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    • 貓ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

      貓孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
      更新時間:2024-11-25
      貓孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓孕酮(prog)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
      更新時間:2024-11-25
      貓杯狀病毒IgG抗體(FCV IgG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
      試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體(fcv igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體(fcv igg)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)計算樣品濃度
      更新時間:2024-11-25
      貓杯狀病毒IgG抗體(FCV IgG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
      試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體(fcv igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體(fcv igg)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)計算樣品濃度
      更新時間:2024-11-25
      貓杯狀病毒IgG抗體(FCV IgG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
      試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體(fcv igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體(fcv igg)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)計算樣品濃度
      更新時間:2024-11-25
      貓總?cè)饧紫僭彼幔═T3)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓總?cè)饧紫僭彼幔╰t3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總?cè)饧紫僭彼幔╰t3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
      更新時間:2024-11-25
      貓總?cè)饧紫僭彼幔═T3)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓總?cè)饧紫僭彼幔╰t3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總?cè)饧紫僭彼幔╰t3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
      更新時間:2024-11-25
      貓前列腺素E1(PGE1)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓前列腺素e1(pge1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1(pge1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
      更新時間:2024-11-25
      貓前列腺素E1(PGE1)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓前列腺素e1(pge1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1(pge1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
      更新時間:2024-11-25
      貓前列腺素E1(PGE1)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓前列腺素e1(pge1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1(pge1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
      更新時間:2024-11-25
      貓前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2(pge2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
      更新時間:2024-11-25
      貓前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2(pge2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
      更新時間:2024-11-25
      貓前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2(pge2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
      更新時間:2024-11-25
      貓促甲狀腺素釋放激素(TRH)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素(trh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素(trh)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
      更新時間:2024-11-25
      貓促甲狀腺素釋放激素(TRH)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素(trh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素(trh)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
      更新時間:2024-11-25
      貓促甲狀腺素釋放激素(TRH)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素(trh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素(trh)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
      更新時間:2024-11-25
      貓甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
      更新時間:2024-11-25
      貓甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
      更新時間:2024-11-25
      貓甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
      更新時間:2024-11-25

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