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    • 牛ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

      牛腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(traf6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(traf6)呈正相關(guān)。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛白細(xì)胞介素5(IL-5)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素5(il-5)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素5(il-5)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛白細(xì)胞介素7(IL-7)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素7(il-7)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素7(il-7)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛胰蛋白酶(TPS)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛胰蛋白酶(tps)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛胰蛋白酶(tps)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒@新聞資訊
      牛尿素氮(bun)elisa試劑盒@新聞資訊 本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中牛尿素氮(bun)的含量。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛乳鐵蛋白(LTF)ELISA試劑盒@新聞資訊
      牛乳鐵蛋白(ltf)elisa試劑盒@新聞資訊 本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中牛乳鐵蛋白(ltf)的含量。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛布。╞rucellosis)ELISA試劑盒@新聞資訊
      牛布病(brucellosis)elisa試劑盒@新聞資訊 本試劑盒用于體外定性檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中牛布。╞rucellosis)。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛海綿狀腦。˙SE)ELISA檢測(cè)試劑盒
      試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被海綿狀腦病抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),與cut off值相比較,從而判定標(biāo)本中海綿狀腦。╞se)的存在與否。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛傳染性海綿狀腦。═SE)ELISA檢測(cè)試劑盒
      試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被傳染性海綿狀腦病抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),與cut off值相比較,從而判定標(biāo)本中傳染性海綿狀腦病的存在與否。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛布病(brucellosis)ELISA試劑盒@新聞推薦
      牛布。╞rucellosis)elisa試劑盒@新聞推薦本試劑盒用于體外定性檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中牛布。╞rucellosis)。牛布。╞rucellosis)elisa試劑盒@新聞推薦本試劑盒用于體外定
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛丙二酸單酰輔酶A(MCA)ELISA試劑盒 @新聞動(dòng)態(tài)
      牛丙二酸單酰輔酶a(mca)elisa試劑盒 @新聞動(dòng)態(tài)本本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中牛丙二酸單酰輔酶a(mca)的含量。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      魚超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 @新聞動(dòng)態(tài)
      魚超氧化物歧化酶(sod)elisa試劑盒 @新聞動(dòng)態(tài)本試劑盒用于體外定量檢測(cè)體液、腔液、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中魚超氧化物歧化酶(sod)的含量或者酶活性
      更新時(shí)間:2024-11-25
      人白細(xì)胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒@新聞動(dòng)態(tài)
      人白細(xì)胞介素2(il-2)elisa試劑盒@新聞動(dòng)態(tài)本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中人白細(xì)胞介素2(il-2)的含量
      更新時(shí)間:2024-11-25
      人白細(xì)胞介素8(IL-8)ELISA試劑盒 @新聞動(dòng)態(tài)
      人白細(xì)胞介素8(il-8)elisa試劑盒 @新聞動(dòng)態(tài)本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中人白細(xì)胞介素8(il-8)的含量。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      Bovine IL-8(Interleukin 8) ELISA Kit
      bovine il-8(interleukin 8) elisa kit il-8試劑盒;牛白細(xì)胞介素8檢測(cè)試劑盒;il-8 elisa試劑盒
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛隱孢子蟲(CP)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛隱孢子蟲(cp)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛隱孢子蟲(cp)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛隱孢子蟲(CP)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛隱孢子蟲(cp)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛隱孢子蟲(cp)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛隱孢子蟲(CP)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛隱孢子蟲(cp)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛隱孢子蟲(cp)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF-9)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(fgf-9)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(fgf-9)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值)
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF-9)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(fgf-9)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(fgf-9)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值)
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF-9)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(fgf-9)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(fgf-9)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值)
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛隱孢子蟲IgG抗體(C.parvum IgG)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛隱孢子蟲igg抗體(c.parvum igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛隱孢子蟲igg抗體(c.parvum igg)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛隱孢子蟲IgG抗體(C.parvum IgG)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛隱孢子蟲igg抗體(c.parvum igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛隱孢子蟲igg抗體(c.parvum igg)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛隱孢子蟲IgG抗體(C.parvum IgG)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛隱孢子蟲igg抗體(c.parvum igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛隱孢子蟲igg抗體(c.parvum igg)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛白細(xì)胞介素7(IL-7)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素7(il-7)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素7(il-7)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛白細(xì)胞介素7(IL-7)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素7(il-7)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素7(il-7)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛白細(xì)胞介素7(IL-7)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素7(il-7)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素7(il-7)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛白細(xì)胞介素10(IL-10)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛白細(xì)胞介素10(IL-10)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛白細(xì)胞介素10(IL-10)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛白細(xì)胞介素5(IL-5)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素5(il-5)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素5(il-5)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛白細(xì)胞介素5(IL-5)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素5(il-5)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素5(il-5)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛白細(xì)胞介素5(IL-5)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素5(il-5)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素5(il-5)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛輪狀病毒(RV)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛輪狀病毒(rv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛輪狀病毒(rv)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛輪狀病毒(RV)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛輪狀病毒(rv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛輪狀病毒(rv)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛輪狀病毒(RV)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛輪狀病毒(rv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛輪狀病毒(rv)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛表皮生長(zhǎng)因子(EGF)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛表皮生長(zhǎng)因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛表皮生長(zhǎng)因子(egf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛表皮生長(zhǎng)因子(EGF)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛表皮生長(zhǎng)因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛表皮生長(zhǎng)因子(egf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛表皮生長(zhǎng)因子(EGF)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛表皮生長(zhǎng)因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛表皮生長(zhǎng)因子(egf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛慶大霉素(Gentamicin)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛慶大霉素(gentamicin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛慶大霉素(gentamicin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值)
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛慶大霉素(Gentamicin)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛慶大霉素(gentamicin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛慶大霉素(gentamicin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值)
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛慶大霉素(Gentamicin)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛慶大霉素(gentamicin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛慶大霉素(gentamicin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值)
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛鏈霉素(streptomycin)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛鏈霉素(streptomycin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛鏈霉素(streptomycin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值)
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛鏈霉素(streptomycin)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛鏈霉素(streptomycin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛鏈霉素(streptomycin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值)
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛鏈霉素(streptomycin)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛鏈霉素(streptomycin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛鏈霉素(streptomycin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值)
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛補(bǔ)體蛋白4(C4)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛補(bǔ)體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛補(bǔ)體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛補(bǔ)體蛋白4(C4)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛補(bǔ)體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛補(bǔ)體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛補(bǔ)體蛋白4(C4)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛補(bǔ)體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛補(bǔ)體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛補(bǔ)體蛋白3(C3)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛補(bǔ)體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛補(bǔ)體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25
      牛補(bǔ)體蛋白3(C3)試劑盒@最新新聞資訊
      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被牛補(bǔ)體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛補(bǔ)體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
      更新時(shí)間:2024-11-25

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