm,其平均載藥量為(60.53±2.17)%
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素制備包載柔紅霉素-漢防己甲素的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇(plga-pll-peg)納米粒.方法 以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防已甲素的納米粒;動態(tài)光散射粒徑儀和透射電鏡測定納米粒的粒徑分布,zeta電位及表面形態(tài)
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿為提高長春新堿(vcr)的活性并降低其毒副作用,利用聚乙二醇衍生化磷脂酰乙醇胺(peg-pe)聚合物膠束作為載體制備了包載vcr的peg-pe膠束(vcr膠束),對其理化性質和體外活性進行研究.制得的vcr納米膠束具有良好的穩(wěn)定性、較高包封率和顯著提高vcr的活性,表明peg-pe膠束將是vcr的一個高效輸送載體.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 構建一種全新的半乳糖修飾的脂質-介孔硅核殼納米載體(galactosyl modified lipid bilayercoated mesoporous silica nanoparticles,gpem)以增強藥物對細胞的抑制效果.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 采用大孔吸附樹脂分離純化三葉青總黃酮.然后,將pc9/r細胞(pc9細胞的獲得性吉非替尼耐藥株)分為對照組(ck組),吉非替尼組(g組),三葉青總黃酮組(tf組),吉非替尼聯合三葉青總黃酮組(g+tf組),
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素經過對微球,納米粒,脂質體和微乳等載藥系統(tǒng)包載去甲斑蝥素的情況進行分析,結果表明去甲斑蝥素新型制劑是具開發(fā)潛力的新型制劑.結論 去甲斑蝥素是一種優(yōu)良的藥物,但傳統(tǒng)的注射劑和片劑在臨床應用上有很大的毒副作用.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿在膜分離域,構建抗生物污染的膜表面具有至關重要的現實意義,一般可采用親水性聚合物來實現這一目標.近年來,聚磺酸甜菜堿(polysbma)被廣泛研究用于材料的表面改性,被認為是新一代高效抗污染材料.但是,由于"反聚電解質"效應,polysbma改性膜在高鹽溶液中通量會大幅度下降,綜合服役性能得不到改善.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子以二芐基三硫代碳酸酯(dbttc)為可逆加成-斷裂鏈轉移劑(raft試劑),槲皮素(quercetin)為印跡化合物,分別以甲基丙烯酸(maa),丙烯酰胺(am),丙烯酸(aa),4-乙烯基吡啶(4-vp)和2-乙烯基吡啶(2-vp)作為功能單體,利用可逆加成-斷裂鏈轉移自由基聚合法制備了槲皮素分子印跡聚合物.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對脂質體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質體穩(wěn)定性的機理,并對其在延長脂質體體內循環(huán)時間及在新型脂質體中的應用作了簡要介紹.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物及其制備方法,聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物如式(iv)所示,本發(fā)明的聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物，本發(fā)明所得到的燈盞花乙素藥較之原藥燈盞花乙素的水溶性顯著增加;
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸涉及藥物制劑域,具體涉及天然藥物藤黃酸的脂質體及其凍干粉針,本發(fā)明的藤黃酸脂質體含藤黃酸,磷脂,膽固醇,三者的重量比為1:5～40:0～10,三者優(yōu)選的重量比是1:10～30:2～8.本發(fā)明的藤黃酸脂質體包封率大于90%,粒徑小于200nm.一種藤黃酸脂質體,其特征是含藤黃酸、磷脂、膽固醇,三者的重量比為1∶5～40∶0～10。
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 全反式維甲酸 (alltransretinoicacid,atra),又名維a酸或維甲酸,為維生素a在體內代謝產生的衍生物.atra具有支持生長,促進細胞分，為了克服atra生物利用度的高度不穩(wěn)定性以
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素新型萬古霉素納米脂質體組合物及其制備方法,具體地本發(fā)明提供的萬古霉素納米脂質體組合物中包含萬古霉素納米脂質體,其中,所述萬古霉素納米脂質體的膜材為磷脂和膽固醇.本發(fā)明的萬古霉素納米脂質體中萬古霉素穩(wěn)定性顯著增強,儲存期間可保持穩(wěn)定,并且顯著降低了萬古霉素靜脈注射時的靜脈刺激性.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 以聚乙二醇(peg)修飾的單壁碳納米管(swcnt)對pc12細胞毒性進行評估,研究peg修飾的swcnt作為藥載加載多巴胺(da)減輕6-羥基多巴胺(6-ohda)對pc12毒性作用以及阻斷劑h89對此過程的影響。
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 通過原子轉移自由基聚合(atrp)方法制備了二嵌段共聚物,聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pdmaema),再通過對peg-b-pdmaema的季胺化,制備了苯硼酸化的聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pbdmaema).
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸探討功能化氧化石墨烯(go)-聚乙二醇(peg)-葉酸(fa)-1-芘甲胺鹽酸鹽(pynh2)介導的乏氧誘導因子-1α(hif-1α)基因的rna干擾(rnai)對atu8988細胞生物學行為的影響.方法 制備go-peg-fa-pynh2載體以及介導hif-1α基因rnai的轉染微粒(go-peg-fa-pynh2-hif-
更新時間:2024-11-25
lyso pc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物聚乙二醇(peg)是一種可靠的藥物修飾劑,已經有peg修飾的蛋白質類藥物上市.隨著合成多肽藥物的發(fā)展,研究對其peg修飾的方法越來越多.本文主要介紹了在合成過程中對肽鏈的c端,n端,側鏈氨基和側鏈羧基的peg修飾方法,以及合成過程中存在的問題.
更新時間:2024-11-25
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