電泳產(chǎn)品及廠家
dlps-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑公開了一種聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復合物實現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調(diào)節(jié),可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價值.本發(fā)明還提供了上述復合物的制備方法及其在藥物輸送中的應用
更新時間:2024-11-25
dlps-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑同載鉑類化合物和四唑紫羅蘭的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成.其中緩釋微球包括有效成分和緩釋輔料,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.有效成分為四唑紫羅蘭或其類似物與順鉑,卡鉑,庚鉑,得那鉑,恩洛鉑,洛鉑,奈達鉑,奧馬鉑,奧沙利鉑等鉑類化合物的組合
更新時間:2024-11-25
dlps-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以磷酰胺鍵將聚乙二醇高分子mepeg2000-nh2與磷脂popa連接在一起,合成聚乙二醇磷脂衍生物,以聚乙二醇磷脂衍生物為主要膜材構建酸敏脂質(zhì)體。采用熒光分析法系統(tǒng)研究了聚乙二醇磷脂衍生物脂質(zhì)體在酸性條件下對熒光染料的釋藥特性。
更新時間:2024-11-25
dlps-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素以黃芩為研究對象,圍繞中藥材采收期研究,分析不同生長發(fā)育階段對黃芩質(zhì)量,產(chǎn)量與活性成分積累的影響,結(jié)合活性成分合成關鍵酶基因的表達水平,并對物候期影響黃芩活性成分積累的機制進行探討,在此基礎上確定黃芩活性成分積累的關鍵時期及佳采收期.
更新時間:2024-11-25
dopa-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素為了提高脂質(zhì)體對藥物的包封率,延長藥物的體內(nèi)循環(huán)時間,提高療效,降低藥物對正常組織的不良作用,我們以氫化豆磷脂、膽固醇和聚乙二醇—二硬脂酰磷乙醇胺(peg-dspe)為載體材料,采用ph梯度法,制備了表面有peg修飾的柔紅霉素隱形脂質(zhì)體,并對其進行了較系統(tǒng)的研究.
更新時間:2024-11-25
dlps-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿制備聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)修飾的脂質(zhì)體,并對其理化性質(zhì)進行考察.方法 采用硫酸銨梯度法制備阿霉素脂質(zhì)體,陽離子交換樹脂吸附法測定藥物包封率,用透析法測定其體外釋放,透射電鏡觀察脂質(zhì)體形態(tài),激光粒度測定儀測定粒度分布和zeta電勢,并考查了脂質(zhì)體穩(wěn)定常數(shù)ke,藥物泄漏率以及胎牛血清對脂質(zhì)體粒度的影響.
更新時間:2024-11-25
dlps-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 peg化伊立替康的軛合物,化學分子式如(1).公開了制備軛合物的方法和藥學性質(zhì)研究,包括體外釋放實驗及mtt實驗.采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羥基羧基化,活性酯(nhs)對其活化后再以氨基酸為連接臂將其與伊立替康連接,得peg化伊立替康.經(jīng)過peg修飾后的伊立替康增強了藥物的水溶性,降低了藥物毒副作用,同時實現(xiàn)了體外緩釋效應.
更新時間:2024-11-25
dlps-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內(nèi)酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內(nèi)酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特點,備受人們的關注.在水中,peg-pcl自組裝形成
更新時間:2024-11-25
dlps-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子槲皮素是一種天然的多功能生物黃酮素,具有副作用小、增強化療藥療效的潛力.但是在生理環(huán)境中,它的水溶性差、結(jié)構不穩(wěn)定,限制了其在臨床上的廣泛應用.本文通過設計一個由兩親性聚合物甲氧基聚乙二醇和聚乙丙交酯構成的生物相容性好的納米載體,來共遞送疏水的槲皮素和親水的阿霉素.
更新時間:2024-11-25
dlps-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯殼聚糖(chitosan,cs,聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-beta-d葡萄糖)是由甲殼素 (chitin)部分或全部脫乙酰化得到的一種氨基多糖,具有來源豐富,無毒,可生物降解和良好的生物相容性等優(yōu)點,可用于藥物的緩釋控釋, 生物醫(yī)用材料等方面的研究.殼聚糖氨基的pka在5.5-6.5范圍內(nèi)
更新時間:2024-11-25
dlps-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素研究燈盞乙素乙基纖維素(ec)-聚乙二醇(pec)載藥系統(tǒng)的釋藥效果.方法擬定栽藥系統(tǒng)組成及制備工藝,用紫外分光光度法對燈盞乙素的含量及溶出度進行測定.結(jié)果乙基纖維素,聚乙二醇及燈盞乙素三者的用量,乙基纖維素,聚乙二醇載藥系統(tǒng)粒徑大小,制備溫度等對燈盞乙素的釋放均有影響.結(jié)論ec:peg:燈盞乙素(5:0.4:1)
更新時間:2024-11-25
dlps-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸阿霉素聚乙二醇化藤黃酸衍生物及其制備方法,該方法主要包括以下步驟:1)鹽酸阿霉素與芴甲氧羰基聚乙二醇羧基在縮合劑與路易斯酸的作用下反應制得阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體,其中鹽酸阿霉素與路易斯酸的摩爾比為1:0.10.2；2)脫去阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體的芴甲氧羰基,得到阿霉素聚乙二醇氨基中間體
更新時間:2024-11-25
dlps-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素合成氧化石墨烯-聚乙二醇-聚乙烯亞胺(go-peg-pei)納米復合材料并負載萬古霉素,評價其納米特性及抗胞內(nèi)耐甲氧西林(mrsa)效果.方法通過peg,pei對go進行功能化修飾,合成了go-peg-pei納米復合材料
更新時間:2024-11-25
dlps-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸基于聚乙二醇及葉酸接枝的聚乙烯亞胺改性的plga載藥空心微囊的制備方法,包括:將plga溶于油相,將鹽酸阿霉素dox溶于超純水中,得到水相;然后將油相和水相混合,超聲處理,得到w/o乳液;將w/o乳液加入pva溶液中,均質(zhì)化,得到w/o/w乳液;將w/o/w乳液加入異丙醇水溶液中,磁力攪拌,離心洗滌,得plga-dox微囊
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg修飾藥物 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-藥物合成聚乙二醇(peg)化3.0代聚酰胺-胺(pamam)樹狀大分子,并研究peg-3.0pamam作為喜樹堿載體的傳遞系統(tǒng)對喜樹堿的溶解,釋放性能和光敏性等方面的影響.方法合成peg350—3.0pamam樹狀大分子并確證結(jié)構
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-pda 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-聚多巴胺合成了具有粘附功能和抗生物污染功能的新型的系列聚合物peg-g-hes-g-da,并利用該聚合物制備可以提高材料生物相容性的涂層,內(nèi)容包括以下幾部分:(1)氨基化聚乙二醇的合成:以三乙胺為催化劑
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-dox 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-阿霉素先以丙三醇,環(huán)氧氯丙烷為原料引發(fā)劑制得氯代聚醚,并將氯代聚醚和三甲胺水溶液在高壓反應釜中制得陽離子聚醚;再以甲醇作為溶劑,乙二胺,丙烯酸甲酯等重復交替進行michael加成反應和酰胺化反應
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-dtx 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多西紫杉醇紫杉醇是一種由太平洋紫杉-短葉紅豆杉的針葉和樹皮中提取的抗微管劑，自從wani等人在1971年分離并用化學和x射線結(jié)晶學方法確定了紫杉醇的結(jié)構以來，應用于臨床的主要難點在于其化學結(jié)構具有高脂性，幾乎不溶于水，在水中的溶解度僅為0.25μg ml-1。
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-oxa 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-奧沙利鉑近年來，基于納米技術的藥物遞送策略為奧沙利鉑化療提供了新的解決途徑。如上海醫(yī)藥工業(yè)研究院申報的利cn101897668a，一種奧沙利鉑脂質(zhì)體及其制備方法和用 途;陳祥峰、蔡課霞申報的利cn101103972a，一種奧沙利鉑脂質(zhì)體葡萄糖制劑及其制備方法、應用，均提出了奧沙利鉑脂質(zhì)體的制備方法。
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-pol 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-泊洛沙姆以軟膏的外觀性狀、穩(wěn)定性、延展性、稠度、ph及顯微鏡檢觀察等為評價指標,采用l9(34)正交試驗設計對基質(zhì)中純水、泊洛沙姆407、聚乙二醇400、聚乙二醇4000等所占比例進行優(yōu)選。結(jié)果:篩選出水溶性基質(zhì)紫朱軟膏的佳處方為主藥12.5%,純水35%,泊洛沙姆407 17%,聚乙二醇400 4.5%
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-doc 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多西他賽聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-albumin nanoparticles,peg-danps),比較市售多西他賽(艾素(r),aisu(r))、多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps三者對裸鼠非小細胞模型的作用.方法:分別建立balb/c裸鼠皮下及原位模型
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-cur 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-姜黃素合成聚乙二醇接枝殼聚糖偶聯(lián)脫氧膽酸(mpeg-cs-da)納米載藥系統(tǒng),并以姜黃素(cur)為模型藥物,構建兩親性納米膠束,并對其進行理化表征.方法采用兩步反應合成mpeg-cs-da,分別用ir,^(1)h-nmr等技術對其結(jié)構進行表征
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-adm 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多柔比星聚乙二醇化鹽酸多柔比星脂質(zhì)體(pegylated liposomal doxorubicin,pld)是外層為聚乙二醇化修飾的雙脂質(zhì)層,中心為多柔比星(doxorubicin,dox)分子水性核心的化療藥物.相較于傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物dox,pld可顯著降低不良反應,可提高患者依從性.
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-ciprofloxacin 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 根據(jù)傳統(tǒng)的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑的處方,重新調(diào)整處方的成分與含量,逐步篩選出品質(zhì)穩(wěn)定的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑.方法本次栓劑改良方案的制備方法選擇熱熔制備法,與其配套的檢測分析方案采用高效液相色譜測定法以及正交分析法
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-mtx 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹枝狀大分子-甲氨蝶呤(mtx)復合物,考察其體外釋藥特性。方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復合物,測定大復合量
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-ppy 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-cbp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-卡鉑考察非離子表面活性劑維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)對寶藿苷i抑制細胞mcf-7增殖的影響.方法 mtt法測定寶藿苷i對mcf-7的細胞毒性,用熒光顯微鏡觀察寶藿苷i的細胞攝取,并采用hplc法測定細胞內(nèi)的寶藿苷i的量.
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-ndp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-洛鉑構建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對hep g2細胞的穿透性及細胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過表面氧化、酰基化使其修飾、改性,再通過酯化反應接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg)
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg- dnr 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-柔紅霉素聚乙二醇化(peg化，pegylation)是一種重要的先進給藥方式，然而傳統(tǒng)的peg化方式在改善藥物藥代動力學性質(zhì)的同時，不可避免地帶來藥效學活性的下降，因此在peg化過程中對藥物的這兩方面性質(zhì)進行平衡非常重要。
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-伊立替康 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-伊立替康 伊立替康的一種新型載體——長循環(huán)納米脂質(zhì)體,及其制備新方法——乙醇注入聯(lián)合硫酸銨主動載藥法.制備過程如下:a,將用于形成脂質(zhì)體的脂質(zhì)物質(zhì)溶于乙醇中形成溶液;b,將聚乙二醇類化合物溶解于硫酸銨溶液中作為水化介質(zhì)
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-吉非替尼 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-吉非替尼吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動載藥法和6種不同梯度的主動載藥法制備gfb-l,分別以陽離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對包封率及粒徑的影響
更新時間:2024-11-25
pmmma-peg-甜菜堿 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甜菜堿聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鈉鹽及其制備方法.其中所述聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鹽,其制備組分包括:脂肪胺聚氧乙烯醚60~75份,羧酸化試劑25~30份,季銨化試劑20~25份,溶劑40~50份,堿劑12~18份,ph值調(diào)節(jié)劑0.5~2份以及相轉(zhuǎn)移催化劑0.1~0.5份
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽紫杉烷類化療藥物用于實體瘤化療時遞送效率低,不良反應較大,本研究合成了聚乙二醇-b-聚-l-賴氨酸-g-維生素e (peg-pll-ve)兩親性共聚物,并作為載體制備成聚合物膠束包載紫杉烷類藥物多西他賽,通過流式細胞術,
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒(cur-peg-pcl-nps),對其進行理化性質(zhì)考察,體外釋藥評價,藥動學研究及體外活性研究,達到以peg-pcl為載體材料姜黃素在體內(nèi)的緩慢釋放的目的. 方法:以聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(peg-pcl)為載體材料,泊洛沙姆188(poloxamer188)為乳化劑
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對其體外性質(zhì)進行初步研究。方法通過縮合反應制備msn-peg,應用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評價載藥量、包封率及體外釋放。
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶聚乙二醇修飾的磁性5-氟尿嘧啶白蛋白微球(peg-5-fu-mams)聯(lián)合恒定外磁場體外對人(lovo)細胞生長的抑制作用及其機制.方法采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌研究鹽酸米托蒽醌聚乙二醇化脂質(zhì)體(dhad-peg-l)的制備,比較dhad-peg-l與常規(guī)鹽酸米托蒽醌(dhad)制劑的活性差異.以主動載藥法制備獲得dhad-peg-l;以a549細胞為模型
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 環(huán)丙沙星的合成新方法，以2,4-二氯-5-氟苯乙酮為原料，經(jīng)草；⒁已趸鶃喖谆、胺化、環(huán)化、水解、脫羰基和哌嗪化。反應溫度適中，操作容易控制。通過該方法還制備了另外四種新化合物。
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤分別制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹枝狀大分子-甲氨蝶呤(mtx)復合物,考察其體外釋藥特性。方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復合物,測定大復合量;
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6采用一步自組裝法制備粒徑在20 nm左右、具有核-殼結(jié)構的聚乙二醇化磷脂(peg-pe)膠束,藥物裝載后對膠束的粒徑無明顯影響,但顯著提高了膠束的體內(nèi)外穩(wěn)定性,被裝載的藥物主要分布在膠束的核-殼界面處.
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetrandrine,tet)又名粉防己堿,它是從防己科千金藤屬植物漢防己(stephania tetrandra s. moore )干燥塊根中提取的一種親脂性生物堿,研制了漢防己甲素脂質(zhì)體,延長了藥物的作用時間,提高了生物利用度
更新時間:2024-11-25
dlpe--peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素研究負載漢防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(mpeg-pcl)兩嵌段高分子納米粒子在小鼠腹腔積液瘤中的活性.方法 采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機分為4組
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過聚乙二醇(peg)將四氮十二環(huán)四乙酸釓(ga-dota)連接到聚吡咯(ppy)納米粒子的表面上成功地實現(xiàn)了磁共振/光聲雙模態(tài)成像引導下的光熱治療.
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復合物實現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調(diào)節(jié),可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價值.
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑鍵合固定相是一種新型氣相色譜固定相.山西煤化所曾用se-30改性的peg20m-cbp分離了有機氯農(nóng)藥,可是按文獻制備的peg20m-cbp成功 率低.作者研制成功了peg1000—cbp,這種鍵合相經(jīng)ov-17改性后,在24分鐘內(nèi)能有效地分離有機氯農(nóng)藥,其靈敏度,分離情況較好
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑構建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對hep g2細胞的穿透性及細胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過表面氧化、；蛊湫揎、改性,再通過酯化反應接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg),
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇,制備方法及其在制備脂質(zhì)體中的應用.以大豆磷脂與甲氧基聚乙二醇為原料,經(jīng)過氧化,；,酰胺化,雙氧水再氧化等一系列過程制得羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇.本發(fā)明的羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇作為添加劑加入脂質(zhì)體中,能夠明顯提高脂質(zhì)體的包封率.
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素響應的中空介孔硅包覆聚多巴胺接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯載藥微球及其制備方法.本發(fā)明在中空介孔硅納米微球物理吸附有機小分子藥物后表面包覆聚多巴胺,再通過酯化反應引入二硫鍵和氨基,表面酰溴化,接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯,
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿制備聚乙二醇-聚乳酸-乙醇酸載硫酸長春新堿納米粒 (peg-plga-vcr-nps)并對其質(zhì)量進行評價,研究其對肝癌細胞hepg2的體外抗腫瘤活性. 方法:采用復乳-溶劑揮發(fā)法制備peg-plga-vcr-nps,
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 通過二硫鍵鍵合聚乙二醇(peg2000)和伊立替康活性代謝物sn38得到還原響應性的兩親性聚合物peg-ss(o)-sn38,采用薄膜分散法將peg-ss (o)-sn38制成自組裝膠束.透射電鏡(tem)觀察顯示膠束呈球形或類球形.采用動態(tài)光散射法(dls)測得其平均粒徑為(106.3±0.5) nm
更新時間:2024-11-25
最新產(chǎn)品
- 鍍層分析光譜儀 電鍍膜厚測試 銅鍍鎳鍍金分析厚度um 專業(yè)膜厚儀 2024/11/27 19:23:38
- 電鍍鍍層 X射線鍍層膜厚測厚儀 鍍銀層厚度分析儀 無損快速檢測儀 2024/11/27 19:22:28
- 國內(nèi)PCB多電鍍鍍層測厚儀 膜厚測試儀鍍金層測厚儀江蘇天瑞儀器 2024/11/27 19:20:09
- 國產(chǎn)X鍍層膜厚儀 五金配件鈦合金檢測儀 測厚分析儀天瑞Thick800A 2024/11/27 19:18:43
- 天瑞儀器Thick800A 專業(yè)鍍層厚度檢測儀 鍍層槽液分析儀 膜厚測試 2024/11/27 19:17:38
- ted pella金網(wǎng)1000HHG 2024/11/27 19:16:36
- Thick800A天瑞膜厚測厚儀 電鍍層X射線光譜儀分析厚度 2024/11/27 19:16:23
- 膜厚儀電子五金件電鍍行業(yè) 鍍層膜厚測厚儀 天瑞儀器Thick800A 2024/11/27 19:15:19
- ted pella鎳網(wǎng)GG1000HHN 2024/11/27 19:14:27
- 上市公司天瑞儀器 Thick800A 膜厚儀 電鍍層膜厚測試儀 電鍍鍍層 2024/11/27 19:14:17
- 上市公司天瑞儀器 Thick800A 膜厚儀 電鍍層膜厚測試儀 電鍍鍍層 2024/11/27 19:13:43
- 多元素復合鍍層測試儀 電鍍滾鍍廠專用測厚 能量色散X熒光光譜儀 2024/11/27 19:11:47
- ted pella銅網(wǎng)G1000HH 2024/11/27 19:10:47
- 電鍍廠鍍層測試儀 THICK800A 銅鍍鎳鍍鋅測厚膜厚儀 2024/11/27 19:10:24
- Thick800A X射線熒光鍍層分析儀電鍍層測厚儀線路板PCB板金屬鍍層 2024/11/27 19:08:01
- ted pella金網(wǎng)G1000HHG 2024/11/27 19:07:46
- ted pella鎳網(wǎng)G1000HHN 2024/11/27 19:06:47
- 鍍層測厚儀廠家供2024年電鍍液 鍍層含量X射線鍍層測厚檢測儀 2024/11/27 19:06:18
- ted pella銅網(wǎng)G1000HH 2024/11/27 19:04:55
- ted pella金網(wǎng)G1500HHG 2024/11/27 19:01:29
- 金屬鍍層厚度材料環(huán)保分析儀器 電鍍滾鍍廠測厚儀 2024/11/27 19:01:20
- ted pella鎳網(wǎng)G1500HHN 2024/11/27 19:00:07
- 天瑞總部X鍍層測厚儀 x-ray電鍍層厚度鍍鉻層膜厚儀工廠 2024/11/27 18:59:21
- 天瑞儀器光譜儀Thick800A x熒光金屬分析儀x-ray測厚儀 2024/11/27 18:57:00
- 國產(chǎn)X鍍層測厚儀 五金配件化學鎳檢測儀 膜厚分析儀Thick800A 2024/11/27 18:55:06
- 優(yōu)勢供應#歐洲原廠進口#REXROTH備件 2024/11/27 18:51:17
- X熒光鍍層測厚分析儀,X鍍層膜厚測量儀 X熒光譜儀 2024/11/27 18:49:54
- 國產(chǎn)鍍層膜厚儀 X熒光光譜測厚儀 電鍍車間的基礎設備 Thick800a 2024/11/27 18:47:48
- 優(yōu)勢供應#歐洲原廠進口#HYDAC備件 2024/11/27 18:47:39
- 鍍層測厚儀廠家供2024年電鍍液 鍍層含量X射線鍍層測厚檢測儀 2024/11/27 18:45:48