犬Elisa試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬鉤端螺旋體抗體（lep-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬鉤端螺旋體抗體（lep-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬狂犬病毒igg抗體（rv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬狂犬病毒igg抗體（rv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬狂犬病毒igg抗體（rv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬狂犬病毒igg抗體（rv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬狂犬病毒igg抗體（rv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬狂犬病毒igg抗體（rv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬促甲狀腺素（tsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬促甲狀腺素（tsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬促甲狀腺素（tsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬促甲狀腺素（tsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被狂犬病毒（rv）抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的狂犬病毒（rv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙酰膽堿（ach）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙酰膽堿（ach）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被促紅細胞生成素抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促紅細胞生成素呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
公司介紹本公司可提供超過2000種天然產(chǎn)物單體物質(zhì)，其中包括不同等、規(guī)格、純度等約6000種產(chǎn)品，目已廣泛應用于中草藥質(zhì)量評價、提取物含量分析、生物活性研究、新藥候選化合物篩選、食品或營養(yǎng)補充劑等多個方面，滿足您在天然藥物、生物農(nóng)藥、保健食品、營養(yǎng)添加劑等多域的需求。訂購說明另外我公司elisa試劑盒，標準品，試劑，染色液，動物血制品，也可代理進口品牌，還有實驗代測服務 ，歡迎來電咨詢
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