培養(yǎng)基產(chǎn)品及廠家
oa-peg-萬古霉素 油酸-聚乙二醇-萬古霉素采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細(xì)管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;進(jìn)樣口溫度為200℃;載氣為高純氮?dú)?恒定流速為5 ml/min;分流比為15:1;頂空瓶平衡溫度為85℃,平衡時(shí)間為40 min;進(jìn)樣量為1 ml.
更新時(shí)間:2024-11-25
oa-peg-多巴胺 油酸-聚乙二醇-多巴胺組裝膜電對多巴胺 的測定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg-藥物 氟化硼-聚乙二醇-藥物在(bfee)-聚乙二醇(分子量400,peg400)混合電解質(zhì)溶液中,1,8-亞乙基萘直接陽氧化聚合可以獲得自支撐聚(1,8-亞乙基萘)膜.單體在+10%peg400中的起始氧化電位為0.95v versus sce,遠(yuǎn)低于單體在0.1 mol·l^1四氟化硼四丁基胺-乙腈溶液中的起始氧化電位(1.38 v versus sce).
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg-pda 氟化硼-聚乙二醇-聚多巴胺以三臂聚乙二醇,四氫呋喃為主要原料,在催化作用下進(jìn)行陽離子開環(huán)聚合反應(yīng),合成了聚乙二醇-四氫呋喃三臂嵌段共聚醚.通過正交試驗(yàn)考察了反應(yīng)時(shí)間,配料比,催化劑用量和助開環(huán)劑用量等因素對所合成的嵌段共聚醚羥值的影響
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg-oxa 氟化硼-聚乙二醇-奧沙利鉑采用逆相蒸發(fā)-擠出法制備奧沙利鉑聚乙二醇(peg)修飾脂質(zhì) 體,處方中蛋黃卵磷脂e80-膽固醇-聚乙二醇修飾二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg 2000-dspe)重量比為100:25:34,藥脂比為1:10.所得制品平均粒徑為140 nm,包封率97.5%.
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg-pol 氟化硼-聚乙二醇-泊洛沙姆制備具有肝臟靶向性的姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.方法采用乳化溶劑揮發(fā)法,通過正交實(shí)驗(yàn)篩選佳處方工藝,并按處方工藝制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.結(jié)果當(dāng)選擇聚乙二醇-聚己內(nèi)酯100mg,泊洛沙姆188濃度1.5%,乙酸乙酯與二氯甲烷體積比2:1,有機(jī)相與內(nèi)水相體積比為1:4時(shí)
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg-doc 氟化硼-聚乙二醇-多西他賽制備聚乙二醇(peg)化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps),比較市售多西他賽(艾素~,aisu~),多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps對人非小細(xì)胞肺癌(nsclc)體內(nèi)外作用的差異,從而為臨床治療nsclc提供一種新思路.方法:利用乳化揮發(fā)交聯(lián)法制備danps,再將其進(jìn)行peg化制備出peg-danps.
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg-cur 氟化硼-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇和姜黃素衍生物綴合 的綴合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中,r1和r2彼此獨(dú)立地選自硝基,氨基,二低烷基氨基和低烷氧基;r3和r4彼此獨(dú)立地選自鹵素,硝基和氫;r5 是低烷基或氫;r6是氫,或是任選用低烷基,硝基,羥基或巰基取代的低烷基
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg-mto 氟化硼-聚乙二醇-米托蒽醌非離子型反應(yīng)性水性環(huán)氧樹脂乳液的制備方法.非離子型反應(yīng)性水性環(huán)氧樹脂乳液的制備過程為:將一定量的非離子型親水鏈段聚乙二醇加入環(huán)氧樹脂中,同時(shí)添加催化劑,穩(wěn)定反應(yīng)3～8h,得到非離子型反應(yīng)性環(huán)氧樹脂,繼而在50°c,強(qiáng)力攪拌下,均勻滴加蒸餾水,經(jīng)過相反轉(zhuǎn)技術(shù)形成水分散環(huán)氧樹脂乳液.
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg-brtet 氟化硼-聚乙二醇-溴漢防己甲素聚乙二醇縮水甘油醚可以作為話性稀釋劑,熱穩(wěn)定荊,交聯(lián)劑等,具有廣泛的用途.文章以聚乙二醇(二縮三乙二酵)和環(huán)氧氯丙烷為原料,絡(luò)合物為催化刺,臺(tái)成了不同分子量的聚乙二醇縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂(pego).通過正交實(shí)驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)方法研究了催化劑用星,原料配比,縮合反應(yīng)溫度,環(huán)氧化反應(yīng)時(shí)間對反應(yīng)產(chǎn)率的影響
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg-cbp 氟化硼-聚乙二醇-卡鉑在(bfee)-聚乙二醇(分子量400,peg400)混合電解質(zhì)溶液中,1,8-亞乙基萘直接陽氧化聚合可以獲得自支撐聚(1,8-亞乙基萘)膜.單體在+10%peg400中的起始氧化電位為0.95 vversus sce,遠(yuǎn)低于單體在0.1 mol.l-1四氟化硼四丁基胺-乙腈溶液中的起始氧化電位(1.38 vversussce)
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg-ndp 氟化硼-聚乙二醇-洛鉑以四臂聚乙二醇(4apeg)為大分子起始劑,(bf3·oet2)為催化劑,在0℃冰水浴下用環(huán)氧丙烷(po)引發(fā)四氫呋喃(thf)陽離子開環(huán)聚合合成出4apeg/thf星形嵌段共聚醚.考察了4apeg與thf質(zhì)量比,po用量,催化劑用量,反應(yīng)時(shí)間對合成星形共聚醚產(chǎn)率,羥值和黏度的影響.用紅外光譜(ir),核磁共振(1h-mnr和13c-mnr)
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg- wog 氟化硼-聚乙二醇-漢黃芩素聚乳酸-聚乙二醇共聚物(pla-peg),由于其獨(dú)特的生物可降解親水親油結(jié)構(gòu),使其不但具有優(yōu)異的生物相容性和可降解性能,而且具備一些特殊的性能,生物科學(xué)域?qū)ζ湫阅芎蛻?yīng)用已經(jīng)有了深入的研究.本篇就pla-peg這一類兩親可生物降解高分子作一簡介,并對其在生物科學(xué)域中的應(yīng)用和景作一綜述和展望.
更新時(shí)間:2024-11-25
bdp-peg-dnr 氟化硼-聚乙二醇-柔紅霉素以松香為原料合成的松香基環(huán)氧樹脂(mptge)為基體樹脂,選擇不同相對分子質(zhì)量及物質(zhì)的量之比的聚乙二醇進(jìn)行親水化改性,合成非離子型表面活性劑mp;再以表面活性劑mp乳化的本體樹脂mptge為芯材,有機(jī)硅為殼材制備有機(jī)硅包覆松香基環(huán)氧樹脂微膠囊,并研究了有機(jī)硅包覆松香基環(huán)氧樹脂微膠囊與酸酐固化劑的固化反應(yīng)特性及固化物的性能.
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-mto 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-米托蒽醌研究了制備聚乙二醇-b-聚己內(nèi)酯-b-聚乙二醇兩親性三嵌段共聚物(pecl)納米膠束的各種影響因素,發(fā)現(xiàn)pecl納米膠束的粒徑受制備方法的影響較大,且隨著pecl的相對分子質(zhì)量和混合溶劑中二氯甲烷用量的增大而增大.pecl的臨界聚集濃度小于4×10-6mol/l,隨著共聚物相對分子質(zhì)量的增大而減小
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-ciprofloxacin 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 環(huán)狀聚己內(nèi)酯聚乙二醇兩親性嵌段共聚物,其結(jié)構(gòu)式如下:其中,n=10100,m=20200.本發(fā)明還公開了其制備方法,包括以下步驟:將兩端以炔基封端的環(huán)狀聚己內(nèi)酯與一端以疊氮基團(tuán)封端的聚乙二醇混合,通過cuaac法,二者反應(yīng)后得到環(huán)狀聚己內(nèi)酯聚乙二醇兩親性嵌段共聚物
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-cbp 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-卡鉑聚己內(nèi)酯/聚乙二醇(pcl/peg)復(fù)合串珠狀纖維的制備方法,通過確定靜電紡絲溶液中的pcl和peg的佳含量及靜電紡絲條件,制備得到連續(xù)而分布均勻的串珠狀纖維結(jié)構(gòu),纖維表面光滑的納米纖維,珠粒為帶有微孔表面的微米紡錘形,這種無缺陷的串珠結(jié)構(gòu)纖維,可用于藥物的擔(dān)載,具有廣泛的應(yīng)用景.
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-ndp 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-洛鉑制備聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯三元嵌段共聚物納米載藥微粒的方法,其特征在 于,先制備聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯三元嵌段共聚物：將己內(nèi)酯、聚乙二醇及辛酸亞 錫加入到封管,70℃溶化,然后封管接真空系統(tǒng),抽真空充氮?dú)?至少三次,熔封封管,該 封管橫放于185℃烘箱中,反應(yīng)36小時(shí),得到固體
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg- wog 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-漢黃芩素以聚乙二醇(peg)為引發(fā)劑在辛酸亞錫催化下引發(fā)己酸內(nèi)酯開環(huán)聚合,制備pcl(聚己內(nèi)酯)-peg-pcl兩親三嵌段共聚物(pecl).采用紅外光譜,體積排阻色譜及核磁共振對該共聚物進(jìn)行表征,結(jié)果表明所合成共聚物具有預(yù)期結(jié)構(gòu).采用差熱分析和原子力顯微鏡研究聚合物的微相分離結(jié)構(gòu);利用動(dòng)態(tài)光散射測定了共聚物在水中自組裝生成的納米聚集體的粒徑
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-槲皮素分子 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-槲皮素分子通過研究聚乙二醇鏈段的介入對,聚己內(nèi)酯聚乙二醇共聚物合成及其性能的影響,獲得一系列力學(xué)性能優(yōu)異,親水性良好的聚己內(nèi)酯聚乙二醇共聚物,并對其熱力學(xué)性能,機(jī)械性能,親水性做了探討.
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-咔咯 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-咔咯采用活性陰離子聚合方法合成聚(苯乙烯-ε-己內(nèi)酯)嵌段共聚物。研究了聚合反應(yīng)條件,并用gpc、柱上溶解分及紅外光譜進(jìn)行表征。對產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析,產(chǎn)物為聚(苯乙烯-ε-己內(nèi)酯)嵌段共聚物,具有多相結(jié)構(gòu),是由無定形聚苯乙烯鏈段、無定形聚-ε-己內(nèi)酯鏈段和結(jié)晶型聚-ε-己內(nèi)酯鏈段組成的嵌段共聚物。對該嵌段共聚物的性能進(jìn)行了測試。
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-燈盞乙素 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-燈盞乙素聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcl-peg-pcl,pcec)共聚物具有親水性,是一類重要的高分子合成材料,并且具有優(yōu)良的理化性質(zhì)及生物學(xué)特性。其在生物醫(yī)學(xué)域的應(yīng)用越來越廣泛。
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-藤黃酸 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-藤黃酸兩親性嵌段共聚物在生物醫(yī)藥、納米材料、大分子自組裝和多層薄膜等方面具有廣闊的應(yīng)用景。聚己內(nèi)酯(pcl)是一種具有良好的藥物透過性和生物相容性的疏水性聚合物,以pcl為疏水性嵌段的兩親性聚合物可在水溶液中形成以pcl為核、親水性聚合物為殼的穩(wěn)定膠束,pcl核可增溶疏水性藥物,而peg作為一種非離子型的水溶性嵌段,因其具有可被修飾的羥基,能
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-維a酸 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-維a酸通過共聚,將peg引入pcl中,降低了pcl結(jié)晶性,改善了pcl的親水性和降解性能,獲得一系列力學(xué)性能優(yōu)異,親水性良好的聚己內(nèi)酯聚乙二醇共聚物.并通過tga-ftir聯(lián)用法,分析了pclpeg共聚物的熱降解性能,并對共聚物不同鏈段的熱穩(wěn)定性作了初步討論.
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-萬古霉素 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-萬古霉素用聚己內(nèi)酯與聚乙二醇對聚肽膜親水性進(jìn)行改進(jìn)的方法,采用以下步驟:1)聚肽-聚己內(nèi)酯接枝共聚物的合成:在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚肽均聚物,聚己內(nèi)酯單十三烷基醚,溶劑和催化劑,惰性氣氛下,于55～58℃攪拌反應(yīng)3～4天后,通過過濾,透析,干燥制得目標(biāo)物
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-多巴胺 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-多巴胺以異辛酸亞錫為催化劑 ,通過聚乙二醇醚 (peg)引發(fā)ε 己內(nèi)酯和l 丙交酯開環(huán)聚合 ,制備了pcl/peo/pla三元共聚物 .研究了聚合物在 ph7 4磷酸緩沖溶液,37℃條件下的體外降解行為 .采用gpc,1h nmr,dsc和xrd技術(shù)研究了聚合物在水解降解過程中分子量,分子量分布,組成,吸水率,結(jié)晶性等的變化.
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-苯硼酸 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-苯硼酸用降解方法合成了聚己內(nèi)酯(pcl)與聚乙二醇(peg)兩親性嵌段聚合物聚己內(nèi)酯-聚乙二醇(pcl-b-peg),并制成了膠束溶液.用紅外光譜(ftir),核磁共振(nmr),熒光光譜(fs),納米粒度儀及透射電鏡(tem) 對聚合物膠束進(jìn)行了表征.結(jié)果表明,臨界膠束濃度(cmc)隨著聚合物分子量的增大而減小
更新時(shí)間:2024-11-25
pcl-peg-fa 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-葉酸以不同相對分子質(zhì)量的聚乙二醇(peg),己內(nèi)酯(ε-cl)及5-乙二醇縮酮-ε-己內(nèi)酯(tosuo)為原料,采用本體開環(huán)聚合法制備多種不同比例的三嵌段共聚物:p(cl-co-tosuo)-b-peg-b-p(cl-co-tosuo).采用紅外光譜,1h-nmr,dsc,xrd等方法對共聚物進(jìn)行表征,結(jié)果表明制備的共聚物具有預(yù)期的結(jié)構(gòu).
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg修飾藥物 吲哚菁綠-聚乙二醇-藥物集超聲造影與熱療于一體的診療制劑的制備方法,其步驟是:1)將150mg有機(jī)—無機(jī)復(fù)合脂質(zhì)和0.110mg聚乙二醇溶于0.11ml無水乙醇中;2)將125mg薄荷醇溶于120ml超純水中,水浴加熱至45℃,再與110ml吲哚菁綠的水溶液混合;3)將步驟1)中得到的有機(jī)—無機(jī)復(fù)合脂質(zhì)和聚乙二醇的乙醇溶液在水浴超聲的條件下快速注入步驟2)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-pda 吲哚菁綠-聚乙二醇-聚多巴胺吲哚菁綠(icg)是一種功能性的染料分子,具有一系列獨(dú)特的光物理,光化學(xué)和光生物學(xué)特性.基于它獨(dú)特的性質(zhì),吲哚菁綠是美國fda批準(zhǔn)的唯一的具有近紅外特性的光學(xué)診斷因子,同時(shí)也是一種理想的光吸收劑用來進(jìn)行激光介導(dǎo)的光熱治療.這種近紅外的染料可以作為一種理想的對比劑來發(fā)展集光學(xué)成像和光熱治療于一體的雙功能靶向探針.
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-dox 吲哚菁綠-聚乙二醇-阿霉素目,吲哚菁綠的應(yīng)用受到大的限制,因?yàn)樗旧硭哂械娜毕菪?包括濃度依賴的聚集,較差的分子穩(wěn)定性,與蛋白的非特異性結(jié)合以及缺少靶向特異性.為了克服這些缺陷,我們發(fā)展了一種新穎的含有吲哚菁綠的納米粒子,它是通過吲哚菁綠和磷脂化的聚乙二醇(pl-peg)的自主裝形成的.
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ptx 吲哚菁綠-聚乙二醇-紫杉醇利用吸收和熒光光譜的手段,深入研究了吲哚菁綠和磷脂化的聚乙二醇的相互作用.進(jìn)一步,我們研究了兩者自組裝形成的納米探針(表示為icg-pl-peg)的基本性質(zhì),包括吸收光譜,熒光光譜,穩(wěn)定性,形態(tài)和粒子大小分布.實(shí)驗(yàn)表明,icg的濃度依賴的聚集,分子的不穩(wěn)定性得到大的改善
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-dtx 吲哚菁綠-聚乙二醇-多西紫杉醇熒光納米探針,包括聚乙交酯丙交酯形成的內(nèi)核,環(huán)繞所述內(nèi)核表面的磷脂形成的中間層及部分穿插于所述中間層的含氨基或羧基的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇形成的外殼,其中,所述內(nèi)核中分散有吲哚菁綠.通過形成核殼結(jié)構(gòu)將吲哚菁綠包裹在聚乙交酯丙交酯中,可以有效避免吲哚菁綠發(fā)生聚集而分解,穩(wěn)定性增強(qiáng),包裹的吲哚菁綠具有近紅外熒光特性,穿透組織的背景熒光
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-oxa 吲哚菁綠-聚乙二醇-奧沙利鉑制備了一種具有酸敏感性和光熱效應(yīng)的碳酸鈣-聚多巴胺(cac03-pda)納米粒,包載光敏劑吲哚菁綠(icg)和低氧激活藥替拉扎明(tpz),并在表面修飾聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)和環(huán)狀rgd多肽,得到長循環(huán)靶向納米遞藥系
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-pol 吲哚菁綠-聚乙二醇-泊洛沙姆新型納米載藥系統(tǒng),它包括icg,dox和tpgs;其中,icg表示吲哚菁綠,dox表示阿霉素,tpgs表示dα生育酚聚乙二醇琥珀酸酯,icg和dox通過靜電作用,ππ堆積以及疏水作用,并且經(jīng)tpgs進(jìn)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-doc 吲哚菁綠-聚乙二醇-多西他賽具有近紅外光(nir)刺激響應(yīng)性姜黃素@聚乙二醇-硫代縮酮-吲哚菁綠聚合物膠束(cur@pegtk-icg pms),對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,評估其載藥,釋藥行為,并研究其生物相容性與體外抗菌效果.方法通過兩步簡單的酰胺化反應(yīng)制備得到兩親性聚合物,即聚乙二醇-硫代縮酮-吲哚菁綠(peg-tk-icg)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-cur 吲哚菁綠-聚乙二醇-姜黃素稱取二棕櫚酰磷脂酰膽堿,膽固醇,磷脂聚乙二醇rgd肽,2甲氧基雌二醇和吲哚菁綠于圓底燒瓶中,然后將上述混合物溶于甲醇的混合溶液中進(jìn)行超聲溶解,加入pbs溶液于圓底燒瓶中,室溫條件下在旋蒸儀上進(jìn)行水化處理;后經(jīng)過聚碳酸脂膜擠壓后可得到雙載藥熱敏脂質(zhì)體,本發(fā)明方法簡單,易生產(chǎn)制備,制備出的脂質(zhì)體穩(wěn)定性好,藥效長,靶向性強(qiáng),不良反應(yīng)小
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-adm 吲哚菁綠-聚乙二醇-多柔比星合成了包載了順鉑和吲哚菁綠的聚乳酸羥基乙酸共聚物-(二硬酯；字Ｒ掖及-聚乙二醇2000)納米球和在其基礎(chǔ)上偶聯(lián)了甘氨酸-半胱氨酸-甘氨酸-丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-亮氨酸的七肽的納米球。該納米粒子的粒徑在110納米左右。在近紅外光的下,納米球中的吲哚菁綠被激發(fā),釋放出熱量,達(dá)到控制釋放藥物的作用。
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-5-fu 吲哚菁綠-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶涉及負(fù)載吲哚菁綠的自組裝多功能納米靶向系統(tǒng)的制備方法及其應(yīng)用,阿霉素通過二硫鍵作為連接臂與羥基氯喹相連形成自組裝納米粒,然后將吲哚菁綠物理吸附到此納米粒中,再用磷脂聚乙二醇葉酸包裹納米粒形成負(fù)載吲哚菁綠的自組裝多功能納米靶向系統(tǒng)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-mto 吲哚菁綠-聚乙二醇-米托蒽醌該兩親性三嵌段聚多肽載icg膠束包括聚亮氨酸形成的內(nèi)核,環(huán)繞所述內(nèi)核的由聚賴氨酸形成的中間層及部分穿插于所述中間層的由聚乙二醇形成的外殼,其中,所述內(nèi)核中分散有吲哚菁綠.通過形成核殼結(jié)構(gòu)將吲哚菁綠包裹在聚乙二醇-b-聚賴氨酸-b-聚亮氨酸三嵌段雜化聚多肽中,可以有效避免吲哚菁綠發(fā)生聚集而分解,穩(wěn)定性增強(qiáng)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ciprofloxacin 吲哚菁綠-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 通過設(shè)計(jì)一種擁有良好光聲造影效果及被動(dòng)靶向效能,且制備簡單,具有良好臨床轉(zhuǎn)化景的光聲造影劑,利用的高通透性和滯留效應(yīng)(epr效應(yīng))對較小的灶實(shí)行早期光聲診斷.方法以fda批準(zhǔn)的近紅外染料吲哚菁綠(icg)為光聲成像的基本原料,為克服icg不穩(wěn)定且在體內(nèi)代謝迅速的缺點(diǎn),使用聚乙二醇修飾的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-mtx 吲哚菁綠-聚乙二醇-甲氨蝶呤新型納米光聲探針的制各:通過油相硫化銀量子點(diǎn)(dt-ag2s qds)作為載體,將其與聚乙二醇(c18/peg)雙親性分子和吲哚菁綠(icg)通過簡單的自組裝,構(gòu)建形成icg@peg-ag2s納米探針.通過體內(nèi)外研究,發(fā)現(xiàn)這種新型納米探針在光聲成像中穿透深度能達(dá)到9.9 mm以上,檢測到低至0.0192 nm濃度信號
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-b6 吲哚菁綠-聚乙二醇-維生素b6將吲哚菁綠(icg)通過自主裝方式包覆于雙親性聚合物二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇-馬來酰亞胺(dspe-peg-mal),同時(shí),用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(rgd)多肽修飾,制備靶向納米粒子dspe-peg-rgd@icg。通過核磁譜圖驗(yàn)證產(chǎn)物,吸收光譜檢測光學(xué)性質(zhì)。結(jié)果核磁譜圖驗(yàn)證產(chǎn)物與預(yù)期相符,并表現(xiàn)出與游離icg相似的吸收光譜。
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-brtet 吲哚菁綠-聚乙二醇-溴漢防己甲素制備吲哚菁綠金納米籠(icg/biotin-peg-aunc-pcm),研究其體外抗腫瘤活性.方法:使用多元醇還原法制備銀納米立方體(ag nc)作為模板,通過離子置換反應(yīng)制備金納米籠(aunc).對aunc形貌,粒徑及近紅外(nir)光熱性質(zhì)進(jìn)行表征.使用有機(jī)溶劑揮發(fā)法制備裝載icg,1-十四醇(pcm)
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-tet 吲哚菁綠-聚乙二醇-漢防己甲素rgd修飾的封裝香豆素-6或icg的peg化脂質(zhì)體(rgdmodified pegylated liposomes-encapsulated icg or coumarin-6, rgd-pls
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ppy 吲哚菁綠-聚乙二醇-聚吡咯納米藥物克服了許多小分子藥物的缺點(diǎn),如可以顯著提高難溶藥物的溶解度,減慢藥物的清除速率,以及降低毒副作用.納米藥物的臨床轉(zhuǎn)化仍面臨著重大挑戰(zhàn).一方面,許多納米藥物用的載體材料還未被批準(zhǔn)為注射用輔料,其各種生物毒性和體內(nèi)代謝等問題需要花費(fèi)大量的人力和物力進(jìn)行闡明,限制了納米藥物的臨床轉(zhuǎn)化.另一方面,載體的設(shè)計(jì)及制備過程過于注重多功能化
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ddp 吲哚菁綠-聚乙二醇-順鉑配制十六烷基三甲基溴化銨溶液作為母液,調(diào)節(jié)ph值呈堿性;取正硅酸乙酯分散于乙醇溶液中得到teos分散液;向母液中滴加teos分散液,得到sio2原液;向sio2原液中加入吲哚菁綠溶液后混勻,離心收集并烘干沉淀物,得到上載了熒光劑的介孔硅球干粉
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-cbp 吲哚菁綠-聚乙二醇-卡鉑具有親水性-親脂性結(jié)構(gòu)的酞菁類配合物是很有應(yīng)用景的靶向型光敏劑.負(fù)載硝基芳基芐醚樹枝配體軸向取代硅(iv)酞菁聚合物納米粒子(sipc-n)是一種新型的國產(chǎn)光敏劑,引入的樹枝狀軸向取代基團(tuán)能有效抑制酞菁聚集,有利于提高光敏活性,應(yīng)用聚乙二醇單甲醚-乳酸-羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)雙親性納米粒對硅(iv)酞菁聚合物進(jìn)行包裹
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg-ndp 吲哚菁綠-聚乙二醇-洛鉑采用二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dspe-peg)與d-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯為載體材料,制備共載化療藥物阿霉素(doxorubicin,dox)和光熱劑吲哚菁綠(in-docyanine green,icg)的混合膠束(dp/t-d/i),研究4t1細(xì)胞對dp/t-d/i的攝取情況,并考察dp/t-d/i的體內(nèi).
更新時(shí)間:2024-11-25
icg-peg- wog 吲哚菁綠-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素(wogonin)是一種重要的黃酮類化合物,具有廣泛的藥理活性,其研究越來越受到重視.漢黃芩素的大量獲得是對其深入研究的基礎(chǔ),但目存在從天然產(chǎn)物中提取困難,全合成原料不易獲得,反應(yīng)條件苛刻,貴重及有毒試劑的使用,分離純化困難或收率低等問題.經(jīng)七步反應(yīng)得到漢黃芩素,總收率達(dá)到58%.
更新時(shí)間:2024-11-25
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