| 檢測物質(zhì) | 檢測下限（ng/g） |
| 谷類/飼料（低濃度） | 15 |
| 谷類/飼料（高濃度） | 1000 |
（貨號(hào)：MD200）
特別提醒：本試劑盒有兩種標(biāo)準(zhǔn)液，MAIZE嘔吐毒素標(biāo)準(zhǔn)液用于測定玉米占比大的樣品，其他樣品采用嘔吐毒素標(biāo)準(zhǔn)液，如果同時(shí)檢測大量不同種類樣品（包括玉米），采用嘔吐毒素標(biāo)準(zhǔn)液。
本試劑盒用于定量檢測樣本中嘔吐毒素殘留。
檢測樣本：谷物、飼料
樣本前處理：
-谷物（玉米、小麥）和飼料：研磨、甲醇-水溶液提取、過濾、稀釋（可選）；
-硬質(zhì)小麥：研磨、水提取、離心、稀釋
分析時(shí)間：20分鐘（不包括樣本前處理時(shí)間）
檢測限：
-玉米、小麥和飼料：0.04ppm
-硬質(zhì)小麥：0.12ppm
特異性：交叉反應(yīng)率（%）
| 分析物 | 交叉反應(yīng)率 |
| 3-乙酰-嘔吐毒素 | >100 |
| 嘔吐毒素 | 100 |
| 15-乙酰-嘔吐毒素 | 2 |
| 3-葡萄糖基-嘔吐毒素 | 64+/-16 |
1. 檢測原理
本試劑盒在預(yù)包被特異性嘔吐毒素抗體的微孔內(nèi)進(jìn)行。將酶標(biāo)嘔吐毒素和標(biāo)準(zhǔn)品或樣本在預(yù)混合孔混合后轉(zhuǎn)移到包被嘔吐毒素抗體的微孔，第一次孵育時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本中的嘔吐毒素和酶標(biāo)嘔吐毒素競爭微孔上的嘔吐毒素抗體結(jié)合位點(diǎn)，洗板除掉所有未結(jié)合的酶標(biāo)嘔吐毒素或自由嘔吐毒素分子。然后加入一定量顯色底物反應(yīng)以檢測酶活性。加終止液終止反應(yīng)，450nm波長酶標(biāo)儀檢測，標(biāo)準(zhǔn)品或樣品中的嘔吐毒素濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。
2.試劑盒組成微孔板：96孔，預(yù)包被嘔吐毒素抗體。板條可拆開單獨(dú)使用。
預(yù)混合板：空白，未包被抗體。
MAIZE嘔吐毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液：5瓶，各1.5ml，濃度分別為：0ppm，0.04 ppm，0.25ppm，1.25 ppm，5 ppm。
嘔吐毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液：5瓶，各1.5ml，濃度分別為：0ppm，0.04 ppm，0.25ppm，1.25 ppm，5 ppm。
酶偶聯(lián)物：1瓶，14ml。
10X濃縮洗液：1瓶，50ml。
顯色液：1瓶，15ml。
終止液：1瓶，9ml。
3.需要使用但試劑盒不提供的試劑和設(shè)備-天平-甲醇（小麥、玉米、飼料）
-蒸餾水或去離子水
- NaCl（小麥、玉米、飼料）
-研磨器
-搖床（可選）
-離心機(jī)或?yàn)V紙
-恒溫箱
-氮吹儀
-20-200μl、100-1000μl移液器及吸頭-20-300μl多道移液器及吸頭-含450nm波長的酶標(biāo)儀
4.注意事項(xiàng)-僅用于體外檢測。-一些試劑內(nèi)含防腐劑；終止液內(nèi)含有硫酸，具有腐蝕性；酶偶聯(lián)物對(duì)身體有害。-小心操作，避免試劑接觸皮膚、眼睛和粘膜。5.操作和存儲(chǔ)說明-2-8°C冷藏保存，切勿冷凍。-將未用完的板條用試劑盒提供的鋁箔袋重新密封。-切勿使用過期產(chǎn)品。-不同批次試劑盒內(nèi)的成分不能混用。-請使用試劑盒內(nèi)提供的說明書。
6.樣本前處理步驟
6.1小麥、玉米和飼料
-將樣本混合均勻并充分研磨；
-稱取50g研磨樣本，并加入10g NaCl，再加入250ml 70%甲醇溶液。可選方案：稱取5g研磨樣本，并加入1g NaCl，再加入25ml 70%甲醇溶液。
-充分振蕩3分鐘。
-過濾樣本并收集濾液。用于檢測的樣本濃度范圍應(yīng)為0.04-5ppm。
-如果樣本濃度>5ppm，用70%甲醇溶液將樣本稀釋5倍，使?jié)舛确秶鸀?span>0.2-25ppm。
建議樣本的稱取量為50g，以得到更好結(jié)果。
6.2硬質(zhì)小麥
-將樣本混合均勻并充分研磨；
-稱取50g研磨樣本，加入10g純氯化鈉，再加入250ml70%甲醇溶液；可選方案：稱取5g研磨樣本，加入1g氯化鈉后再加入25ml 70%甲醇溶液。
-充分搖晃15分鐘。注意：建議用手搖晃或溫和提取系統(tǒng)。也可以使用磁力攪拌器、振蕩器或攪拌機(jī)，但結(jié)果會(huì)偏高。
-過濾樣本并收集濾液。注意：過濾過程會(huì)很慢，建議過濾前讓樣本先沉淀。作為可選方法，建議在3500g離心力下離心5分鐘，收集上清液。
-用100%甲醇將上清液稀釋3倍（1+2）（例如：100μl上清液+200μl 100%甲醇）。用于檢測的樣本濃度范圍應(yīng)為0.12-15ppm。
-如果樣本濃度>5ppm，用70%甲醇溶液將樣本稀釋5倍，使?jié)舛确秶鸀?span>0.6-75ppm。
建議樣本的稱取量為50g，以使得到更具代表性的樣本。
7．工作溶液準(zhǔn)備
嘔吐毒素標(biāo)準(zhǔn)品：即用；
酶偶聯(lián)物：即用；
洗液：用蒸餾水1：10稀釋（1+9）。注意：如果出現(xiàn)結(jié)晶，將溶液置于室溫并攪拌直至結(jié)晶完全溶解。
稀釋后的洗液在室溫放置24小時(shí)內(nèi)有效，2-8°C放置兩周內(nèi)有效。
顯色液：即用。顯色液對(duì)光敏感，應(yīng)避免光直射，避光保存。
終止液：即用。
8.檢測步驟
8.1檢測前注意事項(xiàng)
-檢測前將所有試劑室溫放置1小時(shí)；
-使用后立即將所有試劑放置于2-8°C；
-不得改變檢測程序；
-不得延長或縮短孵育時(shí)間；
-孵育溫度不得高于25°C或低于18°C；
-孵育過程中不得晃動(dòng)酶標(biāo)板；
-使用精準(zhǔn)的移液器及吸頭；
-一旦開始實(shí)驗(yàn)，不要間斷地完成所有步驟，不要讓微孔干透；
-ELISA方法結(jié)果的再現(xiàn)性很大程度取決于洗板過程的效率和一致性，要按照介紹的程序洗板；
-為避免交叉污染，加不同樣品和標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)要更換移液器吸頭；
-不得讓吸頭接觸到微孔內(nèi)的液體或者微孔內(nèi)表面；
-孵育時(shí)要避免光直射。建議孵育時(shí)用封板膜封板。
8.2檢測步驟
1.計(jì)算需要用到的微孔數(shù)量，標(biāo)記最大光吸收值孔、標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔的位置。注意要考慮到都要做重復(fù)。取出需要的板條，并將未使用的板條重新用鋁箔袋密封。準(zhǔn)備同等數(shù)量的預(yù)混合板條。
2.每個(gè)預(yù)混合孔加100μl酶偶聯(lián)物。
3.將標(biāo)準(zhǔn)品、樣本加50μl到對(duì)應(yīng)預(yù)混合孔。標(biāo)準(zhǔn)品和樣本溶液含高濃度甲醇，因此加入微孔前用移液器將溶液反復(fù)吹打幾次。
4.用移液器將預(yù)混合孔內(nèi)溶液混勻（上下吹打3次），并立即吸取100μl到對(duì)應(yīng)包被嘔吐毒素抗體的微孔。注意：吸取不同微孔溶液時(shí)，要更換吸頭以避免交叉污染。
5.室溫孵育10分鐘。不得延長孵育時(shí)間，孵育時(shí)不要晃動(dòng)微孔板。
6.洗板順序
-孵育后，倒掉孔內(nèi)液體；
-將微孔加滿工作濃度洗滌液，然后倒掉洗滌液；
-用力上下在吸水紙上拍板，將微孔內(nèi)液體完全拍干。
重復(fù)洗滌過程3次。
在干凈的吸水紙上拍板，拍干微孔內(nèi)的液體。但不可使微孔干透。
7.顯色：用多道移液器加100μl顯色液到微孔，來回晃動(dòng)數(shù)秒鐘。
8.室溫避光孵育10分鐘。
9.用多道移液器加50μl終止液到各孔。來回晃動(dòng)數(shù)秒鐘充分混勻。
10.在1小時(shí)內(nèi)，用酶標(biāo)儀450nm波長讀數(shù)。
9. 計(jì)算結(jié)果
-計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的平均吸光值；
-用計(jì)算得到的平均吸光值分別除以0標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值并乘以100；
標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度值（或樣品）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ X100= (%)吸光度值
0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值 (Bo )
-以標(biāo)準(zhǔn)品濃度值（ng/ml）的半對(duì)數(shù)值為橫坐標(biāo)，B/B0值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；
-將樣本的B/B0值帶入校準(zhǔn)曲線，得到相應(yīng)的濃度值；
-要得到樣本中嘔吐毒素的濃度值，還需要將從校準(zhǔn)曲線讀到的濃度乘以相應(yīng)樣本的稀釋倍數(shù)。
-小麥、玉米和飼料：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度已經(jīng)考慮了樣本稀釋倍數(shù)，從標(biāo)準(zhǔn)曲線讀到的濃度值即為樣本中嘔吐毒素的濃度。
-硬質(zhì)小麥：稀釋倍數(shù)為3。
-所有樣本：如果提取過程中進(jìn)一步稀釋5倍以得到更大濃度范圍，則結(jié)果需要再乘以稀釋倍數(shù)5.
10．樣品標(biāo)準(zhǔn)曲線示例
11.結(jié)果評(píng)價(jià)
計(jì)算出結(jié)果后，還需要驗(yàn)證檢測效果。通過將得到的結(jié)果和說明書提供的技術(shù)參數(shù)比較驗(yàn)證。如果結(jié)果與參數(shù)不符，請檢測試劑盒的有效期、讀取吸光值使用的波長、以及操作過程是否正確。如果不是操作錯(cuò)誤，請聯(lián)系我們的技術(shù)支持。
12.試劑盒參數(shù)
| 描述 | 參數(shù) |
| 平均Bo吸光度 | ≥0.7 OD450nm |
| B/Bo 50% | 0.06-0.5ng/ml |
13．免責(zé)聲明
出現(xiàn)陽性結(jié)果時(shí)，必須用確證方法對(duì)樣本檢測。TECNA公司不承擔(dān)任何因?yàn)槭褂谜咤e(cuò)誤使用試劑盒造成的損失。
| 供應(yīng)霉菌毒素試劑盒 | 黃曲霉毒素B1 |
| 黃曲霉毒素M1 | |
| 玉米赤霉烯酮 | |
| T2毒素 | |
| 赭曲霉毒素 | |
| 伏馬毒素 |
REAGEN嘔吐毒素酶聯(lián)免疫反應(yīng)檢測試劑盒
RNM98004
1．概述:
REAGEN 嘔吐毒素檢測試劑盒是用競爭性酶聯(lián)免疫的方法定量分析谷類、飼料、干肉、干魚、種子、牛奶中的嘔吐毒素。該試劑盒有以下特點(diǎn)
高回收率（75-105%）
高重復(fù)性。
快速（在不考慮樣品數(shù)量的情況下只需不到1.5小時(shí)）
2．試劑盒原理
REAGEN 嘔吐毒素檢測試劑盒基于競爭性酶聯(lián)免疫檢測原理，嘔吐毒素抗體包被在酶標(biāo)板孔內(nèi)，分析過程中，樣品和酶標(biāo)二抗加入微孔中，如果樣品中存在嘔吐毒素，就可競爭與嘔吐毒素抗體結(jié)合，阻止了酶標(biāo)二抗與包被的抗體結(jié)合。經(jīng)酶催化底物發(fā)生反應(yīng)顏色變化，顏色的深淺與嘔吐毒素的濃度成反比。
3.檢測下限
| 檢測物質(zhì) | 檢測下限（ng/g） |
| 谷類/飼料（低濃度） | 125 |
| 谷類/飼料（高濃度） | 500 |
| 德國拜發(fā)R-Biopharm公司——專業(yè)生產(chǎn)食品安全檢驗(yàn)試劑盒的公司，產(chǎn)品包括食品中的激素、藥物、霉菌毒素、過敏原殘留、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的檢測試劑盒，以及微生物、維生素等的檢測產(chǎn)品；產(chǎn)品還包含有原德國寶靈曼的有關(guān)化學(xué)物質(zhì)的生物及酶法分析試劑盒。拜法檢測產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于各級(jí)檢測實(shí)驗(yàn)室及食品生產(chǎn)企業(yè)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 微囊藻毒素檢測試劑盒 | Microcystin Elisa kit |
| 遺忘性貝類毒素（ASP）檢測試劑盒 | ASP ELISA Kit |
| 麻痹性貝類毒素（PSP）檢測試劑盒 | PSP ELISA Kit |
| 腹瀉性貝類毒素（DSP）檢測試劑盒 | DSP ELISA Kit |
| 神經(jīng)性貝類毒素（NSP）檢測試劑盒 | NSP ELISA Kit |
| 黃曲霉毒素B1檢測試劑盒 | Aflatoxin B1 ELISA Kit |
| 黃曲霉毒素M1檢測試劑盒 | Aflatoxin M1 ELISA Kit |
| 玉米赤霉烯酮檢測試劑盒 | Zearale ELISA Kit |
| 赭曲霉素檢測試劑盒 | Ochratoxin ELISA Kit |
| T-2毒素檢測試劑盒 | T-2 Toxin ELISA Kit |
| 伏馬毒素檢測試劑盒 | Fumonisin ELISA Kit |
| 嘔吐毒素檢測試劑盒 | Deoxynivalenol ELISA Kit |
| | |
1．概述:
REAGEN™ 嘔吐毒素檢測試劑盒是用競爭性酶聯(lián)免疫的方法定量分析谷類、飼料、干肉、干魚、種子、牛奶中的嘔吐毒素。該試劑盒有以下特點(diǎn)
Ø 高回收率（75-95%）
Ø 快速（在不考慮樣品數(shù)量的情況下只需不到1.5小時(shí)）韓生13828743512 企鵝號(hào) 1050278014
Ø 高重復(fù)性。
2．試劑盒原理
REAGEN™ 嘔吐毒素檢測試劑盒基于競爭性酶聯(lián)免疫檢測原理，嘔吐毒素抗體包被在酶標(biāo)板孔內(nèi)，分析過程中，樣品和酶標(biāo)二抗加入微孔中，如果樣品中存在嘔吐毒素，就可競爭與嘔吐毒素抗體結(jié)合，阻止了酶標(biāo)二抗與包被的抗體結(jié)合。經(jīng)酶催化底物發(fā)生反應(yīng)顏色變化，顏色的深淺與嘔吐毒素的濃度成反比。
3.檢測下限
| 檢測物質(zhì) | 檢測下限（ng/g） |
| 谷類/飼料（低濃度） | 15 |
| 谷類/飼料（高濃度） | 1000 |
技術(shù)咨詢，產(chǎn)品購買 楊經(jīng)理
產(chǎn)品簡介
RIDASCREEN® DON（訂貨號(hào)：R5906）嘔吐霉素檢測試劑盒，采用競爭性酶聯(lián)免疫反應(yīng)，用于定量檢測谷物、麥芽、飼料啤酒和麥芽汁中的嘔吐霉素含量。
試劑盒中含有酶聯(lián)免疫檢測所需的所有試劑，包括標(biāo)準(zhǔn)品。
試劑盒足夠進(jìn)行96 次檢測（包括標(biāo)準(zhǔn)測定）。
定量分析需要使用微孔板酶標(biāo)儀。
本試劑盒對(duì)技術(shù)人員無任何專業(yè)特殊使用技能的要求。若需要我們樂意為您提供免費(fèi)的使用培訓(xùn)。
樣品處理： 谷物、麥芽、飼料樣品：提取，過濾
啤酒樣品：除氣（CO2）
麥芽汁樣品：不需任何預(yù)處理
檢測時(shí)間： 樣品制備（以10 個(gè)樣品為例）
谷物、麥芽、飼料樣品 .............................. 約10 分鐘
啤酒樣品 ...................................................... 約5 分鐘
麥芽汁樣品 ............................................................. 無
檢測過程（孵育時(shí)間） ................................... 45 分鐘
檢測限： 谷物、麥芽、飼料樣品 ................................. 18.5 ppb
啤酒樣品 ......................................................... 3.7 ppb
麥芽汁樣品 ..................................................... 3.7 ppb
回收率： 谷物、麥芽、飼料樣品
啤酒和麥芽汁樣品中 ................................ 85 - 110 %
特異性： RIDASCREEN® DON 嘔吐霉素檢測試劑盒的特異性根
據(jù)與相應(yīng)霉菌毒素的交叉反應(yīng)確定。
嘔吐毒素 ......................................................... 100 %
3-乙酰脫氧雪腐鐮刀菌烯醇 .......................... > 100 %
15-乙酰脫氧雪腐鐮刀菌烯醇 ......................... 約19 %
雪腐鐮刀菌烯醇 ............................................... 約4 %
鐮刀菌烯酮 X .................................................... < 1 %
T-2 毒素 ............................................................ < 1 %
準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)Rv值,大于等于0.9900。靈敏度：最低檢測濃度小于1.0 ng/mL。特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。重復(fù)性：板內(nèi),板間變異系數(shù)均小于15%。
嘔吐毒素檢測試劑盒ELISA 酶結(jié)合物的要點(diǎn)：
免疫酶技術(shù)又稱酶免疫測定法。它是把抗原抗體的特異性反應(yīng)和酶的高效催化作用相結(jié)合而建立的。該技術(shù)通過化學(xué)方法將酶與抗體或抗抗體結(jié)合，形成酶標(biāo)記物，這些酶標(biāo)記物仍保持免疫學(xué)活性和酶的活性，然后將它與相應(yīng)的抗體或抗原起反應(yīng)，形成酶標(biāo)記復(fù)合物，結(jié)合在免疫復(fù)合物上的酶，在遇到相應(yīng)的底物時(shí)，則催化底物產(chǎn)生水解、氧化或還原等反應(yīng)，而生成可溶性或不溶性有色物質(zhì)。因此，免疫酶技術(shù)是一項(xiàng)定位、定性和定量的綜合技術(shù)。
嘔吐毒素檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)中加樣的注意點(diǎn)：
1.注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有類似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標(biāo)記酶的ELISA測定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色。血清標(biāo)本如是以無菌操作分離，則可以在2～8 ℃下保存一周，
2.如為有菌操作，則建議冰凍保存。elisa試劑盒樣本的長時(shí)間保存，應(yīng)在-70 ℃以下。
3.樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染，一則細(xì)菌的生長，其所分泌的一些酶可能會(huì)對(duì)抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用；二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會(huì)對(duì)用相應(yīng)酶作標(biāo)記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。
4.標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物時(shí)，應(yīng)離心沉淀后取上清檢測。
5.冰凍保存的血清標(biāo)本須注意避免因停電等造成的反復(fù)凍融。標(biāo)本的反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機(jī)械剪切力將對(duì)標(biāo)本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用，從而引起假陰性結(jié)果。
6.凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)注意，不要進(jìn)行劇烈振蕩，反復(fù)顛倒混勻即可。
公司研發(fā)生產(chǎn)的細(xì)胞因子ELISA試劑盒系列產(chǎn)品，生產(chǎn)原料均來自國外著名廠家，并經(jīng)過公司嚴(yán)格的篩選和質(zhì)量檢測。嘔吐毒素檢測試劑盒采用嚴(yán)格的體外診斷試劑生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)制造，品質(zhì)卓越，性能穩(wěn)定，可與ELISA試劑盒開發(fā)行業(yè)內(nèi)國際知名品牌品質(zhì)相媲美。