細(xì)胞培養(yǎng)裝置產(chǎn)品及廠家
晶安生物品牌96孔石英酶標(biāo)板石英酶標(biāo)板測(cè)量具有靈敏性，防止交叉污染的孔邊設(shè)計(jì)，方便實(shí)驗(yàn)透明度均勻，孔徑大小均一，配有8孔、12孔單條，與酶標(biāo)板配合更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。
更新時(shí)間:2024-11-13
概況和特點(diǎn)：◐ 5種直徑尺寸可選：40、60、100、110、150mm。◐ 培養(yǎng)皿底部標(biāo)有時(shí)鐘區(qū)域，方便記錄。◐ 產(chǎn)品晶瑩剔透，厚度均勻，皿底平整光潔、無(wú)畸變，使定量分析 更準(zhǔn)確。◐ 獲得特殊結(jié)構(gòu)改進(jìn)專利，使皿蓋和皿底強(qiáng)度增加，同時(shí)提高平整度，增加培養(yǎng)皿內(nèi)壁的吸附性。◐
更新時(shí)間:2024-11-13
一次性細(xì)胞培養(yǎng)瓶，瓶體設(shè)計(jì)獨(dú)特，表面tc處理，適用于實(shí)驗(yàn)室中等規(guī)模細(xì)胞和組織培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-11-13
只要您給出圖紙，我們就能按您所給的尺寸，圖形做出來(lái)，歡迎各地朋友前來(lái)洽談業(yè)務(wù)！
更新時(shí)間:2024-11-13
使用自動(dòng)開帽機(jī)更加簡(jiǎn)捷方便，減少工作人員的勞動(dòng)強(qiáng)度，提高工作效率。有效地防止醫(yī)護(hù)人員在開啟玻璃管帽時(shí)因管口破裂而劃傷皮膚引起感染。解決了因管內(nèi)有負(fù)壓，人工拔塞時(shí)用力過(guò)猛而將血液濺出，工作人員要時(shí)時(shí)洗手并且容易造成交叉感染的危險(xiǎn)。從根本上杜絕了因手工開啟管帽時(shí)，管內(nèi)殘留氣溶膠對(duì)操作人員所造成的潛在生物污染的威脅，對(duì)生物安全具有實(shí)際意義。
更新時(shí)間:2024-11-13
v- 型底面適合在細(xì)胞培養(yǎng)和免疫分析等實(shí)驗(yàn)中與單道和多道移液器配合使用● 堅(jiān)固的聚丙烯材質(zhì)，符合uspvi 要求，可在121℃ /15psi 條件下進(jìn)行高壓滅菌● 配置防止污染的蓋子● 容積較大（50ml），并配有刻度線
更新時(shí)間:2024-11-13
電化學(xué)氧化法是一種極具潛力的難生化降解有機(jī)廢水的處理技術(shù)。有機(jī)污染物在陽(yáng)極表面被直接氧化，或者被電催化生成的強(qiáng)氧化性活性物質(zhì)間接氧化。電催化過(guò)程中只需要消耗外電路提供的電子，且在常溫常壓下進(jìn)行，具有無(wú)二次污染、易于自動(dòng)化、簡(jiǎn)單便捷、與其他技術(shù)組合性好等優(yōu)點(diǎn)。
更新時(shí)間:2024-11-13
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell，pbmc）是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2024-11-12
0621011/0621012 人外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621021/0621022 猴外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621031/0621032 比格犬外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621041/0621042 大鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621051/0621052 小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen
更新時(shí)間:2024-11-12
外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell，pbmc）是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2024-11-12
外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell，pbmc）是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2024-11-12
外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell，pbmc）是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2024-11-12
途：①adme/tox研究，包括藥物代謝，誘導(dǎo)，轉(zhuǎn)運(yùn)體，毒性研究等②針對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的攝取與膽汁外排活性，代謝活性以及cyp酶誘導(dǎo)進(jìn)行預(yù)篩查及鑒定
更新時(shí)間:2024-11-12
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，基于aaalac、glp、iso/iec 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，面向很多企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、dmpk、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
更新時(shí)間:2024-11-12
人肝胞質(zhì)液男人肝細(xì)胞漿男iphase human liver cytosol, male人肝胞質(zhì)液女人肝細(xì)胞漿女iphase human liver cytosol, female
更新時(shí)間:2024-11-12
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，基于aaalac、glp、iso/iec 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，面向企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、dmpk、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
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hgprt基因突變?cè)囼?yàn)，推薦 匯智泰康 hgprt基因突變?cè)噭┖校ê?xì)胞）
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適用范圍：tk基因突變?cè)囼?yàn)人淋巴母細(xì)胞tk6組織來(lái)源：小鼠淋巴瘤細(xì)胞數(shù)量：1*10^6培養(yǎng)條件：胎牛血清至終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（co2），5％；溫度，37℃細(xì)胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%fbs+10%dmso）
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81806/81176/80406易必迪細(xì)胞共培養(yǎng)產(chǎn)品介紹 細(xì)胞共培養(yǎng) co-cultivation 技術(shù)是將2種或2種以上的細(xì)胞共同培養(yǎng)于同一環(huán)境中，由于其具有更好地反映體內(nèi)環(huán)境的優(yōu)點(diǎn)，所以這種方法被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代細(xì)胞研究中。 $r
更新時(shí)間:2024-11-08
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- 優(yōu)勢(shì)供應(yīng)#歐洲原廠進(jìn)口#FEIN備件62908014000 2024/11/22 17:57:50
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