電泳產品及廠家
pmmma-peg-pol 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-泊洛沙姆以軟膏的外觀性狀、穩(wěn)定性、延展性、稠度、ph及顯微鏡檢觀察等為評價指標,采用l9(34)正交試驗設計對基質中純水、泊洛沙姆407、聚乙二醇400、聚乙二醇4000等所占比例進行優(yōu)選。結果:篩選出水溶性基質紫朱軟膏的佳處方為主藥12.5%,純水35%,泊洛沙姆407 17%,聚乙二醇400 4.5%
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-doc 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多西他賽聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-albumin nanoparticles,peg-danps),比較市售多西他賽(艾素(r),aisu(r))、多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps三者對裸鼠非小細胞模型的作用.方法:分別建立balb/c裸鼠皮下及原位模型
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-cur 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-姜黃素合成聚乙二醇接枝殼聚糖偶聯(lián)脫氧膽酸(mpeg-cs-da)納米載藥系統(tǒng),并以姜黃素(cur)為模型藥物,構建兩親性納米膠束,并對其進行理化表征.方法采用兩步反應合成mpeg-cs-da,分別用ir,^(1)h-nmr等技術對其結構進行表征
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-adm 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多柔比星聚乙二醇化鹽酸多柔比星脂質體(pegylated liposomal doxorubicin,pld)是外層為聚乙二醇化修飾的雙脂質層,中心為多柔比星(doxorubicin,dox)分子水性核心的化療藥物.相較于傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物dox,pld可顯著降低不良反應,可提高患者依從性.
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-ciprofloxacin 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 根據(jù)傳統(tǒng)的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑的處方,重新調整處方的成分與含量,逐步篩選出品質穩(wěn)定的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑.方法本次栓劑改良方案的制備方法選擇熱熔制備法,與其配套的檢測分析方案采用高效液相色譜測定法以及正交分析法
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-mtx 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹枝狀大分子-甲氨蝶呤(mtx)復合物,考察其體外釋藥特性。方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復合物,測定大復合量
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-ppy 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-cbp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-卡鉑考察非離子表面活性劑維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)對寶藿苷i抑制細胞mcf-7增殖的影響.方法 mtt法測定寶藿苷i對mcf-7的細胞毒性,用熒光顯微鏡觀察寶藿苷i的細胞攝取,并采用hplc法測定細胞內的寶藿苷i的量.
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-ndp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-洛鉑構建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對hep g2細胞的穿透性及細胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經過表面氧化、；蛊湫揎、改性,再通過酯化反應接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg)
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg- dnr 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-柔紅霉素聚乙二醇化(peg化，pegylation)是一種重要的先進給藥方式，然而傳統(tǒng)的peg化方式在改善藥物藥代動力學性質的同時，不可避免地帶來藥效學活性的下降，因此在peg化過程中對藥物的這兩方面性質進行平衡非常重要。
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-伊立替康 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-伊立替康 伊立替康的一種新型載體——長循環(huán)納米脂質體,及其制備新方法——乙醇注入聯(lián)合硫酸銨主動載藥法.制備過程如下:a,將用于形成脂質體的脂質物質溶于乙醇中形成溶液;b,將聚乙二醇類化合物溶解于硫酸銨溶液中作為水化介質
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-吉非替尼 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-吉非替尼吉非替尼脂質體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動載藥法和6種不同梯度的主動載藥法制備gfb-l,分別以陽離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質體膜材組成對包封率及粒徑的影響
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-甜菜堿 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甜菜堿聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鈉鹽及其制備方法.其中所述聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鹽,其制備組分包括:脂肪胺聚氧乙烯醚60~75份,羧酸化試劑25~30份,季銨化試劑20~25份,溶劑40~50份,堿劑12~18份,ph值調節(jié)劑0.5~2份以及相轉移催化劑0.1~0.5份
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽紫杉烷類化療藥物用于實體瘤化療時遞送效率低,不良反應較大,本研究合成了聚乙二醇-b-聚-l-賴氨酸-g-維生素e (peg-pll-ve)兩親性共聚物,并作為載體制備成聚合物膠束包載紫杉烷類藥物多西他賽,通過流式細胞術,
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備姜黃素聚乙二醇-聚己內酯納米粒(cur-peg-pcl-nps),對其進行理化性質考察,體外釋藥評價,藥動學研究及體外活性研究,達到以peg-pcl為載體材料姜黃素在體內的緩慢釋放的目的. 方法:以聚乙二醇-聚己內酯(peg-pcl)為載體材料,泊洛沙姆188(poloxamer188)為乳化劑
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對其體外性質進行初步研究。方法通過縮合反應制備msn-peg,應用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評價載藥量、包封率及體外釋放。
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶聚乙二醇修飾的磁性5-氟尿嘧啶白蛋白微球(peg-5-fu-mams)聯(lián)合恒定外磁場體外對人(lovo)細胞生長的抑制作用及其機制.方法采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌研究鹽酸米托蒽醌聚乙二醇化脂質體(dhad-peg-l)的制備,比較dhad-peg-l與常規(guī)鹽酸米托蒽醌(dhad)制劑的活性差異.以主動載藥法制備獲得dhad-peg-l;以a549細胞為模型
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 環(huán)丙沙星的合成新方法，以2,4-二氯-5-氟苯乙酮為原料，經草；、乙氧基亞甲基化、胺化、環(huán)化、水解、脫羰基和哌嗪化。反應溫度適中，操作容易控制。通過該方法還制備了另外四種新化合物。
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤分別制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹枝狀大分子-甲氨蝶呤(mtx)復合物,考察其體外釋藥特性。方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復合物,測定大復合量;
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6采用一步自組裝法制備粒徑在20 nm左右、具有核-殼結構的聚乙二醇化磷脂(peg-pe)膠束,藥物裝載后對膠束的粒徑無明顯影響,但顯著提高了膠束的體內外穩(wěn)定性,被裝載的藥物主要分布在膠束的核-殼界面處.
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetrandrine,tet)又名粉防己堿,它是從防己科千金藤屬植物漢防己(stephania tetrandra s. moore )干燥塊根中提取的一種親脂性生物堿,研制了漢防己甲素脂質體,延長了藥物的作用時間,提高了生物利用度
更新時間:2024-11-25
dlpe--peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素研究負載漢防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己內酯(mpeg-pcl)兩嵌段高分子納米粒子在小鼠腹腔積液瘤中的活性.方法 采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機分為4組
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過聚乙二醇(peg)將四氮十二環(huán)四乙酸釓(ga-dota)連接到聚吡咯(ppy)納米粒子的表面上成功地實現(xiàn)了磁共振/光聲雙模態(tài)成像引導下的光熱治療.
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側氨基上得到,該復合物實現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調節(jié),可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉化價值.
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑鍵合固定相是一種新型氣相色譜固定相.山西煤化所曾用se-30改性的peg20m-cbp分離了有機氯農藥,可是按文獻制備的peg20m-cbp成功 率低.作者研制成功了peg1000—cbp,這種鍵合相經ov-17改性后,在24分鐘內能有效地分離有機氯農藥,其靈敏度,分離情況較好
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑構建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對hep g2細胞的穿透性及細胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經過表面氧化、；蛊湫揎、改性,再通過酯化反應接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg),
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇,制備方法及其在制備脂質體中的應用.以大豆磷脂與甲氧基聚乙二醇為原料,經過氧化,酰化,酰胺化,雙氧水再氧化等一系列過程制得羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇.本發(fā)明的羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇作為添加劑加入脂質體中,能夠明顯提高脂質體的包封率.
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素響應的中空介孔硅包覆聚多巴胺接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯載藥微球及其制備方法.本發(fā)明在中空介孔硅納米微球物理吸附有機小分子藥物后表面包覆聚多巴胺,再通過酯化反應引入二硫鍵和氨基,表面酰溴化,接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯,
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿制備聚乙二醇-聚乳酸-乙醇酸載硫酸長春新堿納米粒 (peg-plga-vcr-nps)并對其質量進行評價,研究其對肝癌細胞hepg2的體外抗腫瘤活性. 方法:采用復乳-溶劑揮發(fā)法制備peg-plga-vcr-nps,
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 通過二硫鍵鍵合聚乙二醇(peg2000)和伊立替康活性代謝物sn38得到還原響應性的兩親性聚合物peg-ss(o)-sn38,采用薄膜分散法將peg-ss (o)-sn38制成自組裝膠束.透射電鏡(tem)觀察顯示膠束呈球形或類球形.采用動態(tài)光散射法(dls)測得其平均粒徑為(106.3±0.5) nm
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼為使細胞融合順利,選擇適當?shù)拇偃趧╋@得十分重要.目常用的促融劑有滅活了的仙臺病毒,溶血卵磷脂和聚乙二醇(po-lyethylene glycol).溶血卵磷脂這兩種促融劑制備困難,誘導活性不穩(wěn)定.聚乙二醇(簡稱 peg)是人工合成藥劑,它具有高融合性,且每批融合活性始終如一,融合效率穩(wěn)定
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米膠束,并研究其抑瘤作用.方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺在水中自組裝形成去甲斑蝥素納米膠束.觀察所制納米膠束形態(tài)
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿甜菜堿是廣泛存在于動植物體內的天然維生素物質,有許多優(yōu)良的藥理作用.甜菜堿具有滲透調節(jié)作用,保護細胞抵抗外界高滲等的影響;甜菜堿是一種比蛋氨酸或膽堿更為有效的甲基供體,參與蛋氨酸循環(huán)及卵磷脂合成，安全而有效
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子 制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用溶劑揮發(fā)法制備燈盞花素(1)磷脂復合物,以1與磷脂的結合率為評估指標,采用正交設計優(yōu)化處方,并考察了復合物的溶解性能.結果表明,1磷脂復合物的佳制備條件為:1-大豆磷脂投料比為1:4,以四氫呋喃為溶劑配制1濃度為30mg/ml的溶液,于40℃反應2.5h.所得磷脂復合物可明顯改善1在水及正辛醇中的溶解性能.
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸能改善長循環(huán)的基于疏水性藥的藤黃酸納米制劑,本發(fā)明的納米制劑為藤黃酸藥納米制劑為藤黃酸油醇/聚乙二醇維生素e琥珀酸酯納米粒.本發(fā)明將藤黃酸修飾成無活性的藥,以納米粒的形式給藥,改善了藤黃酸在體內的循環(huán)半衰期,對于藤黃酸的臨床應用具有重要的理論和實用價值.
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸以維生素c棕櫚酸酯泡囊和固體脂質納米粒作為維a酸經皮給藥載體,對其處方組成、制備工藝、包封率、穩(wěn)定性、釋放度、體外皮膚滲透性和皮膚貯留進行研究。
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素建立測定鹽酸去甲萬古霉素原料藥中10種有機溶劑殘留量的方法.方法:采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;進樣口溫度為200℃;載氣為高純氮氣,恒定流速為5 ml/min;分流比為15:1
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺多壁碳納米管多巴胺聚乙二醇二丙烯酸酯水凝膠膜的制備方法及產品,該方法具體為:(1)在無氧條件下將多巴胺加入交聯(lián)劑溶液中,4555℃下避光攪拌13d后冷凍干燥制得多巴胺聯(lián)劑
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸通過自由基聚合法合成了具有良好生物相容性的聚合物主鏈:聚衣康酸。本著在改善聚合物溶解性的同時增強體內循環(huán)能力的目的,在聚合物主鏈上修飾了一定比例的聚乙二醇。
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸將地塞米松負載到基于4羥基苯硼酸頻哪醇酯修飾的環(huán)糊精藥物載體上,外層覆蓋有卵磷脂和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇2000及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇3500葉酸共軛物的納米制劑,該納米制劑為球形結構,粒徑在200300納米之間.一種靶向治療類風濕性關節(jié)炎的地塞米松納米制劑的制備方法,本發(fā)明的公開的地塞米松納米制劑具有主動靶向性
更新時間:2024-11-25
dppe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物在以阿霉素為模型藥物用復乳法制備peg修飾脂質體實驗中 ,發(fā)現(xiàn)當制備完畢立即上柱分離時 ,包封率約為 5 0 % ;但當樣品放置過夜后再測包封率卻為 98%.本文通過實驗分析該現(xiàn)象產生的原因.
更新時間:2024-11-25
dppe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺采用反溶劑沉淀法聯(lián)合高壓均質制備ptx-peg2000pcl2000 nps,將鹽酸多巴胺置于堿性條件下,其在nps的表面氧化自聚合形成聚多巴胺(pda)薄層,隨后將fa對其表面修飾,得到ptx-pda-fa nps.利用動態(tài)光散射法,透射電鏡法考察nps的粒徑及形態(tài),高效液相法測定ptx含量,考察nps的穩(wěn)定性,溶血性,體外釋放等表征
更新時間:2024-11-25
dppe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯負載阿霉素納米粒的制備方法，其特征在于所述方法包括以下步驟：(1)阿霉素用去離子水溶解成2.5mg·ml-1的內水相儲備液；聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯用有機溶劑溶解，配成25mg·ml-1的有機相；
更新時間:2024-11-25
dppe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇脂質體組合藥物及其制備方法.本發(fā)明提供的脂質體組合藥物的有效藥物成分重量份如下:氫化大豆磷脂與羊腦卵磷脂重量比2:1的混合物300-550;膽固醇,硬脂酰胺,β-谷甾醇重量比1:1:0.1的混合物200-400;硫普羅寧,維生素e重量比4:1的混合物100-200;聚乙二醇-4000與聚乙二醇6000的任意比混合物150-200
更新時間:2024-11-25
dppe-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基團連接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制備方法,劑型及應用,屬于生物醫(yī)藥域.結構式如式1所示,式1中,a選自單臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基團,x選自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a為a的臂數(shù);y為紫杉醇或多西紫杉醇.
更新時間:2024-11-25
dppe-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑其制備方法及用途.所述類磷脂奧沙利鉑體可在水中單獨自組裝成膠束.上述膠束具有環(huán)境敏感特性,微酸環(huán)境刺激下可以脫去peg水化層,促進細胞攝取,經過谷胱甘肽還原后,四價奧沙利鉑體被還原成二價奧沙利鉑
更新時間:2024-11-25
dppe-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆研制鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠并考察其體外釋藥行為.方法以泊洛沙姆407為凝膠材料,泊洛沙姆188及聚乙二醇6000調節(jié)膠凝溫度,正交試驗法優(yōu)選處方,并采用數(shù)學模型擬合體外釋放曲線.結果鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠在32～33%膠凝,體外釋藥行為符合higuchi方程.結論鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠處方設計合理,可進一步研究開發(fā).
更新時間:2024-11-25
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