電泳產(chǎn)品及廠家
dopc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸用殼聚糖(cso),硬脂酸(sa)制成膠束(cso-sa),再依次以端醛基聚乙二醇(mpeg)和葉酸(fa)對其進(jìn)行修飾制成膠束(peg-cso-sa和fa-peg-cso-sa),采用紅外光譜檢測cso-sa,peg-cso-sa,fa-peg-cso-sa的特征官能團(tuán),透射電鏡觀察膠束的微觀形態(tài)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物單甲氧基聚乙二醇的合成,單甲氧基聚乙二醇的活化,聚乙二醇修飾蛋白質(zhì)的反應(yīng)控制,聚乙二醇-蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的分離純化,聚乙二醇-生物大分子偶聯(lián)物的分析與質(zhì)量鑒定,聚乙二醇化藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和peg修飾長效藥物.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺采用自聚合法合成出尺寸較均一的聚多巴胺納米顆粒(pda),并對其表面進(jìn)行聚乙二醇(peg)修飾.利用其表面不同的作用機(jī)制,我們既可以將能夠進(jìn)行spect顯像的~(99m)tc(γ衰變核素)和具有放射治療功能的~(131)i(β衰變核素)標(biāo)記到pda-peg顆粒上,又能夠?qū)⒒熕幬锇⒚顾匮b載到納米顆粒上,設(shè)計(jì)出了一種診療一體化的納米載藥系統(tǒng)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以nd為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細(xì)胞的生物效應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇將光敏劑ir780和抗氧化劑白藜蘆醇(res)引入紫杉醇(ptx)的聚乙二醇(peg)溶液,制備了具有光療與化療性質(zhì)的res-ptx@ir780凝膠.結(jié)果 表明,ptx,ptx@ir780和res-ptx@ir780能夠形成凝膠,其凝膠具有可注射性.atr-ftir結(jié)果既表明了凝膠的組成,又表明了凝膠的形成涉及氫鍵的作用.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇探討多西紫杉醇-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物(dtx-peg-pcl)膠束治療裸鼠列腺癌的作用.方法:體外培養(yǎng)人列腺癌lncap-c4-2b細(xì)胞,并皮下接種30只裸鼠構(gòu)建裸鼠模型.隨機(jī)分為3組(10只/組):模型組,dtx組(陽性組)及dtx-peg-pcl組(膠束組).尾靜脈注射給藥20mg/kg,每3天1次,共3次.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑奧沙利鉑緩釋栓劑的制備方法,包括用質(zhì)量濃度為0.5～5%的醋酸溶液配制0.5～5mg/ml的奧沙利鉑溶液,取殼聚糖,用奧沙利鉑醋酸溶液溶解,加入司盤-80或吐溫-80和液體石蠟,攪拌,乳化,加入戊二醛,加入naoh或氨水調(diào)節(jié)ph≥9,攪拌,交聯(lián),離心分離微球,干燥即得奧沙利鉑微球.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆初步探索制備利福布汀固體脂質(zhì)納米粒的制備方法,并對其進(jìn)行優(yōu)化,以期為后續(xù)利福布汀固體脂質(zhì)納米粒的進(jìn)一步研究提供依據(jù).方法以單硬脂酸甘油酯作為脂質(zhì)材料,泊洛沙姆188和大豆卵磷脂為乳化劑,加入利福布汀原料藥,采用乳化溶劑揮發(fā)法制備利福布汀固體脂質(zhì)納米粒,并以納米粒的包封率及載藥量為考察指標(biāo)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備多西他賽-聚乙二醇一聚己內(nèi)酯嵌段共聚物（peg—pcl—dtx，dtx—pms）膠柬，研究多西他賽．聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物的載藥量、包封率及體外釋放，考察對細(xì)胞株lncap—ca-2b的抑制增長效應(yīng)。方法采用透射電鏡觀察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進(jìn)行研究
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素采用薄膜水合法制備表沒食子兒茶素沒食子酸酯(egcg)/姜黃素(cur)復(fù)合脂質(zhì)體(egcg/cur-l),通過單因素實(shí)驗(yàn)確定佳制備工藝.為了增加脂質(zhì)體的穩(wěn)定性,對egcg/cur-l表面進(jìn)行二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇2000(dspe-peg2000)修飾,并對兩種脂質(zhì)體的包封率,粒徑分布
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星以聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)為載體,構(gòu)建多柔比星(dox)與槲皮素(que)的peg-plga/dox+que聯(lián)載膠束.方法:采用透析袋法制備載peg-plga/dox+que聯(lián)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶制備負(fù)載5-fu(5-氟尿嘧啶)的納米粒子nps(nanoparticles),研究其緩釋特性及其對細(xì)胞種植轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)形成抑制作用.方法:用復(fù)乳法制備由可生物降解性高分子聚合物peg-plga(聚乙二
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 改進(jìn)處理方法和優(yōu)化色譜條件,確定了以丙酮-0.1 mol/l氫氧化鈉(10+1)為提取液,以m ecn-20 mmol/l磷酸鹽緩沖液(含12 mmol/l溴化四丁銨)(20+80),ph=3.0為流動(dòng)相,用w aters xterra phenyl色譜柱分析,熒光檢測器測定的佳條件
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細(xì)胞的生物效應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素尚可通過誘導(dǎo)凋亡,下調(diào)mdr,增加細(xì)胞對放療的敏感性等機(jī)理發(fā)揮作用.但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導(dǎo)致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以大豆?jié)饪s磷脂為原料,從生產(chǎn)中將卵磷脂(pc)副產(chǎn)物磷脂酰乙醇胺(pe)進(jìn)行純化,并在超臨界co_(2)條件下進(jìn)行氫化,后與聚乙二醇單甲醚2000酰氯培化,得到穩(wěn)定性高的甲氧基聚乙二醇2000-氫化大豆磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-hspe).
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯包括以下四部分的內(nèi)容:(1)利用電化學(xué)聚合法合成的聚吡咯可以形成自支撐的薄膜.但聚吡咯主鏈的剛性共軛結(jié)構(gòu)導(dǎo)致聚吡咯薄膜比較脆,機(jī)械性能很差,大大限制了它作為柔性電子材料的應(yīng)用.之的研究中在提升聚吡咯薄膜的機(jī)械性能和導(dǎo)電性方面做了大量的嘗試.
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 bbb穿透功能的磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構(gòu)成,可以作為藥物遞送載體,用于構(gòu)建釋藥系統(tǒng),發(fā)揮其穿透血腦屏障的作用.本發(fā)明將冰片作為實(shí)現(xiàn)腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效,低毒的腦靶向藥物遞送載體(磷脂pegbo)及其制備方法與應(yīng)用.
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(dmpc)構(gòu)建囊泡模型,采用差示掃描量熱法系統(tǒng)地研究了在不同濃度,不同分子量的聚乙二醇(peg)擁擠環(huán)境中不同結(jié)構(gòu)的脂肪酸對dmpc磷脂囊泡相變的影響.研究結(jié)果表明,在擁擠環(huán)境中,peg對純的磷脂囊泡相變的影響與大分子的分子量和濃度相關(guān).
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素在大多數(shù)情況下,peg對fa/dmpc的相變具有協(xié)作增強(qiáng)效應(yīng),且其影響均與大分子的分子量和濃度相關(guān).另外,隨著peg濃度的升高,磷脂囊泡的協(xié)同單位數(shù)逐漸降低,表明擁擠環(huán)境會(huì)影響磷脂雙分子層的均一性,使協(xié)同發(fā)生相變的分子數(shù)降低.本文的研究表明,大分子擁擠環(huán)境能夠?qū)_動(dòng)的磷脂雙分子層起到一定的修復(fù)作用,這一現(xiàn)象在生物膜相關(guān)域不可忽視.
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應(yīng)用,具體步驟包括共聚物溶解在有機(jī)溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),將制得初乳迅速加入至另一水相(w2)中,復(fù)乳化形成復(fù)乳(w1/o/w2),將復(fù)乳化的納米粒溶液中有機(jī)相揮干
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿研制載有長春新堿并用pdp—peg2000-dspe對脂質(zhì)體膜修飾的脂質(zhì)體并且測定其包封率.方法 采用薄膜蒸發(fā)超聲分散法制備長春新堿脂質(zhì)體,并用pdp—peg2000-dspe對脂質(zhì)體膜修飾.應(yīng)用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質(zhì)測定樣品的體積平均粒徑.
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑,評價(jià)其體外24 h內(nèi)的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 tf-peg2000-dspe-plga/ge納米藥物的制備及表征:(1)通過tem觀察納米藥物的形態(tài);(2)malvern zetasizer nano檢測tf-peg2000-dspeplga/ge納米載體粒徑和電位大小;(3)elisa檢測tf-peg2000-dspeplga/ge負(fù)載ge的能力.2.細(xì)胞水平檢測
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機(jī)化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類單體為原料,通過陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與磺酸內(nèi)酯進(jìn)行開環(huán)反應(yīng),制備含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物;實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明成功合成了含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對分子質(zhì)量聚乙二醇對槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測定槲皮素原料藥,固體分散物以及機(jī)械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過丁二酸連接臂化學(xué)鍵合形成體藥物(tpgs-mto).該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測定mto的載藥量為(18.61±0.24)%;粒徑電位儀測得的膠束粒徑為(25.61±0.92)nm,多分散指數(shù)pdi為0.22±0.04,zeta電位為-(3.98±0.09)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 鹽酸環(huán)丙沙星中含有的硫酸二甲酯的檢測方法,其包括采用配置有fpd檢測器的氣相色譜儀對鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液進(jìn)行檢測;所述氣相色譜儀的色譜柱為使用聚乙二醇填料的色譜柱,起始柱溫為70℃±1℃,鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液的流速為2.0±0.05ml/min.本發(fā)明的檢測方法不需要進(jìn)行衍生化,無干擾,信噪比高,精密度好,檢測操作簡
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,在抗癌藥物載體方面具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值.我們選用甲氨蝶呤(mtx)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6膠原蛋白肽透明質(zhì)酸鈉氨基酸組合物的制備與應(yīng)用.涉及食品,保健食品和藥品技術(shù)域,組合物包括:膠原蛋白肽,透明質(zhì)酸鈉,復(fù)合氨基酸,鐵,鈣,鎂,鋅,維生素a,維生素d,維生素b1,維生素b2,維生素b6,維生素b12,煙酸,葉酸,泛酸,磷脂,針葉櫻桃粉,低聚果糖.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素除了直接抑制細(xì)胞生長外,尚可通過誘導(dǎo)凋亡,下調(diào)mdr,但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導(dǎo)致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過簡單的一步化學(xué)氧化聚合反應(yīng)讓聚吡咯在鉍核外自組裝成殼,形成具有核殼結(jié)構(gòu)的聚吡咯包覆的鉍納米粒子(bi@ppy nps),然后利用聚乙二醇(peg)進(jìn)行修飾,改善其生理穩(wěn)定性,得到兼具x射線斷層掃描(ct)成像、光聲(pa)成像和光熱治療的多功能復(fù)合納米粒子(bi@ppy-peg nhs)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑同載鉑類化合物和或糖皮質(zhì)激素的抗癌組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可的松,強(qiáng)的松,強(qiáng)的松龍,甲基強(qiáng)的松龍,地塞米松,培他米松,去炎松,曲安奈德,膚輕松,倍氯松或鹵美他松,鉑類化合物選自順鉑,卡鉑,得那鉑,洛鉑,奈達(dá)鉑,奧沙利鉑等;緩釋輔料為pl
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以甘油為起始原料,通過芐基保護(hù),加氫還原以及酯化等環(huán)節(jié)得到一系列含有不同長度peg,不同脂肪酸的磷脂酰聚乙二醇單甲醚.通過溶劑揮發(fā)法制備了mpeg-磷脂膠束,并通過熒光探針法,掃描電子顯微鏡,透射電子顯微鏡和粒度及電位分析儀等對其進(jìn)行了表征.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素組合物,其特征在于含有漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸;漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸的質(zhì)量比優(yōu)選為1:1:1.本發(fā)明所述漢黃芩素組合物的方法,其制備步驟如下:將組氨酸用乙醇溶解,然后加入硬脂富馬酸鈉,得到輔料分散液;將漢黃芩素用乙醇溶解,得到藥物分散液;將輔料分散液和藥物分散液混合均勻,回收乙醇,干燥,即得.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素本文采用羧甲基殼聚糖(carboxymethyl chitosan,cmcs)為大分子載體,通過酸可降解的腙鍵連接dnr與cmcs,制備了兩親性高分子藥cmcs-hyd-dnr.采用傅里葉紅外光譜儀(ft-ir),核磁共振波譜儀(~1h-nmr)對結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.在水介質(zhì)中,自發(fā)形成的復(fù)合物納米顆粒具有核-殼結(jié)構(gòu)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用透射電鏡觀察膠束的外觀形態(tài),動(dòng)態(tài)光散射法測定粒徑和粒度分布,hplc法測定包封率和體外釋放度,mtt法測定vcr膠束及游離vcr對mcf-7細(xì)胞的毒性.透射電鏡負(fù)染照片顯示,vcr膠束呈不規(guī)則的球狀結(jié)構(gòu),粒度分布窄而均一,平均粒徑在(11.1±0.1)nm;vcr能有效被peg-pe膠束包載,vcr與peg-pe的摩爾比在1:2~1:1
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用hplc法測定鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液中的溶血卵磷脂的含量.方法 色譜柱采用c8柱;流動(dòng)相為甲醇-0.1mol·l-1醋酸銨溶液(85:15);柱溫30℃,示差折光檢測器.結(jié)果溶血卵磷脂濃度為 0.1216～0.2838mg·ml-1與峰面積線性關(guān)系良好(r=0.9992).結(jié)論方法 簡便,結(jié)果準(zhǔn)確
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 整合素β1及其下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在非小細(xì)胞表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(egfrtki)吉非替尼獲得性耐藥中的作用.以pc-9和吉非替尼耐藥株pc-9/g作為研究對象,免疫印跡分析檢測整合素β1、akt、磷酸化akt蛋白的表達(dá)；用mtt法檢測吉非替尼和(或)磷脂酰肌醇3激酶(pi3k)抑制劑ly294002、細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(erk)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素考察乳糖化-去甲斑蝥素磷脂復(fù)合物ph敏感型脂質(zhì)體(ph-lpc-lips)的體內(nèi)外作用,及其在小鼠體內(nèi)的肝臟靶向性.方法 以空白脂質(zhì)體(blank-lips、blank-ph-lips)為對照,mtt法考察乳糖化-去甲斑蝥素(lac-nctd)和2種載藥脂質(zhì)體(lac-lips、ph-lpc-lips)對細(xì)胞hepg2的細(xì)胞毒作用.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿使用新型二元致孔劑聚乙二醇(peg)/甲醇,以 n,n-二甲基-n-甲基丙烯酰胺基丙基-n,n-二甲基-n-丙烷磺酸內(nèi)鹽(spp)為單體,季戊四醇三丙烯酸酯(peta)為交聯(lián)劑,偶氮二異(aibn)為引發(fā)劑,通過原位聚合法制備磺酸甜菜堿型兩性離子親水毛細(xì)管整體柱.對各反應(yīng)物的配比進(jìn)行了優(yōu)化.結(jié)果表明,當(dāng)單體與致孔劑的質(zhì)量比為1:2.5
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 兩親性聚合物在水溶液中可形成具有核-殼結(jié)構(gòu)的膠束,這種膠束作為疏水藥物的載體,具有藥物靶向輸送和藥物緩釋等功能.聚乙二醇(peg)是一種中性,無毒,具有生物相容性的親水性聚合物,在藥物制劑方面有著廣泛的應(yīng)用.磷脂是生物膜的組成成分,具有良好的生物降解性和生物兼容性.peg衍生化磷脂作為藥用輔料具有較好的應(yīng)用價(jià)值
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 兩親性聚合物在水溶液中可形成具有核-殼結(jié)構(gòu)的膠束,這種膠束作為疏水藥物的載體,具有藥物靶向輸送和藥物緩釋等功能.聚乙二醇(peg)是一種中性,無毒,具有生物相容性的親水性聚合物,在藥物制劑方面有著廣泛的應(yīng)用.磷脂是生物膜的組成成分,具有良好的生物降解性和生物兼容性.peg衍生化磷脂作為藥用輔料具有較好的應(yīng)用價(jià)值
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dapc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锛捌渲苽浞椒ㄅc應(yīng)用.所述的乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結(jié)構(gòu).此外,本發(fā)明還提供了一種包括該共軛物的腦靶向脂質(zhì)體.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 兩親性共網(wǎng)絡(luò)聚合物(apcns)具有三個(gè)主要的特征:親水鏈段和疏水鏈段同時(shí)存在;親水和疏水鏈段之間通過共價(jià)鍵相連;親水和疏水鏈段處于雙連續(xù)相的狀態(tài)。apcns特殊的結(jié)構(gòu)使其廣泛的應(yīng)用在生物醫(yī)學(xué)域。"點(diǎn)擊化學(xué)"中為成熟的是cu(i)催化的端基炔和疊氮化物生成的1,4-二取代的1,2,3-三唑的huisgen偶環(huán)加成反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素含有萬古霉素,ir780與攜氧全氟己烷的脂質(zhì)體的制備方法,該制備方法包括如下步驟:步驟1:將萬古霉素(van)和peg分子(dspepeg2000nhs)反應(yīng),獲得dspepeg2000van;步驟2:鞘磷脂,dspepeg2000van,ir780采用薄膜水化法獲得脂質(zhì)體懸液;步驟3:加入全氟己烷(pfh)并超聲乳化pfh;
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dapc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 對硝基苯基氯甲酸酯活化方法合成多巴胺(dopa)末端修飾的線型聚乙二醇peg-(dopa)2,通過核磁共振技術(shù),紫外-可見分光光度法和動(dòng)態(tài)流變學(xué)技術(shù)對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行表征.
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dapc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 涉及一種凝膠,其由苯硼酸衍生物和聚乙二醇形成,其中苯硼酸衍生物:聚乙二醇的摩爾比為1%:99%至99%:1%,所述的苯硼酸衍生物具有以下式ia或式ib:其中各取代基如說明書所述.本發(fā)明還涉及制備所述凝膠的方法
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸制備了葉酸(fol)修飾的聚乙二醇(peg)化聚(d上-丙交酯-co-乙交酯)共聚物(plga)納米粒,并考察其靶向遞送氟尿嘧啶的潛在作用。先合成并表征了peg-plga偶聯(lián)物和fol-peg-plga偶聯(lián)物。在優(yōu)化條件下用納米沉淀溶劑蒸發(fā)法分別制備了plga納米粒
更新時(shí)間:2024-11-25
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