電泳產品及廠家
dopc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子目的制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,采用旋轉蒸發(fā)法制備2種qur-csd(csd-p188-qur,csd-peg-qur).
更新時間:2024-11-25
dopc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 制備兩性霉素b(amphotericin b,amb)聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺嵌段共聚物(polyethyleneglycol-phosphatidylethanolamine,peg-pe)載藥膠束,并進行體外評價.方法采用薄膜分散法制備amb載藥膠束,分別利用透射電鏡,粒徑儀和zeta電位分析儀對膠束的形態(tài),粒徑和表面電位進行表征
更新時間:2024-11-25
dopc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素分析燈盞花乙素磷脂復合物固體分散體的離體小腸吸收.方法:采用溶劑法制備不同處方和工藝的燈盞花乙素磷脂復合物固體分散體(dz-pc-sd)等制劑,以體外累積釋放百分率為指標,單因素試驗方法優(yōu)選處方和制備工藝;sd大鼠隨機分成燈盞花乙素(dz)組,燈盞花乙素磷脂復合物(dz-pc)組,dz-pc-sd(peg6000)組和dz-pc-sd
更新時間:2024-11-25
dopc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸阿霉素聚乙二醇化藤黃酸衍生物及其制備方法,該方法主要包括以下步驟:1)鹽酸阿霉素與芴甲氧羰基聚乙二醇羧基在縮合劑與路易斯酸的作用下反應制得阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體,其中鹽酸阿霉素與路易斯酸的摩爾比為1:0.10.2；2)脫去阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體的芴甲氧羰基,得到阿霉素聚乙二醇氨基中間體
更新時間:2024-11-25
dopc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 以體外培養(yǎng)的角質形成細胞株hacat細胞為對象,不同濃度的fy-10或acitretin處理不同時間后,用rt-pcr測定各處理組rarα,rarβ,rarγ mrna水平.結果: hacat細胞中rarγ表達高,rarβ表達量低;不同濃度的fy-10及acitretin對hacat細胞rarα
更新時間:2024-11-25
dopc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素利用模板法成功制備了聚乙二醇功能化分散性好的中空介孔納米硅球藥物載體,利用紅外光譜,透射電鏡,動態(tài)光散射及熱重分析等手段進行了表征分析.結果:該載體對萬古霉素的載藥量及包封率高達154.9 mg/g和77.5%,24 h萬古霉素藥物累積釋放率為47.4%,細胞存活率均高于85.0%,抗菌活性顯著增強.
更新時間:2024-11-25
dopc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 對pda的形成和分子結構模型進行了探討,確定了共混法制備pda基復合膜的可行性,然后研究了pda/pnipaam復合膜與復合微膠囊的制備及性能. 利用三種分別為氫的受體或給體的非離子聚合物與da混合,在不同基體表面組裝成膜,對膜的組成和性能進行了表征,詳細研究了非離子聚合物對pda組裝膜的形成與性能的影響,探討了pda膜的形成機理.
更新時間:2024-11-25
dopc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過考察膠束的電位,粒徑,包封率進行制備工藝的優(yōu)化.方法選擇多種制備方法及不同藥物/聚合物比例制備atra膠束.
更新時間:2024-11-25
dopc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸用殼聚糖(cso),硬脂酸(sa)制成膠束(cso-sa),再依次以端醛基聚乙二醇(mpeg)和葉酸(fa)對其進行修飾制成膠束(peg-cso-sa和fa-peg-cso-sa),采用紅外光譜檢測cso-sa,peg-cso-sa,fa-peg-cso-sa的特征官能團,透射電鏡觀察膠束的微觀形態(tài)
更新時間:2024-11-25
dapc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物單甲氧基聚乙二醇的合成,單甲氧基聚乙二醇的活化,聚乙二醇修飾蛋白質的反應控制,聚乙二醇-蛋白質偶聯物的分離純化,聚乙二醇-生物大分子偶聯物的分析與質量鑒定,聚乙二醇化藥物的藥代動力學和peg修飾長效藥物.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺采用自聚合法合成出尺寸較均一的聚多巴胺納米顆粒(pda),并對其表面進行聚乙二醇(peg)修飾.利用其表面不同的作用機制,我們既可以將能夠進行spect顯像的~(99m)tc(γ衰變核素)和具有放射治療功能的~(131)i(β衰變核素)標記到pda-peg顆粒上,又能夠將化療藥物阿霉素裝載到納米顆粒上,設計出了一種診療一體化的納米載藥系統(tǒng)
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以nd為基礎材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細胞的生物效應進行了系統(tǒng)的研究。
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇將光敏劑ir780和抗氧化劑白藜蘆醇(res)引入紫杉醇(ptx)的聚乙二醇(peg)溶液,制備了具有光療與化療性質的res-ptx@ir780凝膠.結果 表明,ptx,ptx@ir780和res-ptx@ir780能夠形成凝膠,其凝膠具有可注射性.atr-ftir結果既表明了凝膠的組成,又表明了凝膠的形成涉及氫鍵的作用.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇探討多西紫杉醇-聚乙二醇-聚己內酯嵌段共聚物(dtx-peg-pcl)膠束治療裸鼠列腺癌的作用.方法:體外培養(yǎng)人列腺癌lncap-c4-2b細胞,并皮下接種30只裸鼠構建裸鼠模型.隨機分為3組(10只/組):模型組,dtx組(陽性組)及dtx-peg-pcl組(膠束組).尾靜脈注射給藥20mg/kg,每3天1次,共3次.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑奧沙利鉑緩釋栓劑的制備方法,包括用質量濃度為0.5～5%的醋酸溶液配制0.5～5mg/ml的奧沙利鉑溶液,取殼聚糖,用奧沙利鉑醋酸溶液溶解,加入司盤-80或吐溫-80和液體石蠟,攪拌,乳化,加入戊二醛,加入naoh或氨水調節(jié)ph≥9,攪拌,交聯,離心分離微球,干燥即得奧沙利鉑微球.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆初步探索制備利福布汀固體脂質納米粒的制備方法,并對其進行優(yōu)化,以期為后續(xù)利福布汀固體脂質納米粒的進一步研究提供依據.方法以單硬脂酸甘油酯作為脂質材料,泊洛沙姆188和大豆卵磷脂為乳化劑,加入利福布汀原料藥,采用乳化溶劑揮發(fā)法制備利福布汀固體脂質納米粒,并以納米粒的包封率及載藥量為考察指標
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備多西他賽-聚乙二醇一聚己內酯嵌段共聚物（peg—pcl—dtx，dtx—pms）膠柬，研究多西他賽．聚乙二醇-聚己內酯嵌段共聚物的載藥量、包封率及體外釋放，考察對細胞株lncap—ca-2b的抑制增長效應。方法采用透射電鏡觀察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進行研究
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素采用薄膜水合法制備表沒食子兒茶素沒食子酸酯(egcg)/姜黃素(cur)復合脂質體(egcg/cur-l),通過單因素實驗確定佳制備工藝.為了增加脂質體的穩(wěn)定性,對egcg/cur-l表面進行二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dspe-peg2000)修飾,并對兩種脂質體的包封率,粒徑分布
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星以聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)為載體,構建多柔比星(dox)與槲皮素(que)的peg-plga/dox+que聯載膠束.方法:采用透析袋法制備載peg-plga/dox+que聯
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶制備負載5-fu(5-氟尿嘧啶)的納米粒子nps(nanoparticles),研究其緩釋特性及其對細胞種植轉移結節(jié)形成抑制作用.方法:用復乳法制備由可生物降解性高分子聚合物peg-plga(聚乙二
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 改進處理方法和優(yōu)化色譜條件,確定了以丙酮-0.1 mol/l氫氧化鈉(10+1)為提取液,以m ecn-20 mmol/l磷酸鹽緩沖液(含12 mmol/l溴化四丁銨)(20+80),ph=3.0為流動相,用w aters xterra phenyl色譜柱分析,熒光檢測器測定的佳條件
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細胞的生物效應進行了系統(tǒng)的研究。
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素尚可通過誘導凋亡,下調mdr,增加細胞對放療的敏感性等機理發(fā)揮作用.但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以大豆?jié)饪s磷脂為原料,從生產中將卵磷脂(pc)副產物磷脂酰乙醇胺(pe)進行純化,并在超臨界co_(2)條件下進行氫化,后與聚乙二醇單甲醚2000酰氯培化,得到穩(wěn)定性高的甲氧基聚乙二醇2000-氫化大豆磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-hspe).
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯包括以下四部分的內容:(1)利用電化學聚合法合成的聚吡咯可以形成自支撐的薄膜.但聚吡咯主鏈的剛性共軛結構導致聚吡咯薄膜比較脆,機械性能很差,大大限制了它作為柔性電子材料的應用.之的研究中在提升聚吡咯薄膜的機械性能和導電性方面做了大量的嘗試.
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 bbb穿透功能的磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構成,可以作為藥物遞送載體,用于構建釋藥系統(tǒng),發(fā)揮其穿透血腦屏障的作用.本發(fā)明將冰片作為實現腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效,低毒的腦靶向藥物遞送載體(磷脂pegbo)及其制備方法與應用.
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(dmpc)構建囊泡模型,采用差示掃描量熱法系統(tǒng)地研究了在不同濃度,不同分子量的聚乙二醇(peg)擁擠環(huán)境中不同結構的脂肪酸對dmpc磷脂囊泡相變的影響.研究結果表明,在擁擠環(huán)境中,peg對純的磷脂囊泡相變的影響與大分子的分子量和濃度相關.
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素在大多數情況下,peg對fa/dmpc的相變具有協作增強效應,且其影響均與大分子的分子量和濃度相關.另外,隨著peg濃度的升高,磷脂囊泡的協同單位數逐漸降低,表明擁擠環(huán)境會影響磷脂雙分子層的均一性,使協同發(fā)生相變的分子數降低.本文的研究表明,大分子擁擠環(huán)境能夠對擾動的磷脂雙分子層起到一定的修復作用,這一現象在生物膜相關域不可忽視.
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應用,具體步驟包括共聚物溶解在有機溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),將制得初乳迅速加入至另一水相(w2)中,復乳化形成復乳(w1/o/w2),將復乳化的納米粒溶液中有機相揮干
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿研制載有長春新堿并用pdp—peg2000-dspe對脂質體膜修飾的脂質體并且測定其包封率.方法 采用薄膜蒸發(fā)超聲分散法制備長春新堿脂質體,并用pdp—peg2000-dspe對脂質體膜修飾.應用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質測定樣品的體積平均粒徑.
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質體,測定其包封率和粒徑,評價其體外24 h內的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 tf-peg2000-dspe-plga/ge納米藥物的制備及表征:(1)通過tem觀察納米藥物的形態(tài);(2)malvern zetasizer nano檢測tf-peg2000-dspeplga/ge納米載體粒徑和電位大小;(3)elisa檢測tf-peg2000-dspeplga/ge負載ge的能力.2.細胞水平檢測
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類單體為原料,通過陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與磺酸內酯進行開環(huán)反應,制備含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物;實驗結果證明成功合成了含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新時間:2024-11-25
dmpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對分子質量聚乙二醇對槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測定槲皮素原料藥,固體分散物以及機械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過丁二酸連接臂化學鍵合形成體藥物(tpgs-mto).該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測定mto的載藥量為(18.61±0.24)%;粒徑電位儀測得的膠束粒徑為(25.61±0.92)nm,多分散指數pdi為0.22±0.04,zeta電位為-(3.98±0.09)
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 鹽酸環(huán)丙沙星中含有的硫酸二甲酯的檢測方法,其包括采用配置有fpd檢測器的氣相色譜儀對鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液進行檢測;所述氣相色譜儀的色譜柱為使用聚乙二醇填料的色譜柱,起始柱溫為70℃±1℃,鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液的流速為2.0±0.05ml/min.本發(fā)明的檢測方法不需要進行衍生化,無干擾,信噪比高,精密度好,檢測操作簡
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,在抗癌藥物載體方面具有廣泛的應用價值.我們選用甲氨蝶呤(mtx)
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6膠原蛋白肽透明質酸鈉氨基酸組合物的制備與應用.涉及食品,保健食品和藥品技術域,組合物包括:膠原蛋白肽,透明質酸鈉,復合氨基酸,鐵,鈣,鎂,鋅,維生素a,維生素d,維生素b1,維生素b2,維生素b6,維生素b12,煙酸,葉酸,泛酸,磷脂,針葉櫻桃粉,低聚果糖.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素除了直接抑制細胞生長外,尚可通過誘導凋亡,下調mdr,但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過簡單的一步化學氧化聚合反應讓聚吡咯在鉍核外自組裝成殼,形成具有核殼結構的聚吡咯包覆的鉍納米粒子(bi@ppy nps),然后利用聚乙二醇(peg)進行修飾,改善其生理穩(wěn)定性,得到兼具x射線斷層掃描(ct)成像、光聲(pa)成像和光熱治療的多功能復合納米粒子(bi@ppy-peg nhs)。
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側氨基上得到,該復合物實現了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調節(jié),可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉化價值.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑同載鉑類化合物和或糖皮質激素的抗癌組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質激素為選自可的松,強的松,強的松龍,甲基強的松龍,地塞米松,培他米松,去炎松,曲安奈德,膚輕松,倍氯松或鹵美他松,鉑類化合物選自順鉑,卡鉑,得那鉑,洛鉑,奈達鉑,奧沙利鉑等;緩釋輔料為pl
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以甘油為起始原料,通過芐基保護,加氫還原以及酯化等環(huán)節(jié)得到一系列含有不同長度peg,不同脂肪酸的磷脂酰聚乙二醇單甲醚.通過溶劑揮發(fā)法制備了mpeg-磷脂膠束,并通過熒光探針法,掃描電子顯微鏡,透射電子顯微鏡和粒度及電位分析儀等對其進行了表征.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素組合物,其特征在于含有漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸;漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸的質量比優(yōu)選為1:1:1.本發(fā)明所述漢黃芩素組合物的方法,其制備步驟如下:將組氨酸用乙醇溶解,然后加入硬脂富馬酸鈉,得到輔料分散液;將漢黃芩素用乙醇溶解,得到藥物分散液;將輔料分散液和藥物分散液混合均勻,回收乙醇,干燥,即得.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素本文采用羧甲基殼聚糖(carboxymethyl chitosan,cmcs)為大分子載體,通過酸可降解的腙鍵連接dnr與cmcs,制備了兩親性高分子藥cmcs-hyd-dnr.采用傅里葉紅外光譜儀(ft-ir),核磁共振波譜儀(~1h-nmr)對結構進行表征.在水介質中,自發(fā)形成的復合物納米顆粒具有核-殼結構
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用透射電鏡觀察膠束的外觀形態(tài),動態(tài)光散射法測定粒徑和粒度分布,hplc法測定包封率和體外釋放度,mtt法測定vcr膠束及游離vcr對mcf-7細胞的毒性.透射電鏡負染照片顯示,vcr膠束呈不規(guī)則的球狀結構,粒度分布窄而均一,平均粒徑在(11.1±0.1)nm;vcr能有效被peg-pe膠束包載,vcr與peg-pe的摩爾比在1:2~1:1
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用hplc法測定鹽酸伊立替康脂質體注射液中的溶血卵磷脂的含量.方法 色譜柱采用c8柱;流動相為甲醇-0.1mol·l-1醋酸銨溶液(85:15);柱溫30℃,示差折光檢測器.結果溶血卵磷脂濃度為 0.1216～0.2838mg·ml-1與峰面積線性關系良好(r=0.9992).結論方法 簡便,結果準確
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 整合素β1及其下游信號轉導通路在非小細胞表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(egfrtki)吉非替尼獲得性耐藥中的作用.以pc-9和吉非替尼耐藥株pc-9/g作為研究對象,免疫印跡分析檢測整合素β1、akt、磷酸化akt蛋白的表達；用mtt法檢測吉非替尼和(或)磷脂酰肌醇3激酶(pi3k)抑制劑ly294002、細胞外調節(jié)蛋白激酶(erk)
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素考察乳糖化-去甲斑蝥素磷脂復合物ph敏感型脂質體(ph-lpc-lips)的體內外作用,及其在小鼠體內的肝臟靶向性.方法 以空白脂質體(blank-lips、blank-ph-lips)為對照,mtt法考察乳糖化-去甲斑蝥素(lac-nctd)和2種載藥脂質體(lac-lips、ph-lpc-lips)對細胞hepg2的細胞毒作用.
更新時間:2024-11-25
dapc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿使用新型二元致孔劑聚乙二醇(peg)/甲醇,以 n,n-二甲基-n-甲基丙烯酰胺基丙基-n,n-二甲基-n-丙烷磺酸內鹽(spp)為單體,季戊四醇三丙烯酸酯(peta)為交聯劑,偶氮二異(aibn)為引發(fā)劑,通過原位聚合法制備磺酸甜菜堿型兩性離子親水毛細管整體柱.對各反應物的配比進行了優(yōu)化.結果表明,當單體與致孔劑的質量比為1:2.5
更新時間:2024-11-25
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