培養(yǎng)基產(chǎn)品及廠家
icg-peg-cur 吲哚菁綠-聚乙二醇-姜黃素稱取二棕櫚酰磷脂酰膽堿,膽固醇,磷脂聚乙二醇rgd肽,2甲氧基雌二醇和吲哚菁綠于圓底燒瓶中,然后將上述混合物溶于甲醇的混合溶液中進(jìn)行超聲溶解,加入pbs溶液于圓底燒瓶中,室溫條件下在旋蒸儀上進(jìn)行水化處理;后經(jīng)過(guò)聚碳酸脂膜擠壓后可得到雙載藥熱敏脂質(zhì)體,本發(fā)明方法簡(jiǎn)單,易生產(chǎn)制備,制備出的脂質(zhì)體穩(wěn)定性好,藥效長(zhǎng),靶向性強(qiáng),不良反應(yīng)小
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-adm 吲哚菁綠-聚乙二醇-多柔比星合成了包載了順鉑和吲哚菁綠的聚乳酸羥基乙酸共聚物-(二硬酯酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000)納米球和在其基礎(chǔ)上偶聯(lián)了甘氨酸-半胱氨酸-甘氨酸-丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-亮氨酸的七肽的納米球。該納米粒子的粒徑在110納米左右。在近紅外光的下,納米球中的吲哚菁綠被激發(fā),釋放出熱量,達(dá)到控制釋放藥物的作用。
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-5-fu 吲哚菁綠-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶涉及負(fù)載吲哚菁綠的自組裝多功能納米靶向系統(tǒng)的制備方法及其應(yīng)用,阿霉素通過(guò)二硫鍵作為連接臂與羥基氯喹相連形成自組裝納米粒,然后將吲哚菁綠物理吸附到此納米粒中,再用磷脂聚乙二醇葉酸包裹納米粒形成負(fù)載吲哚菁綠的自組裝多功能納米靶向系統(tǒng)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-mto 吲哚菁綠-聚乙二醇-米托蒽醌該兩親性三嵌段聚多肽載icg膠束包括聚亮氨酸形成的內(nèi)核,環(huán)繞所述內(nèi)核的由聚賴氨酸形成的中間層及部分穿插于所述中間層的由聚乙二醇形成的外殼,其中,所述內(nèi)核中分散有吲哚菁綠.通過(guò)形成核殼結(jié)構(gòu)將吲哚菁綠包裹在聚乙二醇-b-聚賴氨酸-b-聚亮氨酸三嵌段雜化聚多肽中,可以有效避免吲哚菁綠發(fā)生聚集而分解,穩(wěn)定性增強(qiáng)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ciprofloxacin 吲哚菁綠-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 通過(guò)設(shè)計(jì)一種擁有良好光聲造影效果及被動(dòng)靶向效能,且制備簡(jiǎn)單,具有良好臨床轉(zhuǎn)化景的光聲造影劑,利用的高通透性和滯留效應(yīng)(epr效應(yīng))對(duì)較小的灶實(shí)行早期光聲診斷.方法以fda批準(zhǔn)的近紅外染料吲哚菁綠(icg)為光聲成像的基本原料,為克服icg不穩(wěn)定且在體內(nèi)代謝迅速的缺點(diǎn),使用聚乙二醇修飾的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-mtx 吲哚菁綠-聚乙二醇-甲氨蝶呤新型納米光聲探針的制各:通過(guò)油相硫化銀量子點(diǎn)(dt-ag2s qds)作為載體,將其與聚乙二醇(c18/peg)雙親性分子和吲哚菁綠(icg)通過(guò)簡(jiǎn)單的自組裝,構(gòu)建形成icg@peg-ag2s納米探針.通過(guò)體內(nèi)外研究,發(fā)現(xiàn)這種新型納米探針在光聲成像中穿透深度能達(dá)到9.9 mm以上,檢測(cè)到低至0.0192 nm濃度信號(hào)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-b6 吲哚菁綠-聚乙二醇-維生素b6將吲哚菁綠(icg)通過(guò)自主裝方式包覆于雙親性聚合物二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺(dspe-peg-mal),同時(shí),用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(rgd)多肽修飾,制備靶向納米粒子dspe-peg-rgd@icg。通過(guò)核磁譜圖驗(yàn)證產(chǎn)物,吸收光譜檢測(cè)光學(xué)性質(zhì)。結(jié)果核磁譜圖驗(yàn)證產(chǎn)物與預(yù)期相符,并表現(xiàn)出與游離icg相似的吸收光譜。
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-brtet 吲哚菁綠-聚乙二醇-溴漢防己甲素制備吲哚菁綠金納米籠(icg/biotin-peg-aunc-pcm),研究其體外抗腫瘤活性.方法:使用多元醇還原法制備銀納米立方體(ag nc)作為模板,通過(guò)離子置換反應(yīng)制備金納米籠(aunc).對(duì)aunc形貌,粒徑及近紅外(nir)光熱性質(zhì)進(jìn)行表征.使用有機(jī)溶劑揮發(fā)法制備裝載icg,1-十四醇(pcm)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-tet 吲哚菁綠-聚乙二醇-漢防己甲素rgd修飾的封裝香豆素-6或icg的peg化脂質(zhì)體(rgdmodified pegylated liposomes-encapsulated icg or coumarin-6, rgd-pls
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ppy 吲哚菁綠-聚乙二醇-聚吡咯納米藥物克服了許多小分子藥物的缺點(diǎn),如可以顯著提高難溶藥物的溶解度,減慢藥物的清除速率,以及降低毒副作用.納米藥物的臨床轉(zhuǎn)化仍面臨著重大挑戰(zhàn).一方面,許多納米藥物用的載體材料還未被批準(zhǔn)為注射用輔料,其各種生物毒性和體內(nèi)代謝等問題需要花費(fèi)大量的人力和物力進(jìn)行闡明,限制了納米藥物的臨床轉(zhuǎn)化.另一方面,載體的設(shè)計(jì)及制備過(guò)程過(guò)于注重多功能化
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ddp 吲哚菁綠-聚乙二醇-順鉑配制十六烷基三甲基溴化銨溶液作為母液,調(diào)節(jié)ph值呈堿性;取正硅酸乙酯分散于乙醇溶液中得到teos分散液;向母液中滴加teos分散液,得到sio2原液;向sio2原液中加入吲哚菁綠溶液后混勻,離心收集并烘干沉淀物,得到上載了熒光劑的介孔硅球干粉
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-cbp 吲哚菁綠-聚乙二醇-卡鉑具有親水性-親脂性結(jié)構(gòu)的酞菁類配合物是很有應(yīng)用景的靶向型光敏劑.負(fù)載硝基芳基芐醚樹枝配體軸向取代硅(iv)酞菁聚合物納米粒子(sipc-n)是一種新型的國(guó)產(chǎn)光敏劑,引入的樹枝狀軸向取代基團(tuán)能有效抑制酞菁聚集,有利于提高光敏活性,應(yīng)用聚乙二醇單甲醚-乳酸-羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)雙親性納米粒對(duì)硅(iv)酞菁聚合物進(jìn)行包裹
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ndp 吲哚菁綠-聚乙二醇-洛鉑采用二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇2000(dspe-peg)與d-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯為載體材料,制備共載化療藥物阿霉素(doxorubicin,dox)和光熱劑吲哚菁綠(in-docyanine green,icg)的混合膠束(dp/t-d/i),研究4t1細(xì)胞對(duì)dp/t-d/i的攝取情況,并考察dp/t-d/i的體內(nèi).
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg- wog 吲哚菁綠-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素(wogonin)是一種重要的黃酮類化合物,具有廣泛的藥理活性,其研究越來(lái)越受到重視.漢黃芩素的大量獲得是對(duì)其深入研究的基礎(chǔ),但目存在從天然產(chǎn)物中提取困難,全合成原料不易獲得,反應(yīng)條件苛刻,貴重及有毒試劑的使用,分離純化困難或收率低等問題.經(jīng)七步反應(yīng)得到漢黃芩素,總收率達(dá)到58%.
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-dnr 吲哚菁綠-聚乙二醇-柔紅霉素采用兩親性聚合物自組裝所構(gòu)筑的聚集體,不僅能大化藥效和減少副作用,而且能夠?qū)崿F(xiàn)按需給藥,在臨床醫(yī)學(xué)和腫瘤學(xué)上有著巨大潛力.目大部分自組裝及藥物釋放體系是由嵌段共聚物構(gòu)成的,關(guān)于多組分雜臂星形聚合物(簡(jiǎn)稱雜臂星)的報(bào)道仍然很少.
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-長(zhǎng)春新堿 吲哚菁綠-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿合成了具有超高量子產(chǎn)率(~100%)的綠色熒光硅基納米點(diǎn)(sind),并將其與嵌段共聚物(聚乙二醇-聚谷氨酸鈉,peg-ple)自組裝,制得了一種粒徑可調(diào),可穩(wěn)定負(fù)載不同藥物(包括水溶性藥物和非水溶性藥物)且具有酸響應(yīng)能力的硅基納米膠sipng.先,我們將兩種水溶性藥物5-氨基乙酰丙酸(5-ala)和替拉扎明(tpz)同時(shí)包裹在納米粒中
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-伊立替康 吲哚菁綠-聚乙二醇-伊立替康 吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒,所述吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒包括吲哚菁綠,疏水性多聚物,聚乙二醇衍生化磷脂和細(xì)胞膜,所述吲哚菁綠被所述疏水性多聚物環(huán)繞并與所述疏水性多聚物構(gòu)成類球形結(jié)構(gòu),所述聚乙二醇衍生化磷脂穿插于細(xì)胞膜中構(gòu)成囊泡結(jié)構(gòu),所述類球狀結(jié)構(gòu)包覆于所述囊泡結(jié)構(gòu)中.本發(fā)明還提供了一種吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒的制備方法和應(yīng)用
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-去甲斑蝥素 吲哚菁綠-聚乙二醇-去甲斑蝥素吲哚菁綠納米靶向脂質(zhì)體,所述吲哚菁綠納米靶向脂質(zhì)體包括吲哚菁綠,磷脂層和葉酸修飾的聚乙二醇衍生化磷脂層,所述吲哚菁綠被所述磷脂層環(huán)繞,所述葉酸修飾的聚乙二醇衍生化磷脂層包括聚乙二醇衍生化磷脂和通過(guò)酰胺鍵與聚乙二醇衍生化磷脂連接的葉酸,所述聚乙二醇衍生化磷脂中的磷脂穿插于所述磷脂層,所述葉酸暴露在所述磷脂層外
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-甜菜堿 吲哚菁綠-聚乙二醇-甜菜堿黑磷納米片負(fù)載吲哚菁綠納米體系的制備及其應(yīng)用,使用不同尺寸黑磷納米片作為載體,其自身比表面積大,能有效實(shí)現(xiàn)吲哚菁綠的高負(fù)載;此外,本發(fā)明通過(guò)氨基化聚乙二醇的修飾,構(gòu)建的納米材料在性分散液中分散穩(wěn)定性有很強(qiáng)的提高.本發(fā)明制備的黑磷納米片負(fù)載吲哚菁綠納米體系可以作為熒光成像劑使用
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-槲皮素分子 吲哚菁綠-聚乙二醇-槲皮素分子納米材料的成像和靶向治療是當(dāng)生物醫(yī)學(xué)界的研究熱點(diǎn)。以聚乙二醇包裹吲哚菁綠形成納米粒子(icg-pl-peg-fa),利用此納米粒子的光聲效應(yīng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,聚乙二醇包裹吲哚菁綠形成的納米粒子比吲哚菁綠分子的光聲信號(hào)明顯增強(qiáng)。葉酸修飾后的納米粒子對(duì)葉酸受體高表達(dá)的emt6細(xì)胞具有高靶向選擇性。這種基于吲哚菁綠納米粒子的光聲成像和治療
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-咔咯 吲哚菁綠-聚乙二醇-咔咯吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒,所述吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒包括吲哚菁綠,疏水性多聚物,聚乙二醇衍生化磷脂和癌細(xì)胞膜,所述吲哚菁綠被所述疏水性多聚物環(huán)繞并與所述疏水性多聚物構(gòu)成類球形結(jié)構(gòu),所述聚乙二醇衍生化磷脂穿插于所述細(xì)胞膜中并與所述細(xì)胞膜構(gòu)成囊泡結(jié)構(gòu),所述類球狀結(jié)構(gòu)包覆于所述囊泡結(jié)構(gòu)中.本發(fā)明還提供了一種吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒的制備方法和應(yīng)用
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-燈盞乙素 吲哚菁綠-聚乙二醇-燈盞乙素吲哚菁綠(icg)是一種傳統(tǒng)的臨床近紅外(nir)熒光染料,同時(shí)能夠高效吸收激光用于光熱和光動(dòng)力治療.但是icg在水溶液中的不穩(wěn)定性及在體內(nèi)的快速清除限制了它的應(yīng)用.納米技術(shù)的快速發(fā)展為icg的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供了新材料和新思路.
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-藤黃酸 吲哚菁綠-聚乙二醇-藤黃酸吲哚菁綠(icg)是一種近紅外(nir)熒光三碳菁染料,它的吸收和放射的大值(分別為805和835)位于組織的"佳窗口"內(nèi),在此窗口內(nèi)組織內(nèi)在 的染色物質(zhì)對(duì)于吸收的干擾較小.在靜脈注射后1~2 s內(nèi)主要與球蛋白結(jié)合,染料將保留在靜脈內(nèi)并有正常程度的滲透性.其在血液中的大吸收
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-維a酸 吲哚菁綠-聚乙二醇-維a酸吲哚菁綠(icg)是一種傳統(tǒng)的臨床近紅外(nir)熒光染料,同時(shí)能夠高效吸收激光用于光熱和光動(dòng)力治療.但是icg在水溶液中的不穩(wěn)定性及在體內(nèi)的快速清除限制了它的應(yīng)用.納米技術(shù)的快速發(fā)展為icg的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供了新材料和新思路.本文主要介紹icg納米顆粒在近紅外診斷及光熱和光動(dòng)力治療域研究的新進(jìn)展.
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-苯硼酸 吲哚菁綠-聚乙二醇-苯硼酸分別合成了苯硼酸修飾的嵌段聚合物聚乙二醇-b-聚(天冬氨酸-co-天冬酰氨基苯硼酸)[peg—b—p(asp—co—asppba)]和含有二硫鍵及多元二醇的小分子3,3´-二硫代二[1,2(s)-丙二醇](dtbpd).以dtbpd為小分子交聯(lián)劑,通過(guò)二醇單元與苯硼酸之間的共價(jià)酯化作用,誘導(dǎo)peg—b—p(asp—co—asppba)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-fa 吲哚菁綠-聚乙二醇-葉酸制備聚蘋果酸.聚乙二醇-葉酸(pmla—peg-fa)納米共聚物,為構(gòu)建多功能靶 向藥物轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)提供期工作.方法:配體葉酸(fa)通過(guò)a-羥基-ω-醛基聚乙二醇(ho—peg-cho)以腙鍵連接在經(jīng)過(guò)水合阱修飾的聚蘋果酸的主鏈上.
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg修飾藥物 熒光素-聚乙二醇-藥物建立流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光測(cè)定甲磺酸酚妥拉明的新方法.方法 利用熒光素及聚乙二醇-200增敏高錳酸鉀氧化甲磺酸酚妥拉明化學(xué)發(fā)光新體系,考察酸的種類及酸度,高錳酸鉀,熒光素及聚乙二醇的濃度對(duì)該體系的影響.結(jié) 果 熒光素及聚乙二醇-200對(duì)該體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度分別增加了11%和14%.
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-pda 熒光素-聚乙二醇-聚多巴胺雌二醇結(jié)合物是組織內(nèi)雌激素受體的檢測(cè)試劑,為尋找更穩(wěn)定的檢測(cè)試劑載體,作者用聚乙二醇代替牛血清白蛋白合成了17β-雄二醇-6-羧甲基肟—聚乙二醇-異硫氰熒光素結(jié)合物.
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-dox 熒光素-聚乙二醇-阿霉素用于汞離子檢測(cè)的水溶性熒光素聚合物探針及其制備與應(yīng)用.該熒光素聚合物探針由熒光素與水合肼反應(yīng)得到熒光素酰肼中間體,然后和八臂聚乙二醇苯甲醛經(jīng)席夫堿反應(yīng)制備得到.本發(fā)明探針的制備過(guò)程簡(jiǎn)單,所得探針?biāo)苄粤己?可以直接用于對(duì)純水中汞離子的熒光檢測(cè),具有使用方便,檢測(cè)選擇性高,靈敏準(zhǔn)確的特點(diǎn).
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-ptx 熒光素-聚乙二醇-紫杉醇單分子包覆的熒光素納米粒子及其制備方法,屬于醫(yī)藥化工域.具體涉及一種高熒光量子產(chǎn)率,光穩(wěn)定性的熒光素納米粒子及制備方法.本發(fā)明擬解決的技術(shù)問題是傳統(tǒng)熒光素納米粒子熒光量子產(chǎn)率低,光穩(wěn)定性差的問題.該方法通過(guò)在單個(gè)熒光素分子表面包覆聚乙二醇聚己內(nèi)酯,達(dá)到減弱乃至隔絕熒光素分子間相互作用的目的
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-dtx 熒光素-聚乙二醇-多西紫杉醇近年來(lái),金納米棒(gold nanorod,gnr)由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)在生物醫(yī)學(xué)域受到廣泛關(guān)注和應(yīng)用.gnr的縱向等離子體吸收峰可調(diào)節(jié)到近紅外區(qū)域,因此能高效地將光能轉(zhuǎn)化為熱能,在治療域有潛在應(yīng)用.將介孔二氧化硅包覆在晶種生長(zhǎng)法制備得的gnr表面(gnr@msio2),既可減少gnr的毒性,改善其穩(wěn)定性
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-oxa 熒光素-聚乙二醇-奧沙利鉑通過(guò)兩步溶膠-凝膠法制備出明膠-硅氧烷納米粒子(gelatin-siloxanenanoparticlesgsnps)后,通過(guò)靜電吸附作用使得目的基因熒光素酶質(zhì)粒pgl3連接,然后通過(guò)靶向識(shí)別u251細(xì)
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-pol 熒光素-聚乙二醇-泊洛沙姆為甲氧基聚乙二醇(mpeg)包裹改造紅細(xì)胞制備通用型血實(shí)驗(yàn)提供一種簡(jiǎn)便,可靠,安全無(wú)污染的紅細(xì)胞半壽期測(cè)定方法.方法:用異硫氰酸熒光素(fitc)標(biāo)記,mpeg包裹小鼠紅細(xì)胞,然后回輸?shù)叫∈篌w內(nèi),用流式細(xì)胞儀測(cè)熒光標(biāo)記的細(xì)胞百分含量,計(jì)算紅細(xì)胞半壽期.結(jié)果:mpeg包裹對(duì)紅細(xì)胞膜上異硫氰酸熒光素?zé)晒鈴?qiáng)度的檢測(cè)沒有影響
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-doc 熒光素-聚乙二醇-多西他賽制備聚乙二醇(peg)化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps),比較市售多西他賽(艾素~,aisu~),多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps對(duì)人非小細(xì)胞(nsclc)體內(nèi)外作用的差異,從而為臨床治療nsclc提供一種新思路.方法:利用乳化揮發(fā)交聯(lián)法制備danps,再將其進(jìn)行peg化制備出peg-danps.
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-cur 熒光素-聚乙二醇-姜黃素通過(guò)dcc/dmap偶聯(lián)法,分別將葡萄糖和1引入雙端羧基化的聚乙二醇(peg)鏈兩端,構(gòu)建了葡萄糖靶向聚乙二醇支載姜黃素 [葡萄糖-聚乙二醇-姜黃素(4)],其結(jié)構(gòu)經(jīng)1h nmr和ir表征.用uv測(cè)定了4中1的含量及其在緩沖溶液中的穩(wěn)定性.結(jié)果表明,當(dāng)用peg2000,peg4000,peg6000時(shí)
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-adm 熒光素-聚乙二醇-多柔比星對(duì)pld組采用pld聯(lián)合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類藥物方案,對(duì)epi組采用epi聯(lián)合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類藥物方案,兩組her-2基因擴(kuò)增者加用曲妥珠單抗.pld和epi化療療程結(jié)束后,評(píng)價(jià)兩組完全緩解(cr)率,部分緩解(pr)率,總體有效(or)率,疾病穩(wěn)定(sd)率,疾病進(jìn)展(pd)率及毒副反應(yīng)情況.結(jié)果pld組和epi組年齡,臨床分期
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-5-fu 熒光素-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用與不同分子量的聚乙二醇進(jìn)行酯化反應(yīng)得到聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反應(yīng)活性,將它再與藥物5-氟尿嘧啶結(jié)合制備了不同分子量的高分子藥,并對(duì)得到的產(chǎn)物進(jìn)行表征.產(chǎn)物的體外降解實(shí)驗(yàn)表明,該產(chǎn)物具有長(zhǎng)效緩釋的功效,其中(peg 2000)-5-fu的載藥量為18.6%,隨著聚乙二醇分子量的增加,產(chǎn)物水溶性提高
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-mto 熒光素-聚乙二醇-米托蒽醌制備鹽酸米托蒽醌聚乙二醇化(peg化)脂質(zhì)體,建立包封率測(cè)定方法.方法:采用乙醇注入結(jié)合高壓均質(zhì)法制備空白peg化脂質(zhì)體;以銨根離子梯度法進(jìn)行主動(dòng)載藥制備鹽酸米托蒽醌peg化脂質(zhì)體;采用g-25葡聚糖凝膠色譜分離脂質(zhì)體和游離藥物;使用紫外-可見分光光度法測(cè)定脂質(zhì)體的包封率.
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-ciprofloxacin 熒光素-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 具有優(yōu)良性能的殼聚糖/聚乙二醇共混載藥膜及其制備方法和用途.該載藥膜以殼聚糖,聚乙二醇,鹽酸環(huán)丙沙星為原料,共混而成;共混載藥膜中聚乙二醇的質(zhì)量百分含量為2%～10%,鹽酸環(huán)丙沙星
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-mtx 熒光素-聚乙二醇-甲氨蝶呤分別制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過(guò)酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測(cè)定大復(fù)合量;考察復(fù)合物在不同緩沖溶液及血漿中的體外釋藥行為及不
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-tet 熒光素-聚乙二醇-漢防己甲素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應(yīng)用,具體步驟包括共聚物溶解在有機(jī)溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-ddp 熒光素-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過(guò)酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-cbp 熒光素-聚乙二醇-卡鉑第1周期為對(duì)照周期,第2周期在化療藥物給藥結(jié)束后48 h給予peg-rhg-csf 1次,初始劑量為30μg/kg,遞增劑量依次為60,100和200μg/kg,每一劑量組4例受試患者,監(jiān)測(cè)中性粒細(xì)胞變化.結(jié)果第1周期有7例患者 因ⅳ度中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(anc)減少應(yīng)用了重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(rhg-csf),
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-ndp 熒光素-聚乙二醇-洛鉑用綠色熒光物質(zhì)fitc標(biāo)記mwnts-peg,通過(guò)公式計(jì)算載藥量,采用熒光分光光度法檢測(cè)其溶液中的熒光強(qiáng)度,根據(jù)熒光強(qiáng)度變化計(jì)算復(fù)合物中fitc的泄露程度。3.洛鉑(lbp)是一種常藥物,將洛鉑的體鉑(iv)復(fù)合物通過(guò)π-π鍵連接到胺基化的mwnts-peg,制備lbp-mwnts-peg復(fù)合物,并檢測(cè)其在體外釋放情況并繪制體外釋放曲線。
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg- wog 熒光素-聚乙二醇-漢黃芩素采用微生物發(fā)酵轉(zhuǎn)化技術(shù)對(duì)中藥黃芩進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,為黃芩的深入開發(fā)和利用提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).方法:1,通過(guò)篩選得到能夠水解黃酮苷中β-葡萄糖醛酸鍵的菌種.2,通過(guò)考察單因素試驗(yàn),并在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)l_9(3~4)正交試驗(yàn),優(yōu)化黃芩固體發(fā)酵方法.3,考察不同碳源,氮源,無(wú)機(jī)鹽的影響,并考察選取的氮源和無(wú)機(jī)鹽的不同濃度對(duì)黃芩液體發(fā)酵的影響
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-長(zhǎng)春新堿 熒光素-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿以fitc為熒光基團(tuán),2,4-二硝基苯磺酰氯為識(shí)別基團(tuán),合成了基于聚乙二醇的水溶性好,細(xì)胞膜通透性好且毒性低的熒光增強(qiáng)型探針,該探針實(shí)現(xiàn)了被分析物在純水溶液中和活細(xì)胞內(nèi)的檢測(cè).本文的主要內(nèi)容和結(jié)果如下: (1)成功制備了基于聚乙二醇的水溶性熒光增強(qiáng)型探針,并對(duì)其結(jié)構(gòu),光譜學(xué)性質(zhì)和細(xì)胞毒性進(jìn)行了研究.研究結(jié)果表明,探針的制備相對(duì)簡(jiǎn)單易得
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-吉非替尼 熒光素-聚乙二醇-吉非替尼優(yōu)化吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動(dòng)載藥法和6種不同梯度的主動(dòng)載藥法制備gfb-l,分別以陽(yáng)離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測(cè)定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對(duì)包封率及粒徑的影響
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-甜菜堿 熒光素-聚乙二醇-甜菜堿烷基苯經(jīng)一系列的反應(yīng),形成了烷基芐基聚氧乙烯醚甜菜堿表面活性劑,該表面活性劑的獨(dú)特分子結(jié)構(gòu)決定了其具有好的水溶性和耐硬水性,廣泛的ph值適用范圍,低毒易降解以及與其它類型的表面活性劑有良好的復(fù)配性能,能應(yīng)用于洗滌,紡織和三次采油等眾多域.
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-槲皮素分子 熒光素-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對(duì)分子質(zhì)量聚乙二醇對(duì)槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測(cè)定槲皮素原料藥,固體分散物以及機(jī)械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物.
更新時(shí)間:2024-11-25
fitc-peg-咔咯 熒光素-聚乙二醇-咔咯采用熔融縮聚法合成了peg(1)-已二酸酐(2)聚合物.考查了反應(yīng)溫度,反應(yīng)時(shí)間,真空度及物料配比等因素的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在反應(yīng)溫度為200℃,反應(yīng)時(shí)間為90min,真空度22.7pa,n(1):n(2)=1:20條件下,聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)6000以上.通過(guò)ft ir對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行了表征.
更新時(shí)間:2024-11-25
最新產(chǎn)品
- 密封性試驗(yàn)儀 2024/11/25 22:37:44
- 真空衰減檢測(cè)設(shè)備 2024/11/25 22:21:26
- 引薦/抗檢測(cè)原料/ 抗檢測(cè)抗115項(xiàng)抗檢測(cè)原粉@新聞快訊 2024/11/25 22:10:32
- 引薦/強(qiáng)力v1/抗檢測(cè)強(qiáng)力v1/高品質(zhì)原料@新聞快報(bào) 2024/11/25 22:09:27
- 引薦/鹽酸達(dá)泊西汀/達(dá)泊西丁原料@新聞快報(bào) 2024/11/25 22:08:26
- 引薦/無(wú)水茶堿/茶葉提取物/茶堿/茶堿原料/詳情介紹 2024/11/25 22:07:24
- 引薦/奧利司他/奧利司他原料@新聞快訊 2024/11/25 22:06:17
- 引薦/他達(dá)那非/他達(dá)那非原料/新聞快訊 2024/11/25 22:05:09
- 引薦/育亨賓/鹽酸育亨賓原料@新聞快報(bào) 2024/11/25 22:04:10
- 引薦/無(wú)水茶堿/茶葉提取物/茶堿/茶堿原料/新聞快報(bào) 2024/11/25 22:03:12
- 引薦/西地那非/西地那非原粉/西地原料/新聞快報(bào) 2024/11/25 22:02:04
- 引薦/金陽(yáng)堿/金陽(yáng)堿原料@新聞快報(bào) 2024/11/25 22:00:59
- 引薦/抗檢測(cè)原料/ 抗檢測(cè)抗115項(xiàng)抗檢測(cè)原粉@技術(shù)資料 2024/11/25 21:59:18
- 引薦/強(qiáng)力v1/抗檢測(cè)強(qiáng)力v1/高品質(zhì)原料@臺(tái)風(fēng)咨詢 2024/11/25 21:58:04
- 引薦/鹽酸達(dá)泊西汀/達(dá)泊西丁原料@臺(tái)風(fēng)資詢 2024/11/25 21:57:05
- 引薦/無(wú)水茶堿/茶葉提取物/茶堿/茶堿原料/技術(shù)資料 2024/11/25 21:56:03
- 引薦/奧利司他/奧利司他原料@臺(tái)風(fēng)咨詢 2024/11/25 21:54:36
- 引薦/他達(dá)那非/他達(dá)那非原料/臺(tái)風(fēng)咨詢 2024/11/25 21:53:41
- 引薦/育亨賓/鹽酸育亨賓原料@臺(tái)風(fēng)咨詢 2024/11/25 21:52:39
- 引薦/無(wú)水茶堿/茶葉提取物/茶堿/茶堿原料/臺(tái)風(fēng)咨詢 2024/11/25 21:51:36
- 引薦/西地那非/西地那非原粉/西地原料/臺(tái)風(fēng)咨詢 2024/11/25 21:50:35
- 引薦/金陽(yáng)堿/金陽(yáng)堿原料@臺(tái)風(fēng)咨詢 2024/11/25 21:49:34
- 引薦/抗檢測(cè)原料/ 抗檢測(cè)抗115項(xiàng)抗檢測(cè)原粉@臺(tái)風(fēng)咨詢 2024/11/25 21:47:56
- 引薦/強(qiáng)力v1/抗檢測(cè)強(qiáng)力v1/高品質(zhì)原料@臺(tái)風(fēng)新聞 2024/11/25 21:46:35
- 引薦/鹽酸達(dá)泊西汀/達(dá)泊西丁原料@臺(tái)風(fēng)新聞 2024/11/25 21:45:29
- 引薦/無(wú)水茶堿/茶葉提取物/茶堿/茶堿原料/動(dòng)態(tài)播報(bào) 2024/11/25 21:44:10
- 引薦/奧利司他/奧利司他原料@臺(tái)風(fēng)新聞 2024/11/25 21:42:22
- 引薦/他達(dá)那非/他達(dá)那非原料/臺(tái)風(fēng)新聞 2024/11/25 21:41:17
- 引薦/育亨賓/鹽酸育亨賓原料@臺(tái)風(fēng)新聞 2024/11/25 21:40:08
- 引薦/無(wú)水茶堿/茶葉提取物/茶堿/茶堿原料/臺(tái)風(fēng)新聞 2024/11/25 21:39:02