電泳產(chǎn)品及廠家
dppa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復(fù)乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對(duì)比了兩種不同方法對(duì)制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀察了微球的形貌,其結(jié)果表明:復(fù)乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對(duì)自制的在疏水碳鏈與親水基團(tuán)間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進(jìn)行了研究,并對(duì)其結(jié)構(gòu)作了表征.用吊環(huán)法測得了ebs在25℃時(shí)的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結(jié)構(gòu)相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子皮下接種法建立pc3細(xì)胞荷瘤鼠模型,對(duì)照組尾靜脈注射生理鹽水、治療組分別尾靜脈注射游離槲皮素組(qct)或聚乙二醇化槲皮素納米膠束(m-qct),劑量為30mg/kg/次(以槲皮素含量計(jì)算)。血生化分析檢測各組裸鼠肝腎功能變化,he染色觀察主要臟器組織結(jié)構(gòu)變化
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對(duì)脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機(jī)理,并對(duì)其在延長脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時(shí)間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡要介紹.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用復(fù)乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒.以包封率為評(píng)價(jià)指標(biāo),以初乳與外水相的比例,燈盞乙素和peg-plga質(zhì)量濃度為因素,通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)優(yōu)化處方;測定優(yōu)處方所制納米粒的表觀形態(tài),粒徑,zeta電位,載藥量,包封率和穩(wěn)定性
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸藤黃酸自組裝聚合物納米粒的制備方法及其應(yīng)用。將聚乙二醇、z?己內(nèi)酯、辛酸亞錫和甲苯加入到三頸瓶中，在攪拌和n保護(hù)下，130°℃油浴反應(yīng)12h;反應(yīng)結(jié)束后，旋出甲苯;二氯甲烷溶解產(chǎn)物，緩慢滴入大量冷的石油醚中進(jìn)行沉淀，重復(fù)操作，抽濾，得到聚合物材料;取藤黃酸置于茄形瓶中，加入乙腈溶解后，再加入聚合物材料，再次溶解，旋出乙腈，乙腈旋出后瓶壁上形
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備甲氧基聚乙二醇-聚乳酸[methoxyl poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mpeg-pla]二嵌段共聚物及其載全反式維甲酸(all-trans-retinoic acid,atra)的膠束,驗(yàn)證共聚物的結(jié)構(gòu),并考察膠束的形態(tài)、粒徑、載藥量、包封率、體外釋放特性及其溶血性質(zhì)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素光控釋放硫化鎢量子點(diǎn)和萬古霉素的脂質(zhì)體復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用,材料簡稱為wsqdsvan@lipo,其中wsqds為硫化鎢量子點(diǎn),van為萬古霉素,lipo為脂質(zhì)體.先,將二棕櫚酰磷脂酰膽堿,膽固醇和二硬脂；字Ｒ掖及肪垡叶剂u基溶解在三氯甲烷中,并通過真空干燥以產(chǎn)生脂質(zhì)薄膜
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺分子自組裝膜電對(duì)多巴胺 的測定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,檢測下限達(dá)1×10-6mol/l,并具有較強(qiáng)的抗干擾能力.結(jié)論分子自組裝膜電具有分子識(shí)別
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸鉛常采用edta容量法測定,但干擾元素較多,電位滴定法測鉛也有報(bào)道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報(bào)道了在peg存在下以離子選擇電指示終點(diǎn)
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過考察膠束的電位,粒徑,包封率進(jìn)行制備工藝的優(yōu)化.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以甲氧基聚乙二醇為原料,經(jīng)醛基化改性后與含二硫鍵的二酰肼發(fā)生還原胺化反應(yīng),得到端酰肼基聚乙二醇;再經(jīng)其端酰肼基與阿霉素的酮羰基反應(yīng)形成腙鍵,即得到雙功能聚乙二醇-阿霉素偶聯(lián)物.本發(fā)明的偶聯(lián)物不僅可響應(yīng)細(xì)胞內(nèi)還原性酸性環(huán)境快速釋放藥物,提高治療效果
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇白蛋白納米紫杉醇靜脈推注30min;b組:含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇恒速靜脈滴注3h.用液相質(zhì)譜測定患者血漿和紅細(xì)胞中紫杉醇的濃度并計(jì)算藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),用秩和檢驗(yàn)法檢驗(yàn)兩組藥代參數(shù)的差異.結(jié)果 a組表觀分布容積,清除率大于b組,有顯著性差異(p=0.0002,p=0.0007);但兩者mrt,t1/2,auc0-∞相近.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇篩選制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體的優(yōu)良的處方和工藝.方法:采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,然后采用單因素考察試驗(yàn)和正交試驗(yàn)方法進(jìn)行處方篩選和工藝優(yōu)化.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑構(gòu)建靶向mcl-1 rnai片段的pgcsi-h1/neo/gfp質(zhì)粒,并進(jìn)行酶切鑒定和測序分析. 2.通過接枝共聚法制備殼聚糖-聚乙二醇(cs-peg)納米粒,用基因:納米粒材料比1:5制備基因納米復(fù)合物,通過其形態(tài),粒徑,ζ電位,載藥量,包封率,基因保護(hù)實(shí)驗(yàn)考察載體的理化特性以及基因轉(zhuǎn)染效果.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆采用乳化溶劑揮發(fā)法,通過正交實(shí)驗(yàn)篩選佳處方工藝,并按處方工藝制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.結(jié)果當(dāng)選擇聚乙二醇-聚己內(nèi)酯100mg,泊洛沙姆188濃度1.5%,乙酸乙酯與二氯甲烷體積比2:1,有機(jī)相與內(nèi)水相體積比為1:4時(shí),制備的姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒粒徑為(102.84±2.68)nm,多分散系數(shù)為0.105±0.010
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽采用透射電鏡觀察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對(duì)膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進(jìn)行研究；采用mqt法檢測多西他賽-聚乙二醇-聚已內(nèi)酯嵌段共聚物對(duì)列腺癌細(xì)胞lncap—c4-2b的抑制作用，并與市售的多西他賽（多帕菲@）進(jìn)行比較。
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇化姜黃素衍生物的新應(yīng)用,尤其是涉及聚乙二醇化姜黃素衍生物在制備預(yù)防或治療脂肪性肝病和動(dòng)脈粥狀硬化的藥物中的應(yīng)用.試驗(yàn)表明,聚乙二醇化姜黃素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反應(yīng)元件結(jié)合蛋白creb磷酸化
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對(duì)其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究。方法通過縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評(píng)價(jià)載藥量、包封率及體外釋放。采用mtt染色法,分析其對(duì)mcf-7細(xì)胞的細(xì)胞毒性。
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細(xì)胞分為4組:a組為peg-5-fu-mams聯(lián)合磁場組;b組為peg-5-fu-mams組;c組為游離5-氟尿嘧啶(5-fu)組;d組為單純磁場組.參照5-fu血漿峰水平10.0 mg/l,
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將活化的雌酮合成為雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的膽固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后加入硫酸銨水溶液,透析,加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,過膜后得脂質(zhì)體制劑.與現(xiàn)有技術(shù)相比,所獲得雌激素靶向peg修飾脂質(zhì)體包封率高
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 篩選出適宜的處方組成,獲得質(zhì)量穩(wěn)定,療效可靠的制劑.方法 本實(shí)驗(yàn)選擇聚乙二醇(peg)400,4 000及甘油為可變因素,選用l9(34)表進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),以成品的外觀及硬度,融變時(shí)限為考察指標(biāo),進(jìn)行綜合測評(píng).結(jié)果 本實(shí)驗(yàn)通過篩選,得到基質(zhì)的佳組成處方為是peg400:peg4000:甘油為2:5:2.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測定大復(fù)合量;考察復(fù)合物在不同緩沖溶液及血漿中的體外釋藥行為及不同儲(chǔ)存
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6聚乳酸羥基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸水凝膠(plga-peg-plga)裝載血管內(nèi)皮生長因子(vegf)促進(jìn)大鼠缺血下肢血管新生.方法:配制20%wt(wt)的plga-peg-plga水凝膠溶液裝載vegf,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)定量檢測其體外的藥物釋放曲線.wistar大鼠[雄性,上海斯萊克公司
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素研究聚乙二醇化重組人白細(xì)胞介素-6(peg—rhil-6)皮下注射后在beagle犬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)過程,為臨床應(yīng)用提供藥物動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。方法采用同位素示蹤法,碘標(biāo)記peg—rhil-6,用液體閃爍計(jì)數(shù)儀檢測放射性濃度,3p97軟件判斷房室模型并計(jì)算參數(shù),檢測beagle犬皮下注射125i—peg—rhil-6后不同時(shí)間的血藥濃度。
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防己甲素的納米粒;動(dòng)態(tài)光散射粒徑儀和透射電鏡測定納米粒的粒徑分布、zeta電位及表面形態(tài);紫外分光光度計(jì)測定柔紅霉素的包封率及載藥量,hplc測定漢防己甲素的包封率及載藥量;以ph 7.4磷酸鹽緩沖液(pbs)作為釋放介質(zhì)
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化的金納米棒(peg-gnrs)為載體,制備了鉑藥物運(yùn)輸體系pt-peg-gnrs.該體系通過雙重peg化,獲得了在生理?xiàng)l件下高度穩(wěn)定的納米載體,這一載體對(duì)細(xì)胞和正常細(xì)胞的毒性均較低.在此基礎(chǔ)上,將四價(jià)鉑體藥物通過共價(jià)結(jié)合,獲得了在生理?xiàng)l件下穩(wěn)定存在的藥物輸送體系.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑同載鉑類化合物和或糖皮質(zhì)激素的組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可的松,強(qiáng)的松,強(qiáng)的松龍,甲基強(qiáng)的松龍,地塞米松,輔料為pla及其共聚物,聚乙二醇,端羧基聚乳酸共聚物,雙脂肪酸與癸二酸共聚物,聚(芥酸二聚體-癸二酸),聚(富馬酸-癸二酸)
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素通過篩選得到能夠水解黃酮苷中β-葡萄糖醛酸鍵的菌種.2,通過考察單因素試驗(yàn),并在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)l_9(3~4)正交試驗(yàn),優(yōu)化黃芩固體發(fā)酵方法.3,考察不同碳源,氮源,無機(jī)鹽的影響,并考察選取的氮源和無機(jī)鹽的不同濃度對(duì)黃芩液體發(fā)酵的影響;以及考察發(fā)酵時(shí)間,裝樣量,轉(zhuǎn)速,ph,液料比等因素,來確定黃芩液體發(fā)酵的佳工藝.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素具有ph響應(yīng)性的聚乙二醇-鍵合物及其合成方法和用途.所述鍵合物由抗癌藥物分子與聚乙二醇通過ph敏感的苯亞胺鍵共價(jià)連接而成,藥物可為阿霉素,表阿霉素,柔紅霉素,去甲氧基柔紅霉素,或它們的鹽酸鹽.苯亞胺鍵在正常生理ph值下較穩(wěn)定,但在弱酸性ph值下,如固態(tài)腫瘤細(xì)胞外ph值,細(xì)胞內(nèi)涵體,溶酶體ph值,會(huì)發(fā)生水解,即對(duì)ph值從7.4到4.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用主動(dòng)載藥法制備硫酸長春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽離子交換樹脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對(duì)包封率的影響.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑,評(píng)價(jià)其體外24 h內(nèi)的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼優(yōu)化吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動(dòng)載藥法和6種不同梯度的主動(dòng)載藥法制備gfb-l,分別以陽離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對(duì)包封率及粒徑的影響
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復(fù)乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對(duì)比了兩種不同方法對(duì)制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀察了微球的形貌,其結(jié)果表明:復(fù)乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以月桂酸,苯,聚乙二醇為原 料,合成了4種具有不同氧乙烯數(shù)(分別為1,2,3,4)的對(duì)-(月桂基)芐基聚氧乙烯醚羧酸甜菜堿兩性離子表面活性劑.用ftir,1hnmr和 esi-ms對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定.用吊片法測定了30℃時(shí)它們?cè)谒芤褐械呐R界膠束濃度(cmc)和表面張力(γcmc).
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子以磁性物質(zhì)為負(fù)載材料,槲皮素(que)為模板分子,丙烯酰胺(am)為功能單體,乙腈和水為致孔劑,采用本體聚合法,在改性劑修飾后的磁性物質(zhì)表面制備槲皮素磁性分子印跡聚合物(que-mmips).利用掃描電鏡,透射電鏡,紅外光譜等技術(shù)對(duì)其進(jìn)行了表征.結(jié)合平衡吸附實(shí)驗(yàn)證明:其大吸附容量為4.38 mg/g,佳吸附時(shí)間約為25 min.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對(duì)脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機(jī)理,并對(duì)其在延長脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時(shí)間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡要介紹.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素考察燈盞乙素-聚乙二醇(peg)酯在大鼠各腸段吸收動(dòng)力學(xué)特征及不同的藥物濃度和相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)吸收的影響,以探討peg修飾及相對(duì)分子質(zhì)量的變化對(duì)小分子藥物口服吸收的影響規(guī)律.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸改善長循環(huán)的基于疏水性藥的藤黃酸納米制劑,本發(fā)明的納米制劑為藤黃酸藥納米制劑為藤黃酸油醇/聚乙二醇維生素e琥珀酸酯納米粒.本發(fā)明將藤黃酸修飾成無活性的藥,以納米粒的形式給藥,改善了藤黃酸在體內(nèi)的循環(huán)半衰期,同時(shí)緩解給藥時(shí)的血管刺激性,對(duì)于藤黃酸的臨床應(yīng)用具有重要的理論和實(shí)用價(jià)值.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備與一個(gè)聚乙二醇綴合的多肽的方法,所述方法包括a)提供編碼表達(dá)構(gòu)建體的核酸,所述核酸在5至3方向上包含編碼多肽的核酸,以及編碼胰蛋白酶位點(diǎn)seqxa0idxa0no:01的核酸,b)在細(xì)胞中表達(dá)a)的
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素聚天冬氨酸側(cè)鏈修飾得到聚乙二 醇接枝聚天冬氨酸(peg-g-pasp),將此載體與藥物阿霉素(adr)反應(yīng),透析后得到peg-g-pasp(adr)膠束.藥物adr作為膠 束的核,peg作為外殼,藥物的包封率高可達(dá)29.7%.進(jìn)行的毒性分析表明形成的納米粒子與純藥物相比,表現(xiàn)出了更高的活性.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺分子自組裝膜電對(duì)多巴胺 的測定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,檢測下限達(dá)1×10-6mol/l,并具有較強(qiáng)的抗干擾能力.結(jié)論分子自組裝膜電具有分子識(shí)別作用
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸利用2-甲；脚鹚(2-fpba)修飾蛋白質(zhì)藥物,通過苯硼酸與鄰二醇的作用使蛋白質(zhì)藥物與糖基功能化聚合物聚n-異丙基丙烯酰胺-b-聚(天冬氨酸-co-天冬酰胺基葡萄糖)[pnipam-b-p(asp-co-aspaga)]鍵合
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質(zhì)體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質(zhì)體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質(zhì)體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物口服和注射藥物納米制劑的研究表明以高分子納米材料和納米化技術(shù)為基礎(chǔ)的藥物納米粒子在藥物控釋,提高生物利用度,延長藥物在血液中的循環(huán)時(shí)間,解決疏水性藥物在體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)困難的問題及靶向給藥等方面呈現(xiàn)出獨(dú)特的功效性.可生物降解的兩親性嵌段.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺利用聚多巴胺與氨基基團(tuán)的共價(jià)反應(yīng),將不同分子量的氨基聚乙二醇單甲醚(m peg-nh2)固定于聚氨酯(pu)材料表面,并系統(tǒng)地研究了不同分子量聚乙二醇修飾的聚氨酯材料表面的抗粘附性能.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素包裹阿霉素的聚乙烯亞胺-聚乙二醇-肌酸共聚物膠束及其制備方法,其制備方法包括:在吡啶的作用下合成雙羧基聚乙二醇共聚物;再用乙二胺端氨基化合成氨基-聚乙二醇-羧基共聚物;后肌酸和氨基連接,合成肌酸-聚乙二醇-羧基共聚物;將活化的肌酸-聚乙二醇-羧基和聚乙烯亞胺反應(yīng)得到肌酸-聚乙二醇-聚乙烯亞胺共聚物.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇對(duì)聚乙二醇 (peg)進(jìn)行官能團(tuán)化 ,依次引入丁二酸和氨基酸 ,制得含有兩個(gè)羧基的聚乙二醇衍生物 (peg- da- aa) ,利用這兩個(gè)羧基與紫杉醇 2 -羥基的酯化反應(yīng)把紫杉醇支載到聚乙二醇骨架上 ,合成了一系列水溶性的紫杉醇衍生物 ,測定了衍生物中紫杉醇的含量.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇通過丙交酯與氨基碳酸脂共聚來改善聚乳酸的活性，再利用改性后的活性氨基與聚乙二醇接枝共聚來改善聚乳酸的親水性，將兩親接枝共聚物作為藥物載體材料，采用溶劑-反溶劑法制備載有疏水性藥物多西紫杉醇的聚合物納米粒子，納米顆粒的尺寸約100 nm。
更新時(shí)間:2024-11-25
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