通過理論及實踐的總結煤泥烘干機傳熱的方式有：對流傳熱、傳導傳熱、輻射傳熱、介電加熱、組合干燥。 對流傳熱：對流是氣體或者液體中較熱和較冷的部分通過循環(huán)使溫度趨于平衡的方式。物料的烘干中則是指熱源以熱氣體的方式通過空氣和濕物料進行傳遞，從而使?jié)裎锪弦蚴艿礁邷厮謿饣缓笳舭l(fā)，之后又在熱氣流的作用下被排出筒外。 傳導傳熱：傳導是熱源將熱量從物體的一端傳到另一端的過程，這種傳到方式是在導體間進行的。在物料的烘干中的傳導傳熱則是指借助一定的固體介質，將熱量間接傳遞給被烘干的物料，也可以稱為間接烘干（傳熱）。 輻射傳熱：輻射以電磁輻射的形式進行能量傳遞，溫度越高，輻射越強，這種方式不依靠其他的介質就把熱量直接傳遞出去，輻射的波長也隨溫度而不斷變化。在物料烘干中經常用到的輻射傳熱是紅外線烘干。 介電加熱：這種方式是用高電場或者微波產生高的能量對物體進行烘干。這種烘干的操作要求和輻射傳熱操作要求都更為嚴格。 組合傳熱：以上四種傳熱方式也可以結合起來使用，這種兩種以上結合起來進行物料烘干的傳熱為組合傳熱。 在常用的烘干機種類中根據其工作原理都有哪些實際的應用呢？轉筒烘干機應用的主要有對流傳熱和傳導傳熱。三筒烘干機應用的是組合傳熱（對流和傳導）。煤泥烘干機主要是輻射傳熱。更多的傳熱方式可根據不筒烘干機的工作原理進行分析得出。 本信息來自河南豫暉礦山機械有限公司：http://www.hnyhksjx.com
煤泥烘干機：http://www.hnyhksjx.com/products/174.html
系統(tǒng)組成：主機、恒壓伺服泵站、液壓強迫試驗夾頭、控制系統(tǒng)、軟件系統(tǒng)等。
有多種控制系統(tǒng)供用戶選擇：
1）勝工SG8800全數字電液伺服控制系統(tǒng)；
2）德國IST(Instron德國結構部)Labtronic8800全數字控制系統(tǒng)；
3）德國DOLI公司EDC580控制系統(tǒng)；
本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：1.56 pg/ml - 100 pg/ml檢測限：0.39 pg/ml特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的人1,25-（OH）2D3，且與其他相關蛋白無交叉反應。期：6個月預期應用：ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中1,25-（OH）2D3含量。說明 1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正，F象，不會對實驗結果造成任何影響。概述1966年狄路卡等證明維生素D是一個前體激素，其活性型為1,25-二羥基維生素D3（1,25-（OH）2D3）。1,25-（OH）2D3的作用原理與經典類固醇激素一樣，涉及遺傳信息的表達。關于存在1,25-（OH）2D3受體/結合蛋白的靶組織除傳統(tǒng)的小腸、骨和腎臟外，還有胰、腦垂體、甲狀旁腺、乳腺、胎盤，甚至還可存在于性腺、子宮、結腸、皮膚成纖維細胞、胸腺和腮腺等多種組織。近來，發(fā)現1,25-（OH）2D3可抑制增生并降低白血病細胞分化，它可將白血病細胞分化為單核細胞/巨嗜細胞。另外，它還可抑制一系列其它惡性細胞增生，包括胸腺、前列腺和結腸癌細胞。1,25-（OH）2D3還影響激素分泌。除了影響甲狀旁腺和垂體腺激素分泌，還報道有增加胰島素分泌。此外，它還影響免疫系統(tǒng)，抑制T-細胞增生和細胞分裂表達。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗1,25-（OH）2D3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗1,25-（OH）2D3抗體、HRP標記的親和素，經過洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,25-（OH）2D3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。 試劑盒組成及試劑配制 1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。需要而未提供的試劑和器材1. 標準規(guī)格酶標儀2. 高速離心機3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱4. 干凈的試管和Eppendof管5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器6. 蒸餾水，容量瓶等標本的采集及保存 1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本的稀釋原則：首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準曲線的范圍內，檢測的結果才是的。稀釋的過程中，應做好詳細的記錄。計算濃度時，稀釋了“N”倍，標本的濃度應再乘以“N”。標準品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，3.12 pg/ml，1.56 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內配制。如配制50 pg/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）100 pg/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。生物素標記抗體的稀釋原則：臨用前以生物素標記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則：臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。操作步驟實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為實驗結果性，每次實驗請使用新的標準品溶液。2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。 4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了實驗結果的性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。注：1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。 3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標記親和素工作液。5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以檢測結果的性。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。計算以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。 注意事項1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3. 一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請乘以稀釋倍數。6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。7. 底物請避光保存。8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。來源：阿儀網（www.29cj.com） http://www.29cj.com/c63416/article/d32723.html
Globalsil C18-AP標準色譜柱
Globalsil C18-AP具有最大的表面覆蓋率，是分離多種有機化合物的理想選擇。嚴格控制的完全封端技術使得它在分離酸性，堿性化合物時具有卓越的性能。在保證分離度的同時，既為您節(jié)省了時間，又減少了各種溶劑開支。
◆高覆蓋率和完全封尾
◆批次之間的重現性極高
◆更高的機械強度
◆較寬的ph使用范圍：1.5-8.5
◆與同類型固定相比，碳載量較高
◆極佳的分離度和對稱性，抗干擾性強
多種填料及規(guī)格可選
| GlobalsilTM C18-AP色譜填料 | |||||
| 填料類型 | 粒徑（μm) | 孔徑 (A) | 孔體積 (ml/g) | 表面積(m2/g) | 碳載量(%) |
| GS-120-5-ODS-AP | 5 | 120 | 1 | 300 | 17 |
| GS-200-5-ODS-AP | 5 | 200 | 1.1 | 200 | 12 |
| GS-300-5-ODS-AP | 5 | 300 | 0.9 | 100 | 7 |
| GS-120-10-ODS-AP | 10 | 120 | 1 | 300 | 17 |
| GS-200-10-ODS-AP | 10 | 200 | 1.1 | 200 | 12 |
| GS-300-10-ODS-AP | 10 | 300 | 0.9 | 100 | 9 |
注：另有粒徑3、15、40、50μm多種規(guī)格填料供您選擇，歡迎垂詢訂購！
| GlobalsilTM C18-AP色譜柱 | |||
| 產品編號 | 規(guī)格(mm) | 填料粒徑μm | 填料編號 |
| G04625D18AP03N | 4.6*100 | 3 | GS-120-3-C18-AP |
| G04625D18AP05N | 4.6*250 | 5 | GS-120-5-C18-AP |
| G10025D18AP10N | 10*200 | 10 | GS-120-10-C18-AP |
| G10025D18AP50N | 10*250 | 50 | GS-120-50-C18-AP |
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1-苯基-1,2－丙二酮-2-肟（CAS#:119-51-7）純度：98%以上，白色固體
主要技術參數：
1.儀器級別：1.0 級 2.測量范圍： 電導率：（0～1.999）μS； （2.0～19.99）μS； （20.0～199.9）μS； （200～1999）μS； （2.0～19.99）mS； （20.0～199.9）mS 溫度：-5.0～105.0（℃） 注：溫度探頭為選購件，200元/支
3.電子單元基本誤差： 電導率：±0.5（FS） 溫度：±0.5（℃）4.電子單元穩(wěn)定性：±0.3（FS）5.溫度補償系數：2.0（％）6.溫度補償范圍：0～100（℃）
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