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COC1人卵巢癌細(xì)胞/STR鑒定
coc1 人卵巢癌細(xì)胞/str鑒定介紹coc1細(xì)胞建系于1993年(熊世鋼等)。細(xì)胞于原代培養(yǎng)至第17天次傳代,以后反復(fù)傳代,生物學(xué)特性穩(wěn)定。可表達(dá)多種腫瘤標(biāo)志物和野生型p53蛋白、突變型p53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。
更新時(shí)間:
2024-11-22
該公司產(chǎn)品分類:
鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司
MGC-803人胃癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
mgc-803 人胃癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹從一位53歲男性原發(fā)性胃低分化粘液樣腺癌患者建立。1) 來源:胃癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 3) 含量:>1x106 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6)準(zhǔn)備rpmi-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
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2024-11-22
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鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司
Bxpc-3人胰腺腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
bxpc-3 人胰腺腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹該細(xì)胞株不表達(dá)囊腫性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)子(cftr)。cftr陽性的細(xì)胞株是capan-1。
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2024-11-22
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鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司
RSC96大鼠雪旺細(xì)胞
rsc96大鼠雪旺細(xì)胞介紹rsc96細(xì)胞株是原代培養(yǎng)的大鼠雪旺細(xì)胞經(jīng)長時(shí)間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的[pubmed: 9766530]。 2002年十二月提交到atcc的培養(yǎng)物污染了支原體。 其后代通過bm 細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。 處理后六周,用hoechst染色、pcr和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測(cè)試進(jìn)行支原體檢測(cè)。 結(jié)果都呈陰性。 在本庫通過支原體檢測(cè)。
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2024-11-22
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鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司
TU686人喉癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
tu686 人喉癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1) 來源:喉部 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個(gè)/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2024-11-22
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PANC-1人胰腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
panc-1 人胰腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹這株人胰腺癌細(xì)胞株源自于胰腺癌導(dǎo)管細(xì)胞,其倍增時(shí)間為52小時(shí)。染色體研究表明,該細(xì)胞染色體眾數(shù)為63,包括3個(gè)獨(dú)特標(biāo)記的染色體和1個(gè)小環(huán)狀染色體。該細(xì)胞的生長可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;能在軟瓊脂上生長;能在裸鼠上成瘤。
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2024-11-22
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SK-OV-3人卵巢癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
sk-ov-3 人卵巢癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹sk-ov-3由g.trempe和l.j.old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細(xì)胞對(duì)腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤,且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。
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2024-11-22
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A2780人卵巢癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
a2780 人卵巢癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1) 來源:卵巢 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個(gè)/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2024-11-22
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HPAC人胰腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
hpac 人胰腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1) 來源:人胰腺癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個(gè)/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2024-11-22
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WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞
wpmy-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞介紹通過一個(gè)prstv質(zhì)料結(jié)構(gòu),用sv40大t抗原對(duì)基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株, wpmy-1與rwpe-1細(xì)胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。
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2024-11-22
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EJ人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
ej 人膀胱癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:膀胱癌 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個(gè)/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2024-11-22
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C33A人宮頸癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
c33a 人宮頸癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹該細(xì)胞系由auersperg n建立,源于宮頸癌活檢標(biāo)本。p53 +,prb +,在273位密碼子發(fā)生點(diǎn)突變。
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2024-11-22
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MHCC-97H+luc人高轉(zhuǎn)移潛能肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
來源于中山醫(yī)院,用人肝癌細(xì)胞株mhcc97-h接種裸鼠,進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選,取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
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2024-11-22
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COLO320 DM人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
colo320 dm 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:器官: 結(jié)腸 腫瘤分期: dukes氏c型 疾病: 結(jié)直腸腺癌 2) 形態(tài):半貼壁半懸浮 3) 含量:>1x106 個(gè)/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2024-11-22
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HCT116+GFP人結(jié)腸癌細(xì)胞綠色熒光標(biāo)記
hct116是1979年m.brattain等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞之一。 在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性,形成上皮樣的腫瘤。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。
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2024-11-22
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LNCAP人前列腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
lncap 人前列腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)介紹人前列腺癌細(xì)胞lncap克隆fgc是從一位50歲白人男性(血型b+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離,該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。這株細(xì)胞對(duì)5-α-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細(xì)胞并不形成一致的單層,而是形成集落,在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。
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2024-11-22
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HCC94人子宮鱗癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
hcc94 人子宮鱗癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性1) 來源:子宮 2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個(gè)/ml 4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2024-11-22
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MB49+luc小鼠膀胱癌細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶
該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。1) 來源:小鼠膀胱癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
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2024-11-22
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HCT116+luc人結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
hct116是1979年m.brattain等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞之一。 在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性,形成上皮樣的腫瘤。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
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2024-11-22
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CT26+luc小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
ct26細(xì)胞是被n-亞硝基-n-甲基脲烷(nnmu)誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,該細(xì)胞的一個(gè)克隆形成的細(xì)胞系被命名為ct26.wt。ct26.wt被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體lxsn穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個(gè)致死性的亞克隆ct26.cl25,這一病毒載體含有l(wèi)acz基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原(taa)和beta半乳糖苷酶。
更新時(shí)間:
2024-11-22
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THP-1人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞
thp-1人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞介紹該細(xì)胞對(duì)乳汁珠和激活的紅細(xì)胞有吞噬作用,無表面和胞質(zhì)免疫球蛋白?梢杂梅鸩ù tpa誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化。細(xì)胞特性1) 來源:急性單核細(xì)胞白血病,單核細(xì)胞2) 形態(tài):?jiǎn)魏思?xì)胞,懸浮3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2024-11-22
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JF-305人胰腺癌細(xì)胞/STR鑒定/賽百慷(iCell)
jf-305 人胰腺癌細(xì)胞/str鑒定/賽百慷(icell)特性 1)來源:胰腺 2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長 3)含量:>1x106 個(gè)/ml 4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性 5)規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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2024-11-22
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NCI-N87+luc人胃癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
nci-n87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(cea)和tag 72, 并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(ddc)活性。它們的血管活性的腸肽(vip)受體活性低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達(dá)蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明存在n-myc, l-myc, myb和egf受體基因的重組。
更新時(shí)間:
2024-11-22
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SK-BR-3+luc人乳腺腺癌細(xì)胞+luc
1970年g. trempe 和 l.j. old從胸水中建立了這株細(xì)胞。沒有病毒顆粒。超微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒,肝糖原顆粒,大溶酶體,成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲。sk-br-3細(xì)胞株過表達(dá)her2/c-erb-2基因產(chǎn)物。
更新時(shí)間:
2024-11-22
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科研用沒食子酸|AR,98.5%|CAS#149-91-7*新聞快訊
科研用沒食子酸|ar,98.5%|cas#149-91-7*新聞快訊白色至淺黃色或淺褐色針狀結(jié)晶或粉末。熔點(diǎn)235~240℃(分解)。加熱至 100~120℃失去二氧化碳而生成焦性沒食子酸(即聯(lián)苯三酚)。
更新時(shí)間:
2024-11-22
該公司產(chǎn)品分類:
今品化學(xué)技術(shù)(上海)有限公司
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2024/11/24 13:33:36
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2024/11/24 13:32:23
發(fā)布動(dòng)態(tài)/鹽酸達(dá)泊西汀/達(dá)泊西丁原料@動(dòng)態(tài)播報(bào)
2024/11/24 13:31:19
發(fā)布動(dòng)態(tài)/無水茶堿/茶葉提取物/茶堿/茶堿原料/產(chǎn)品功能
2024/11/24 13:29:38
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