細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家
luciferase ags細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。ags-plv-luc-puro細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。ags細胞源自一個未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊；據(jù)報道，ags細胞的植板率為34%。
更新時間:2024-12-16
luciferase huvec細胞穩(wěn)定表達螢光蛋白。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灩獾鞍谆钚詸z測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。huvec-gfp細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。huvec細胞來源于人靜脈內(nèi)皮，可在半固體培養(yǎng)基中形成克隆，在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤
更新時間:2024-12-16
luciferase llc細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。llc-luc細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。llc細胞是小鼠lewis肺癌細胞。
更新時間:2024-12-16
luciferase mb-49細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。mb49-plv-luc細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase b16-f10細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。b16-f10細胞是b16-f0細胞的亞系。
更新時間:2024-12-16
luciferase llc細胞穩(wěn)定表達螢光蛋白。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灩獾鞍谆钚詸z測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。llc細胞是小鼠lewis肺癌細胞。
更新時間:2024-12-16
luciferase sw620細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。sw620-luc細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase sw480細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。sw480細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase hct-8細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。
更新時間:2024-12-16
luciferase 293t細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。293t細胞是293 [hek-293]細胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。
更新時間:2024-12-16
luciferase hos細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase a-375細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。a375-luc細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase u-2 os細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase hek-293細胞穩(wěn)定表達螢光蛋白。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灩獾鞍谆钚詸z測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。hek-293細胞是剪切過的人腺病毒5(ad5)轉(zhuǎn)染的人胚腎細胞形成的永生化細胞，hek-293細胞包含并表達轉(zhuǎn)染的ad5基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase hek-293細胞穩(wěn)定表達螢光蛋白。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灩獾鞍谆钚詸z測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。hek-293細胞是剪切過的人腺病毒5(ad5)轉(zhuǎn)染的人胚腎細胞形成的永生化細胞，hek-293細胞包含并表達轉(zhuǎn)染的ad5基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase hct 116細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。
更新時間:2024-12-16
luciferase rko細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。rko細胞是一個低分化的結(jié)腸癌細胞系。rko細胞含有野生型p53，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-trβ1)。
更新時間:2024-12-16
luciferase k-562細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。k-562細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase ramos細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase u-937細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。u937-luc細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase siha細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。siha-luc細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。siha細胞是建自一個日本病人的外科手術(shù)的原位組織樣品。
更新時間:2024-12-16
luciferase a-431細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。皮膚癌細胞株a-431源自一位85歲女性，是由d·j·giard等人建立的一系列細胞株中的一株。
更新時間:2024-12-16
luciferaset-47細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase sk-br-3-細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。sk-br-3細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase rd細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。rd-luc細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。目前資料顯示，rd細胞即使跟te 671細胞不一樣，至少也是它的親本。
更新時間:2024-12-16
luciferase t98g細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase hela細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。hela細胞是第一個來自人組織和連續(xù)培養(yǎng)維持非整倍體上皮樣細胞系。
更新時間:2024-12-16
luciferase hep g2細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。hep g2細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase u-87 mg細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。u-87 mg細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。u-87 mg細胞是由ponten·j等建立，源于惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤；u-87 mg細胞裸鼠皮下接種可成瘤。
更新時間:2024-12-16
luciferase thp-1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。thp-1細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。thp-1細胞對乳汁珠和激活的紅細胞有吞噬作用，無表面和胞質(zhì)免疫球蛋白。thp-1細胞可以用佛波醇、tpa誘導單核細胞分化。
更新時間:2024-12-16
luciferase nci-h226細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。nci-h226 [h226]細胞是于1980年分離建立的。
更新時間:2024-12-16
luciferase raw 264.7細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。raw264.7細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase e0771細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。e0771細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase a498細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。a-498細胞是由aaronson·s建立，源自一位52歲患有腎癌的女性病人。
更新時間:2024-12-16
luciferase scc7細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase pc-3細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。pc-3細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。pc-3細胞源于一位62歲白人男性ⅳ級前列腺腺癌患者的骨頭轉(zhuǎn)移灶；pc-3細胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都低。
更新時間:2024-12-16
luciferase caco-2細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。caco2細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。caco-2細胞分離自直腸原位癌；當長到滿時，caco-2細胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細胞分化。
更新時間:2024-12-16
luciferase cne2細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase du145細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。du145細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase hgc-27細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。hgc2細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。hgc-27細胞源自未分化胃癌組織，能分泌粘液素。
更新時間:2024-12-16
luciferase ho-8910pmt細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。ho-8910pm細胞是一株來源于ho-8910的高轉(zhuǎn)移亞系。
更新時間:2024-12-16
luciferase mkn-45細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase nalm6細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。nalm-6-luc細胞由19歲患有急性淋巴細胞白血?。╝ll）的19歲男子的外周血建立，在1976年復發(fā)。
更新時間:2024-12-16
luciferase hl-60細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。hl-60是一株早幼粒細胞。
更新時間:2024-12-16
luciferase rm-1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因用zipras/myc9逆轉(zhuǎn)錄病毒感染17天齡c57bl/6胚胎的泌尿生殖竇細胞，并將其移植到同基因成年雄性小鼠的腎被膜下。
更新時間:2024-12-16
luciferase id8細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
luciferase du145細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實du145-luc-bsd細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2024-12-16
a375-egfp是在 a375細胞上用慢病毒標記上egfp，可以顯示綠色熒光，帶有嘌呤霉素抗性。a375源自一位54歲女性，是giard dj等人建立的一系列細胞株中的一株。該細胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在瓊脂上形成克隆。
更新時間:2024-12-16
pan02細胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔心抗性隨著傳代時間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持
更新時間:2024-12-16
smmc-7721-cogfp是在 smmc-7721細胞上用慢病毒標記上cogfp，可以顯示綠色熒光蛋白
更新時間:2024-12-16
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