電泳產(chǎn)品及廠家
pmmma-peg-dox 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-阿霉素先以丙三醇,環(huán)氧氯丙烷為原料引發(fā)劑制得氯代聚醚,并將氯代聚醚和三甲胺水溶液在高壓反應(yīng)釜中制得陽(yáng)離子聚醚;再以甲醇作為溶劑,乙二胺,丙烯酸甲酯等重復(fù)交替進(jìn)行michael加成反應(yīng)和酰胺化反應(yīng)
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-dtx 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多西紫杉醇紫杉醇是一種由太平洋紫杉-短葉紅豆杉的針葉和樹皮中提取的抗微管劑，自從wani等人在1971年分離并用化學(xué)和x射線結(jié)晶學(xué)方法確定了紫杉醇的結(jié)構(gòu)以來(lái)，應(yīng)用于臨床的主要難點(diǎn)在于其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有高脂性，幾乎不溶于水，在水中的溶解度僅為0.25μg ml-1。
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-oxa 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-奧沙利鉑近年來(lái)，基于納米技術(shù)的藥物遞送策略為奧沙利鉑化療提供了新的解決途徑。如上海醫(yī)藥工業(yè)研究院申報(bào)的利cn101897668a，一種奧沙利鉑脂質(zhì)體及其制備方法和用 途;陳祥峰、蔡課霞申報(bào)的利cn101103972a，一種奧沙利鉑脂質(zhì)體葡萄糖制劑及其制備方法、應(yīng)用，均提出了奧沙利鉑脂質(zhì)體的制備方法。
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-pol 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-泊洛沙姆以軟膏的外觀性狀、穩(wěn)定性、延展性、稠度、ph及顯微鏡檢觀察等為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用l9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)基質(zhì)中純水、泊洛沙姆407、聚乙二醇400、聚乙二醇4000等所占比例進(jìn)行優(yōu)選。結(jié)果:篩選出水溶性基質(zhì)紫朱軟膏的佳處方為主藥12.5%,純水35%,泊洛沙姆407 17%,聚乙二醇400 4.5%
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-doc 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多西他賽聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-albumin nanoparticles,peg-danps),比較市售多西他賽(艾素(r),aisu(r))、多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps三者對(duì)裸鼠非小細(xì)胞模型的作用.方法:分別建立balb/c裸鼠皮下及原位模型
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-cur 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-姜黃素合成聚乙二醇接枝殼聚糖偶聯(lián)脫氧膽酸(mpeg-cs-da)納米載藥系統(tǒng),并以姜黃素(cur)為模型藥物,構(gòu)建兩親性納米膠束,并對(duì)其進(jìn)行理化表征.方法采用兩步反應(yīng)合成mpeg-cs-da,分別用ir,^(1)h-nmr等技術(shù)對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-adm 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多柔比星聚乙二醇化鹽酸多柔比星脂質(zhì)體(pegylated liposomal doxorubicin,pld)是外層為聚乙二醇化修飾的雙脂質(zhì)層,中心為多柔比星(doxorubicin,dox)分子水性核心的化療藥物.相較于傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物dox,pld可顯著降低不良反應(yīng),可提高患者依從性.
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-ciprofloxacin 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 根據(jù)傳統(tǒng)的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑的處方,重新調(diào)整處方的成分與含量,逐步篩選出品質(zhì)穩(wěn)定的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑.方法本次栓劑改良方案的制備方法選擇熱熔制備法,與其配套的檢測(cè)分析方案采用高效液相色譜測(cè)定法以及正交分析法
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-mtx 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹枝狀大分子-甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性。方法通過(guò)酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測(cè)定大復(fù)合量
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-ppy 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-cbp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-卡鉑考察非離子表面活性劑維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)對(duì)寶藿苷i抑制細(xì)胞mcf-7增殖的影響.方法 mtt法測(cè)定寶藿苷i對(duì)mcf-7的細(xì)胞毒性,用熒光顯微鏡觀察寶藿苷i的細(xì)胞攝取,并采用hplc法測(cè)定細(xì)胞內(nèi)的寶藿苷i的量.
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-ndp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-洛鉑構(gòu)建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對(duì)hep g2細(xì)胞的穿透性及細(xì)胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過(guò)表面氧化、；蛊湫揎棥⒏男,再通過(guò)酯化反應(yīng)接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg)
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg- dnr 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-柔紅霉素聚乙二醇化(peg化，pegylation)是一種重要的先進(jìn)給藥方式，然而傳統(tǒng)的peg化方式在改善藥物藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的同時(shí)，不可避免地帶來(lái)藥效學(xué)活性的下降，因此在peg化過(guò)程中對(duì)藥物的這兩方面性質(zhì)進(jìn)行平衡非常重要。
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-伊立替康 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-伊立替康 伊立替康的一種新型載體——長(zhǎng)循環(huán)納米脂質(zhì)體,及其制備新方法——乙醇注入聯(lián)合硫酸銨主動(dòng)載藥法.制備過(guò)程如下:a,將用于形成脂質(zhì)體的脂質(zhì)物質(zhì)溶于乙醇中形成溶液;b,將聚乙二醇類化合物溶解于硫酸銨溶液中作為水化介質(zhì)
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-吉非替尼 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-吉非替尼吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動(dòng)載藥法和6種不同梯度的主動(dòng)載藥法制備gfb-l,分別以陽(yáng)離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測(cè)定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對(duì)包封率及粒徑的影響
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-甜菜堿 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甜菜堿聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鈉鹽及其制備方法.其中所述聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鹽,其制備組分包括:脂肪胺聚氧乙烯醚60~75份,羧酸化試劑25~30份,季銨化試劑20~25份,溶劑40~50份,堿劑12~18份,ph值調(diào)節(jié)劑0.5~2份以及相轉(zhuǎn)移催化劑0.1~0.5份
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽紫杉烷類化療藥物用于實(shí)體瘤化療時(shí)遞送效率低,不良反應(yīng)較大,本研究合成了聚乙二醇-b-聚-l-賴氨酸-g-維生素e (peg-pll-ve)兩親性共聚物,并作為載體制備成聚合物膠束包載紫杉烷類藥物多西他賽,通過(guò)流式細(xì)胞術(shù),
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒(cur-peg-pcl-nps),對(duì)其進(jìn)行理化性質(zhì)考察,體外釋藥評(píng)價(jià),藥動(dòng)學(xué)研究及體外活性研究,達(dá)到以peg-pcl為載體材料姜黃素在體內(nèi)的緩慢釋放的目的. 方法:以聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(peg-pcl)為載體材料,泊洛沙姆188(poloxamer188)為乳化劑
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對(duì)其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究。方法通過(guò)縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評(píng)價(jià)載藥量、包封率及體外釋放。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶聚乙二醇修飾的磁性5-氟尿嘧啶白蛋白微球(peg-5-fu-mams)聯(lián)合恒定外磁場(chǎng)體外對(duì)人(lovo)細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用及其機(jī)制.方法采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測(cè)其表征
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌研究鹽酸米托蒽醌聚乙二醇化脂質(zhì)體(dhad-peg-l)的制備,比較dhad-peg-l與常規(guī)鹽酸米托蒽醌(dhad)制劑的活性差異.以主動(dòng)載藥法制備獲得dhad-peg-l;以a549細(xì)胞為模型
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 環(huán)丙沙星的合成新方法，以2,4-二氯-5-氟苯乙酮為原料，經(jīng)草；、乙氧基亞甲基化、胺化、環(huán)化、水解、脫羰基和哌嗪化。反應(yīng)溫度適中，操作容易控制。通過(guò)該方法還制備了另外四種新化合物。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤分別制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹枝狀大分子-甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性。方法通過(guò)酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測(cè)定大復(fù)合量;
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6采用一步自組裝法制備粒徑在20 nm左右、具有核-殼結(jié)構(gòu)的聚乙二醇化磷脂(peg-pe)膠束,藥物裝載后對(duì)膠束的粒徑無(wú)明顯影響,但顯著提高了膠束的體內(nèi)外穩(wěn)定性,被裝載的藥物主要分布在膠束的核-殼界面處.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetrandrine,tet)又名粉防己堿,它是從防己科千金藤屬植物漢防己(stephania tetrandra s. moore )干燥塊根中提取的一種親脂性生物堿,研制了漢防己甲素脂質(zhì)體,延長(zhǎng)了藥物的作用時(shí)間,提高了生物利用度
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe--peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素研究負(fù)載漢防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(mpeg-pcl)兩嵌段高分子納米粒子在小鼠腹腔積液瘤中的活性.方法 采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過(guò)乳化-揮發(fā)法使其負(fù)載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機(jī)分為4組
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過(guò)聚乙二醇(peg)將四氮十二環(huán)四乙酸釓(ga-dota)連接到聚吡咯(ppy)納米粒子的表面上成功地實(shí)現(xiàn)了磁共振/光聲雙模態(tài)成像引導(dǎo)下的光熱治療.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過(guò)酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑鍵合固定相是一種新型氣相色譜固定相.山西煤化所曾用se-30改性的peg20m-cbp分離了有機(jī)氯農(nóng)藥,可是按文獻(xiàn)制備的peg20m-cbp成功 率低.作者研制成功了peg1000—cbp,這種鍵合相經(jīng)ov-17改性后,在24分鐘內(nèi)能有效地分離有機(jī)氯農(nóng)藥,其靈敏度,分離情況較好
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑構(gòu)建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對(duì)hep g2細(xì)胞的穿透性及細(xì)胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過(guò)表面氧化、；蛊湫揎、改性,再通過(guò)酯化反應(yīng)接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg),
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇,制備方法及其在制備脂質(zhì)體中的應(yīng)用.以大豆磷脂與甲氧基聚乙二醇為原料,經(jīng)過(guò)氧化,；,酰胺化,雙氧水再氧化等一系列過(guò)程制得羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇.本發(fā)明的羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇作為添加劑加入脂質(zhì)體中,能夠明顯提高脂質(zhì)體的包封率.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素響應(yīng)的中空介孔硅包覆聚多巴胺接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯載藥微球及其制備方法.本發(fā)明在中空介孔硅納米微球物理吸附有機(jī)小分子藥物后表面包覆聚多巴胺,再通過(guò)酯化反應(yīng)引入二硫鍵和氨基,表面酰溴化,接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯,
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿制備聚乙二醇-聚乳酸-乙醇酸載硫酸長(zhǎng)春新堿納米粒 (peg-plga-vcr-nps)并對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),研究其對(duì)肝癌細(xì)胞hepg2的體外抗腫瘤活性. 方法:采用復(fù)乳-溶劑揮發(fā)法制備peg-plga-vcr-nps,
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 通過(guò)二硫鍵鍵合聚乙二醇(peg2000)和伊立替康活性代謝物sn38得到還原響應(yīng)性的兩親性聚合物peg-ss(o)-sn38,采用薄膜分散法將peg-ss (o)-sn38制成自組裝膠束.透射電鏡(tem)觀察顯示膠束呈球形或類球形.采用動(dòng)態(tài)光散射法(dls)測(cè)得其平均粒徑為(106.3±0.5) nm
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼為使細(xì)胞融合順利,選擇適當(dāng)?shù)拇偃趧╋@得十分重要.目常用的促融劑有滅活了的仙臺(tái)病毒,溶血卵磷脂和聚乙二醇(po-lyethylene glycol).溶血卵磷脂這兩種促融劑制備困難,誘導(dǎo)活性不穩(wěn)定.聚乙二醇(簡(jiǎn)稱 peg)是人工合成藥劑,它具有高融合性,且每批融合活性始終如一,融合效率穩(wěn)定
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米膠束,并研究其抑瘤作用.方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺在水中自組裝形成去甲斑蝥素納米膠束.觀察所制納米膠束形態(tài)
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿甜菜堿是廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)的天然維生素物質(zhì),有許多優(yōu)良的藥理作用.甜菜堿具有滲透調(diào)節(jié)作用,保護(hù)細(xì)胞抵抗外界高滲等的影響;甜菜堿是一種比蛋氨酸或膽堿更為有效的甲基供體,參與蛋氨酸循環(huán)及卵磷脂合成，安全而有效
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子 制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結(jié)晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對(duì)qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機(jī)制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質(zhì)體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質(zhì)體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質(zhì)體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用溶劑揮發(fā)法制備燈盞花素(1)磷脂復(fù)合物,以1與磷脂的結(jié)合率為評(píng)估指標(biāo),采用正交設(shè)計(jì)優(yōu)化處方,并考察了復(fù)合物的溶解性能.結(jié)果表明,1磷脂復(fù)合物的佳制備條件為:1-大豆磷脂投料比為1:4,以四氫呋喃為溶劑配制1濃度為30mg/ml的溶液,于40℃反應(yīng)2.5h.所得磷脂復(fù)合物可明顯改善1在水及正辛醇中的溶解性能.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸能改善長(zhǎng)循環(huán)的基于疏水性藥的藤黃酸納米制劑,本發(fā)明的納米制劑為藤黃酸藥納米制劑為藤黃酸油醇/聚乙二醇維生素e琥珀酸酯納米粒.本發(fā)明將藤黃酸修飾成無(wú)活性的藥,以納米粒的形式給藥,改善了藤黃酸在體內(nèi)的循環(huán)半衰期,對(duì)于藤黃酸的臨床應(yīng)用具有重要的理論和實(shí)用價(jià)值.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸以維生素c棕櫚酸酯泡囊和固體脂質(zhì)納米粒作為維a酸經(jīng)皮給藥載體,對(duì)其處方組成、制備工藝、包封率、穩(wěn)定性、釋放度、體外皮膚滲透性和皮膚貯留進(jìn)行研究。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素建立測(cè)定鹽酸去甲萬(wàn)古霉素原料藥中10種有機(jī)溶劑殘留量的方法.方法:采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對(duì)苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細(xì)管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;進(jìn)樣口溫度為200℃;載氣為高純氮?dú)?恒定流速為5 ml/min;分流比為15:1
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺多壁碳納米管多巴胺聚乙二醇二丙烯酸酯水凝膠膜的制備方法及產(chǎn)品,該方法具體為:(1)在無(wú)氧條件下將多巴胺加入交聯(lián)劑溶液中,4555℃下避光攪拌13d后冷凍干燥制得多巴胺聯(lián)劑
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸通過(guò)自由基聚合法合成了具有良好生物相容性的聚合物主鏈:聚衣康酸。本著在改善聚合物溶解性的同時(shí)增強(qiáng)體內(nèi)循環(huán)能力的目的,在聚合物主鏈上修飾了一定比例的聚乙二醇。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸將地塞米松負(fù)載到基于4羥基苯硼酸頻哪醇酯修飾的環(huán)糊精藥物載體上,外層覆蓋有卵磷脂和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇2000及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇3500葉酸共軛物的納米制劑,該納米制劑為球形結(jié)構(gòu),粒徑在200300納米之間.一種靶向治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的地塞米松納米制劑的制備方法,本發(fā)明的公開的地塞米松納米制劑具有主動(dòng)靶向性
更新時(shí)間:2024-11-25
dppe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物在以阿霉素為模型藥物用復(fù)乳法制備peg修飾脂質(zhì)體實(shí)驗(yàn)中 ,發(fā)現(xiàn)當(dāng)制備完畢立即上柱分離時(shí) ,包封率約為 5 0 % ;但當(dāng)樣品放置過(guò)夜后再測(cè)包封率卻為 98%.本文通過(guò)實(shí)驗(yàn)分析該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺采用反溶劑沉淀法聯(lián)合高壓均質(zhì)制備ptx-peg2000pcl2000 nps,將鹽酸多巴胺置于堿性條件下,其在nps的表面氧化自聚合形成聚多巴胺(pda)薄層,隨后將fa對(duì)其表面修飾,得到ptx-pda-fa nps.利用動(dòng)態(tài)光散射法,透射電鏡法考察nps的粒徑及形態(tài),高效液相法測(cè)定ptx含量,考察nps的穩(wěn)定性,溶血性,體外釋放等表征
更新時(shí)間:2024-11-25
dppe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯負(fù)載阿霉素納米粒的制備方法，其特征在于所述方法包括以下步驟：(1)阿霉素用去離子水溶解成2.5mg·ml-1的內(nèi)水相儲(chǔ)備液；聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯用有機(jī)溶劑溶解，配成25mg·ml-1的有機(jī)相；
更新時(shí)間:2024-11-25
dppe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇脂質(zhì)體組合藥物及其制備方法.本發(fā)明提供的脂質(zhì)體組合藥物的有效藥物成分重量份如下:氫化大豆磷脂與羊腦卵磷脂重量比2:1的混合物300-550;膽固醇,硬脂酰胺,β-谷甾醇重量比1:1:0.1的混合物200-400;硫普羅寧,維生素e重量比4:1的混合物100-200;聚乙二醇-4000與聚乙二醇6000的任意比混合物150-200
更新時(shí)間:2024-11-25
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