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雞Elisa試劑盒產品及廠家
48T 96T雞白細胞介素15(IL-15)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞白細胞介素15(il-15)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素15(il-15)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞白細胞介素17(IL-17)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞白細胞介素17(il-17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素17(il-17)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞白細胞介素18(IL-18)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素18(il-18)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞表皮生長因子(EGF)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞表皮生長因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞表皮生長因子(egf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞補體蛋白3(C3)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白3(c3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞補體蛋白4(C4)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白4(c4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞促卵泡素(FSH)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞促卵泡素(fsh)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞趨化因子配體2(CCL2)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞趨化因子配體2(ccl2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞趨化因子配體2(ccl2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞新城疫病毒IgA抗體(NDV-IgA)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞新城疫病毒iga抗體(ndv-iga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒iga抗體(ndv-iga)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞新城疫病毒IgG抗體(NDV-IgG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
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48T 96T雞新城疫病毒sIgA抗體(NDV-sIgA)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
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48T 96T雞孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
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48T 96T雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞轉化生長因子β3(TGF-β3)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞轉化生長因子β3(tgf-β3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3(tgf-β3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
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48T 96T雞T2毒素(T-2toxin)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞t2毒素(t-2toxin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素(t-2toxin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
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48T 96T雞禽流感病毒H5亞型抗體(AIV-H5-Ab)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞禽流感病毒h5亞型抗體(aiv-h5-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞禽流感病毒h5亞型抗體(aiv-h5-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
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48T 96T雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(trail)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(trail)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
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48T 96T雞鏈霉素(streptomycin)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞鏈霉素(streptomycin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素(streptomycin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞慶大霉素(Gentamicin)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞慶大霉素(gentamicin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素(gentamicin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞白痢雞傷寒抗體(PT Ab)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被雞白痢雞傷寒抗體(pt ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體(pt ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨γ干擾素(IFN-γ)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鴨γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素(ifn-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨白細胞介素12(IL-12)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往往預先包被鴨白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12(il-12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨白細胞介素2(IL-2)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鴨白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨白細胞介素6(IL-6)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鴨白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6(il-6)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨白細胞介素8(IL-8)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鴨白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨肝細胞生長因子(HGF)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鴨肝細胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子(hgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鵝補體蛋白3(C3)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被鵝補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白3(c3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
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96T雞新城疫病毒IgG抗體(NDV-IgG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)往預先包被雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
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96T48T雞新城疫病毒IgG抗體(NDV-IgG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)往預先包被雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
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48T雞新城疫病毒IgG抗體(NDV-IgG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)往預先包被雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度。
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
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48T雞新城疫病毒sIgA抗體(NDV-sIgA)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關。用酶標儀在
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
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48T96T雞新城疫病毒sIgA抗體(NDV-sIgA)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關。用酶標儀在
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
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96T雞新城疫病毒sIgA抗體(NDV-sIgA)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關。用酶標儀在
更新時間:
2024-11-25
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96T雞孕酮(PROG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關。用酶標儀在
更新時間:
2024-11-25
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T48T雞孕酮(PROG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關。用酶標儀在
更新時間:
2024-11-25
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96T48T雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-11-25
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48T雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2024-11-25
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96T雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2024-11-25
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96T雞腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2024-11-25
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96T48T雞腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2024-11-25
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48T雞腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β(tnf-β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2024-11-25
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48T雞轉化生長因子β3(TGF-β3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞轉化生長因子β3(tgf-β3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3(tgf-β3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算濃度
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2024-11-25
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48T96T雞轉化生長因子β3(TGF-β3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞轉化生長因子β3(tgf-β3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3(tgf-β3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算濃度
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2024-11-25
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96T雞轉化生長因子β3(TGF-β3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞轉化生長因子β3(tgf-β3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3(tgf-β3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算濃度
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2024-11-25
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96T雞T2毒素(T-2toxin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞t2毒素(t-2toxin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素(t-2toxin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2024-11-25
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96T48T雞T2毒素(T-2toxin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞t2毒素(t-2toxin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素(t-2toxin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2024-11-25
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48T雞T2毒素(T-2toxin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被雞t2毒素(t-2toxin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素(t-2toxin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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