電泳產(chǎn)品及廠家
dopc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用羧甲基殼聚糖(carboxymethyl chitosan,cmcs)為大分子載體,通過酸可降解的腙鍵連接dnr與cmcs,制備了兩親性高分子藥cmcs-hyd-dnr.采用傅里葉紅外光譜儀(ft-ir),核磁共振波譜儀(~1h-nmr)對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.在水介質(zhì)中,自發(fā)形成的復(fù)合物納米顆粒具有核-殼結(jié)構(gòu)
更新時(shí)間:2024-11-25
dopc-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿本文利用聚乙二醇衍生化磷脂酰乙醇胺(peg-pe)聚合物膠束作為藥物載體制備了包載vcr的peg-pe膠束(vcr/peg-pe膠束)，并對(duì)其理化性質(zhì)和體外細(xì)胞毒性進(jìn)行了研究。 對(duì)于vcr/peg-pe膠束的制備，以包封率為指標(biāo)對(duì)載體的用量進(jìn)行考察，優(yōu)選出佳處方為vcr與peg-pe的摩爾比為1∶2，包封率為94.67±0.94％。
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dopc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 全新的半乳糖修飾的脂質(zhì)-介孔硅核殼納米載體(galactosyl modified lipid bilayer—coated mesoporous silica nanoparticles,gpeml以增強(qiáng)抗藥物對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制效果。研宄以鹽酸伊立替康(irinotecan.cpt-11)為模型藥物,修飾半乳糖配基的
更新時(shí)間:2024-11-25
dopc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 優(yōu)化吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動(dòng)載藥法和6種不同梯度的主動(dòng)載藥法制備gfb-l,分別以陽(yáng)離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測(cè)定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對(duì)包封率及粒徑的影響
更新時(shí)間:2024-11-25
dopc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素利用磷脂與乳糖化-去甲斑蝥素的大量-oh形成氫鍵締和,得到乳糖化-去甲斑蝥素磷脂復(fù)合物,該新復(fù)合物在保留乳糖化-去甲斑蝥素原抗癌活性的同時(shí),顯著改善其脂溶性,因此能改善其在體內(nèi)的吸收,提高生物利用度.它是利用氫鍵將乳糖化-去甲斑蝥素和磷脂連接起來得到的新化合物,具有較好的脂溶性.其制備方法簡(jiǎn)單,產(chǎn)率高
更新時(shí)間:2024-11-25
dopc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿介紹了甜菜堿的生物活性,包括調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓,增加細(xì)胞na/k-atp酶的活性;促進(jìn)脂肪代謝,抑制脂肪肝,其機(jī)制是甜菜堿能顯著促進(jìn)體內(nèi)腺苷甲硫氨酸(sam)的合成,降低肝臟中膽固醇和甘油三酯的含量;應(yīng)用受體的放射配基結(jié)合分析法測(cè)定出甜菜堿對(duì)大鼠肝細(xì)胞膜表皮生長(zhǎng)因子受體(egf)及其酪氨酸蛋白激酶(tpk)有顯著的結(jié)合抑制作用.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子目的制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結(jié)晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對(duì)qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機(jī)制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備2種qur-csd(csd-p188-qur,csd-peg-qur).
更新時(shí)間:2024-11-25
dopc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 制備兩性霉素b(amphotericin b,amb)聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺嵌段共聚物(polyethyleneglycol-phosphatidylethanolamine,peg-pe)載藥膠束,并進(jìn)行體外評(píng)價(jià).方法采用薄膜分散法制備amb載藥膠束,分別利用透射電鏡,粒徑儀和zeta電位分析儀對(duì)膠束的形態(tài),粒徑和表面電位進(jìn)行表征
更新時(shí)間:2024-11-25
dopc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素分析燈盞花乙素磷脂復(fù)合物固體分散體的離體小腸吸收.方法:采用溶劑法制備不同處方和工藝的燈盞花乙素磷脂復(fù)合物固體分散體(dz-pc-sd)等制劑,以體外累積釋放百分率為指標(biāo),單因素試驗(yàn)方法優(yōu)選處方和制備工藝;sd大鼠隨機(jī)分成燈盞花乙素(dz)組,燈盞花乙素磷脂復(fù)合物(dz-pc)組,dz-pc-sd(peg6000)組和dz-pc-sd
更新時(shí)間:2024-11-25
dopc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸阿霉素聚乙二醇化藤黃酸衍生物及其制備方法,該方法主要包括以下步驟:1)鹽酸阿霉素與芴甲氧羰基聚乙二醇羧基在縮合劑與路易斯酸的作用下反應(yīng)制得阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體,其中鹽酸阿霉素與路易斯酸的摩爾比為1:0.10.2；2)脫去阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體的芴甲氧羰基,得到阿霉素聚乙二醇氨基中間體
更新時(shí)間:2024-11-25
dopc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 以體外培養(yǎng)的角質(zhì)形成細(xì)胞株hacat細(xì)胞為對(duì)象,不同濃度的fy-10或acitretin處理不同時(shí)間后,用rt-pcr測(cè)定各處理組rarα,rarβ,rarγ mrna水平.結(jié)果: hacat細(xì)胞中rarγ表達(dá)高,rarβ表達(dá)量低;不同濃度的fy-10及acitretin對(duì)hacat細(xì)胞rarα
更新時(shí)間:2024-11-25
dopc-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素利用模板法成功制備了聚乙二醇功能化分散性好的中空介孔納米硅球藥物載體,利用紅外光譜,透射電鏡,動(dòng)態(tài)光散射及熱重分析等手段進(jìn)行了表征分析.結(jié)果:該載體對(duì)萬(wàn)古霉素的載藥量及包封率高達(dá)154.9 mg/g和77.5%,24 h萬(wàn)古霉素藥物累積釋放率為47.4%,細(xì)胞存活率均高于85.0%,抗菌活性顯著增強(qiáng).
更新時(shí)間:2024-11-25
dopc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 對(duì)pda的形成和分子結(jié)構(gòu)模型進(jìn)行了探討,確定了共混法制備pda基復(fù)合膜的可行性,然后研究了pda/pnipaam復(fù)合膜與復(fù)合微膠囊的制備及性能. 利用三種分別為氫的受體或給體的非離子聚合物與da混合,在不同基體表面組裝成膜,對(duì)膜的組成和性能進(jìn)行了表征,詳細(xì)研究了非離子聚合物對(duì)pda組裝膜的形成與性能的影響,探討了pda膜的形成機(jī)理.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過考察膠束的電位,粒徑,包封率進(jìn)行制備工藝的優(yōu)化.方法選擇多種制備方法及不同藥物/聚合物比例制備atra膠束.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸用殼聚糖(cso),硬脂酸(sa)制成膠束(cso-sa),再依次以端醛基聚乙二醇(mpeg)和葉酸(fa)對(duì)其進(jìn)行修飾制成膠束(peg-cso-sa和fa-peg-cso-sa),采用紅外光譜檢測(cè)cso-sa,peg-cso-sa,fa-peg-cso-sa的特征官能團(tuán),透射電鏡觀察膠束的微觀形態(tài)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物單甲氧基聚乙二醇的合成,單甲氧基聚乙二醇的活化,聚乙二醇修飾蛋白質(zhì)的反應(yīng)控制,聚乙二醇-蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的分離純化,聚乙二醇-生物大分子偶聯(lián)物的分析與質(zhì)量鑒定,聚乙二醇化藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和peg修飾長(zhǎng)效藥物.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺采用自聚合法合成出尺寸較均一的聚多巴胺納米顆粒(pda),并對(duì)其表面進(jìn)行聚乙二醇(peg)修飾.利用其表面不同的作用機(jī)制,我們既可以將能夠進(jìn)行spect顯像的~(99m)tc(γ衰變核素)和具有放射治療功能的~(131)i(β衰變核素)標(biāo)記到pda-peg顆粒上,又能夠?qū)⒒熕幬锇⒚顾匮b載到納米顆粒上,設(shè)計(jì)出了一種診療一體化的納米載藥系統(tǒng)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以nd為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細(xì)胞的生物效應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇將光敏劑ir780和抗氧化劑白藜蘆醇(res)引入紫杉醇(ptx)的聚乙二醇(peg)溶液,制備了具有光療與化療性質(zhì)的res-ptx@ir780凝膠.結(jié)果 表明,ptx,ptx@ir780和res-ptx@ir780能夠形成凝膠,其凝膠具有可注射性.atr-ftir結(jié)果既表明了凝膠的組成,又表明了凝膠的形成涉及氫鍵的作用.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇探討多西紫杉醇-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物(dtx-peg-pcl)膠束治療裸鼠列腺癌的作用.方法:體外培養(yǎng)人列腺癌lncap-c4-2b細(xì)胞,并皮下接種30只裸鼠構(gòu)建裸鼠模型.隨機(jī)分為3組(10只/組):模型組,dtx組(陽(yáng)性組)及dtx-peg-pcl組(膠束組).尾靜脈注射給藥20mg/kg,每3天1次,共3次.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑奧沙利鉑緩釋栓劑的制備方法,包括用質(zhì)量濃度為0.5～5%的醋酸溶液配制0.5～5mg/ml的奧沙利鉑溶液,取殼聚糖,用奧沙利鉑醋酸溶液溶解,加入司盤-80或吐溫-80和液體石蠟,攪拌,乳化,加入戊二醛,加入naoh或氨水調(diào)節(jié)ph≥9,攪拌,交聯(lián),離心分離微球,干燥即得奧沙利鉑微球.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆初步探索制備利福布汀固體脂質(zhì)納米粒的制備方法,并對(duì)其進(jìn)行優(yōu)化,以期為后續(xù)利福布汀固體脂質(zhì)納米粒的進(jìn)一步研究提供依據(jù).方法以單硬脂酸甘油酯作為脂質(zhì)材料,泊洛沙姆188和大豆卵磷脂為乳化劑,加入利福布汀原料藥,采用乳化溶劑揮發(fā)法制備利福布汀固體脂質(zhì)納米粒,并以納米粒的包封率及載藥量為考察指標(biāo)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備多西他賽-聚乙二醇一聚己內(nèi)酯嵌段共聚物（peg—pcl—dtx，dtx—pms）膠柬，研究多西他賽．聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物的載藥量、包封率及體外釋放，考察對(duì)細(xì)胞株lncap—ca-2b的抑制增長(zhǎng)效應(yīng)。方法采用透射電鏡觀察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對(duì)膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進(jìn)行研究
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素采用薄膜水合法制備表沒食子兒茶素沒食子酸酯(egcg)/姜黃素(cur)復(fù)合脂質(zhì)體(egcg/cur-l),通過單因素實(shí)驗(yàn)確定佳制備工藝.為了增加脂質(zhì)體的穩(wěn)定性,對(duì)egcg/cur-l表面進(jìn)行二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇2000(dspe-peg2000)修飾,并對(duì)兩種脂質(zhì)體的包封率,粒徑分布
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星以聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)為載體,構(gòu)建多柔比星(dox)與槲皮素(que)的peg-plga/dox+que聯(lián)載膠束.方法:采用透析袋法制備載peg-plga/dox+que聯(lián)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶制備負(fù)載5-fu(5-氟尿嘧啶)的納米粒子nps(nanoparticles),研究其緩釋特性及其對(duì)細(xì)胞種植轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)形成抑制作用.方法:用復(fù)乳法制備由可生物降解性高分子聚合物peg-plga(聚乙二
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 改進(jìn)處理方法和優(yōu)化色譜條件,確定了以丙酮-0.1 mol/l氫氧化鈉(10+1)為提取液,以m ecn-20 mmol/l磷酸鹽緩沖液(含12 mmol/l溴化四丁銨)(20+80),ph=3.0為流動(dòng)相,用w aters xterra phenyl色譜柱分析,熒光檢測(cè)器測(cè)定的佳條件
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細(xì)胞的生物效應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素尚可通過誘導(dǎo)凋亡,下調(diào)mdr,增加細(xì)胞對(duì)放療的敏感性等機(jī)理發(fā)揮作用.但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導(dǎo)致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以大豆?jié)饪s磷脂為原料,從生產(chǎn)中將卵磷脂(pc)副產(chǎn)物磷脂酰乙醇胺(pe)進(jìn)行純化,并在超臨界co_(2)條件下進(jìn)行氫化,后與聚乙二醇單甲醚2000酰氯培化,得到穩(wěn)定性高的甲氧基聚乙二醇2000-氫化大豆磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-hspe).
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯包括以下四部分的內(nèi)容:(1)利用電化學(xué)聚合法合成的聚吡咯可以形成自支撐的薄膜.但聚吡咯主鏈的剛性共軛結(jié)構(gòu)導(dǎo)致聚吡咯薄膜比較脆,機(jī)械性能很差,大大限制了它作為柔性電子材料的應(yīng)用.之的研究中在提升聚吡咯薄膜的機(jī)械性能和導(dǎo)電性方面做了大量的嘗試.
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 bbb穿透功能的磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構(gòu)成,可以作為藥物遞送載體,用于構(gòu)建釋藥系統(tǒng),發(fā)揮其穿透血腦屏障的作用.本發(fā)明將冰片作為實(shí)現(xiàn)腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效,低毒的腦靶向藥物遞送載體(磷脂pegbo)及其制備方法與應(yīng)用.
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(dmpc)構(gòu)建囊泡模型,采用差示掃描量熱法系統(tǒng)地研究了在不同濃度,不同分子量的聚乙二醇(peg)擁擠環(huán)境中不同結(jié)構(gòu)的脂肪酸對(duì)dmpc磷脂囊泡相變的影響.研究結(jié)果表明,在擁擠環(huán)境中,peg對(duì)純的磷脂囊泡相變的影響與大分子的分子量和濃度相關(guān).
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素在大多數(shù)情況下,peg對(duì)fa/dmpc的相變具有協(xié)作增強(qiáng)效應(yīng),且其影響均與大分子的分子量和濃度相關(guān).另外,隨著peg濃度的升高,磷脂囊泡的協(xié)同單位數(shù)逐漸降低,表明擁擠環(huán)境會(huì)影響磷脂雙分子層的均一性,使協(xié)同發(fā)生相變的分子數(shù)降低.本文的研究表明,大分子擁擠環(huán)境能夠?qū)_動(dòng)的磷脂雙分子層起到一定的修復(fù)作用,這一現(xiàn)象在生物膜相關(guān)域不可忽視.
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應(yīng)用,具體步驟包括共聚物溶解在有機(jī)溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),將制得初乳迅速加入至另一水相(w2)中,復(fù)乳化形成復(fù)乳(w1/o/w2),將復(fù)乳化的納米粒溶液中有機(jī)相揮干
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿研制載有長(zhǎng)春新堿并用pdp—peg2000-dspe對(duì)脂質(zhì)體膜修飾的脂質(zhì)體并且測(cè)定其包封率.方法 采用薄膜蒸發(fā)超聲分散法制備長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,并用pdp—peg2000-dspe對(duì)脂質(zhì)體膜修飾.應(yīng)用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質(zhì)測(cè)定樣品的體積平均粒徑.
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑,評(píng)價(jià)其體外24 h內(nèi)的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 tf-peg2000-dspe-plga/ge納米藥物的制備及表征:(1)通過tem觀察納米藥物的形態(tài);(2)malvern zetasizer nano檢測(cè)tf-peg2000-dspeplga/ge納米載體粒徑和電位大小;(3)elisa檢測(cè)tf-peg2000-dspeplga/ge負(fù)載ge的能力.2.細(xì)胞水平檢測(cè)
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機(jī)化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類單體為原料,通過陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與磺酸內(nèi)酯進(jìn)行開環(huán)反應(yīng),制備含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物;實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明成功合成了含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對(duì)分子質(zhì)量聚乙二醇對(duì)槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測(cè)定槲皮素原料藥,固體分散物以及機(jī)械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過丁二酸連接臂化學(xué)鍵合形成體藥物(tpgs-mto).該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測(cè)定mto的載藥量為(18.61±0.24)%;粒徑電位儀測(cè)得的膠束粒徑為(25.61±0.92)nm,多分散指數(shù)pdi為0.22±0.04,zeta電位為-(3.98±0.09)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 鹽酸環(huán)丙沙星中含有的硫酸二甲酯的檢測(cè)方法,其包括采用配置有fpd檢測(cè)器的氣相色譜儀對(duì)鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液進(jìn)行檢測(cè);所述氣相色譜儀的色譜柱為使用聚乙二醇填料的色譜柱,起始柱溫為70℃±1℃,鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液的流速為2.0±0.05ml/min.本發(fā)明的檢測(cè)方法不需要進(jìn)行衍生化,無干擾,信噪比高,精密度好,檢測(cè)操作簡(jiǎn)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,在抗癌藥物載體方面具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值.我們選用甲氨蝶呤(mtx)
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6膠原蛋白肽透明質(zhì)酸鈉氨基酸組合物的制備與應(yīng)用.涉及食品,保健食品和藥品技術(shù)域,組合物包括:膠原蛋白肽,透明質(zhì)酸鈉,復(fù)合氨基酸,鐵,鈣,鎂,鋅,維生素a,維生素d,維生素b1,維生素b2,維生素b6,維生素b12,煙酸,葉酸,泛酸,磷脂,針葉櫻桃粉,低聚果糖.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素除了直接抑制細(xì)胞生長(zhǎng)外,尚可通過誘導(dǎo)凋亡,下調(diào)mdr,但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導(dǎo)致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過簡(jiǎn)單的一步化學(xué)氧化聚合反應(yīng)讓聚吡咯在鉍核外自組裝成殼,形成具有核殼結(jié)構(gòu)的聚吡咯包覆的鉍納米粒子(bi@ppy nps),然后利用聚乙二醇(peg)進(jìn)行修飾,改善其生理穩(wěn)定性,得到兼具x射線斷層掃描(ct)成像、光聲(pa)成像和光熱治療的多功能復(fù)合納米粒子(bi@ppy-peg nhs)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑同載鉑類化合物和或糖皮質(zhì)激素的抗癌組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可的松,強(qiáng)的松,強(qiáng)的松龍,甲基強(qiáng)的松龍,地塞米松,培他米松,去炎松,曲安奈德,膚輕松,倍氯松或鹵美他松,鉑類化合物選自順鉑,卡鉑,得那鉑,洛鉑,奈達(dá)鉑,奧沙利鉑等;緩釋輔料為pl
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以甘油為起始原料,通過芐基保護(hù),加氫還原以及酯化等環(huán)節(jié)得到一系列含有不同長(zhǎng)度peg,不同脂肪酸的磷脂酰聚乙二醇單甲醚.通過溶劑揮發(fā)法制備了mpeg-磷脂膠束,并通過熒光探針法,掃描電子顯微鏡,透射電子顯微鏡和粒度及電位分析儀等對(duì)其進(jìn)行了表征.
更新時(shí)間:2024-11-25
dapc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素組合物,其特征在于含有漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸;漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸的質(zhì)量比優(yōu)選為1:1:1.本發(fā)明所述漢黃芩素組合物的方法,其制備步驟如下:將組氨酸用乙醇溶解,然后加入硬脂富馬酸鈉,得到輔料分散液;將漢黃芩素用乙醇溶解,得到藥物分散液;將輔料分散液和藥物分散液混合均勻,回收乙醇,干燥,即得.
更新時(shí)間:2024-11-25
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