電泳產(chǎn)品及廠家
dopa-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用主動(dòng)載藥法制備硫酸長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測(cè)定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對(duì)包封率的影響.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑,評(píng)價(jià)其體外24 h內(nèi)的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼優(yōu)化吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動(dòng)載藥法和6種不同梯度的主動(dòng)載藥法制備gfb-l,分別以陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測(cè)定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對(duì)包封率及粒徑的影響
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復(fù)乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對(duì)比了兩種不同方法對(duì)制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀察了微球的形貌,其結(jié)果表明:復(fù)乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以月桂酸,苯,聚乙二醇為原 料,合成了4種具有不同氧乙烯數(shù)(分別為1,2,3,4)的對(duì)-(月桂基)芐基聚氧乙烯醚羧酸甜菜堿兩性離子表面活性劑.用ftir,1hnmr和 esi-ms對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定.用吊片法測(cè)定了30℃時(shí)它們?cè)谒芤褐械呐R界膠束濃度(cmc)和表面張力(γcmc).
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子以磁性物質(zhì)為負(fù)載材料,槲皮素(que)為模板分子,丙烯酰胺(am)為功能單體,乙腈和水為致孔劑,采用本體聚合法,在改性劑修飾后的磁性物質(zhì)表面制備槲皮素磁性分子印跡聚合物(que-mmips).利用掃描電鏡,透射電鏡,紅外光譜等技術(shù)對(duì)其進(jìn)行了表征.結(jié)合平衡吸附實(shí)驗(yàn)證明:其大吸附容量為4.38 mg/g,佳吸附時(shí)間約為25 min.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類(lèi),分子量,用量等對(duì)脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機(jī)理,并對(duì)其在延長(zhǎng)脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時(shí)間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡(jiǎn)要介紹.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素考察燈盞乙素-聚乙二醇(peg)酯在大鼠各腸段吸收動(dòng)力學(xué)特征及不同的藥物濃度和相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)吸收的影響,以探討peg修飾及相對(duì)分子質(zhì)量的變化對(duì)小分子藥物口服吸收的影響規(guī)律.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸改善長(zhǎng)循環(huán)的基于疏水性藥的藤黃酸納米制劑,本發(fā)明的納米制劑為藤黃酸藥納米制劑為藤黃酸油醇/聚乙二醇維生素e琥珀酸酯納米粒.本發(fā)明將藤黃酸修飾成無(wú)活性的藥,以納米粒的形式給藥,改善了藤黃酸在體內(nèi)的循環(huán)半衰期,同時(shí)緩解給藥時(shí)的血管刺激性,對(duì)于藤黃酸的臨床應(yīng)用具有重要的理論和實(shí)用價(jià)值.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備與一個(gè)聚乙二醇綴合的多肽的方法,所述方法包括a)提供編碼表達(dá)構(gòu)建體的核酸,所述核酸在5至3方向上包含編碼多肽的核酸,以及編碼胰蛋白酶位點(diǎn)seqxa0idxa0no:01的核酸,b)在細(xì)胞中表達(dá)a)的
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素聚天冬氨酸側(cè)鏈修飾得到聚乙二 醇接枝聚天冬氨酸(peg-g-pasp),將此載體與藥物阿霉素(adr)反應(yīng),透析后得到peg-g-pasp(adr)膠束.藥物adr作為膠 束的核,peg作為外殼,藥物的包封率高可達(dá)29.7%.進(jìn)行的毒性分析表明形成的納米粒子與純藥物相比,表現(xiàn)出了更高的活性.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺分子自組裝膜電對(duì)多巴胺 的測(cè)定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測(cè) 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,檢測(cè)下限達(dá)1×10-6mol/l,并具有較強(qiáng)的抗干擾能力.結(jié)論分子自組裝膜電具有分子識(shí)別作用
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸利用2-甲；脚鹚(2-fpba)修飾蛋白質(zhì)藥物,通過(guò)苯硼酸與鄰二醇的作用使蛋白質(zhì)藥物與糖基功能化聚合物聚n-異丙基丙烯酰胺-b-聚(天冬氨酸-co-天冬酰胺基葡萄糖)[pnipam-b-p(asp-co-aspaga)]鍵合
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質(zhì)體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質(zhì)體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質(zhì)體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物口服和注射藥物納米制劑的研究表明以高分子納米材料和納米化技術(shù)為基礎(chǔ)的藥物納米粒子在藥物控釋,提高生物利用度,延長(zhǎng)藥物在血液中的循環(huán)時(shí)間,解決疏水性藥物在體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)困難的問(wèn)題及靶向給藥等方面呈現(xiàn)出獨(dú)特的功效性.可生物降解的兩親性嵌段.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺利用聚多巴胺與氨基基團(tuán)的共價(jià)反應(yīng),將不同分子量的氨基聚乙二醇單甲醚(m peg-nh2)固定于聚氨酯(pu)材料表面,并系統(tǒng)地研究了不同分子量聚乙二醇修飾的聚氨酯材料表面的抗粘附性能.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素包裹阿霉素的聚乙烯亞胺-聚乙二醇-肌酸共聚物膠束及其制備方法,其制備方法包括:在吡啶的作用下合成雙羧基聚乙二醇共聚物;再用乙二胺端氨基化合成氨基-聚乙二醇-羧基共聚物;后肌酸和氨基連接,合成肌酸-聚乙二醇-羧基共聚物;將活化的肌酸-聚乙二醇-羧基和聚乙烯亞胺反應(yīng)得到肌酸-聚乙二醇-聚乙烯亞胺共聚物.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇對(duì)聚乙二醇 (peg)進(jìn)行官能團(tuán)化 ,依次引入丁二酸和氨基酸 ,制得含有兩個(gè)羧基的聚乙二醇衍生物 (peg- da- aa) ,利用這兩個(gè)羧基與紫杉醇 2 -羥基的酯化反應(yīng)把紫杉醇支載到聚乙二醇骨架上 ,合成了一系列水溶性的紫杉醇衍生物 ,測(cè)定了衍生物中紫杉醇的含量.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇通過(guò)丙交酯與氨基碳酸脂共聚來(lái)改善聚乳酸的活性，再利用改性后的活性氨基與聚乙二醇接枝共聚來(lái)改善聚乳酸的親水性，將兩親接枝共聚物作為藥物載體材料，采用溶劑-反溶劑法制備載有疏水性藥物多西紫杉醇的聚合物納米粒子，納米顆粒的尺寸約100 nm。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑將四價(jià)的奧沙利鉑藥位點(diǎn)特異性地偶聯(lián)到了抗egfr的納米抗體上,以實(shí)現(xiàn)特異性的腫瘤靶向.納米抗體-奧沙利鉑藥偶聯(lián)物(pt@nb)顯著增加了 egfr陽(yáng)性細(xì)胞的藥物攝取,并降低了 egfr陰性細(xì)胞的非特異性攝取.因此,pt@nb可以選擇性殺傷egfr陽(yáng)性細(xì)胞,對(duì)正常細(xì)胞較為安全
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆合成了一系列親水、疏水鏈段質(zhì)量比例不同的聚乙二醇-聚乳酸(peg-pla)嵌段共聚物膠束,并以?xún)尚悦顾豣為模型藥物制備了載藥膠束.為獲得穩(wěn)定性良好的、可長(zhǎng)期儲(chǔ)存的載藥膠束劑型,對(duì)膠束進(jìn)行了冷凍干燥.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽包括高分子聚合物和多西他賽,所述高分子聚合物采用聚乙二醇/聚(d,l-乳酸-co-乙醇酸共聚物體系,共聚物體系采用聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸-聚乙二醇,聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇,聚乳酸羥基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸或聚乙二醇/聚乳酸羥基乙酸(peg/plga)接枝聚合物
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇化姜黃素衍生物的新應(yīng)用,尤其是涉及聚乙二醇化姜黃素衍生物在制備預(yù)防或治療脂肪性肝病和動(dòng)脈粥狀硬化的藥物中的應(yīng)用.試驗(yàn)表明,聚乙二醇化姜黃素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反應(yīng)元件結(jié)合蛋白creb磷酸化,負(fù)調(diào)控與脂質(zhì)代謝密切相關(guān)的核轉(zhuǎn)錄受體pparγ,降低高脂飲食所致的肝組織cd36表達(dá)
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星兩親性聚肽由親水性聚乙二醇嵌段(peg)和疏水聚氨基酸(paa)嵌段構(gòu)成,在水溶液可自發(fā)聚集。聚合作用合成的聚肽與天然蛋白質(zhì)具有相似的化學(xué)性質(zhì),具備良好的生物相容性和生物可降解性。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用異氰酸-α-氯乙酰酯與不同相對(duì)分子質(zhì)量的聚乙二醇反應(yīng)得到雙氯乙酰氨基甲酸聚乙二醇酯,由于端基的α-氯具有良好的反應(yīng)活性,將它與抗腫瘤藥物5-氟尿嘧啶結(jié)合制備不同相對(duì)分子質(zhì)量的高分子藥.對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行紅外,核磁,紫外表征,證明5-氟尿嘧啶已經(jīng)成功接到聚乙二醇鏈的末端,由紫外分光光度法測(cè)得大載藥量為22.6%.與5-氟尿嘧啶相比
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌米托蒽醌納米靶向緩釋長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體及制備方法.脂質(zhì)體粒徑在90～120nm之間,其粒徑均勻,表面富含有葉酸.原料質(zhì)量份數(shù)比配比為:聚乙二醇修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:葉酸修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:米托蒽醌=1:1～2:2～4:0.5～1;o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:膽固醇的質(zhì)量比為4～2
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 殼聚糖/聚乙二醇共混載藥膜,其特征在于：共混載藥膜以殼聚糖、聚乙 二醇、鹽酸環(huán)丙沙星為原料,共混而成；共混載藥膜中聚乙二醇的質(zhì)量百分 含量為2％～10％,鹽酸環(huán)丙沙星的質(zhì)量百分含量為3％～15％,殼聚糖的質(zhì) 量百分含量為80％～95％。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤分別制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹(shù)枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過(guò)酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測(cè)定大復(fù)合量
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以制備的磁性聚乙二醇膠體粒子為載體,戊二醛為交聯(lián)劑,固定輔酶維生素b6. 對(duì)固定化的條件進(jìn)行了探索,確定了固定化的佳條件:室溫下,0.03g磁性聚乙二醇微球與5ml(8%)戊二醛交聯(lián),固定0.01g輔酶維生素b6;振蕩時(shí)間為12小時(shí).
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素共載柔紅霉素和5-溴漢防己甲素磁性納米四氧化三鐵顆粒的制備方法涉及一種磁性納米載藥顆粒的制備工藝.將硫酸鐵,硫酸亞鐵按一定比例溶解于水中,在氮?dú)猸h(huán)境下加入氨水,并進(jìn)一步加入油酸,經(jīng)劇烈攪拌,高溫熟化等步驟得到油酸包裹的四氧化三鐵納米顆粒.得到的四氧化三鐵納米顆粒用適量pluronicf127修飾后得到空白磁性納米四氧化三鐵載體
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素聚乳酸羥基乙酸-聚賴(lài)氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應(yīng)用,具體步驟包括共聚物溶解在有機(jī)溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),將制得初乳迅速加入至另一水相(w2)中,復(fù)乳化形成復(fù)乳(w1/o/w2),將復(fù)乳化的納米粒溶液中有機(jī)相揮干
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑公開(kāi)了一種聚乙二醇樹(shù)枝狀聚賴(lài)氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹(shù)枝狀聚賴(lài)氨酸為載體,將順鉑通過(guò)酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴(lài)氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.本發(fā)明還提供了上述復(fù)合物的制備方法及其在藥物輸送中的應(yīng)用
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑同載鉑類(lèi)化合物和四唑紫羅蘭的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成.其中緩釋微球包括有效成分和緩釋輔料,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.有效成分為四唑紫羅蘭或其類(lèi)似物與順鉑,卡鉑,庚鉑,得那鉑,恩洛鉑,洛鉑,奈達(dá)鉑,奧馬鉑,奧沙利鉑等鉑類(lèi)化合物的組合
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以磷酰胺鍵將聚乙二醇高分子mepeg2000-nh2與磷脂popa連接在一起,合成聚乙二醇磷脂衍生物,以聚乙二醇磷脂衍生物為主要膜材構(gòu)建酸敏脂質(zhì)體。采用熒光分析法系統(tǒng)研究了聚乙二醇磷脂衍生物脂質(zhì)體在酸性條件下對(duì)熒光染料的釋藥特性。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素以黃芩為研究對(duì)象,圍繞中藥材采收期研究,分析不同生長(zhǎng)發(fā)育階段對(duì)黃芩質(zhì)量,產(chǎn)量與活性成分積累的影響,結(jié)合活性成分合成關(guān)鍵酶基因的表達(dá)水平,并對(duì)物候期影響黃芩活性成分積累的機(jī)制進(jìn)行探討,在此基礎(chǔ)上確定黃芩活性成分積累的關(guān)鍵時(shí)期及佳采收期.
更新時(shí)間:2024-11-25
dopa-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素為了提高脂質(zhì)體對(duì)藥物的包封率,延長(zhǎng)藥物的體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,提高療效,降低藥物對(duì)正常組織的不良作用,我們以氫化豆磷脂、膽固醇和聚乙二醇—二硬脂酰磷乙醇胺(peg-dspe)為載體材料,采用ph梯度法,制備了表面有peg修飾的柔紅霉素隱形脂質(zhì)體,并對(duì)其進(jìn)行了較系統(tǒng)的研究.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿制備聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)修飾的脂質(zhì)體,并對(duì)其理化性質(zhì)進(jìn)行考察.方法 采用硫酸銨梯度法制備阿霉素脂質(zhì)體,陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附法測(cè)定藥物包封率,用透析法測(cè)定其體外釋放,透射電鏡觀察脂質(zhì)體形態(tài),激光粒度測(cè)定儀測(cè)定粒度分布和zeta電勢(shì),并考查了脂質(zhì)體穩(wěn)定常數(shù)ke,藥物泄漏率以及胎牛血清對(duì)脂質(zhì)體粒度的影響.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 peg化伊立替康的軛合物,化學(xué)分子式如(1).公開(kāi)了制備軛合物的方法和藥學(xué)性質(zhì)研究,包括體外釋放實(shí)驗(yàn)及mtt實(shí)驗(yàn).采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羥基羧基化,活性酯(nhs)對(duì)其活化后再以氨基酸為連接臂將其與伊立替康連接,得peg化伊立替康.經(jīng)過(guò)peg修飾后的伊立替康增強(qiáng)了藥物的水溶性,降低了藥物毒副作用,同時(shí)實(shí)現(xiàn)了體外緩釋效應(yīng).
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內(nèi)酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內(nèi)酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特點(diǎn),備受人們的關(guān)注.在水中,peg-pcl自組裝形成
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子槲皮素是一種天然的多功能生物黃酮素,具有副作用小、增強(qiáng)化療藥療效的潛力.但是在生理環(huán)境中,它的水溶性差、結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用.本文通過(guò)設(shè)計(jì)一個(gè)由兩親性聚合物甲氧基聚乙二醇和聚乙丙交酯構(gòu)成的生物相容性好的納米載體,來(lái)共遞送疏水的槲皮素和親水的阿霉素.
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯殼聚糖(chitosan,cs,聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-beta-d葡萄糖)是由甲殼素 (chitin)部分或全部脫乙；玫降囊环N氨基多糖,具有來(lái)源豐富,無(wú)毒,可生物降解和良好的生物相容性等優(yōu)點(diǎn),可用于藥物的緩釋控釋, 生物醫(yī)用材料等方面的研究.殼聚糖氨基的pka在5.5-6.5范圍內(nèi)
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素研究燈盞乙素乙基纖維素(ec)-聚乙二醇(pec)載藥系統(tǒng)的釋藥效果.方法擬定栽藥系統(tǒng)組成及制備工藝,用紫外分光光度法對(duì)燈盞乙素的含量及溶出度進(jìn)行測(cè)定.結(jié)果乙基纖維素,聚乙二醇及燈盞乙素三者的用量,乙基纖維素,聚乙二醇載藥系統(tǒng)粒徑大小,制備溫度等對(duì)燈盞乙素的釋放均有影響.結(jié)論ec:peg:燈盞乙素(5:0.4:1)
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸阿霉素聚乙二醇化藤黃酸衍生物及其制備方法,該方法主要包括以下步驟:1)鹽酸阿霉素與芴甲氧羰基聚乙二醇羧基在縮合劑與路易斯酸的作用下反應(yīng)制得阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體,其中鹽酸阿霉素與路易斯酸的摩爾比為1:0.10.2；2)脫去阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體的芴甲氧羰基,得到阿霉素聚乙二醇氨基中間體
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dlps-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素合成氧化石墨烯-聚乙二醇-聚乙烯亞胺(go-peg-pei)納米復(fù)合材料并負(fù)載萬(wàn)古霉素,評(píng)價(jià)其納米特性及抗胞內(nèi)耐甲氧西林(mrsa)效果.方法通過(guò)peg,pei對(duì)go進(jìn)行功能化修飾,合成了go-peg-pei納米復(fù)合材料
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸基于聚乙二醇及葉酸接枝的聚乙烯亞胺改性的plga載藥空心微囊的制備方法,包括:將plga溶于油相,將鹽酸阿霉素dox溶于超純水中,得到水相;然后將油相和水相混合,超聲處理,得到w/o乳液;將w/o乳液加入pva溶液中,均質(zhì)化,得到w/o/w乳液;將w/o/w乳液加入異丙醇水溶液中,磁力攪拌,離心洗滌,得plga-dox微囊
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg修飾藥物 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-藥物合成聚乙二醇(peg)化3.0代聚酰胺-胺(pamam)樹(shù)狀大分子,并研究peg-3.0pamam作為喜樹(shù)堿載體的傳遞系統(tǒng)對(duì)喜樹(shù)堿的溶解,釋放性能和光敏性等方面的影響.方法合成peg350—3.0pamam樹(shù)狀大分子并確證結(jié)構(gòu)
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-pda 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-聚多巴胺合成了具有粘附功能和抗生物污染功能的新型的系列聚合物peg-g-hes-g-da,并利用該聚合物制備可以提高材料生物相容性的涂層,內(nèi)容包括以下幾部分:(1)氨基化聚乙二醇的合成:以三乙胺為催化劑
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-dox 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-阿霉素先以丙三醇,環(huán)氧氯丙烷為原料引發(fā)劑制得氯代聚醚,并將氯代聚醚和三甲胺水溶液在高壓反應(yīng)釜中制得陽(yáng)離子聚醚;再以甲醇作為溶劑,乙二胺,丙烯酸甲酯等重復(fù)交替進(jìn)行michael加成反應(yīng)和酰胺化反應(yīng)
更新時(shí)間:2024-11-25
pmmma-peg-dtx 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-多西紫杉醇紫杉醇是一種由太平洋紫杉-短葉紅豆杉的針葉和樹(shù)皮中提取的抗微管劑，自從wani等人在1971年分離并用化學(xué)和x射線結(jié)晶學(xué)方法確定了紫杉醇的結(jié)構(gòu)以來(lái)，應(yīng)用于臨床的主要難點(diǎn)在于其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有高脂性，幾乎不溶于水，在水中的溶解度僅為0.25μg ml-1。
更新時(shí)間:2024-11-25
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