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he染色即蘇木精－伊紅染色法( hematoxylin-eosin staining )，是石蠟切片技術(shù)里常用染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內(nèi)染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中成分著紅色。he染色法是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中最基本、使用最廣泛技術(shù)方法。he染色實驗檢測
更新時間:2024-11-21
膠原纖維在he染色法被染成粉紅色，除此之外，它還可以用一些陰離子染料來進行染色，如用淡綠可把它們?nèi)緸榫G色，用甲苯胺藍可將其染為藍色，在網(wǎng)狀纖維染色中，如不加以處理，它又可被染為棕黃色。常用特殊染色法有van gieson.masson和mallary等方法。在免疫細胞化學(xué)染色中，膠原纖維由于含負電荷過多，常導(dǎo)致某些非特異性染色，應(yīng)特別注意。masson 染色實驗檢測
更新時間:2024-11-21
tunle即原位末端轉(zhuǎn)移酶標記技術(shù)。凋亡細胞dna雙鏈斷裂或一條鏈出現(xiàn)缺口，產(chǎn)生一系列3′-oh末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(tdt)作用下，將脫氧核糖核苷酸和生物素所形成衍生物標記到dna3′末端，從而進行凋亡細胞檢測。tunel是分子生物學(xué)與形態(tài)學(xué)相結(jié)合研究方法，對完整單個凋亡細胞核或凋亡小體進行原位染色，tunel檢測服務(wù)（細胞凋亡）實驗檢測
更新時間:2024-11-21
免疫印跡（immunblotting）又稱蛋白質(zhì)印跡（western blot）,他是根據(jù)抗原抗體特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中某種蛋白方法。western blot是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來一種新免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡（western blot）具有sds-page高分辨力和固相免疫測定高特異性和敏感性，現(xiàn)在已成為蛋白分選一種常規(guī)技術(shù)。western blot實驗
更新時間:2024-11-21
放射免疫分析具有許多其它分析方法無可比擬優(yōu)點。它既具有免疫反應(yīng)高特異性，又具有放射性測量高靈敏度，因此能精確測定各種具有免疫活性極微量物質(zhì)。放射免疫實驗檢測
更新時間:2024-11-21
免疫熒光是一種將抗原、抗體結(jié)合反應(yīng)與形態(tài)學(xué)相結(jié)合方法。該法把血清學(xué)特異性、熒光色素敏感性、顯微鏡檢查法集為一體，擴大了免疫學(xué)診斷效果，是近代免疫學(xué)一種重要研究手段？贵w球蛋白標記上熒光色素，即成為熒光抗體。這是利用某些熒光色素在一定條件下可與抗體分子結(jié)合，但不影響抗體免疫活性。用熒光抗體浸染可能含抗原細胞或組織切片，如有相應(yīng)抗原存在，則抗原與標記抗體特異性結(jié)合，熒光免疫染色實驗檢測
更新時間:2024-11-21
免疫組化是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標記抗體顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原(多肽蛋白質(zhì))，對其進行定位、定性及定量研究，稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry)。免疫組化實驗檢測
更新時間:2024-11-21
普通電泳pcr：瓊脂糖凝膠電泳，通過凝膠電泳技術(shù)發(fā)展，而產(chǎn)生一種dn段檢測方法。此方法方便簡單快捷。采用適當凝膠介質(zhì)，在分子篩作用下，到達分離核酸分子和檢測核酸分子目。一般使用溴酚藍和二甲苯晴作為指示劑。普通電泳pcr技術(shù)服務(wù)
更新時間:2024-11-21
掃描電鏡是1965年發(fā)明較現(xiàn)代細胞生物學(xué)研究工具，它具有制樣簡單、放大倍數(shù)可調(diào)范圍寬、圖像分辨率高、景深大等特點。近年來，掃描電鏡已廣泛地應(yīng)用在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、等學(xué)科領(lǐng)域中。
更新時間:2024-11-21
real -time pcr，即實時監(jiān)測pcr擴增產(chǎn)物并進行解析方法，它是在pcr反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，并通過real -time pcr檢測系統(tǒng)對pcr反應(yīng)進程中熒光信號強度進行實時監(jiān)測，最終對實驗數(shù)據(jù)進行分析處理方法。real -time pcr自1996年由美國applied biosystems公司推出以來，廣泛應(yīng)用于生物研究各個領(lǐng)域。實時熒光定量pcr檢測服務(wù)
更新時間:2024-11-21
1. 提供引物設(shè)計參考序列，設(shè)計原理和分析報告，讓您對您引物或探針性能和特點有一個全面了解，便于您對實驗結(jié)果認識和分析。2. 可提供擴增前與處理及擴增后服務(wù)：包括，核酸提取，pcr，核酸純化，序列分析，數(shù)據(jù)統(tǒng)計等服務(wù)。 引物設(shè)計與合成試驗檢測 3. 一次服務(wù)，全程保障。
更新時間:2024-11-21
原位雜交（in situ hybridization）將標記核酸探針與細胞或組織中核酸進行雜交，稱為原位雜交。用原位雜交技術(shù)，可在原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)基因表達。此方法有很高敏感性和特異性，可進一步從分子水平來探討細胞功能表達及其調(diào)節(jié)機制。已成為當今細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)研究重要手段。原位雜交試驗檢測
更新時間:2024-11-21
甲基綠-派洛寧染色液經(jīng)過改良，不含甲醇，在組織或細胞染色中對細胞核進行染色，其中的甲基綠經(jīng)過提純，更容易著色。本染色液也可以和免疫熒光染色或免疫組化染色配合使用。10ml染色液可以染色20個樣本。
更新時間:2024-11-11
配制的姬姆薩染色液以進口的姬姆薩色素染料為原料配制而成，可將細胞核染成紫紅色 或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現(xiàn)出清晰的細胞染色圖像。主要用于顯示血涂片中各種血 細胞形態(tài)大小差異，染色效果好、染色力強、著色清晰。
更新時間:2024-11-11
姬姆薩染液是由天青與伊紅組成。各種細胞成分化學(xué)性質(zhì)不同，對各種染料的親和力也不一樣。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)合，被染成粉紅色；嗜堿性顆粒如細胞核蛋白或淋巴 細胞胞漿為酸性物質(zhì)，與堿性染料美藍或天青結(jié)合，被染成紫藍色；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和 美藍均可結(jié)合，呈淡紫色。各類成分由于自身特性與吉姆薩染液中不同物質(zhì)結(jié)合呈現(xiàn)不同顏色從而得以區(qū)分。
更新時間:2024-11-11
這是常用的固定液，適用于肉質(zhì)菌類，特別是柔軟膠質(zhì)狀的材料如木耳等，也廣泛用于無脊椎動物和一般組織和蛙胚的固定。固定時間18～20小時，然后用50%酒精沖洗材料，除去升的汞。如果用水沖洗，會使材料膨脹；旌弦罕４24小時后失效。
更新時間:2024-11-11
橘黃g6染色液為巴氏染色液的組成成分之一，主要由橘黃g(orange g)、磷鎢酸等組成，常與ea36或ea50聯(lián)用使用，可將胞漿染成顏色鮮明的綠色、藍色和粉色。常用于婦科細胞學(xué)涂片染色如篩查宮頸癌和癌病變，也適用于胸水、腹水、痰液等非婦科細胞樣本的染色。
更新時間:2024-11-11
精子稀釋液(計數(shù)液)作用原理是將稀釋液與精液按一定倍數(shù)稀釋，充入計數(shù)池后顯微鏡下計數(shù)一定體積內(nèi)精子數(shù)，換算求出每毫升精液中精子的數(shù)量。該稀釋液僅適用于科研域，不適用于臨床診斷或其他用途。
更新時間:2024-11-11
臨床上，可通過檢測精子膜的完整性來評價精子的存活率，用尚寶生物精子活體染色液(伊紅法)可以常規(guī)檢測所有精子標本的存活率，通過染料拒染法來鑒別細胞膜完整的精子，從而得出活精子的百分率。該染色液由伊紅、去離子水等組成，利用了染料拒染原理，即相關(guān)基于損傷的細胞膜，如在非活的(死)細胞上的膜，允許非透過膜性染料可進入膜內(nèi)染色；而活細胞的細胞膜能夠抗拒染料進入，所以產(chǎn)生拒染現(xiàn)象，不著色。
更新時間:2024-11-11
精子活體染色液(伊紅-苯胺黑法)可以常規(guī)檢測所有精子標本的存活率，通過染料拒染法來鑒別細胞膜完整的精子，從而得出活精子的百分率。該染色液由伊紅染色液、苯胺黑染色液組成，利用染料拒染原理，即相關(guān)基于損傷的細胞膜，如在非活的(死)細胞上的膜，允許非透過膜性染料可進入膜內(nèi)染色；而活細胞的細胞膜能夠抗拒染料進入，產(chǎn)生拒染現(xiàn)象，不著色。該染色液僅適用于科研域，不適用于臨床診斷或其他用途。
更新時間:2024-11-11
diff-quik染色是在wright染色基礎(chǔ)上改良而來的一種快速染色方法，是細胞學(xué)檢查中常用的染色方法之一，染液是采用衛(wèi)生組織(who)推薦的快速染色方法而配制，與wright stain類似都是利用 romanowsky stain技術(shù)原理改良而來的，染色結(jié)果與瑞氏染色液也其相似，但迪夫快速染色所需的時間短,一般90s以內(nèi)即可完成染色。
更新時間:2024-11-11
考馬斯亮藍g250染料試劑由考馬斯亮藍g250、乙醇、磷酸組成，用于考馬斯染料結(jié)合(bradford)分析的總蛋白測量，其特點在于對蛋白樣品中可能存在的大多數(shù)鹽、溶劑、緩沖液、硫醇、金屬螯合劑、還原性物質(zhì)等均不排斥。檢測濃度下限達到25μg/ml，小檢測蛋白量達到0.5μg，待測樣品體積為1～20μl，在50~1000μg/ml 濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系。
更新時間:2024-11-11
抗酸染色液(金胺o熒光法)屬于熒光染色液，無需加熱，相對較抗酸熱染液安全。其染色原理是在室溫條件下auramine o染色以及復(fù)染后，用含有紫外光源的熒光顯微鏡檢查，抗酸桿菌呈亮黃色，而其他細菌及背景中的物質(zhì)呈暗黃色，這種方法可用低倍鏡檢，因此能更快速找出抗酸性菌。
更新時間:2024-11-11
抗酸染色液(金胺o-羅丹明熒光法)屬于熒光染色液，無需加熱，相對較抗酸熱染液安全。其染色原理是在室溫條件下auramine o-羅丹明染色以及復(fù)染后，用含有紫外光源的熒光顯微鏡檢查，抗酸桿菌呈亮黃色，而其他細菌及背景中的物質(zhì)呈暗黃色，這種方法可用低倍鏡檢，因此能更快速找出抗酸性菌。
更新時間:2024-11-11
抗酸染色液(kinyoun冷染法)屬于冷染色液，無需加熱，相對較抗酸熱染液安全。其染色原理是在室溫條件下，分枝菌酸與復(fù)紅結(jié)合成復(fù)合物，經(jīng)亞甲藍復(fù)染后，分枝桿菌仍然為紅色，而其他細菌及背景中的物質(zhì)為藍色。該染色法較改良kinyoun冷染法要深，更適用于常規(guī)抗酸染色，推薦該 kinyoun冷染法作為實驗室或臨床上標準抗酸染色法。
更新時間:2024-11-11
抗酒石酸酸性磷酸酶染色液以萘酚 as-bi 為底物，在酸性 ph 下被酸性磷酸 酶水解釋放出磷酸和萘酚，萘酚與重氮鹽偶聯(lián)生成有色產(chǎn)物，定位于細胞質(zhì)中，若細胞內(nèi)的 acp 有抗酒石酸的活性，則呈陽性反應(yīng)。該染色液可用于新鮮血涂片、細胞涂片，亦可用 于冰凍切片、石蠟切片。
更新時間:2024-11-11
考馬斯亮藍染色液(commassie blue staining solution)是以考馬斯亮藍r250為染料可用于sds-page或非變性page等蛋白電泳膠的常規(guī)染色或western轉(zhuǎn)膜后page膠上殘余蛋白的檢測。采用常規(guī)染色方法需至少1h,采用快速染色方法一般數(shù)分鐘即可。本染色液經(jīng)過改良，不含有毒的甲醇，但含有刺激性氣味的乙酸。
更新時間:2024-11-11
考馬斯亮藍快速染色液是一種即用型快速靈敏而且安全的染液，以考馬斯亮藍 g-250 為 染料，可用于 sds-page 或者非變性電泳蛋白凝膠的快速染色，染色時間短，半小時內(nèi)即可檢測到蛋白電泳條帶。
更新時間:2024-11-11
孔雀石綠又稱孔雀綠，是人工合成的染料，cas號為569-64-2，分子量為364.92。孔雀石綠水溶液(1%)主要由孔雀石綠、去離子水組成，可用于布氏桿菌染色或其他用途。
更新時間:2024-11-11
芽胞具有高度的折光性，外膜致密，滲透性低，著色和脫色均較困難。在加熱條件下進行染色時，染料不僅進入菌體也可進入芽孢內(nèi)，進入菌體的染料可被酒精脫色，而芽胞上的染料仍保留，經(jīng)復(fù)染劑復(fù)染后，菌體和芽胞呈現(xiàn)出不同的顏色。
更新時間:2024-11-11
孔雀石綠又稱孔雀綠，是人工合成的染料，cas號為569-64-2，分子量為364.92。孔雀石綠水溶液(1%)主要由孔雀石綠、去離子水組成，可用于布氏桿菌染色或其他用途。可以與其他染料合用，對真菌浸入后的病理切片染色效果較好。
更新時間:2024-11-11
抗酸染色用于細菌標本涂片或菌落涂片的染色。常用于對分枝桿菌屬進行初步鑒別。普通細菌染色比較容易著色，而分支桿菌細胞壁含脂質(zhì)較多，染色比較困難，必須加熱才能被石炭酸復(fù)紅著色。分枝桿菌 菌體著色后，能抵抗鹽酸酒精等酸性脫色劑的脫色，而其他細菌和細胞等均被脫色。當再用堿性美藍復(fù)染后，分支桿菌仍為紅色，其他細菌與背景呈藍色。
更新時間:2024-11-11
磷脂(phospholipid)是指含有磷酸的脂類，屬于復(fù)合脂。磷脂是生物膜的成分，分為甘油磷脂和鞘磷脂兩類。磷脂為兩性分子，一端為親水的含氮或磷的頭，另一端為疏水（親油）的長烴基鏈。elleder發(fā)現(xiàn)磷脂可通過三價鐵蘇木素顯示出來，該法比 dah 更簡便、快速、敏感。其缺點是只有組織用丙酮脫脂后染色效果才好，而且有時細胞核和脂質(zhì)會被同時染色呈黑藍色。
更新時間:2024-11-11
亮綠(brilliant green)又稱燦爛綠、堿性亮綠等，屬于一種堿性染料，cas號：633-03-4，分子量為482.63。亮綠pa染色液(0.1%)主要由亮綠、乙醇、pa飽和溶液等組成，根據(jù)不同組織染色而異，可用于膠原纖維染色。該試劑僅用于科研域，不用于臨床診斷或治療。
更新時間:2024-11-11
魯哥氏碘液也稱 lugol´s 碘液或魯哥氏溶液或魯哥試劑，是碘和碘化鉀的水溶液，是lugol在1829 年發(fā)明，并以其姓名命名。lugol´s 碘液過去經(jīng)常被用作消毒劑和殺菌劑，用于飲用水的應(yīng)急消毒，實驗室中用于檢測淀粉等多種物質(zhì)。
更新時間:2024-11-11
髓鞘(myelin sheath)是包裹在神經(jīng)細胞軸突外面的一層膜，即髓鞘由髓鞘細胞和細胞膜組成，是神經(jīng)膜細胞的質(zhì)膜沿著軸索的軸心螺旋纏繞形成的多層脂雙層結(jié)構(gòu), 髓鞘上有郎飛氏結(jié)，可使神經(jīng)沖動跳躍傳遞。髓鞘染色在病理診斷中有一定意義，髓鞘的病理變化分為早期、中期和晚期。在早期著色較深；病變中期階段的髓鞘變性形成脂滴，可用脂質(zhì)染色加以顯示，后期徹底潰變并被吞噬細胞清除，故不再有髓鞘的陽性結(jié)果。
更新時間:2024-11-11
磷鎢酸負染色液(3%)適用于顯示大分子、細菌、病毒、原生動物、噬菌體、細胞器、核酸大分子、蛋白質(zhì)晶體及其他大分子材料等。染色后的樣品圖像呈現(xiàn)透明的亮光，而背景圖像呈黑色。
更新時間:2024-11-11
呂氏堿性美藍染色液(0.1%)常用于酵母菌的染色，不但可以觀察酵母菌的形態(tài)，還可以區(qū)分活細胞和死細胞，因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長久保存。該試劑僅用于科研域，不適用于臨床診斷或其他用途。
更新時間:2024-11-11
呂氏堿性美藍染色液(0.2%)常用于酵母菌的染色，不但可以觀察酵母菌的形態(tài)，還可以區(qū)分活細胞和死細胞，因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長久保存。該試劑僅用于科研域，不適用于臨床診斷或其他用途。
更新時間:2024-11-11
呂氏堿性美藍染色液(0.4%)常用于酵母菌的染色，不但可以觀察酵母菌的形態(tài)，還可以區(qū)分活細胞和死細胞，因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長久保存。該試劑僅用于科研域，不適用于臨床診斷或其他用途。
更新時間:2024-11-11
呂氏堿性美藍染色液(0.5%)常用于酵母菌的染色，不但可以觀察酵母菌的形態(tài)，還可以區(qū)分活細胞和死細胞，因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長久保存。該試劑僅用于科研域，不適用于臨床診斷或其他用途。
更新時間:2024-11-11
呂氏堿性美藍染色液(1%)常用于酵母菌的染色，不但可以觀察酵母菌的形態(tài)，還可以區(qū)分活細胞和死細胞，因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長久保存。該試劑僅用于科研域，不適用于臨床診斷或其他用途。
更新時間:2024-11-11
革蘭氏染色法是細菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法，通過結(jié)晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內(nèi)形成了不溶于水的結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物，革蘭氏陽性菌細胞壁較厚，肽聚糖網(wǎng)層次較多且交聯(lián)致密，脫色液脫色時，肽聚糖脫水使孔徑縮小，故保留結(jié)晶紫-碘復(fù)合物在細胞壁內(nèi)，呈紫色。革蘭氏陰性菌細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯(lián)度差，脫色后類脂外膜迅速溶解，縫隙加大，結(jié)晶紫與碘復(fù)合物溶出，因此脫色后再經(jīng)番紅復(fù)染，呈紅色
更新時間:2024-11-11
麗春紅（ponceau s）也稱猩紅，可以用于pvdf膜、硝酸纖維素膜（nitrocellulose membrane）和醋酸纖維素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的檢測。麗春紅帶負電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結(jié)合，同時麗春紅也可以與蛋白的非性區(qū)相結(jié)合，從而形成紅色的條帶。麗春紅染色的靈敏度不及考馬斯亮藍染色。
更新時間:2024-11-11
麗春紅染色液（ponceau s staining solution），可以檢測pvdf膜、硝酸纖維素膜和醋酸纖維素膜上的蛋白，但不適用于尼龍膜上的蛋白的檢測。麗春紅帶負電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結(jié)合，同時麗春紅也可以與蛋白的非性區(qū)相結(jié)合，從而形成紅色的條帶。 麗春紅對蛋白的染色是可逆的，可以直接在膜上進行免疫檢測。
更新時間:2024-11-11
亮綠(brilliant green)又稱燦爛綠、堿性亮綠等，屬于一種堿性染料，cas號：633-03-4，分子量為482.63。亮綠染色液(1%)主要由亮綠、磷酸鹽、去離子水等組成，根據(jù)不同組織染色而異。
更新時間:2024-11-11
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