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樣本收集與前期準備 利用ELISA進行臨床檢驗常見的樣本一般包括血液(指血,靜脈血),尿,糞便,腦脊液,胸腹水,前列腺液,精液,陰道分泌物等,這些樣本收集的時間、方法和保存都有一定的要求。(一) 臨床樣本的收集A、血液樣本 有些生理因素,如吸煙、進食、運動、情緒波動、妊娠、體位等均可影響血液中某些成分的變化,有些甚至還有晝夜變化。因此血液標本的采集應盡量避免生理因素干擾,以條件一致為宜,如無法避免,應在標本上注明該因素。1.外周血 一般選取左手無名指內側采血,該部位應無凍瘡,炎癥,水腫,破損。如該部位不符合要求,以其他手指部位代替。對燒傷病人,可選擇皮膚完整處采血。由于部分血液常規(guī)檢測(如白細胞計數、分類等)受生理因素影響波動過大,比較時宜使條件盡量一致。涉及到體內出、凝血功能的檢測項目(如血小板計數,出血時間或凝血時間等)的檢測,一定要注意了解患者是否用過抗凝、促凝藥物,以便在減少或避免干擾因素的影響。2.靜脈血 除涉及各種止血和血栓檢測等項目需采用抗凝靜脈血血漿外,目前絕大多數檢測項目的分析檢測可直接采用靜脈血的血清。在血清檢測項目中,有些(如血糖,血脂等)受飲食及晝夜因素影響較大,一般以清晨空腹血標本為宜;有些在血中衰變較快(血清酶活性測定如ACP活性等),0~4℃貯存活性減弱也不一,這些項目的檢測必須及時而快速;有些(如肌酸激酶等)受運動等因素影響較大。抽血時避免溶血的發(fā)生也十分重要,尤其涉及血鉀,LDH等的測定。B、尿液樣本 同血標本一樣,尿液標本受飲食、運動、藥物量等因素的影響也較大,特別是飲食的影響,故一般來說晨尿優(yōu)于隨機尿。晨尿是指清晨起床后的次尿標本,較濃縮和酸化,有形成分(如血細胞,上皮細胞,管形)相對集中便于觀察。隨機尿即隨意一次尿,留取方便,但受飲食、運動、藥物影響較甚,易于出現假陽性和假陰性結果,如飲食性蛋白尿,飲食性糖尿,維生素C干擾潛血結果等。餐后尿(午餐后2小時收集的患者尿液)適用于尿糖,尿蛋白和尿膽原的檢查,此時的尿標本可增加試驗敏感性,檢出較輕微的病變。12小時尿細胞計數即Addis計數(前晚8時排空膀胱后留取至次日晨8時的所有尿液),因時間較長,細菌易繁殖,須加入防腐劑甲醛。24小時尿(天晨8時排空膀胱后留取至次日晨8時的所有尿液)中化學物質的定量,包括蛋白,糖,尿17-酮、17-羥類固醇,兒茶酚胺,Ca2+等,檢測不同的物質,選擇不同的防腐劑防腐。清潔中段尿多用于尿細菌培養(yǎng),要求無菌,沖洗外陰后留取標本。所有尿標本的收集都應足量,最少12 ml,50 ml,定時尿須全部收集,對女性患者應避免陰道分泌物、經血污染尿標本。C、糞便樣本 糞便標本的檢測對判斷消化系統(tǒng)疾病有重要參考價值。采集時要求用干凈的竹簽選取含有粘液、膿血等異常病變成分的糞便,對外觀無異常的糞便須從表面、深處及糞端多處取材。找寄生蟲蟲體及作蟲卵計數應收集24小時糞便。查痢疾阿米巴滋養(yǎng)體應于排便后立即檢查,從有膿血和稀軟處取材,保溫送檢。查日本血吸蟲蟲卵時應取粘液、膿血部分,孵化毛蚴時至少留取30g糞便,且需盡快處理。檢查蟯蟲卵須用透明薄膜拭子于晚12時或清晨排便前自肛門周圍皺襞處拭取并立即鏡檢。隱血試驗(化學法),試驗前3日禁食肉類及含動物血食物并禁服鐵劑,維生素C等。所有糞便標本采集后1小時內應檢查完畢,以防止有形成分受消化酶及pH的破壞,來不及檢測的,應及時用PBS進行緩沖處理,離心去上清保存。D、腦脊液樣本 腦脊液標本采集后立即送檢,放置過久將影響檢驗結果:如細胞變性,破壞,導致計數和分類不準;有些化學物質如葡萄糖等將分解含量減少;細菌發(fā)生自溶影響細菌的檢出率。腦脊液抽取后一般分裝三個無菌管,管作細菌培養(yǎng),第二管作化學分析和免疫學檢查,第三管作一般性狀及顯微鏡檢查,三管的順序不宜顛倒。因標本采集較難,全部送檢和檢測過程應注意安全。E、胸腹水樣本 與腦脊液標本一樣,采集后的標本注意安全,及時送檢。一般也分裝三管,一管作常規(guī)細胞學檢查,一管生化檢查,一管細菌培養(yǎng),順序以與腦脊液相同為宜。F、前列腺液樣本 前列腺液標本由前列腺按摩后采集,液量少時直接滴在載玻片上及時送檢,須注意防止標本蒸干,量多時收集在潔凈干燥的試管中。若按摩不出前列腺液,可檢查按摩后的尿液沉渣。G、精液樣本 精液標本采集前應禁欲3~7天,排凈尿液后可用手淫法或其他方法將精液直接排入干凈的容器中,保溫并及時送檢。由于精子生成日間變動較大,一般應檢查2~3次(每次間隔1~2周)方可做診斷。H、陰道分泌物樣本 陰道標本采集前24小時應禁止房事、盆浴、陰道檢查、陰道灌洗及局部上藥等,取材所用器械需清潔。一般用鹽水浸濕的棉拭子自陰道深部或陰道穹后部、宮頸管口等處取材,制成生理鹽水涂片后觀察陰道分泌物標本,經期的女性患者不宜檢查陰道分泌物標本。
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種類:進口分裝和原裝、國產【人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒 】
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一氧化碳報警器可長期檢測易燃、易爆有毒的氣體,與本公司生產的ZBK-1000系列報警控制器對現場實施檢測和控制,也可以直接接入微機、PLC或DCS系統(tǒng)實現通訊功能,確保在第一時間發(fā)出報警信號,及時消除隱患。
一氧化碳濃度報警器分為固定式(在線式)和便攜式(移動式)。一氧化碳氣體濃度報警器的質量好,價格低,防爆,聲光報警。產品通過國家相關部門認證,證書齊全。一氧化碳濃度檢測報警器銷往全國各地。【4888I點型可燃/有毒氣體探測器 】[主要特點]:進口傳感器、精度高、測量準確、抗中毒、性能穩(wěn)定隔爆式結構設計,適用于工廠、加氣站等危險場所方便與各種DCS、PLC及其他系統(tǒng)連接IP65的高等防護等級,防塵、防水DC4-20mA標準信號輸出
[訂購指南]:根據所測氣體選擇型號可燃氣體:4888I EX一氧化碳:4888I CO氫氣:4888I H2硫化氫:4888I H2S氯氣:4888I CL2氨氣:4888I NH3其他氣體另有便攜|手持泄露報警器可選。[產品說明]:體積:180mm(L) 140mm(W) 92mm(H)重量:1.5千克傳感器:催化燃燒式、電化學式,半導體式防爆連接螺紋:G3/4管螺紋取樣方式:擴散式防爆標志:ExdllCT6安裝方式:固定支架、管裝、墻壁裝檢測精度:±3%F.S響應時間:小于30秒溫度:-40℃~80℃濕度:≤95%RH工作電壓:DC24V±12V信號輸出:4-20mA標準電流輸出二段報警繼電器觸點輸出(觸點容量 DC24V/1A)輸 出:三線制連接電纜:≥RWP3×0.5mm2
報警器濃度記錄功能,報警次數紀錄功能,時間記錄功能,
報警故障次數,時間記錄功能,上電次數記錄,時間記錄等功能。
GAXT-M 一氧化碳檢測儀
特性:· 高度防水設計· 友好界面,操作簡單· 可調節(jié)的高低報警功能· 按下按鈕可顯示峰值· 超小的體積,精巧的設計· 內置震動報警功能· 內含先進技術的微處理器· 數據存儲和下載可選 技術指標:· 檢測:單一氣體檢測儀· 校準:自動標定與調零· 背光:低光/報警時自動背光· 傳感器:插入式電化學傳感器(帶溫度補償 )· 報警:聲光報警可清晰辨認· 光報警: 紅色LED及LCD閃爍· 聲報警:95dB (0.3米)可變的聲音報警· 其它::過量程,傳感器失效, 電量不足· 顯示:液晶數字顯示讀數· 讀數:開機自檢后顯示氣體的成分/濃度· TWA:時間加權平均值· 最大值:記錄顯示最大氣體暴露量· 自檢:開機后全功能自動自檢· 防震ABS機殼· 濕度:5%--95%RH(非冷凝)· EMI/RFI:符合EMC標準的89/336/EEC· 電源:3伏鋰電· 電池壽命:2年電池使用壽命· 尺寸:28 x 50 x 95毫米· 重量:82克 技術參數:型號 氣體 量程 報警設置
低報警 高報警 TWA STEL GAXT-M CO 0-999ppm 35ppm 200ppm 35ppm 200ppm
產品中文:人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒
產品英文:
Human carboxyhemoglobin,HbCO ELISA Kit |
規(guī)格:96T 48T
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標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
人一氧化碳血紅蛋白Elisa試劑盒,HbCO試劑盒 ,計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
即為樣品的實際濃度。
人一氧化碳血紅蛋白Elisa試劑盒,HbCO試劑盒 ,注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
大于標準品孔第一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計
算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
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大鼠乙醛脫氫酶(ALDH)Elisa試劑盒
大鼠可溶性白細胞分化抗原14(sCD14)Elisa試劑盒
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大鼠磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)Elisa試劑盒
大鼠淋巴細胞因子Elisa試劑盒
大鼠信號轉導分子(Smad1)Elisa試劑盒
大鼠信號轉導分子7(Smad7)Elisa試劑盒
大鼠補體因子H(CFH)Elisa試劑盒
大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)Elisa試劑盒
大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)Elisa試劑盒
大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)Elisa試劑盒
大鼠白介素27(IL-27)Elisa試劑盒
大鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)Elisa試劑盒
大鼠P53(P53)Elisa試劑盒
大鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)Elisa試劑盒
大鼠心肌轉錄因子GATA4 Elisa試劑盒
大鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)Elisa試劑盒
大鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)Elisa試劑盒
大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)Elisa試劑盒
大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)Elisa試劑盒
大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)Elisa試劑盒
大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)Elisa試劑盒
大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)Elisa試劑盒
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 個月
人一氧化碳血紅蛋白Elisa試劑盒,HbCO試劑盒 ,操作步驟
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
1600 pmol/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
800 pmol/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
400 pmol/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
200 pmol/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
100 pmol/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣稀釋液40μl,
然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
重復5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。
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