培養(yǎng)基產(chǎn)品及廠家
bdp-peg-ndp 氟化硼-聚乙二醇-洛鉑以四臂聚乙二醇(4apeg)為大分子起始劑,(bf3·oet2)為催化劑,在0℃冰水浴下用環(huán)氧丙烷(po)引發(fā)四氫呋喃(thf)陽(yáng)離子開環(huán)聚合合成出4apeg/thf星形嵌段共聚醚.考察了4apeg與thf質(zhì)量比,po用量,催化劑用量,反應(yīng)時(shí)間對(duì)合成星形共聚醚產(chǎn)率,羥值和黏度的影響.用紅外光譜(ir),核磁共振(1h-mnr和13c-mnr)
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg- wog 氟化硼-聚乙二醇-漢黃芩素聚乳酸-聚乙二醇共聚物(pla-peg),由于其獨(dú)特的生物可降解親水親油結(jié)構(gòu),使其不但具有優(yōu)異的生物相容性和可降解性能,而且具備一些特殊的性能,生物科學(xué)域?qū)ζ湫阅芎蛻?yīng)用已經(jīng)有了深入的研究.本篇就pla-peg這一類兩親可生物降解高分子作一簡(jiǎn)介,并對(duì)其在生物科學(xué)域中的應(yīng)用和景作一綜述和展望.
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg-dnr 氟化硼-聚乙二醇-柔紅霉素以松香為原料合成的松香基環(huán)氧樹脂(mptge)為基體樹脂,選擇不同相對(duì)分子質(zhì)量及物質(zhì)的量之比的聚乙二醇進(jìn)行親水化改性,合成非離子型表面活性劑mp;再以表面活性劑mp乳化的本體樹脂mptge為芯材,有機(jī)硅為殼材制備有機(jī)硅包覆松香基環(huán)氧樹脂微膠囊,并研究了有機(jī)硅包覆松香基環(huán)氧樹脂微膠囊與酸酐固化劑的固化反應(yīng)特性及固化物的性能.
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-mto 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-米托蒽醌研究了制備聚乙二醇-b-聚己內(nèi)酯-b-聚乙二醇兩親性三嵌段共聚物(pecl)納米膠束的各種影響因素,發(fā)現(xiàn)pecl納米膠束的粒徑受制備方法的影響較大,且隨著pecl的相對(duì)分子質(zhì)量和混合溶劑中二氯甲烷用量的增大而增大.pecl的臨界聚集濃度小于4×10-6mol/l,隨著共聚物相對(duì)分子質(zhì)量的增大而減小
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-ciprofloxacin 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 環(huán)狀聚己內(nèi)酯聚乙二醇兩親性嵌段共聚物,其結(jié)構(gòu)式如下:其中,n=10100,m=20200.本發(fā)明還公開了其制備方法,包括以下步驟:將兩端以炔基封端的環(huán)狀聚己內(nèi)酯與一端以疊氮基團(tuán)封端的聚乙二醇混合,通過(guò)cuaac法,二者反應(yīng)后得到環(huán)狀聚己內(nèi)酯聚乙二醇兩親性嵌段共聚物
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-cbp 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-卡鉑聚己內(nèi)酯/聚乙二醇(pcl/peg)復(fù)合串珠狀纖維的制備方法,通過(guò)確定靜電紡絲溶液中的pcl和peg的佳含量及靜電紡絲條件,制備得到連續(xù)而分布均勻的串珠狀纖維結(jié)構(gòu),纖維表面光滑的納米纖維,珠粒為帶有微孔表面的微米紡錘形,這種無(wú)缺陷的串珠結(jié)構(gòu)纖維,可用于藥物的擔(dān)載,具有廣泛的應(yīng)用景.
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-ndp 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-洛鉑制備聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯三元嵌段共聚物納米載藥微粒的方法,其特征在 于,先制備聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯三元嵌段共聚物：將己內(nèi)酯、聚乙二醇及辛酸亞 錫加入到封管,70℃溶化,然后封管接真空系統(tǒng),抽真空充氮?dú)?至少三次,熔封封管,該 封管橫放于185℃烘箱中,反應(yīng)36小時(shí),得到固體
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg- wog 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-漢黃芩素以聚乙二醇(peg)為引發(fā)劑在辛酸亞錫催化下引發(fā)己酸內(nèi)酯開環(huán)聚合,制備pcl(聚己內(nèi)酯)-peg-pcl兩親三嵌段共聚物(pecl).采用紅外光譜,體積排阻色譜及核磁共振對(duì)該共聚物進(jìn)行表征,結(jié)果表明所合成共聚物具有預(yù)期結(jié)構(gòu).采用差熱分析和原子力顯微鏡研究聚合物的微相分離結(jié)構(gòu);利用動(dòng)態(tài)光散射測(cè)定了共聚物在水中自組裝生成的納米聚集體的粒徑
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-槲皮素分子 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-槲皮素分子通過(guò)研究聚乙二醇鏈段的介入對(duì),聚己內(nèi)酯聚乙二醇共聚物合成及其性能的影響,獲得一系列力學(xué)性能優(yōu)異,親水性良好的聚己內(nèi)酯聚乙二醇共聚物,并對(duì)其熱力學(xué)性能,機(jī)械性能,親水性做了探討.
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-咔咯 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-咔咯采用活性陰離子聚合方法合成聚(苯乙烯-ε-己內(nèi)酯)嵌段共聚物。研究了聚合反應(yīng)條件,并用gpc、柱上溶解分及紅外光譜進(jìn)行表征。對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析,產(chǎn)物為聚(苯乙烯-ε-己內(nèi)酯)嵌段共聚物,具有多相結(jié)構(gòu),是由無(wú)定形聚苯乙烯鏈段、無(wú)定形聚-ε-己內(nèi)酯鏈段和結(jié)晶型聚-ε-己內(nèi)酯鏈段組成的嵌段共聚物。對(duì)該嵌段共聚物的性能進(jìn)行了測(cè)試。
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-燈盞乙素 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-燈盞乙素聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcl-peg-pcl,pcec)共聚物具有親水性,是一類重要的高分子合成材料,并且具有優(yōu)良的理化性質(zhì)及生物學(xué)特性。其在生物醫(yī)學(xué)域的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-藤黃酸 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-藤黃酸兩親性嵌段共聚物在生物醫(yī)藥、納米材料、大分子自組裝和多層薄膜等方面具有廣闊的應(yīng)用景。聚己內(nèi)酯(pcl)是一種具有良好的藥物透過(guò)性和生物相容性的疏水性聚合物,以pcl為疏水性嵌段的兩親性聚合物可在水溶液中形成以pcl為核、親水性聚合物為殼的穩(wěn)定膠束,pcl核可增溶疏水性藥物,而peg作為一種非離子型的水溶性嵌段,因其具有可被修飾的羥基,能
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-維a酸 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-維a酸通過(guò)共聚,將peg引入pcl中,降低了pcl結(jié)晶性,改善了pcl的親水性和降解性能,獲得一系列力學(xué)性能優(yōu)異,親水性良好的聚己內(nèi)酯聚乙二醇共聚物.并通過(guò)tga-ftir聯(lián)用法,分析了pclpeg共聚物的熱降解性能,并對(duì)共聚物不同鏈段的熱穩(wěn)定性作了初步討論.
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-萬(wàn)古霉素 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素用聚己內(nèi)酯與聚乙二醇對(duì)聚肽膜親水性進(jìn)行改進(jìn)的方法,采用以下步驟:1)聚肽-聚己內(nèi)酯接枝共聚物的合成:在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚肽均聚物,聚己內(nèi)酯單十三烷基醚,溶劑和催化劑,惰性氣氛下,于55～58℃攪拌反應(yīng)3～4天后,通過(guò)過(guò)濾,透析,干燥制得目標(biāo)物
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-多巴胺 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-多巴胺以異辛酸亞錫為催化劑 ,通過(guò)聚乙二醇醚 (peg)引發(fā)ε 己內(nèi)酯和l 丙交酯開環(huán)聚合 ,制備了pcl/peo/pla三元共聚物 .研究了聚合物在 ph7 4磷酸緩沖溶液,37℃條件下的體外降解行為 .采用gpc,1h nmr,dsc和xrd技術(shù)研究了聚合物在水解降解過(guò)程中分子量,分子量分布,組成,吸水率,結(jié)晶性等的變化.
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-苯硼酸 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-苯硼酸用降解方法合成了聚己內(nèi)酯(pcl)與聚乙二醇(peg)兩親性嵌段聚合物聚己內(nèi)酯-聚乙二醇(pcl-b-peg),并制成了膠束溶液.用紅外光譜(ftir),核磁共振(nmr),熒光光譜(fs),納米粒度儀及透射電鏡(tem) 對(duì)聚合物膠束進(jìn)行了表征.結(jié)果表明,臨界膠束濃度(cmc)隨著聚合物分子量的增大而減小
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-fa 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-葉酸以不同相對(duì)分子質(zhì)量的聚乙二醇(peg),己內(nèi)酯(ε-cl)及5-乙二醇縮酮-ε-己內(nèi)酯(tosuo)為原料,采用本體開環(huán)聚合法制備多種不同比例的三嵌段共聚物:p(cl-co-tosuo)-b-peg-b-p(cl-co-tosuo).采用紅外光譜,1h-nmr,dsc,xrd等方法對(duì)共聚物進(jìn)行表征,結(jié)果表明制備的共聚物具有預(yù)期的結(jié)構(gòu).
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg修飾藥物 吲哚菁綠-聚乙二醇-藥物集超聲造影與熱療于一體的診療制劑的制備方法,其步驟是:1)將150mg有機(jī)—無(wú)機(jī)復(fù)合脂質(zhì)和0.110mg聚乙二醇溶于0.11ml無(wú)水乙醇中;2)將125mg薄荷醇溶于120ml超純水中,水浴加熱至45℃,再與110ml吲哚菁綠的水溶液混合;3)將步驟1)中得到的有機(jī)—無(wú)機(jī)復(fù)合脂質(zhì)和聚乙二醇的乙醇溶液在水浴超聲的條件下快速注入步驟2)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-pda 吲哚菁綠-聚乙二醇-聚多巴胺吲哚菁綠(icg)是一種功能性的染料分子,具有一系列獨(dú)特的光物理,光化學(xué)和光生物學(xué)特性.基于它獨(dú)特的性質(zhì),吲哚菁綠是美國(guó)fda批準(zhǔn)的唯一的具有近紅外特性的光學(xué)診斷因子,同時(shí)也是一種理想的光吸收劑用來(lái)進(jìn)行激光介導(dǎo)的光熱治療.這種近紅外的染料可以作為一種理想的對(duì)比劑來(lái)發(fā)展集光學(xué)成像和光熱治療于一體的雙功能靶向探針.
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-dox 吲哚菁綠-聚乙二醇-阿霉素目,吲哚菁綠的應(yīng)用受到大的限制,因?yàn)樗旧硭哂械娜毕菪?包括濃度依賴的聚集,較差的分子穩(wěn)定性,與蛋白的非特異性結(jié)合以及缺少靶向特異性.為了克服這些缺陷,我們發(fā)展了一種新穎的含有吲哚菁綠的納米粒子,它是通過(guò)吲哚菁綠和磷脂化的聚乙二醇(pl-peg)的自主裝形成的.
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ptx 吲哚菁綠-聚乙二醇-紫杉醇利用吸收和熒光光譜的手段,深入研究了吲哚菁綠和磷脂化的聚乙二醇的相互作用.進(jìn)一步,我們研究了兩者自組裝形成的納米探針(表示為icg-pl-peg)的基本性質(zhì),包括吸收光譜,熒光光譜,穩(wěn)定性,形態(tài)和粒子大小分布.實(shí)驗(yàn)表明,icg的濃度依賴的聚集,分子的不穩(wěn)定性得到大的改善
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-dtx 吲哚菁綠-聚乙二醇-多西紫杉醇熒光納米探針,包括聚乙交酯丙交酯形成的內(nèi)核,環(huán)繞所述內(nèi)核表面的磷脂形成的中間層及部分穿插于所述中間層的含氨基或羧基的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇形成的外殼,其中,所述內(nèi)核中分散有吲哚菁綠.通過(guò)形成核殼結(jié)構(gòu)將吲哚菁綠包裹在聚乙交酯丙交酯中,可以有效避免吲哚菁綠發(fā)生聚集而分解,穩(wěn)定性增強(qiáng),包裹的吲哚菁綠具有近紅外熒光特性,穿透組織的背景熒光
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-oxa 吲哚菁綠-聚乙二醇-奧沙利鉑制備了一種具有酸敏感性和光熱效應(yīng)的碳酸鈣-聚多巴胺(cac03-pda)納米粒,包載光敏劑吲哚菁綠(icg)和低氧激活藥替拉扎明(tpz),并在表面修飾聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)和環(huán)狀rgd多肽,得到長(zhǎng)循環(huán)靶向納米遞藥系
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-pol 吲哚菁綠-聚乙二醇-泊洛沙姆新型納米載藥系統(tǒng),它包括icg,dox和tpgs;其中,icg表示吲哚菁綠,dox表示阿霉素,tpgs表示dα生育酚聚乙二醇琥珀酸酯,icg和dox通過(guò)靜電作用,ππ堆積以及疏水作用,并且經(jīng)tpgs進(jìn)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-doc 吲哚菁綠-聚乙二醇-多西他賽具有近紅外光(nir)刺激響應(yīng)性姜黃素@聚乙二醇-硫代縮酮-吲哚菁綠聚合物膠束(cur@pegtk-icg pms),對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,評(píng)估其載藥,釋藥行為,并研究其生物相容性與體外抗菌效果.方法通過(guò)兩步簡(jiǎn)單的酰胺化反應(yīng)制備得到兩親性聚合物,即聚乙二醇-硫代縮酮-吲哚菁綠(peg-tk-icg)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-cur 吲哚菁綠-聚乙二醇-姜黃素稱取二棕櫚酰磷脂酰膽堿,膽固醇,磷脂聚乙二醇rgd肽,2甲氧基雌二醇和吲哚菁綠于圓底燒瓶中,然后將上述混合物溶于甲醇的混合溶液中進(jìn)行超聲溶解,加入pbs溶液于圓底燒瓶中,室溫條件下在旋蒸儀上進(jìn)行水化處理;后經(jīng)過(guò)聚碳酸脂膜擠壓后可得到雙載藥熱敏脂質(zhì)體,本發(fā)明方法簡(jiǎn)單,易生產(chǎn)制備,制備出的脂質(zhì)體穩(wěn)定性好,藥效長(zhǎng),靶向性強(qiáng),不良反應(yīng)小
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-adm 吲哚菁綠-聚乙二醇-多柔比星合成了包載了順鉑和吲哚菁綠的聚乳酸羥基乙酸共聚物-(二硬酯酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000)納米球和在其基礎(chǔ)上偶聯(lián)了甘氨酸-半胱氨酸-甘氨酸-丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-亮氨酸的七肽的納米球。該納米粒子的粒徑在110納米左右。在近紅外光的下,納米球中的吲哚菁綠被激發(fā),釋放出熱量,達(dá)到控制釋放藥物的作用。
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-5-fu 吲哚菁綠-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶涉及負(fù)載吲哚菁綠的自組裝多功能納米靶向系統(tǒng)的制備方法及其應(yīng)用,阿霉素通過(guò)二硫鍵作為連接臂與羥基氯喹相連形成自組裝納米粒,然后將吲哚菁綠物理吸附到此納米粒中,再用磷脂聚乙二醇葉酸包裹納米粒形成負(fù)載吲哚菁綠的自組裝多功能納米靶向系統(tǒng)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-mto 吲哚菁綠-聚乙二醇-米托蒽醌該兩親性三嵌段聚多肽載icg膠束包括聚亮氨酸形成的內(nèi)核,環(huán)繞所述內(nèi)核的由聚賴氨酸形成的中間層及部分穿插于所述中間層的由聚乙二醇形成的外殼,其中,所述內(nèi)核中分散有吲哚菁綠.通過(guò)形成核殼結(jié)構(gòu)將吲哚菁綠包裹在聚乙二醇-b-聚賴氨酸-b-聚亮氨酸三嵌段雜化聚多肽中,可以有效避免吲哚菁綠發(fā)生聚集而分解,穩(wěn)定性增強(qiáng)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ciprofloxacin 吲哚菁綠-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 通過(guò)設(shè)計(jì)一種擁有良好光聲造影效果及被動(dòng)靶向效能,且制備簡(jiǎn)單,具有良好臨床轉(zhuǎn)化景的光聲造影劑,利用的高通透性和滯留效應(yīng)(epr效應(yīng))對(duì)較小的灶實(shí)行早期光聲診斷.方法以fda批準(zhǔn)的近紅外染料吲哚菁綠(icg)為光聲成像的基本原料,為克服icg不穩(wěn)定且在體內(nèi)代謝迅速的缺點(diǎn),使用聚乙二醇修飾的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-mtx 吲哚菁綠-聚乙二醇-甲氨蝶呤新型納米光聲探針的制各:通過(guò)油相硫化銀量子點(diǎn)(dt-ag2s qds)作為載體,將其與聚乙二醇(c18/peg)雙親性分子和吲哚菁綠(icg)通過(guò)簡(jiǎn)單的自組裝,構(gòu)建形成icg@peg-ag2s納米探針.通過(guò)體內(nèi)外研究,發(fā)現(xiàn)這種新型納米探針在光聲成像中穿透深度能達(dá)到9.9 mm以上,檢測(cè)到低至0.0192 nm濃度信號(hào)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-b6 吲哚菁綠-聚乙二醇-維生素b6將吲哚菁綠(icg)通過(guò)自主裝方式包覆于雙親性聚合物二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺(dspe-peg-mal),同時(shí),用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(rgd)多肽修飾,制備靶向納米粒子dspe-peg-rgd@icg。通過(guò)核磁譜圖驗(yàn)證產(chǎn)物,吸收光譜檢測(cè)光學(xué)性質(zhì)。結(jié)果核磁譜圖驗(yàn)證產(chǎn)物與預(yù)期相符,并表現(xiàn)出與游離icg相似的吸收光譜。
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-brtet 吲哚菁綠-聚乙二醇-溴漢防己甲素制備吲哚菁綠金納米籠(icg/biotin-peg-aunc-pcm),研究其體外抗腫瘤活性.方法:使用多元醇還原法制備銀納米立方體(ag nc)作為模板,通過(guò)離子置換反應(yīng)制備金納米籠(aunc).對(duì)aunc形貌,粒徑及近紅外(nir)光熱性質(zhì)進(jìn)行表征.使用有機(jī)溶劑揮發(fā)法制備裝載icg,1-十四醇(pcm)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-tet 吲哚菁綠-聚乙二醇-漢防己甲素rgd修飾的封裝香豆素-6或icg的peg化脂質(zhì)體(rgdmodified pegylated liposomes-encapsulated icg or coumarin-6, rgd-pls
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ppy 吲哚菁綠-聚乙二醇-聚吡咯納米藥物克服了許多小分子藥物的缺點(diǎn),如可以顯著提高難溶藥物的溶解度,減慢藥物的清除速率,以及降低毒副作用.納米藥物的臨床轉(zhuǎn)化仍面臨著重大挑戰(zhàn).一方面,許多納米藥物用的載體材料還未被批準(zhǔn)為注射用輔料,其各種生物毒性和體內(nèi)代謝等問(wèn)題需要花費(fèi)大量的人力和物力進(jìn)行闡明,限制了納米藥物的臨床轉(zhuǎn)化.另一方面,載體的設(shè)計(jì)及制備過(guò)程過(guò)于注重多功能化
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ddp 吲哚菁綠-聚乙二醇-順鉑配制十六烷基三甲基溴化銨溶液作為母液,調(diào)節(jié)ph值呈堿性;取正硅酸乙酯分散于乙醇溶液中得到teos分散液;向母液中滴加teos分散液,得到sio2原液;向sio2原液中加入吲哚菁綠溶液后混勻,離心收集并烘干沉淀物,得到上載了熒光劑的介孔硅球干粉
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-cbp 吲哚菁綠-聚乙二醇-卡鉑具有親水性-親脂性結(jié)構(gòu)的酞菁類配合物是很有應(yīng)用景的靶向型光敏劑.負(fù)載硝基芳基芐醚樹枝配體軸向取代硅(iv)酞菁聚合物納米粒子(sipc-n)是一種新型的國(guó)產(chǎn)光敏劑,引入的樹枝狀軸向取代基團(tuán)能有效抑制酞菁聚集,有利于提高光敏活性,應(yīng)用聚乙二醇單甲醚-乳酸-羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)雙親性納米粒對(duì)硅(iv)酞菁聚合物進(jìn)行包裹
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ndp 吲哚菁綠-聚乙二醇-洛鉑采用二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇2000(dspe-peg)與d-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯為載體材料,制備共載化療藥物阿霉素(doxorubicin,dox)和光熱劑吲哚菁綠(in-docyanine green,icg)的混合膠束(dp/t-d/i),研究4t1細(xì)胞對(duì)dp/t-d/i的攝取情況,并考察dp/t-d/i的體內(nèi).
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg- wog 吲哚菁綠-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素(wogonin)是一種重要的黃酮類化合物,具有廣泛的藥理活性,其研究越來(lái)越受到重視.漢黃芩素的大量獲得是對(duì)其深入研究的基礎(chǔ),但目存在從天然產(chǎn)物中提取困難,全合成原料不易獲得,反應(yīng)條件苛刻,貴重及有毒試劑的使用,分離純化困難或收率低等問(wèn)題.經(jīng)七步反應(yīng)得到漢黃芩素,總收率達(dá)到58%.
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-dnr 吲哚菁綠-聚乙二醇-柔紅霉素采用兩親性聚合物自組裝所構(gòu)筑的聚集體,不僅能大化藥效和減少副作用,而且能夠?qū)崿F(xiàn)按需給藥,在臨床醫(yī)學(xué)和腫瘤學(xué)上有著巨大潛力.目大部分自組裝及藥物釋放體系是由嵌段共聚物構(gòu)成的,關(guān)于多組分雜臂星形聚合物(簡(jiǎn)稱雜臂星)的報(bào)道仍然很少.
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-長(zhǎng)春新堿 吲哚菁綠-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿合成了具有超高量子產(chǎn)率(~100%)的綠色熒光硅基納米點(diǎn)(sind),并將其與嵌段共聚物(聚乙二醇-聚谷氨酸鈉,peg-ple)自組裝,制得了一種粒徑可調(diào),可穩(wěn)定負(fù)載不同藥物(包括水溶性藥物和非水溶性藥物)且具有酸響應(yīng)能力的硅基納米膠sipng.先,我們將兩種水溶性藥物5-氨基乙酰丙酸(5-ala)和替拉扎明(tpz)同時(shí)包裹在納米粒中
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-伊立替康 吲哚菁綠-聚乙二醇-伊立替康 吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒,所述吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒包括吲哚菁綠,疏水性多聚物,聚乙二醇衍生化磷脂和細(xì)胞膜,所述吲哚菁綠被所述疏水性多聚物環(huán)繞并與所述疏水性多聚物構(gòu)成類球形結(jié)構(gòu),所述聚乙二醇衍生化磷脂穿插于細(xì)胞膜中構(gòu)成囊泡結(jié)構(gòu),所述類球狀結(jié)構(gòu)包覆于所述囊泡結(jié)構(gòu)中.本發(fā)明還提供了一種吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒的制備方法和應(yīng)用
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-去甲斑蝥素 吲哚菁綠-聚乙二醇-去甲斑蝥素吲哚菁綠納米靶向脂質(zhì)體,所述吲哚菁綠納米靶向脂質(zhì)體包括吲哚菁綠,磷脂層和葉酸修飾的聚乙二醇衍生化磷脂層,所述吲哚菁綠被所述磷脂層環(huán)繞,所述葉酸修飾的聚乙二醇衍生化磷脂層包括聚乙二醇衍生化磷脂和通過(guò)酰胺鍵與聚乙二醇衍生化磷脂連接的葉酸,所述聚乙二醇衍生化磷脂中的磷脂穿插于所述磷脂層,所述葉酸暴露在所述磷脂層外
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-甜菜堿 吲哚菁綠-聚乙二醇-甜菜堿黑磷納米片負(fù)載吲哚菁綠納米體系的制備及其應(yīng)用,使用不同尺寸黑磷納米片作為載體,其自身比表面積大,能有效實(shí)現(xiàn)吲哚菁綠的高負(fù)載;此外,本發(fā)明通過(guò)氨基化聚乙二醇的修飾,構(gòu)建的納米材料在性分散液中分散穩(wěn)定性有很強(qiáng)的提高.本發(fā)明制備的黑磷納米片負(fù)載吲哚菁綠納米體系可以作為熒光成像劑使用
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-槲皮素分子 吲哚菁綠-聚乙二醇-槲皮素分子納米材料的成像和靶向治療是當(dāng)生物醫(yī)學(xué)界的研究熱點(diǎn)。以聚乙二醇包裹吲哚菁綠形成納米粒子(icg-pl-peg-fa),利用此納米粒子的光聲效應(yīng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,聚乙二醇包裹吲哚菁綠形成的納米粒子比吲哚菁綠分子的光聲信號(hào)明顯增強(qiáng)。葉酸修飾后的納米粒子對(duì)葉酸受體高表達(dá)的emt6細(xì)胞具有高靶向選擇性。這種基于吲哚菁綠納米粒子的光聲成像和治療
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-咔咯 吲哚菁綠-聚乙二醇-咔咯吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒,所述吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒包括吲哚菁綠,疏水性多聚物,聚乙二醇衍生化磷脂和癌細(xì)胞膜,所述吲哚菁綠被所述疏水性多聚物環(huán)繞并與所述疏水性多聚物構(gòu)成類球形結(jié)構(gòu),所述聚乙二醇衍生化磷脂穿插于所述細(xì)胞膜中并與所述細(xì)胞膜構(gòu)成囊泡結(jié)構(gòu),所述類球狀結(jié)構(gòu)包覆于所述囊泡結(jié)構(gòu)中.本發(fā)明還提供了一種吲哚菁綠復(fù)合納米顆粒的制備方法和應(yīng)用
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-燈盞乙素 吲哚菁綠-聚乙二醇-燈盞乙素吲哚菁綠(icg)是一種傳統(tǒng)的臨床近紅外(nir)熒光染料,同時(shí)能夠高效吸收激光用于光熱和光動(dòng)力治療.但是icg在水溶液中的不穩(wěn)定性及在體內(nèi)的快速清除限制了它的應(yīng)用.納米技術(shù)的快速發(fā)展為icg的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供了新材料和新思路.
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-藤黃酸 吲哚菁綠-聚乙二醇-藤黃酸吲哚菁綠(icg)是一種近紅外(nir)熒光三碳菁染料,它的吸收和放射的大值(分別為805和835)位于組織的"佳窗口"內(nèi),在此窗口內(nèi)組織內(nèi)在 的染色物質(zhì)對(duì)于吸收的干擾較小.在靜脈注射后1~2 s內(nèi)主要與球蛋白結(jié)合,染料將保留在靜脈內(nèi)并有正常程度的滲透性.其在血液中的大吸收
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-維a酸 吲哚菁綠-聚乙二醇-維a酸吲哚菁綠(icg)是一種傳統(tǒng)的臨床近紅外(nir)熒光染料,同時(shí)能夠高效吸收激光用于光熱和光動(dòng)力治療.但是icg在水溶液中的不穩(wěn)定性及在體內(nèi)的快速清除限制了它的應(yīng)用.納米技術(shù)的快速發(fā)展為icg的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供了新材料和新思路.本文主要介紹icg納米顆粒在近紅外診斷及光熱和光動(dòng)力治療域研究的新進(jìn)展.
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-苯硼酸 吲哚菁綠-聚乙二醇-苯硼酸分別合成了苯硼酸修飾的嵌段聚合物聚乙二醇-b-聚(天冬氨酸-co-天冬酰氨基苯硼酸)[peg—b—p(asp—co—asppba)]和含有二硫鍵及多元二醇的小分子3,3´-二硫代二[1,2(s)-丙二醇](dtbpd).以dtbpd為小分子交聯(lián)劑,通過(guò)二醇單元與苯硼酸之間的共價(jià)酯化作用,誘導(dǎo)peg—b—p(asp—co—asppba)
更新時(shí)間:2024-11-25
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