電泳產(chǎn)品及廠家
dmpc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 改進處理方法和優(yōu)化色譜條件,確定了以丙酮-0.1 mol/l氫氧化鈉(10+1)為提取液,以m ecn-20 mmol/l磷酸鹽緩沖液(含12 mmol/l溴化四丁銨)(20+80),ph=3.0為流動相,用w aters xterra phenyl色譜柱分析,熒光檢測器測定的佳條件
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細胞的生物效應(yīng)進行了系統(tǒng)的研究。
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素尚可通過誘導(dǎo)凋亡,下調(diào)mdr,增加細胞對放療的敏感性等機理發(fā)揮作用.但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導(dǎo)致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以大豆?jié)饪s磷脂為原料,從生產(chǎn)中將卵磷脂(pc)副產(chǎn)物磷脂酰乙醇胺(pe)進行純化,并在超臨界co_(2)條件下進行氫化,后與聚乙二醇單甲醚2000酰氯培化,得到穩(wěn)定性高的甲氧基聚乙二醇2000-氫化大豆磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-hspe).
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯包括以下四部分的內(nèi)容:(1)利用電化學(xué)聚合法合成的聚吡咯可以形成自支撐的薄膜.但聚吡咯主鏈的剛性共軛結(jié)構(gòu)導(dǎo)致聚吡咯薄膜比較脆,機械性能很差,大大限制了它作為柔性電子材料的應(yīng)用.之的研究中在提升聚吡咯薄膜的機械性能和導(dǎo)電性方面做了大量的嘗試.
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 bbb穿透功能的磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構(gòu)成,可以作為藥物遞送載體,用于構(gòu)建釋藥系統(tǒng),發(fā)揮其穿透血腦屏障的作用.本發(fā)明將冰片作為實現(xiàn)腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效,低毒的腦靶向藥物遞送載體(磷脂pegbo)及其制備方法與應(yīng)用.
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(dmpc)構(gòu)建囊泡模型,采用差示掃描量熱法系統(tǒng)地研究了在不同濃度,不同分子量的聚乙二醇(peg)擁擠環(huán)境中不同結(jié)構(gòu)的脂肪酸對dmpc磷脂囊泡相變的影響.研究結(jié)果表明,在擁擠環(huán)境中,peg對純的磷脂囊泡相變的影響與大分子的分子量和濃度相關(guān).
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素在大多數(shù)情況下,peg對fa/dmpc的相變具有協(xié)作增強效應(yīng),且其影響均與大分子的分子量和濃度相關(guān).另外,隨著peg濃度的升高,磷脂囊泡的協(xié)同單位數(shù)逐漸降低,表明擁擠環(huán)境會影響磷脂雙分子層的均一性,使協(xié)同發(fā)生相變的分子數(shù)降低.本文的研究表明,大分子擁擠環(huán)境能夠?qū)_動的磷脂雙分子層起到一定的修復(fù)作用,這一現(xiàn)象在生物膜相關(guān)域不可忽視.
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應(yīng)用,具體步驟包括共聚物溶解在有機溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),將制得初乳迅速加入至另一水相(w2)中,復(fù)乳化形成復(fù)乳(w1/o/w2),將復(fù)乳化的納米粒溶液中有機相揮干
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿研制載有長春新堿并用pdp—peg2000-dspe對脂質(zhì)體膜修飾的脂質(zhì)體并且測定其包封率.方法 采用薄膜蒸發(fā)超聲分散法制備長春新堿脂質(zhì)體,并用pdp—peg2000-dspe對脂質(zhì)體膜修飾.應(yīng)用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質(zhì)測定樣品的體積平均粒徑.
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑,評價其體外24 h內(nèi)的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 tf-peg2000-dspe-plga/ge納米藥物的制備及表征:(1)通過tem觀察納米藥物的形態(tài);(2)malvern zetasizer nano檢測tf-peg2000-dspeplga/ge納米載體粒徑和電位大小;(3)elisa檢測tf-peg2000-dspeplga/ge負載ge的能力.2.細胞水平檢測
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類單體為原料,通過陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與磺酸內(nèi)酯進行開環(huán)反應(yīng),制備含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物;實驗結(jié)果證明成功合成了含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對分子質(zhì)量聚乙二醇對槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測定槲皮素原料藥,固體分散物以及機械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過丁二酸連接臂化學(xué)鍵合形成體藥物(tpgs-mto).該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測定mto的載藥量為(18.61±0.24)%;粒徑電位儀測得的膠束粒徑為(25.61±0.92)nm,多分散指數(shù)pdi為0.22±0.04,zeta電位為-(3.98±0.09)
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 鹽酸環(huán)丙沙星中含有的硫酸二甲酯的檢測方法,其包括采用配置有fpd檢測器的氣相色譜儀對鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液進行檢測;所述氣相色譜儀的色譜柱為使用聚乙二醇填料的色譜柱,起始柱溫為70℃±1℃,鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液的流速為2.0±0.05ml/min.本發(fā)明的檢測方法不需要進行衍生化,無干擾,信噪比高,精密度好,檢測操作簡
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,在抗癌藥物載體方面具有廣泛的應(yīng)用價值.我們選用甲氨蝶呤(mtx)
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6膠原蛋白肽透明質(zhì)酸鈉氨基酸組合物的制備與應(yīng)用.涉及食品,保健食品和藥品技術(shù)域,組合物包括:膠原蛋白肽,透明質(zhì)酸鈉,復(fù)合氨基酸,鐵,鈣,鎂,鋅,維生素a,維生素d,維生素b1,維生素b2,維生素b6,維生素b12,煙酸,葉酸,泛酸,磷脂,針葉櫻桃粉,低聚果糖.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素除了直接抑制細胞生長外,尚可通過誘導(dǎo)凋亡,下調(diào)mdr,但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導(dǎo)致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過簡單的一步化學(xué)氧化聚合反應(yīng)讓聚吡咯在鉍核外自組裝成殼,形成具有核殼結(jié)構(gòu)的聚吡咯包覆的鉍納米粒子(bi@ppy nps),然后利用聚乙二醇(peg)進行修飾,改善其生理穩(wěn)定性,得到兼具x射線斷層掃描(ct)成像、光聲(pa)成像和光熱治療的多功能復(fù)合納米粒子(bi@ppy-peg nhs)。
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調(diào)節(jié),可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價值.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑同載鉑類化合物和或糖皮質(zhì)激素的抗癌組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可的松,強的松,強的松龍,甲基強的松龍,地塞米松,培他米松,去炎松,曲安奈德,膚輕松,倍氯松或鹵美他松,鉑類化合物選自順鉑,卡鉑,得那鉑,洛鉑,奈達鉑,奧沙利鉑等;緩釋輔料為pl
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以甘油為起始原料,通過芐基保護,加氫還原以及酯化等環(huán)節(jié)得到一系列含有不同長度peg,不同脂肪酸的磷脂酰聚乙二醇單甲醚.通過溶劑揮發(fā)法制備了mpeg-磷脂膠束,并通過熒光探針法,掃描電子顯微鏡,透射電子顯微鏡和粒度及電位分析儀等對其進行了表征.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素組合物,其特征在于含有漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸;漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸的質(zhì)量比優(yōu)選為1:1:1.本發(fā)明所述漢黃芩素組合物的方法,其制備步驟如下:將組氨酸用乙醇溶解,然后加入硬脂富馬酸鈉,得到輔料分散液;將漢黃芩素用乙醇溶解,得到藥物分散液;將輔料分散液和藥物分散液混合均勻,回收乙醇,干燥,即得.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素本文采用羧甲基殼聚糖(carboxymethyl chitosan,cmcs)為大分子載體,通過酸可降解的腙鍵連接dnr與cmcs,制備了兩親性高分子藥cmcs-hyd-dnr.采用傅里葉紅外光譜儀(ft-ir),核磁共振波譜儀(~1h-nmr)對結(jié)構(gòu)進行表征.在水介質(zhì)中,自發(fā)形成的復(fù)合物納米顆粒具有核-殼結(jié)構(gòu)
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用透射電鏡觀察膠束的外觀形態(tài),動態(tài)光散射法測定粒徑和粒度分布,hplc法測定包封率和體外釋放度,mtt法測定vcr膠束及游離vcr對mcf-7細胞的毒性.透射電鏡負染照片顯示,vcr膠束呈不規(guī)則的球狀結(jié)構(gòu),粒度分布窄而均一,平均粒徑在(11.1±0.1)nm;vcr能有效被peg-pe膠束包載,vcr與peg-pe的摩爾比在1:2~1:1
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用hplc法測定鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液中的溶血卵磷脂的含量.方法 色譜柱采用c8柱;流動相為甲醇-0.1mol·l-1醋酸銨溶液(85:15);柱溫30℃,示差折光檢測器.結(jié)果溶血卵磷脂濃度為 0.1216～0.2838mg·ml-1與峰面積線性關(guān)系良好(r=0.9992).結(jié)論方法 簡便,結(jié)果準確
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 整合素β1及其下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在非小細胞表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(egfrtki)吉非替尼獲得性耐藥中的作用.以pc-9和吉非替尼耐藥株pc-9/g作為研究對象,免疫印跡分析檢測整合素β1、akt、磷酸化akt蛋白的表達；用mtt法檢測吉非替尼和(或)磷脂酰肌醇3激酶(pi3k)抑制劑ly294002、細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(erk)
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素考察乳糖化-去甲斑蝥素磷脂復(fù)合物ph敏感型脂質(zhì)體(ph-lpc-lips)的體內(nèi)外作用,及其在小鼠體內(nèi)的肝臟靶向性.方法 以空白脂質(zhì)體(blank-lips、blank-ph-lips)為對照,mtt法考察乳糖化-去甲斑蝥素(lac-nctd)和2種載藥脂質(zhì)體(lac-lips、ph-lpc-lips)對細胞hepg2的細胞毒作用.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿使用新型二元致孔劑聚乙二醇(peg)/甲醇,以 n,n-二甲基-n-甲基丙烯酰胺基丙基-n,n-二甲基-n-丙烷磺酸內(nèi)鹽(spp)為單體,季戊四醇三丙烯酸酯(peta)為交聯(lián)劑,偶氮二異(aibn)為引發(fā)劑,通過原位聚合法制備磺酸甜菜堿型兩性離子親水毛細管整體柱.對各反應(yīng)物的配比進行了優(yōu)化.結(jié)果表明,當單體與致孔劑的質(zhì)量比為1:2.5
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 兩親性聚合物在水溶液中可形成具有核-殼結(jié)構(gòu)的膠束,這種膠束作為疏水藥物的載體,具有藥物靶向輸送和藥物緩釋等功能.聚乙二醇(peg)是一種中性,無毒,具有生物相容性的親水性聚合物,在藥物制劑方面有著廣泛的應(yīng)用.磷脂是生物膜的組成成分,具有良好的生物降解性和生物兼容性.peg衍生化磷脂作為藥用輔料具有較好的應(yīng)用價值
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 兩親性聚合物在水溶液中可形成具有核-殼結(jié)構(gòu)的膠束,這種膠束作為疏水藥物的載體,具有藥物靶向輸送和藥物緩釋等功能.聚乙二醇(peg)是一種中性,無毒,具有生物相容性的親水性聚合物,在藥物制劑方面有著廣泛的應(yīng)用.磷脂是生物膜的組成成分,具有良好的生物降解性和生物兼容性.peg衍生化磷脂作為藥用輔料具有較好的應(yīng)用價值
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锛捌渲苽浞椒ㄅc應(yīng)用.所述的乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結(jié)構(gòu).此外,本發(fā)明還提供了一種包括該共軛物的腦靶向脂質(zhì)體.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 兩親性共網(wǎng)絡(luò)聚合物(apcns)具有三個主要的特征:親水鏈段和疏水鏈段同時存在;親水和疏水鏈段之間通過共價鍵相連;親水和疏水鏈段處于雙連續(xù)相的狀態(tài)。apcns特殊的結(jié)構(gòu)使其廣泛的應(yīng)用在生物醫(yī)學(xué)域。"點擊化學(xué)"中為成熟的是cu(i)催化的端基炔和疊氮化物生成的1,4-二取代的1,2,3-三唑的huisgen偶環(huán)加成反應(yīng)。
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素含有萬古霉素,ir780與攜氧全氟己烷的脂質(zhì)體的制備方法,該制備方法包括如下步驟:步驟1:將萬古霉素(van)和peg分子(dspepeg2000nhs)反應(yīng),獲得dspepeg2000van;步驟2:鞘磷脂,dspepeg2000van,ir780采用薄膜水化法獲得脂質(zhì)體懸液;步驟3:加入全氟己烷(pfh)并超聲乳化pfh;
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 對硝基苯基氯甲酸酯活化方法合成多巴胺(dopa)末端修飾的線型聚乙二醇peg-(dopa)2,通過核磁共振技術(shù),紫外-可見分光光度法和動態(tài)流變學(xué)技術(shù)對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進行表征.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 涉及一種凝膠,其由苯硼酸衍生物和聚乙二醇形成,其中苯硼酸衍生物:聚乙二醇的摩爾比為1%:99%至99%:1%,所述的苯硼酸衍生物具有以下式ia或式ib:其中各取代基如說明書所述.本發(fā)明還涉及制備所述凝膠的方法
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸制備了葉酸(fol)修飾的聚乙二醇(peg)化聚(d上-丙交酯-co-乙交酯)共聚物(plga)納米粒,并考察其靶向遞送氟尿嘧啶的潛在作用。先合成并表征了peg-plga偶聯(lián)物和fol-peg-plga偶聯(lián)物。在優(yōu)化條件下用納米沉淀溶劑蒸發(fā)法分別制備了plga納米粒
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物用自由基聚合法合成了聚氰基丙烯酸乙酯和聚乙二醇的接枝共聚物,并以此為載體制備了包含撲熱息痛的納米微球(pctm-np),其粒徑為151nm,分布窄.pctm-np具有明顯的緩釋效果,其體外釋藥動力學(xué)符合雙指數(shù)函數(shù)式.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺受自然界生物粘附現(xiàn)象的啟發(fā),本研究以多巴胺作為研究對象,通過涂覆多巴胺對pvdf中空纖維膜進行親水改性,并利用聚合多巴胺(pdopa)的強附著性進一步進行氨基聚乙二醇(mpeg-nh2)接枝改性,實現(xiàn)微濾膜表面功能化。
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素通過腙鍵將聚乙二醇(peg)與阿霉素(dox)連接得到具有酸敏特性的peg-dox腙鍵連接物.核磁共振圖譜確定產(chǎn)物結(jié)構(gòu),高效液相色譜考察其酸敏特性;熒光顯微鏡觀察其在細胞mda-mb-231內(nèi)的攝取路徑,高效液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測藥物在細胞內(nèi)的水平
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcl-peg-pcl),二硬脂；字Ｒ掖及-甲氧基聚乙二醇(dspe-mpeg2000)和葉酸偶聯(lián)的磷脂(folate-peg(2000)-dspe)為藥物載體,通過薄膜水化法自組裝制備ptx-flpnps,并對其進行表征;
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,然后采用單因素考察試驗和正交試驗方法進行處方篩選和工藝優(yōu)化.結(jié)果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,并得到優(yōu)處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑目的研究奧沙利鉑磷脂復(fù)合物及其納米混懸液的制備方法.方法以奧沙利鉑與磷脂的復(fù)合率為指 標,采用單因素和正交試驗設(shè)計優(yōu)化了奧沙利鉑磷脂復(fù)合物的制備工藝.采用逆相蒸發(fā)法結(jié)合高壓均質(zhì)技術(shù),將奧沙利鉑磷脂復(fù)合物制成納米混懸液,并進行理化性
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆具有磁性的分子靶向超聲造影劑微球,包括微球的脂質(zhì)層中和/或脂質(zhì)層的表面含(或連接)有磁響應(yīng)材料的情況.本發(fā)明的造影劑微球球壁材料包含磷脂,聚乙二醇(peg),peg聚合磷脂,生物素化的和/或多肽修飾的peg聚合磷脂,泊洛沙姆,對靶分子有特異親和力的配體(單克隆抗體或多肽等)
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽利用超聲結(jié)合聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps)，建立balb/c裸鼠人非小細胞皮下移植瘤及原位癌模型,分別用多西他賽白蛋白納米粒(danps),peg-danps及peg-danps結(jié)合超聲波(us)照射對兩組裸鼠進行治療,單次療程為7 d,共4個療程,超聲波輻照強度為1 mhz,每次時長30 s.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乳酸及其共聚物是一類具有良好生物相容性的可降解高分子材料,已被廣泛用于可生物降解型藥物緩釋 或靶向給藥系統(tǒng)中.目的:探索載藥納米粒制備條件對包封率和載藥量的影響,確定佳制備工藝條件.
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內(nèi)和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細胞,mtt法檢測相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對大鼠心肌細胞增殖影響的差異;
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用與不同分子量的聚乙二醇進行酯化反應(yīng)得到聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反應(yīng)活性,將它再與抗癌藥物5-氟尿嘧啶結(jié)合制備了不同分子量的高分子藥,并對得到的產(chǎn)物進行表征.產(chǎn)物的體外降解實驗表明,該產(chǎn)物具有長效緩釋的功效,其中(peg 2000)-5-fu的載藥量為18.6%,隨著聚乙二醇分子量的增加,產(chǎn)物水溶性提高
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌薄膜分散法制備了阿倫磷酸(aln)配基和葉酸(fol)配基共同修飾的二靶向鹽酸米托蒽醌(mto)納米粒(aln-fol-mto-nlcs)。aln-fol-mto-nlcs經(jīng)原子力顯微鏡觀察呈較規(guī)則類球體,平均粒徑為(45.9±2.7)nm,zeta電位為-(16.78±2.17)mv,包封率為(99.7±0.1)%。
更新時間:2024-11-25
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