A740/F740/E540/S540E三菱變頻器A740/F740/E540/S540E
三菱新一代高性能通用型變頻器A700 2006-04-04
三菱電機推出新一代高性能通用型變頻器A700系列產(chǎn)品具有高水平的運行性能；廣泛的使用環(huán)境；便利的維護特點及各類簡易操作的實用功能。A700系列變頻器采用了的設(shè)計理念，努力做到新-----設(shè)計水平、新穎；全-----功能齊全、一機多用；高-----控制性能而獨特。
A700系列變頻器具有以下的功能和特點： ■ 匯總了以往三菱變頻器中具有代表性產(chǎn)品的特點，即：常規(guī)控制性能方面吸取了A500的特點（過載能力強、控制功能多、適合大多數(shù)通用場合）；矢量控制方面與V500相當(dāng)（工作于多種模式：速度、轉(zhuǎn)矩、位置及各模式的切換、用途更廣泛、更專業(yè)）；外型結(jié)構(gòu)和輔助功能與F700相同（通訊功能強、信號調(diào)整方面近似工業(yè)儀表的特點，調(diào)節(jié)余地大、使用更為方便）。 ■ 發(fā)揮普通電機的性能（無傳感器矢量控制）：驅(qū)動無編碼器的普通電機實現(xiàn)高精度和快速度響應(yīng)運行的矢量控制。在0.3Hz的超低速下可實現(xiàn)200%的輸出轉(zhuǎn)矩。轉(zhuǎn)矩模式下控制范圍 1:20；響應(yīng)水平進一步提高, 速度響應(yīng) 120rad/s, 速度控制范圍 1:200。 ■ 驅(qū)動帶編碼器的電機實現(xiàn)高性能的矢量控制：閉環(huán)矢量控制下，變頻器可達到比無傳感器矢量控制時更高精度和更快速度響應(yīng)的性能。速度控制范圍 1:1500；速度波動率：0.01%；速度響應(yīng) 300rad/s。轉(zhuǎn)矩控制范圍 1:50；并具零速控制和伺服鎖定功能。位置控制中，內(nèi)置15段預(yù)設(shè)位置段，并且可與PLC或脈沖單元連接后可構(gòu)成通用伺服系統(tǒng)，實現(xiàn)定位操作。若選用三菱專用電機，可實現(xiàn)低速時連續(xù)輸出100%轉(zhuǎn)矩，適合于開卷/收卷等場合。 ■ 簡易、實用的PLC功能（可選）：內(nèi)置的PLC編程功能使操作人員方便地利用三菱PLC通用編程軟件GX-Developer對變頻器內(nèi)的PLC編制程序，即除了變頻器正常使用外附加了PLC的運行功能，進行相關(guān)的電氣控制，做到一機多用。用戶使用此功能時可以簡化結(jié)構(gòu)、降低成本。 ■ 強大的網(wǎng)絡(luò)通訊功能：內(nèi)置USB通訊接口，方便連接FR-Configurator變頻器設(shè)置軟件。除內(nèi)置的基本485通訊方式外，通過選用各種總線適配器，可鏈接于CC-Link、Profibus-DP、Device-NET、LonWorks、CANopen、EtherNET、SSCNETⅢ，、快速地實現(xiàn)設(shè)備網(wǎng)絡(luò)化。 ■ 內(nèi)置EMC濾波器：地抑制電磁噪聲，無需外部配置，節(jié)省安裝空間。 ■ 長壽命設(shè)計：主回路電容、控制回路電容、新設(shè)計的冷卻風(fēng)扇設(shè)計壽命均為十年。
XB0133BEL-7402人肝癌細(xì)胞
6C8.3噴油器6C8.3指示標(biāo)簽-康明斯4938740-6C8.3噴油器【有貨
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6ES7400-1TA01-0AA0西門子底板6ES7400-1TA01-0AA0 武漢鑫福誠
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武漢鑫褔誠自動化有限公司
主要優(yōu)勢產(chǎn)品:● 西門子6ES7-200/1200/1500S/SMART系列● 西門子6ES7-300,S7-400系列PLC; ● 西門子ET200系列產(chǎn)品 ● 西門子人機界面，各類觸摸屏，操作屏,文本顯示器● MM440/430/420變頻器,70變頻器，直流系列● 西門子電線電纜(6XV)、光纖● SITOP電源,數(shù)控等周邊產(chǎn)品
RNeasy Plus Micro Kit QIAGEN74034 報價 特價
RNeasy Plus Micro Kit 從少量細(xì)胞和組織樣本中純化總RNA，配有基因組DNA去除柱
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RNeasy Plus Micro Kit將快速方便的RNA純化與去除基因組DNA污染整合在一起，可純化獲得多至45 µg的RNA。細(xì)胞或組織裂解液流過gDNA去除柱，去除基因組DNA。然后應(yīng)用RNeasy MinElute spin columns抽提總RNA。Tissue samples can be conveniently stabilized using可應(yīng)用 RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便地穩(wěn)定組織樣本，并應(yīng)用 TissueRuptor 或 TissueLyser system破碎。對于較大的樣本，可應(yīng)用RNeasy Plus Mini Kit （柱子的結(jié)合能力為100 µg RNA）。
| RNeasy Plus Micro Kit （50） | For 50 micropreps: RNeasy MinElute Spin Columns, gDNA Eliminator Spin Columns, Collection Tubes, Carrier RNA, RNase-Free Water ａnd Buffers | 74034 | ￥4,710.00 |
174006柯惠（泰科）疝修補器，174006，疝吻合器，腹腔鏡專用
【生產(chǎn)地】美國150 Glover Avenue Norwalk CT 06856 USA【生產(chǎn)商】United States Surgical, A division of Tyco Healthcare Group LP【適用范圍】該產(chǎn)品在內(nèi)視鏡外科手術(shù)中用于修補材料的固定，以及在其他外科領(lǐng)域中用于組織的對合，如疝缺損的修補。【性能及組成】該產(chǎn)品主要由內(nèi)藏式螺旋釘(鈦Ti6Al4V)，器械桿(304不銹鋼)，握把組成。經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用！疽(guī)格型號】174006【產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)】進口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)YZB/USA 0016-2004《Protack一次性內(nèi)鏡用疝修補器》
內(nèi)鏡下螺旋型釘疝修補固定器◆螺旋型鈦釘◆更經(jīng)濟，內(nèi)有30顆鈦釘◆人性化設(shè)計手柄可更舒適方便的操作◆35.5cm器械長度利于深部操作螺旋型鈦釘多發(fā)式內(nèi)鏡疝修補固定器◆12mm器械配10鈦釘◆一把器械可使用2種釘匣◆4.8mm釘匣（黑色）◆4.0mm釘匣（藍色）◆共可以使用5個釘匣◆激發(fā)50次適用于12mm內(nèi)鏡下疝修補固定器的釘多發(fā)式內(nèi)鏡旋轉(zhuǎn)頭疝修補固定器◆12mm器械配10鈦釘◆一把器械可使用2種釘匣◆4.8mm釘匣（黑色）◆4.0mm釘匣（藍色）◆轉(zhuǎn)角為20°45°65°◆器械桿可做360°旋轉(zhuǎn)◆對腹壁的操作靈活、安全◆共可以使用5個釘匣◆激發(fā)50次
FH7200 FH7400壁厚測量儀FH7200 FH7400
Ø 適用于非磁性材料的測量
Ø 測量厚度高達10mm
Ø 是復(fù)雜形狀的瓶子、鋁罐、玻璃和塑膠工件的理想測量工具
Ø 用戶菜單控制界面
Ø 上下文關(guān)聯(lián)的在線幫助
Ø 統(tǒng)計過程控制功能
人肝癌細(xì)胞BEL-7402
產(chǎn)品名稱：人肝癌細(xì)胞 BEL-7402規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶特點：細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右包裝：內(nèi)層無菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書細(xì)胞來源：ATCC、sciencell、ICLC貨期：1-2周運輸方式：快遞運輸售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍⿻r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決。
細(xì)胞培養(yǎng)常見問題分析
細(xì)胞培養(yǎng)1、冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預(yù)防冷凍管之爆裂。2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時， 是否應(yīng)馬上去除DMSO？除少數(shù)特別注明對DMSO 敏感之細(xì)胞外， 絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞）， 在解凍之后， 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無法存活。4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源， 所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活。5、何謂FBS, FCS, CS, HS ?FBS （fetal bovine serum） 和FCS （fetal calf serum） 是相同的意思， 兩者都是指胎牛血清， FCS 乃錯誤的使用字眼， 請不要再使用。CS （calf serum） 則是指小牛血清。HS （horseserum） 則是指馬血清。6、培養(yǎng)細(xì)胞時應(yīng)使用5 % 或10% CO2？或根本沒有影響？一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作為pH 的緩沖系統(tǒng)， 而培養(yǎng)基中NaHCO3 的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時應(yīng)使用的CO2 濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3 含量為每公升3.7 g 時，細(xì)胞培養(yǎng)時應(yīng)使用10 % CO2；當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3 為每公升1.5 g 時， 則應(yīng)使用5 % CO2 培養(yǎng)細(xì)胞。7、何時須更換培養(yǎng)基？視細(xì)胞生長密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時間，按時更換培養(yǎng)基即可。8、培養(yǎng)基中是否須添加抗生素？除于特殊篩選系統(tǒng)中外， 一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下， 培養(yǎng)基中不應(yīng)添加任何抗生素。9、附著性細(xì)胞繼代時所使用之trypsin-EDTA 濃度？應(yīng)如何處理？一般使用之trypsin-EDTA 濃度為0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無菌試管中， 保存于–20 ℃，避免反復(fù)冷凍解凍造成trypsin 之活性降低， 并可減少污染之機會。10、懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何繼代處理？一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中， 稀釋細(xì)胞濃度即可， 若培養(yǎng)液太多時， 可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高， 直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細(xì)胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶， 加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當(dāng)濃度， 重復(fù)前述步驟即可。11、欲將一般動物細(xì)胞離心下來，其離心速率應(yīng)為多少轉(zhuǎn)速？欲回收動物細(xì)胞， 其離心速率一般為300xg （約1,000rpm），5 - 10 分鐘， 過高之轉(zhuǎn)速， 將造成細(xì)胞死亡。12、細(xì)胞之接種密度為何？依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無法生長之一重要原因。13、細(xì)胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何？動物細(xì)胞冷凍保存時最常使用的冷凍培養(yǎng)基是含5 - 10 %DMSO （dimethyl sulfoxide） 和90 - 95 % 原來細(xì)胞生長用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意：由于DMSO 稀釋時會放出大量熱能， 故不可將DMSO 直接加入細(xì)胞液中， 必須使用前先行配制完成。14、DMSO 之等級和無菌過濾之方式為何？冷凍保存使用之DMSO 等級， 必須為Tissue culture grade之DMSO （如Sigma D2650）， 其本身即為無菌狀況， 第一次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無菌試管中， 保存于4°C， 避免反復(fù)冷凍解凍造成DMSO 之裂解而釋出有害物質(zhì)， 并可減少污染之機會。若要過濾DMSO， 則須使用耐DMSO 之Nylon 材質(zhì)濾膜。15、冷凍保存細(xì)胞之方法？冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。15、細(xì)胞欲冷凍保存時， 細(xì)胞冷凍管內(nèi)應(yīng)有多少細(xì)胞濃度？冷凍管內(nèi)細(xì)胞數(shù)目一般為1x106 cells/ml vial， 融合瘤細(xì)胞則以5x106 cells/ml vial 為宜。16、應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染之最好方法。17、如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時，應(yīng)如何處理？加入相應(yīng)抗生素。直接滅菌后丟棄之。18、支原體（mycoplasma） 污染的細(xì)胞， 是否能以肉眼觀察出異狀？不能。除極有經(jīng)驗之專家外，大多數(shù)遭受支原體污染的細(xì)胞株，無法以其外觀分辨之。19、支原體污染會對細(xì)胞培養(yǎng)有何影響？支原體污染幾乎可影響所有細(xì)胞之生長參數(shù)， 代謝及研究之任一數(shù)據(jù)。故進行實驗前，必須確認(rèn)細(xì)胞為mycoplasma-free，實驗結(jié)果之?dāng)?shù)據(jù)方有意義。20、CO2 培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔？定期（至少每兩周一次） 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之。21、為何培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中， 顏色會偏暗紅色， 且pH值會越來越偏堿性？培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中， 培養(yǎng)基內(nèi)之CO2 會逐漸溢出，造成培養(yǎng)基越來越偏堿性。而培養(yǎng)基中之酸堿指示劑（通常為phenol red） 的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿之結(jié)果， 將造成細(xì)胞生長停滯或死亡。若培養(yǎng)基偏堿時， 可以通入無菌過濾之CO2， 以調(diào)整pH 值。22、各種細(xì)胞培養(yǎng)用的dish，flask是否均相同？不同廠牌的dish 或flask， 其所coating 的polymer 不同， 制造程序亦不同， 雖對大部分細(xì)胞沒有太大之影響， 惟少數(shù)細(xì)胞則可能因使用廠牌不同之dish 或flask 而有顯著之生長差異。23、購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？ 購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后， 加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于–80℃太久。24、收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊 。25、如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，首選MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)最好首選AIM V（12005）培養(yǎng)基（SFM）。26、L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有最終定論。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成，而氨對于一些細(xì)胞具有毒性。27、GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I？這個二肽有多穩(wěn)定？GlutaMAX-I 二肽是一個L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎完全降解。28、什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細(xì)胞，尤其是哺乳類細(xì)胞時，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測時，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。29、培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么？丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源，盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。30、二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎？使用胰蛋白酶時加入EDTA的目的是什么？二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前，用EDTA清洗細(xì)胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。31、書上說，Hank‘s 平衡鹽溶液（HBS）要在空氣中使用，不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么？Hank’s 平衡鹽溶液（HBS）和Earle‘s平衡鹽溶液（EBS）有什么本質(zhì)的功能差別？HBS和 EBS 的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles （2.2g/L）中比在Hanks （0.35g/L） 中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2 中，溶液會變堿，Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織，需要用Eagles液，。如果僅僅是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲存的組織，用Hanks液就可以了。血清
LHBU740LHBU740平衡罩式液位變送器
主要技術(shù)參數(shù)量 程: 0-1～30m
測量介質(zhì): 各類水、重輕油、原油、酸堿等各類腐蝕性液體
精 度: 0.25%F·S; 0.5%F·S（一般為0.5%F·S）
輸 出: 4～20mADC
溫 度: 環(huán)境溫度0～60℃，介質(zhì)溫度0～250℃
電 源: 24VDC
防塵防潮: 全天候
防爆級別: EXiaⅡCT5
指示表頭: 100%指針表頭或31/2位液晶顯示（用戶訂貨時須另指明）工作原理
當(dāng)把變送器的平衡罩投入到液體中某一位置時，傳感器經(jīng)過導(dǎo)氣管受到的壓力為: P=9.807pH+Po
其中 P—傳感器感受到的壓強，單位kPa
P—液位密度，單位g/cm3
H—待測液面高度，單位m
Po—液面上的壓強，單位kPa
若傳感器背面腔與液面上部連通，則Po為零，所以H約等于0.102P/p，變送器把感受到的壓力信號轉(zhuǎn) 換成電信號，此信號與液面高度成正比。
注意:被測液體的容器須通大氣，即是開放式的，不能密閉，否則測量結(jié)果無意義。
inoLab Multi 740高精密型pH計inoLab Multi 740
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技術(shù)參數(shù)： pH/ION離子測試 ◆量程： pH: -2.00…+20.00pH，-2.00…+20.00pH；mV: -999.9…+999.9mV，-2000…+2000mV. 離子濃度: 0.01…2000mg/l 溫度: -5.0…+105.0℃ ◆精度：pH: ±0.004/±0.01；mV: ±0.2mV，±1mV ◆溫度補償：通過TFK325或內(nèi)置傳感器自動進行溫度補償，或-20…+130℃手動補償 ◆校正：MultiCal自動2，3和5點校正，ISE Cal 用標(biāo)準(zhǔn)液進行2，3點校正，ConCal普通1/2點采用任何緩沖液進行校正
溶氧測試 ◆量程： 氧氣: 0.00…20.00 mg/l，0.0…90 mg/l； 氧氣飽和度: 0.0…199.9%，0…600%； 氧氣分壓: 0.0…199.9mbar，0…1250mbar； 溫度: -5.0…+50.0℃ ◆精度：±0.5%測量值 ◆溫度補償：IMT自動溫度補償0…40℃ ◆校正：在Oxi-SL校正套中進行校正
電導(dǎo)率測試 ◆量程： 電導(dǎo)率: 0.0us…2000ms 5個量程或自動切換量程: K=0.01cm-1 0.000…2.000 us/cm，K=0.1cm-1 0.00…20.00 us/cm； 溫度: -5.0…+105.0℃； 鹽度: 0.0…70.0； TDS: 0…2000 mg/l； 電阻率: 0.000…2000 MΩcm ◆精度：±0.5%測量值 ◆溫度補償：依據(jù)DIN 38 404和EN 27 888對超純水和自然水進行線性和非線性補償，可手動關(guān)閉 ◆校正：用0.01mol KCl溶液校正
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