維生素產(chǎn)品及廠家
dspe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 磷脂是細(xì)胞膜和各種細(xì)胞器（線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞核、高爾基器、葉綠體等）膜的重要組分，幾乎細(xì)胞所含有的全部磷脂都集中在生物膜中。生物膜的許多特性，如作為膜內(nèi)外物質(zhì)的通透性屏障，膜內(nèi)外物質(zhì)的交換，信息傳遞，神經(jīng)脈沖的傳導(dǎo)等都與磷脂和其他膜脂有關(guān)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤（mtx）是一種起初用作anticancer drugs的化合物，由于其anti-inflammatory和免疫調(diào)節(jié)功能，它也在各種自身immune diseases中得到了應(yīng)用。無論如何，mtx在生物流體中的溶解度低、生物利用度低和toxicity限制了其廣泛應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6mpeg-dspe同時(shí)具有磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性，在長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、高分子膠束、長(zhǎng)循環(huán)納米粒等藥物載體中的應(yīng)用中發(fā)展迅速；dspe-peg2000較常用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體的制備，在于脂質(zhì)體經(jīng)靜脈注射后不會(huì)馬上被mps的組織捕獲。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素mpeg-dspe，是由dspe的peg化衍生物，peg的末端由于甲氧基封端失活不能繼續(xù)反應(yīng)。 peg分子量通常有1k、2k、5k、10k等，其中mpeg2000-dspe比較常用，文獻(xiàn)中常記作dspe-peg2000。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯dspe-peg是一種磷脂聚合物偶聯(lián)物，可用于藥物傳遞應(yīng)用。dspe-peg是一種用于制備納米載體的材料，用于延長(zhǎng)blood circulation時(shí)間、提高穩(wěn)定性和提高封裝效率。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 peg衍生化磷脂對(duì)提高脂質(zhì)體穩(wěn)定性有眾多優(yōu)點(diǎn),但新的peg衍生化磷脂的結(jié)構(gòu)鑒定、限制了它的應(yīng)用。已有研究表明ppa 、pvp、attan低聚體、聚-2-甲基唿唑啉(pmoz)、聚-2-乙基嗯唑啉(peoz)等與磷脂結(jié)合后顯示與peg衍生化磷脂相似的體內(nèi)行為。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑peg衍生化磷脂脂質(zhì)體的良好穩(wěn)定性使其可用于其它藥物傳遞系統(tǒng),如利用peg-磷脂脂質(zhì)體包裹造影劑,用于成像;或制成噴霧劑等。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑聚乙二醇硬脂酸酯是一種非離子型表面活性劑，是日常工業(yè)生產(chǎn)不可或缺的原材料。主要是因?yàn)榫垡叶加仓狨ゾ哂泻艽蟮母呷榛芰、低泡沫力和具有良好?rùn)濕性能等優(yōu)勢(shì)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素，又名5,7-二羥基-8-甲氧基-2-苯基-4h-1-苯并呋喃-4-酮，是一種溶于有機(jī)溶劑而不溶于水的黃色針狀結(jié)晶物。可與peg偶聯(lián)修飾。聚乙二醇(peg)是一種用途較廣的聚醚高分子化合物,它可應(yīng)用于眾多域。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素peg能夠溶解于水和許多溶劑中,且該聚合物具有優(yōu)異的生物相容性,在體內(nèi)能溶于組織液中,能被機(jī)體迅速排除體外而不產(chǎn)生任何副作用,更難得的是,當(dāng)把peg和其它分子偶合時(shí);它的許多優(yōu)良性質(zhì)也會(huì)隨之轉(zhuǎn)移到結(jié)合物中。在藥物工業(yè)中聚乙二醇可用作藥物輔料以提高藥物的各種性能如分散性、成膜性、潤(rùn)滑性,緩釋性等。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿 dspe-peg是一種磷脂聚合物偶聯(lián)物，可用于藥物傳遞應(yīng)用。dspe-peg是一種用于制備納米載體的材料，用于延長(zhǎng)blood circulation時(shí)間、提高穩(wěn)定性和提高封裝效率？膳c藥物長(zhǎng)春新堿偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 dspe-mpeg 是dspe（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）的peg（聚乙二醇）化衍生物，因聚乙二醇末端采用了甲氧基封端，使peg部分失活不能繼續(xù)反應(yīng)，因此稱為mpeg？膳c伊立替康偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 隨著人們對(duì)使用納米載體進(jìn)行治療性藥物遞送和成像的興趣日益濃厚，dspe-peg已成為配制這些納米載體以延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間，提高穩(wěn)定性和提高封裝效率的非常有用的材料？膳c藥物吉非替尼偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素將碳酸酐酶ⅸ抗體孵化修飾去甲斑蝥素dspe-peg-mal納米粒,考察其載藥率,包封率,粒徑等指標(biāo);通過mtt法考察去甲斑蝥素及載藥納米粒對(duì)a549的細(xì)胞生存率,為細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn)劑量設(shè)置提供依據(jù);取荷瘤裸鼠分別尾靜脈注射去甲斑蝥素和載藥納米粒,并觀察裸鼠的飲食,精神狀態(tài),每周用游標(biāo)卡尺測(cè)量腫瘤的大小,繪制生長(zhǎng)曲線.
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿針對(duì) peg修飾在應(yīng)用時(shí)存在的缺點(diǎn)，本實(shí)驗(yàn)室自行合成有具有 ph敏感性的基于兩性離子聚合物聚羧基甜菜堿（pcb）的脂質(zhì)分子dspe-pcb20，其可以在ph為7.4的生理?xiàng)l件下，利用pcb分子中正負(fù)電
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子以二芐基三硫代碳酸酯(dbttc)為可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移劑(raft試劑),槲皮素(quercetin)為印跡化合物,分別以甲基丙烯酸(maa),丙烯酰胺(am),丙烯酸(aa),4-乙烯基吡啶(4-vp)和2-乙烯基吡啶(2-vp)作為功能單體,利用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合法制備了槲皮素分子印跡聚合物.
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 dspepeg聚合物作為口服和經(jīng)肺吸收促進(jìn)劑的應(yīng)用.dspepeg聚合物作為吸收促進(jìn)劑,能顯著提高水溶性大分子難吸收藥物口服和經(jīng)肺吸收;同時(shí),考察結(jié)果顯示dspepeg聚合物對(duì)口服和肺部吸收部位黏膜無明顯損傷,因此dspepeg聚合物是安全的吸收促進(jìn)劑。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dspe-peg 2000)為載體材料制備燈盞花素聚合物膠束,對(duì)其進(jìn)行表征并考察體外藥物釋放行為.方法 采用薄膜水化法制備燈盞花素聚合物膠束,采用微孔濾膜法測(cè)定藥物的包封率和載藥量,并對(duì)聚合物膠束的粒徑,電位,形態(tài)進(jìn)行表征.采用透析法對(duì)其體外釋藥行為進(jìn)行考察.
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸將藤黃酸(ga)先溶于乙醇,然后分散于peg的水溶液中,形成ga的懸 浮分散體.再向此分散體中加入適量的吐溫80,溶液由渾濁并澄清,得到分散于水溶液中負(fù)載ga的微粒.用光學(xué)顯微鏡對(duì)分散體的形態(tài)和粒度分布進(jìn)行了表征. 結(jié)果表明,負(fù)載ga的微粒為具核殼結(jié)構(gòu)的微膠囊,且聚乙二醇(peg)用量的增加使微膠囊的粒徑變小,隨著吐溫80量的增加微膠囊的粒
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 維a酸又稱視黃酸,按其立體結(jié)構(gòu),又稱全反式維a 酸。 維a酸幾乎不溶于水,遇光、空氣和氧化劑等不穩(wěn)定,易發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)。這是為什么要避光使用,建議晚上使用的原因。可與dspe-peg偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素含有萬古霉素,ir780與攜氧全氟己烷的脂質(zhì)體的制備方法,該制備方法包括如下步驟:步驟1:將萬古霉素(van)和peg分子(dspepeg2000nhs)反應(yīng),獲得dspepeg2000van;步驟2:鞘磷脂,dspepeg2000van,ir780采用薄膜水化法獲得脂質(zhì)體懸液;步驟3:加入全氟己烷(pfh)并超聲乳化pfh;
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 peg修飾會(huì)在一定程度上抑制納米粒被不同細(xì)胞有效攝取.目,發(fā)現(xiàn)新的生物分子來顯著提高納米粒的細(xì)胞內(nèi)化依然面臨巨大的挑戰(zhàn).受貽貝中黏附蛋白主要組成物質(zhì)的啟發(fā),本論文中我們研究了通過納米粒的表面仿生學(xué)修飾來促進(jìn)細(xì)胞吞噬的工程化方法.在該策略中,我們將鄰苯二酚結(jié)構(gòu)共價(jià)錨定至可生物降解的納米粒表面。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(atrp)方法制備了二嵌段共聚物,聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pdmaema),再通過對(duì)peg-b-pdmaema的季胺化,制備了苯硼酸化的聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pbdmaema).
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸dspepegfa改性的bp/rgo光熱劑以及其制備方法.所述光熱劑包括bp/rgo雜化物和包覆在所述bp/rgo雜化物外面的dspepegfa.所述方法包括:(1)通過超聲化學(xué)方法由市售rp合成bp,其中所述bp是正交晶系的bp,(2)將步驟(1)中合成的bp負(fù)載到多孔結(jié)構(gòu)的go上,從而制備bp/rgo雜化物
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物近年來納米技術(shù)在成像、診斷以及藥物遞送等方面的巨大應(yīng)用潛力已成為共識(shí)。而基于納米材料可控自組裝在裝載和輸送藥物方面的應(yīng)用是未來納米技術(shù)發(fā)展的一大趨勢(shì)。聚乙二醇化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg-dspe)能在水中自組裝形成膠束結(jié)構(gòu)，是一種研究納米材料可控自組裝的理想模型。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物用具有良好水溶性和生物相容性的聚乙二醇(peg),采用新方法對(duì)小分子藥物進(jìn)行修飾,制得大分子藥并對(duì)其進(jìn)行表征;二,對(duì)聚乙烯亞胺-接枝-聚乙二醇(pei-g-peg)類接枝共聚物載體的合成與表征,及用pei-g-peg對(duì)造影劑配體二乙三胺五乙酸(dtpa)進(jìn)行化學(xué)修飾以提高釓絡(luò)合物的造影性能.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺合成普魯士藍(lán)納米粒子;然后在普魯士藍(lán)納米粒子外包裹一層聚多巴胺,得到聚多巴胺包覆普魯士藍(lán)納米粒子;再在聚多巴胺包覆普魯士藍(lán)納米粒子外連接rsgrvsn肽,得到rsgrvsn肽修飾的聚乙二醇聚多巴胺普魯士藍(lán)復(fù)合納米粒子.本發(fā)明制備出的rsgrvsn肽修飾的聚乙二醇聚多巴胺普魯士藍(lán)復(fù)合納米粒子
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素研制出能夠逃避體內(nèi)網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞的阿霉素隱形脂質(zhì)體,并考察其在生物體內(nèi)的分布以及比較阿霉素隱形脂質(zhì)體與阿霉素普通脂質(zhì)體的活性。方法:將聚乙二醇－二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg－dspe)同磷脂酰膽堿和膽固醇材料加在一起,用硫酸銨梯度法制備阿霉素隱形脂質(zhì)體,同法制備阿霉素普通脂質(zhì)體(但脂膜中不含peg－dspe)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇使用meo-peg-oh通過催化氫化法擴(kuò)增羥基得到樹枝狀聚合物高分子,并與紫杉醇(ptx)連接,形成樹枝狀聚合物-藥物連接物meo-peg-ptxn (n=2,4,8).該兩親性材料可自組裝形成膠束,其中peg作為親水段可延長(zhǎng)膠束體內(nèi)循環(huán)時(shí)間
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇通過丙交酯與氨基碳酸脂共聚來改善聚乳酸的活性,再利用改性后的活性氨基與聚乙二醇接枝共聚來改善聚乳酸的親水性,將兩親接枝共聚物作為藥物載體材料,采用溶劑-反溶劑法制備載有疏水性多西紫杉醇的聚合物納米粒子,納米顆粒的尺寸約100 nm. 可與dlpc-peg偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用逆相蒸發(fā)-擠出法制備奧沙利鉑聚乙二醇(peg)修飾脂質(zhì) 體,處方中蛋黃卵磷脂e80-膽固醇-聚乙二醇修飾二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg 2000-dspe)重量比為100:25:34,藥脂比為1:10.所得制品平均粒徑為140 nm,包封率97.5%.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆本發(fā)明提供至少一種治療甘油三酯的水平升高的組合物,包含與薄荷醇緊密結(jié)合的治療有效量的非諾貝特或其他貝特類藥物,任選存在至少一種表面活性劑混合物.包含療有效量的非諾貝特或其他貝特類藥物和薄荷醇或peg/泊
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽紫杉烷類化療藥物不良反應(yīng)較大,本研究合成了聚乙二醇-b-聚-l-賴氨酸-g-維生素e (peg-pll-ve)兩親性共聚物,并作為載體制備成聚合物膠束包載紫杉烷類藥物多西他賽,通過流式細(xì)胞術(shù),體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)和體內(nèi)活體成像考察該多西他賽聚合物膠束的mda-mb-231細(xì)胞攝取效率
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒(cur-peg-pcl-nps),考察其在大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)特征,并研究其體外抑瘤作用.[方法]以聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(peg-pcl)為載體,采用乳化溶劑揮發(fā)法制備cur-peg-pcl-nps;通過透射電鏡,粒度測(cè)定儀考察納米粒的平均粒徑,pdi,zeta電位;采用低溫超高速離心法測(cè)定包封率及載藥量;
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對(duì)其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究。方法通過縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評(píng)價(jià)載藥量、包封率及體外釋放。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶用乳化固化法制備5-fu磁性白蛋白微球(5-fu-mams)和peg修飾的5-fu磁性白蛋白微球(peg-5-fu-mams);電鏡觀察兩者的形 狀、大小;堿消化法比較兩者的載藥量:用沉降法檢測(cè)兩種微球?qū)Υ艌?chǎng)的響應(yīng)性和在生理鹽水中的穩(wěn)定性;體外釋藥實(shí)驗(yàn)比較兩者的藥物緩釋性.結(jié)果 兩種微球形狀均呈球形,具有良好的磁響應(yīng)性和緩釋性.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌為了提高化療藥物的抗腫瘤療效,將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過丁二酸連接臂化學(xué)鍵合形成體藥物(tpgs-mto).該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測(cè)定mto的載藥量為(18.61±0.24)%;
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 應(yīng)用高效液相色譜法(hplc),建立起同時(shí)測(cè)定魚肉中諾氟沙星(nor),環(huán)丙沙星(c ip)和恩諾沙星(enr)殘留量的方法.方法:改進(jìn)處理方法和優(yōu)化色譜條件,確定了以丙酮-0.1 mol/l氫氧化鈉(10+1)為提取液,以m ecn-20 mmol/l磷酸鹽緩沖液(含12 mmol/l溴化四丁銨)(20+80)
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測(cè)定大復(fù)合量
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以制備的磁性聚乙二醇膠體粒子為載體,戊二醛為交聯(lián)劑,固定輔酶維生素b6. 對(duì)固定化的條件進(jìn)行了探索,確定了固定化的佳條件:室溫下,0.03g磁性聚乙二醇微球與5ml(8%)戊二醛交聯(lián),固定0.01g輔酶維生素b6;振蕩時(shí)間為12小時(shí).近年來,雙水相萃取技術(shù)的分離對(duì)象已由生物大分子擴(kuò)大到抗生素、多肽和氨基酸、重金屬離子和植物有效成分中的小分
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素5一溴漢防己甲素(brtet)和漢防己甲素(tet)對(duì)k562/a02細(xì)胞多藥耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用。采用mtt法檢測(cè)阿霉素(adm)聯(lián)合應(yīng)用brtet、tel,對(duì)k562/a02細(xì)胞和k562細(xì)胞增殖的影響;采用流式細(xì)胞術(shù)(fcm)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)adm濃度和p糖蛋白(p—gp)的表達(dá);
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素探索漢防己甲素(tet)與5-溴漢防己甲素(brtet)逆轉(zhuǎn)耐藥的機(jī)制是否與調(diào)節(jié)多藥耐藥相關(guān)蛋白7(mrp7)表達(dá)水平有關(guān)。采用mtt法檢測(cè)柔紅霉素(dnr)對(duì)人白血病敏感細(xì)胞株k562與人白血病耐藥細(xì)胞株k562/a02細(xì)胞增殖的抑制作用,計(jì)算半數(shù)抑制濃度(ic50)及耐藥倍數(shù)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 建立以hplc-elsd法測(cè)定順鉑脂質(zhì)體中dspe-peg2000含量的方法,以waters sun fire prep silica(250 mm×4.6 mm,5μm)為分離柱(柱溫25℃),甲醇-冰
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑建立以hplc-elsd法測(cè)定順鉑脂質(zhì)體中dspe-peg2000含量的方法,以waters sun fire prep silica(250 mm×4.6 mm,5μm)為分離柱(柱溫25℃),甲醇-
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑乙酰化糖酯聚乙二醇磷脂酰乙醇胺共軛物及其制備方法與應(yīng)用.所述的乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對(duì)羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結(jié)構(gòu).
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素制備載漢黃芩素的mpeg-plga納米粒,并對(duì)其性能進(jìn)行體外評(píng)價(jià).方法 以mpeg-plga為載體材料,采用溶劑擴(kuò)散法制備載漢黃芩素的納米粒,考察其形態(tài),載藥性能,血清穩(wěn)定性和體外釋放行為等指標(biāo).結(jié)果
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素制備包載柔紅霉素-漢防己甲素的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇(plga-pll-peg)納米粒。方法以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防己甲素的納米粒
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用薄膜蒸發(fā)超聲分散法制備長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,并用pdp—peg2000-dspe對(duì)脂質(zhì)體膜修飾.應(yīng)用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質(zhì)測(cè)定樣品的體積平均粒徑.以高效液相色譜法測(cè)定其含量和包封率.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 公開了一種生物樣本中多價(jià)peg化伊立替康藥及其代謝產(chǎn)物的定量分析方法.通過高效液相色譜飛行時(shí)間質(zhì)譜,采用生物質(zhì)譜全譜掃描模式結(jié)合子離子掃描模式進(jìn)行測(cè)定;通過高效液相色譜將生物樣本中的n價(jià)peg化伊立替康藥及其體內(nèi)不同形態(tài)代謝產(chǎn)物的混合物進(jìn)行分組分離;通過質(zhì)譜選取共有特征性碎片,進(jìn)行各組分定量.
更新時(shí)間:2024-11-25
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