樣品收集、處理及保存方法
樣品采集:收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測的標(biāo)本,儲存在4℃?zhèn)溆,如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。 部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA分析檢測試劑盒操作步驟:1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA分析檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析
1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的待測物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),在坐標(biāo)紙上做得相應(yīng)的曲線,樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
注意事項
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湘湖電器還有生產(chǎn):隔離開關(guān)熔斷器組為SG1隔離開關(guān)派生產(chǎn)品,是由SG1隔離開關(guān)串聯(lián)NT系列熔斷器組合而成。具有隔離和通斷較大過載電流的功能,對回路進(jìn)行過載和短路的保護(hù),體積小,使用方便。
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以上產(chǎn)品湖南湘湖電器有限公司專業(yè)生產(chǎn)
人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)elisa試劑盒定量分析進(jìn)口原材料生產(chǎn)
貯藏:2-8℃,避光防潮保存。有效期:6個月用途:本產(chǎn)品僅供科學(xué)研究規(guī)格:48T/96T(可提供免費代測服務(wù))1.準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。2.靈敏度:最低檢測濃度小于10 pg/ml。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。問題回答
人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA試劑盒定量分析組成:
1、酶聯(lián)板(assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。2、標(biāo)準(zhǔn)品(standard):2瓶(凍干品)。3、樣品稀釋液(sample diluent):1×20ml/瓶。4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(biotin-antibody diluent):1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (hrp-avidin diluent):1×10ml/瓶。6、生物素標(biāo)記抗體(biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(hrp-avidin):1×120μl/瓶(1:100)8、底物溶液(tmb substrate):1×10ml/瓶。9、濃洗滌液(wash buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。10、終止液(stop solution):1×10ml/瓶(2n h2so4)。
人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA試劑盒定量分析
問:新鮮采集后直接零下20度凍存的可以唄,放在95%的酒精里保存的樣品可以嗎?答:可以的問:我們算出來的ACH含量為什么出現(xiàn)負(fù)值?答:說明個別樣本的濃度很低,當(dāng)濃度接近第6個點的時候 直線方程就有可能計算出負(fù)值問:一個孔需要多少量的血清?答:一個孔上樣量微升。問:那標(biāo)準(zhǔn)品出現(xiàn)跳孔是怎么回事?答:你完全可以拿同樣的標(biāo)準(zhǔn)品再重新做一次 ,做之前搖勻一下,肯定可以做好 。那是操作問題了 ,你可以再做一次的,之前也有客戶出現(xiàn)過類似的問題 學(xué)生做了2次都沒做好 后來老師自己做 就是搖勻了一下,其他操作都一樣 標(biāo)準(zhǔn)曲線做的很完美。
人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA試劑盒定量分析實驗操作時需注意事項:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48t的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48t的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑a50μl,再加入顯色劑b50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(od值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA試劑盒定量分析其他產(chǎn)品:
人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒Human Proteinase 3 Antibody,PR3Ab ELISA KitELISA. 96T/48T人谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒human glutamic acid decarboxylase autoantibody,GAD-Ab ELISA KitELISA. 96T/48T人血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒Human Thromboxane B2,TX-B2 ELISA KitELISA. 96T/48T人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA試劑盒Human Alpha1 Antichymotrypsin,AACT ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒Rat Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ ELISA KitELISA. 96T/48T人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒Human rudimental bovine serum albumin check-up ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠維生素B6(VB6)ELISA試劑盒Rat Vitamin B6,VB6 ELISA KitELISA. 96T/48T大鼠煙堿型乙酰膽堿受體(N-AChR)ELISA試劑盒Rat nicotinic acetylcholine receptor,N-AChR ELISA KitELISA. 96T/48T豬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒Porcine Heat Shock Protein 70,HSP-70 ELISA KitELISA. 96T/48T人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒Human Leptin Soluble Receptor,sLR ELISA KitELISA. 96T/48T人H-ras ELISA試劑盒Human H-ras ELISA KitELISA. 96T/48T
一、人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA檢測試劑盒實驗原理
7月25日消息,據(jù)上海臻科午間發(fā)表:人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA檢測試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。
二、人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢
1、優(yōu)點明顯 產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強(qiáng)的特點,具有穩(wěn)定的重復(fù)性,吸附性能好,空白值低,并適用于血清血漿 組織勻漿等多種樣本類型的檢測,方法簡單,操作方便,最大限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費。
2、品質(zhì)保障 產(chǎn)品保證質(zhì)量,出庫質(zhì)檢把控嚴(yán)格,保障提供給客戶的100%是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,運輸全程跟蹤,公司承諾有任何質(zhì)量問題包退換,誠信經(jīng)營,合作共贏。
3、專業(yè)定制 應(yīng)市場需求公司特推出專業(yè)定制elisa試劑盒的服務(wù),全程有專業(yè)的技術(shù)老師跟蹤并和客戶保持溝通,直到定制成功為止。
4、免費代測 公司承諾訂購elisa試劑盒,享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費代測,為您分憂。全程有專業(yè)技術(shù)老師負(fù)責(zé)代測,收到樣本一般7個工作日出結(jié)果。
5、服務(wù)周到 設(shè)立售后服務(wù)中心,24小時及時響應(yīng),真正做到后顧無憂,不斷完善服務(wù)體系。
三、人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA檢測試劑盒標(biāo)本要求
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
五、人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA檢測試劑盒操作流程
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
六、人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA檢測試劑盒注意事項
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
七、關(guān)于人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA檢測試劑盒其他相關(guān)試劑
ZK-02846 人可溶性生長刺激表達(dá)基因2蛋白_ST2 ELISA試劑盒
ZK-04230 大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒
ZK-08825 牛單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒
ZK-01062 人高半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒
ZK-02297 人戊糖素(Pentosidine)ELISA試劑盒
ZK-05303 兔Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)ELISA試劑盒
ZK-09495 綿羊基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP2/Gelatinase A)ELISA試劑盒
ZK-00832 人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒
ZK-03814 大鼠Ⅲ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅢ)ELISA試劑盒
ZK-08792 牛骨成型蛋白受體1B(BMPR-1B)ELISA試劑盒
ZK-01660 人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)ELISA試劑盒
ZK-04923 馬皮質(zhì)酮(CORT)ELISA試劑盒
ZK-10187 雞窖蛋白(CAV1)ELISA試劑盒
ZK-02634 人幽門螺桿菌細(xì)胞毒素相關(guān)基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA試劑盒
ZK-06292 豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)ELISA試劑盒
ZK-00829 人單絲氨酸蛋白激酶1(LIMK1)ELISA試劑盒
ZK-03811 大鼠Ⅳ型膠原(COL4)ELISA試劑盒
ZK-01100 人谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)ELISA試劑盒
ZK-04256 大鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISA試劑盒 x
ZK-10174 雞神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT3)ELISA試劑盒