電泳產(chǎn)品及廠家
dapc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過簡單的一步化學(xué)氧化聚合反應(yīng)讓聚吡咯在鉍核外自組裝成殼,形成具有核殼結(jié)構(gòu)的聚吡咯包覆的鉍納米粒子(bi@ppy nps),然后利用聚乙二醇(peg)進(jìn)行修飾,改善其生理穩(wěn)定性,得到兼具x射線斷層掃描(ct)成像、光聲(pa)成像和光熱治療的多功能復(fù)合納米粒子(bi@ppy-peg nhs)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑同載鉑類化合物和或糖皮質(zhì)激素的抗癌組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可的松,強(qiáng)的松,強(qiáng)的松龍,甲基強(qiáng)的松龍,地塞米松,培他米松,去炎松,曲安奈德,膚輕松,倍氯松或鹵美他松,鉑類化合物選自順鉑,卡鉑,得那鉑,洛鉑,奈達(dá)鉑,奧沙利鉑等;緩釋輔料為pl
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以甘油為起始原料,通過芐基保護(hù),加氫還原以及酯化等環(huán)節(jié)得到一系列含有不同長度peg,不同脂肪酸的磷脂酰聚乙二醇單甲醚.通過溶劑揮發(fā)法制備了mpeg-磷脂膠束,并通過熒光探針法,掃描電子顯微鏡,透射電子顯微鏡和粒度及電位分析儀等對其進(jìn)行了表征.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素組合物,其特征在于含有漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸;漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸的質(zhì)量比優(yōu)選為1:1:1.本發(fā)明所述漢黃芩素組合物的方法,其制備步驟如下:將組氨酸用乙醇溶解,然后加入硬脂富馬酸鈉,得到輔料分散液;將漢黃芩素用乙醇溶解,得到藥物分散液;將輔料分散液和藥物分散液混合均勻,回收乙醇,干燥,即得.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素本文采用羧甲基殼聚糖(carboxymethyl chitosan,cmcs)為大分子載體,通過酸可降解的腙鍵連接dnr與cmcs,制備了兩親性高分子藥cmcs-hyd-dnr.采用傅里葉紅外光譜儀(ft-ir),核磁共振波譜儀(~1h-nmr)對結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.在水介質(zhì)中,自發(fā)形成的復(fù)合物納米顆粒具有核-殼結(jié)構(gòu)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用透射電鏡觀察膠束的外觀形態(tài),動(dòng)態(tài)光散射法測定粒徑和粒度分布,hplc法測定包封率和體外釋放度,mtt法測定vcr膠束及游離vcr對mcf-7細(xì)胞的毒性.透射電鏡負(fù)染照片顯示,vcr膠束呈不規(guī)則的球狀結(jié)構(gòu),粒度分布窄而均一,平均粒徑在(11.1±0.1)nm;vcr能有效被peg-pe膠束包載,vcr與peg-pe的摩爾比在1:2~1:1
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用hplc法測定鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液中的溶血卵磷脂的含量.方法 色譜柱采用c8柱;流動(dòng)相為甲醇-0.1mol·l-1醋酸銨溶液(85:15);柱溫30℃,示差折光檢測器.結(jié)果溶血卵磷脂濃度為 0.1216～0.2838mg·ml-1與峰面積線性關(guān)系良好(r=0.9992).結(jié)論方法 簡便,結(jié)果準(zhǔn)確
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 整合素β1及其下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在非小細(xì)胞表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(egfrtki)吉非替尼獲得性耐藥中的作用.以pc-9和吉非替尼耐藥株pc-9/g作為研究對象,免疫印跡分析檢測整合素β1、akt、磷酸化akt蛋白的表達(dá)；用mtt法檢測吉非替尼和(或)磷脂酰肌醇3激酶(pi3k)抑制劑ly294002、細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(erk)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素考察乳糖化-去甲斑蝥素磷脂復(fù)合物ph敏感型脂質(zhì)體(ph-lpc-lips)的體內(nèi)外作用,及其在小鼠體內(nèi)的肝臟靶向性.方法 以空白脂質(zhì)體(blank-lips、blank-ph-lips)為對照,mtt法考察乳糖化-去甲斑蝥素(lac-nctd)和2種載藥脂質(zhì)體(lac-lips、ph-lpc-lips)對細(xì)胞hepg2的細(xì)胞毒作用.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿使用新型二元致孔劑聚乙二醇(peg)/甲醇,以 n,n-二甲基-n-甲基丙烯酰胺基丙基-n,n-二甲基-n-丙烷磺酸內(nèi)鹽(spp)為單體,季戊四醇三丙烯酸酯(peta)為交聯(lián)劑,偶氮二異(aibn)為引發(fā)劑,通過原位聚合法制備磺酸甜菜堿型兩性離子親水毛細(xì)管整體柱.對各反應(yīng)物的配比進(jìn)行了優(yōu)化.結(jié)果表明,當(dāng)單體與致孔劑的質(zhì)量比為1:2.5
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 兩親性聚合物在水溶液中可形成具有核-殼結(jié)構(gòu)的膠束,這種膠束作為疏水藥物的載體,具有藥物靶向輸送和藥物緩釋等功能.聚乙二醇(peg)是一種中性,無毒,具有生物相容性的親水性聚合物,在藥物制劑方面有著廣泛的應(yīng)用.磷脂是生物膜的組成成分,具有良好的生物降解性和生物兼容性.peg衍生化磷脂作為藥用輔料具有較好的應(yīng)用價(jià)值
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 兩親性聚合物在水溶液中可形成具有核-殼結(jié)構(gòu)的膠束,這種膠束作為疏水藥物的載體,具有藥物靶向輸送和藥物緩釋等功能.聚乙二醇(peg)是一種中性,無毒,具有生物相容性的親水性聚合物,在藥物制劑方面有著廣泛的應(yīng)用.磷脂是生物膜的組成成分,具有良好的生物降解性和生物兼容性.peg衍生化磷脂作為藥用輔料具有較好的應(yīng)用價(jià)值
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸乙酰化糖酯聚乙二醇磷脂酰乙醇胺共軛物及其制備方法與應(yīng)用.所述的乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結(jié)構(gòu).此外,本發(fā)明還提供了一種包括該共軛物的腦靶向脂質(zhì)體.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 兩親性共網(wǎng)絡(luò)聚合物(apcns)具有三個(gè)主要的特征:親水鏈段和疏水鏈段同時(shí)存在;親水和疏水鏈段之間通過共價(jià)鍵相連;親水和疏水鏈段處于雙連續(xù)相的狀態(tài)。apcns特殊的結(jié)構(gòu)使其廣泛的應(yīng)用在生物醫(yī)學(xué)域。"點(diǎn)擊化學(xué)"中為成熟的是cu(i)催化的端基炔和疊氮化物生成的1,4-二取代的1,2,3-三唑的huisgen偶環(huán)加成反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素含有萬古霉素,ir780與攜氧全氟己烷的脂質(zhì)體的制備方法,該制備方法包括如下步驟:步驟1:將萬古霉素(van)和peg分子(dspepeg2000nhs)反應(yīng),獲得dspepeg2000van;步驟2:鞘磷脂,dspepeg2000van,ir780采用薄膜水化法獲得脂質(zhì)體懸液;步驟3:加入全氟己烷(pfh)并超聲乳化pfh;
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 對硝基苯基氯甲酸酯活化方法合成多巴胺(dopa)末端修飾的線型聚乙二醇peg-(dopa)2,通過核磁共振技術(shù),紫外-可見分光光度法和動(dòng)態(tài)流變學(xué)技術(shù)對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行表征.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 涉及一種凝膠,其由苯硼酸衍生物和聚乙二醇形成,其中苯硼酸衍生物:聚乙二醇的摩爾比為1%:99%至99%:1%,所述的苯硼酸衍生物具有以下式ia或式ib:其中各取代基如說明書所述.本發(fā)明還涉及制備所述凝膠的方法
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸制備了葉酸(fol)修飾的聚乙二醇(peg)化聚(d上-丙交酯-co-乙交酯)共聚物(plga)納米粒,并考察其靶向遞送氟尿嘧啶的潛在作用。先合成并表征了peg-plga偶聯(lián)物和fol-peg-plga偶聯(lián)物。在優(yōu)化條件下用納米沉淀溶劑蒸發(fā)法分別制備了plga納米粒
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物用自由基聚合法合成了聚氰基丙烯酸乙酯和聚乙二醇的接枝共聚物,并以此為載體制備了包含撲熱息痛的納米微球(pctm-np),其粒徑為151nm,分布窄.pctm-np具有明顯的緩釋效果,其體外釋藥動(dòng)力學(xué)符合雙指數(shù)函數(shù)式.
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺受自然界生物粘附現(xiàn)象的啟發(fā),本研究以多巴胺作為研究對象,通過涂覆多巴胺對pvdf中空纖維膜進(jìn)行親水改性,并利用聚合多巴胺(pdopa)的強(qiáng)附著性進(jìn)一步進(jìn)行氨基聚乙二醇(mpeg-nh2)接枝改性,實(shí)現(xiàn)微濾膜表面功能化。
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素通過腙鍵將聚乙二醇(peg)與阿霉素(dox)連接得到具有酸敏特性的peg-dox腙鍵連接物.核磁共振圖譜確定產(chǎn)物結(jié)構(gòu),高效液相色譜考察其酸敏特性;熒光顯微鏡觀察其在細(xì)胞mda-mb-231內(nèi)的攝取路徑,高效液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測藥物在細(xì)胞內(nèi)的水平
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcl-peg-pcl),二硬脂；字Ｒ掖及-甲氧基聚乙二醇(dspe-mpeg2000)和葉酸偶聯(lián)的磷脂(folate-peg(2000)-dspe)為藥物載體,通過薄膜水化法自組裝制備ptx-flpnps,并對其進(jìn)行表征;
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,然后采用單因素考察試驗(yàn)和正交試驗(yàn)方法進(jìn)行處方篩選和工藝優(yōu)化.結(jié)果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,并得到優(yōu)處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑目的研究奧沙利鉑磷脂復(fù)合物及其納米混懸液的制備方法.方法以奧沙利鉑與磷脂的復(fù)合率為指 標(biāo),采用單因素和正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化了奧沙利鉑磷脂復(fù)合物的制備工藝.采用逆相蒸發(fā)法結(jié)合高壓均質(zhì)技術(shù),將奧沙利鉑磷脂復(fù)合物制成納米混懸液,并進(jìn)行理化性
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆具有磁性的分子靶向超聲造影劑微球,包括微球的脂質(zhì)層中和/或脂質(zhì)層的表面含(或連接)有磁響應(yīng)材料的情況.本發(fā)明的造影劑微球球壁材料包含磷脂,聚乙二醇(peg),peg聚合磷脂,生物素化的和/或多肽修飾的peg聚合磷脂,泊洛沙姆,對靶分子有特異親和力的配體(單克隆抗體或多肽等)
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽利用超聲結(jié)合聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps)，建立balb/c裸鼠人非小細(xì)胞皮下移植瘤及原位癌模型,分別用多西他賽白蛋白納米粒(danps),peg-danps及peg-danps結(jié)合超聲波(us)照射對兩組裸鼠進(jìn)行治療,單次療程為7 d,共4個(gè)療程,超聲波輻照強(qiáng)度為1 mhz,每次時(shí)長30 s.
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乳酸及其共聚物是一類具有良好生物相容性的可降解高分子材料,已被廣泛用于可生物降解型藥物緩釋 或靶向給藥系統(tǒng)中.目的:探索載藥納米粒制備條件對包封率和載藥量的影響,確定佳制備工藝條件.
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內(nèi)和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞,mtt法檢測相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對大鼠心肌細(xì)胞增殖影響的差異;
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用與不同分子量的聚乙二醇進(jìn)行酯化反應(yīng)得到聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反應(yīng)活性,將它再與抗癌藥物5-氟尿嘧啶結(jié)合制備了不同分子量的高分子藥,并對得到的產(chǎn)物進(jìn)行表征.產(chǎn)物的體外降解實(shí)驗(yàn)表明,該產(chǎn)物具有長效緩釋的功效,其中(peg 2000)-5-fu的載藥量為18.6%,隨著聚乙二醇分子量的增加,產(chǎn)物水溶性提高
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌薄膜分散法制備了阿倫磷酸(aln)配基和葉酸(fol)配基共同修飾的二靶向鹽酸米托蒽醌(mto)納米粒(aln-fol-mto-nlcs)。aln-fol-mto-nlcs經(jīng)原子力顯微鏡觀察呈較規(guī)則類球體,平均粒徑為(45.9±2.7)nm,zeta電位為-(16.78±2.17)mv,包封率為(99.7±0.1)%。
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 吸收期相互作用:食物("正規(guī)"早餐)或雷尼替丁(ranitidine),皆不影響環(huán)丙沙星(ciprofloxacin)吸收.同時(shí)口服含鎂或鋁的抗酸藥,可使環(huán)丙沙星(500 mg)血漿峰值下降6～10倍;但同時(shí)口服含鈣的抗酸藥,血清環(huán)丙沙星濃度則無變化.鎂,鋁離子使環(huán)丙沙星吸收減少
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細(xì)胞的生物效應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6斑蝥酸鈉維生素b6滴丸,它由下述質(zhì)量配比的原材料構(gòu)成,斑蝥酸鈉0.1份,維生素b6 2.5份,聚乙二醇6000 18.6份,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40 4.5份,泊洛沙姆4.5份,按處方取聚乙二醇6000,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40及泊洛沙姆,加入斑蝥酸鈉原料細(xì)粉及維生素b6原料細(xì)粉,
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素采用mtt法檢測柔紅霉素(dnr)對人白血病敏感細(xì)胞株k562與人白血病耐藥細(xì)胞株k562/a02細(xì)胞增殖的抑制作用,計(jì)算半數(shù)抑制濃度(ic50)及耐藥倍數(shù)。將細(xì)胞分組,加入brtet、tet,用
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素觀察漢防己甲素 (tet)對兔結(jié)膜成纖維細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響及對兔眼內(nèi)組織的毒性作用.方法 用含 2,4mg·l-1的tet作用于體外培養(yǎng)的兔結(jié)膜成纖維細(xì)胞(rcf) 4 8h ,觀察tet對其超微結(jié)構(gòu)的影響 ;
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經(jīng)peg分子修飾后的一種安全,長效的新型制劑,本研究通過觀察peg-mil1 1對卡鉑注射致食蟹猴血小板減少癥的治療作用,同時(shí)對peg-mil11在血小板減少癥模型動(dòng)物體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究,為其臨床應(yīng)用提供依據(jù).
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑用親水的聚乙二醇對聚乙烯亞胺進(jìn)行改性,制備適用于基因轉(zhuǎn)染的非病毒類載體.以異佛爾酮二異氰酸酯活化聚乙二醇,再與聚乙烯亞胺反應(yīng),兩步法合成了聚乙二醇-聚乙烯亞胺(peg-pei)嵌段共聚物,分別用ir、1h nmr、gpc、dsc對共聚物進(jìn)行了表征.
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素制備漢黃芩素固體脂質(zhì)納米粒并對其體外釋放度進(jìn)行考察。方法:采用乳化分散-超聲法制備漢黃芩素固體脂質(zhì)納米粒,以包封率和載藥量為評價(jià)指標(biāo),進(jìn)行正交試驗(yàn)篩選優(yōu)處方,并對優(yōu)處方的外觀、粒徑和體外釋放度進(jìn)行考察。結(jié)果:制得的納米粒為均一球形,平均粒徑為(153±34)mm,其平均載藥量為(60.53±2.17)%
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素制備包載柔紅霉素-漢防己甲素的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇(plga-pll-peg)納米粒.方法 以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防已甲素的納米粒;動(dòng)態(tài)光散射粒徑儀和透射電鏡測定納米粒的粒徑分布,zeta電位及表面形態(tài)
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿為提高長春新堿(vcr)的活性并降低其毒副作用,利用聚乙二醇衍生化磷脂酰乙醇胺(peg-pe)聚合物膠束作為載體制備了包載vcr的peg-pe膠束(vcr膠束),對其理化性質(zhì)和體外活性進(jìn)行研究.制得的vcr納米膠束具有良好的穩(wěn)定性、較高包封率和顯著提高vcr的活性,表明peg-pe膠束將是vcr的一個(gè)高效輸送載體.
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 構(gòu)建一種全新的半乳糖修飾的脂質(zhì)-介孔硅核殼納米載體(galactosyl modified lipid bilayercoated mesoporous silica nanoparticles,gpem)以增強(qiáng)藥物對細(xì)胞的抑制效果.
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 采用大孔吸附樹脂分離純化三葉青總黃酮.然后,將pc9/r細(xì)胞(pc9細(xì)胞的獲得性吉非替尼耐藥株)分為對照組(ck組),吉非替尼組(g組),三葉青總黃酮組(tf組),吉非替尼聯(lián)合三葉青總黃酮組(g+tf組),
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素經(jīng)過對微球,納米粒,脂質(zhì)體和微乳等載藥系統(tǒng)包載去甲斑蝥素的情況進(jìn)行分析,結(jié)果表明去甲斑蝥素新型制劑是具開發(fā)潛力的新型制劑.結(jié)論 去甲斑蝥素是一種優(yōu)良的藥物,但傳統(tǒng)的注射劑和片劑在臨床應(yīng)用上有很大的毒副作用.
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿在膜分離域,構(gòu)建抗生物污染的膜表面具有至關(guān)重要的現(xiàn)實(shí)意義,一般可采用親水性聚合物來實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo).近年來,聚磺酸甜菜堿(polysbma)被廣泛研究用于材料的表面改性,被認(rèn)為是新一代高效抗污染材料.但是,由于"反聚電解質(zhì)"效應(yīng),polysbma改性膜在高鹽溶液中通量會(huì)大幅度下降,綜合服役性能得不到改善.
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子以二芐基三硫代碳酸酯(dbttc)為可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移劑(raft試劑),槲皮素(quercetin)為印跡化合物,分別以甲基丙烯酸(maa),丙烯酰胺(am),丙烯酸(aa),4-乙烯基吡啶(4-vp)和2-乙烯基吡啶(2-vp)作為功能單體,利用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合法制備了槲皮素分子印跡聚合物.
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機(jī)理,并對其在延長脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時(shí)間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡要介紹.
更新時(shí)間:2024-11-25
dhpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物及其制備方法,聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物如式(iv)所示,本發(fā)明的聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物，本發(fā)明所得到的燈盞花乙素藥較之原藥燈盞花乙素的水溶性顯著增加;
更新時(shí)間:2024-11-25
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