緩沖劑產(chǎn)品及廠家
western blot蛋白印跡膜中ecl發(fā)光后,顯影液western blot蛋白印跡膜中ecl發(fā)光后,顯影液western blot蛋白印跡膜中ecl發(fā)光后,顯影液western blot蛋白印跡膜中ecl發(fā)光后,顯影液注意密閉保存,切勿交叉污染注意密閉保存,切勿交叉污染注意密閉保存,切勿交叉污染注意密閉保存,切勿交叉污染注意密閉保存,切勿交叉污染
更新時間:2024-11-18
亦稱為蛋白印跡膜再生液stripping buffer或western一抗二抗去除液,用于western中轉(zhuǎn)移了蛋白的膜的重復利用，含有氫氧化鈉。使用ecl類似的化學發(fā)光試劑進行的western檢測適用本試劑,用本試劑只需大約15-20分鐘即可實現(xiàn)蛋白膜的重復使用,然后可以進行封閉等后續(xù)的western操作.
更新時間:2024-11-18
磷酸緩沖鹽粉劑 最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsa、cmf-dpbs溶液或dpbs溶液,不含鈣離子和鎂離子,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途,最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsa、cmf-dpbs溶液或dpbs溶液,不含鈣離子和鎂離子,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途
更新時間:2024-11-18
主要用于檢測血清或血漿樣本,亦可用于檢測細胞或組織的裂解液或勻漿液等中的高鐵血紅蛋白還原率。主要用于檢測血清或血漿樣本,亦可用于檢測細胞或組織的裂解液或勻漿液等中的高鐵血紅蛋白還原率。檢測原理是嚴重血管內(nèi)溶血時,結(jié)合珠蛋白與血紅素結(jié)合蛋白均被耗盡,高鐵血紅素與白蛋白結(jié)合成mha,經(jīng)氧化作用后用酶標儀檢測,若在558nm處出現(xiàn)強的吸收峰,表示存在高鐵血紅素白蛋白
更新時間:2024-11-18
主要用于檢測人、動物新鮮血液的紅細胞滲透脆性。主要用于檢測人、動物新鮮血液的紅細胞滲透脆性。主要用于檢測人、動物新鮮血液的紅細胞滲透脆性。檢測原理是紅細胞懸浮于等滲鹽水中,能夠保持雙面凹盤狀態(tài),如果滲透壓增高,紅細胞水分會滲出細胞外而呈現(xiàn)皺縮,如果滲透壓降低,則水分會滲入細胞內(nèi),使紅細胞膨脹以致破裂、溶血。檢測原理是紅細胞懸浮于等滲鹽水中,能夠保持雙面凹盤狀態(tài)。
更新時間:2024-11-18
主要用于檢測人、動物血液的紅細胞孵育滲透脆性,并計算紅細胞中性脆性(mcf)。檢測原理是將患者血液置于37℃孵育24h,使紅細胞代謝繼續(xù)進行,由于葡萄糖的消耗,儲備的atp減少,導致需要能量的紅細胞膜對陽離子的主動傳遞受阻,造成鈉離子在紅細胞內(nèi)聚集,細胞膨脹,孵育滲透脆性增加。 nacl phosphate buffer采用高純度氯化鈉配制,普通氯化鈉不宜采用。
更新時間:2024-11-18
定性檢測碳氧血紅蛋白(hbco)含量,多用于急性一氧化碳中毒檢測定性檢測碳氧血紅蛋白(hbco)含量,多用于急性一氧化碳中毒檢測定性檢測碳氧血紅蛋白(hbco)含量,多用于急性一氧化碳中毒檢測一氧化碳與血紅蛋白結(jié)合形成一氧化碳血紅蛋白,呈櫻桃紅色一氧化碳與血紅蛋白結(jié)合形成一氧化碳血紅蛋白,呈櫻桃紅色一氧化碳與血紅蛋白結(jié)合形成一氧化碳血紅蛋白,呈櫻桃紅色
更新時間:2024-11-18
又稱ham實驗,定性檢測陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(pnh)又稱ham實驗,定性檢測陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(pnh)又稱ham實驗,定性檢測陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(pnh)用pnh紅細胞對補體敏感性增高,在酸化的血清中經(jīng)過37℃孵育,易溶血。血清經(jīng)過56℃加熱30min,使補體滅活,病人紅細胞不溶解。該試劑盒主要用于檢測人、動物血液的紅細胞膜的缺陷,尤其用于鑒定陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥。
更新時間:2024-11-18
定性檢測凝塊溶解時間,進而發(fā)硬纖溶系統(tǒng)定性檢測凝塊溶解時間,進而發(fā)硬纖溶系統(tǒng)定性檢測凝塊溶解時間,進而發(fā)硬纖溶系統(tǒng)定性檢測凝塊溶解時間,進而發(fā)硬纖溶系統(tǒng)溶解時間大于120min或小于90min為異常溶解時間大于120min或小于90min為異常溶解時間大于120min或小于90min為異常溶解時間大于120min或小于90min為異常
更新時間:2024-11-18
定性檢測尿蛋白,又稱加熱乙酸法定性檢測尿蛋白,又稱加熱乙酸法定性檢測尿蛋白,又稱加熱乙酸法定性檢測尿蛋白,又稱加熱乙酸法定性檢測尿蛋白,又稱加熱乙酸法加熱可使蛋白變性凝固,加酸后可使蛋白質(zhì)接近等電點,促使蛋白沉淀,同時促使溶解堿性鹽類沉淀物。加熱可使蛋白變性凝固,加酸后可使蛋白質(zhì)接近等電點,促使蛋白沉淀,同時促使溶解堿性鹽類沉淀物。
更新時間:2024-11-18
定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白又稱凝溶蛋白,加熱會有沉淀,加熱至100℃沉淀消失。又稱凝溶蛋白,加熱會有沉淀,加熱至100℃沉淀消失。又稱凝溶蛋白,加熱會有沉淀,加熱至100℃沉淀消失。
更新時間:2024-11-18
定性檢測尿葡萄糖定性檢測尿葡萄糖定性檢測尿葡萄糖定性檢測尿葡萄糖定性檢測尿葡萄糖定性檢測尿葡萄糖煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀
更新時間:2024-11-18
又稱朗格法,定性檢測尿酮體又稱朗格法,定性檢測尿酮體又稱朗格法,定性檢測尿酮體又稱朗格法,定性檢測尿酮體又稱朗格法,定性檢測尿酮體又稱朗格法,定性檢測尿酮體濃度低時呈紫色濃度高時呈紅色。濃度低時呈紫色濃度高時呈紅色。濃度低時呈紫色濃度高時呈紅色。濃度低時呈紫色濃度高時呈紅色。濃度低時呈紫色濃度高時呈紅色。濃度低時呈紫色濃度高時呈紅色。
更新時間:2024-11-18
又稱試管法,定性檢測尿膽紅素或尿乳糜又稱試管法,定性檢測尿膽紅素或尿乳糜又稱試管法,定性檢測尿膽紅素或尿乳糜又稱試管法,定性檢測尿膽紅素或尿乳糜又稱試管法,定性檢測尿膽紅素或尿乳糜出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性。出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性。出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性。出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性
更新時間:2024-11-18
定量檢測血清、組織樣本中總蛋白含量定量檢測血清、組織樣本中總蛋白含量定量檢測血清、組織樣本中總蛋白含量定量檢測血清、組織樣本中總蛋白含量定量檢測血清、組織樣本中總蛋白含量酶標儀檢測540nm處吸光值，酶標儀檢測540nm處吸光值。酶標儀檢測540nm處吸光值，酶標儀檢測540nm處吸光值。酶標儀檢測540nm處吸光值，酶標儀檢測540nm處吸光值。
更新時間:2024-11-18
用于人或動物血清、血漿、組織等樣本中的蛋白含量測定,該法操作簡單、方法特異,既可手工操作,又可采用自動分析儀檢測。檢測原理是在酸性環(huán)境下,白蛋白分子帶正電荷,與帶負電荷的溴甲酚綠(bromocresol green,bcg)結(jié)合生成藍綠色復合物,在628nm處有吸收波,該復合物的吸光度與白蛋白濃度成正比,與同樣處理的白蛋白標準比較,求得待測樣品中白蛋白濃度。
更新時間:2024-11-18
專門用于人或動物腦脊液樣本中的總蛋白含量測定,但易受表面活性劑影響。專門用于人或動物腦脊液樣本中的總蛋白含量測定,但易受表面活性劑影響。檢測原理是在酸性條件下,首先鄰苯三酚紅和鉬酸絡合形成紅色復合物,該復合物與蛋白質(zhì)形成復合體,其吸收峰移至604nm,酶標儀檢測604nm處吸光度,以鄰苯三酚紅為底物。
更新時間:2024-11-18
定量檢測血清、血漿、動植物組織等樣品中的維生素c(抗壞血酸)含量定量檢測血清、血漿、動植物組織等樣品中的維生素c(抗壞血酸)含量維生素c的分子結(jié)構(gòu)中具有共軛雙鍵，在酸性溶液中243nm處有最大吸收峰，在中性或堿性條件下最大吸收峰轉(zhuǎn)移至265nm處，利用銅離子消除背景差異，可用酶標儀直接測定樣品中的維生素c含量
更新時間:2024-11-18
天青a染料法定量檢測肝素鈉含量天青a染料法定量檢測肝素鈉含量天青a染料法定量檢測肝素鈉含量天青a染料法定量檢測肝素鈉含量天青a與肝素鈉結(jié)合生成復合物,酶標儀340nm比色檢測吸光度,通過與標準曲線對比。天青a與肝素鈉結(jié)合生成復合物,酶標儀340nm比色檢測吸光度,通過與標準曲線對比。天青a與肝素鈉結(jié)合生成復合物,酶標儀340nm比色檢測吸光度,通過與標準曲線對比。
更新時間:2024-11-18
用于人或動物的血清、血漿、腦脊液、細胞、組織等樣本中的游離膽固醇含量定量測定。又稱膽固醇氧化酶法或膽固醇氧化酶-過氧化物酶偶聯(lián)法等,血液中的膽固醇約1/3為游離膽固醇,2/3為與脂肪酸結(jié)合的膽固醇酯,后者被ceh水解為游離膽固醇,后者被膽固醇氧化酶(cod)氧化成膽甾烯酮,并產(chǎn)生過氧化氫,再經(jīng)過氧化物酶(pod)催化,使4-氨基安替比林與酚(三者合稱pap)反應
更新時間:2024-11-18
定量檢測核酸含量定量檢測核酸含量定量檢測核酸含量定量檢測核酸含量核酸分子含有一定量的磷,有機磷轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機磷并與鉬酸銨結(jié)合成黃色復合物,鉬酸離子與還原劑反應生成藍色鉬藍,分光光度計660nm比色檢測吸光度,通過與標準曲線對比。需要自備凱氏燒杯和濃硫酸。核酸分子含有一定量的磷,有機磷轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機磷并與鉬酸銨結(jié)合成黃色復合物,鉬酸離子與還原劑反應生成藍色鉬藍,分光光度計660nm比色檢
更新時間:2024-11-18
去蛋白終點法檢測血清、血漿、尿液等樣本的肌酐含量,可用酶標儀和分光光度計檢測去蛋白終點法檢測血清、血漿、尿液等樣本的肌酐含量,可用酶標儀和分光光度計檢測肌酐與pa在鎢酸的參與下,生成橘紅色的肌酐pa復合物,分光光度計510nm比色檢測吸光度。肌酐與pa在鎢酸的參與下,生成橘紅色的肌酐pa復合物,分光光度計510nm比色檢測吸光度。
更新時間:2024-11-18
定量檢測血清鎂或血漿鎂定量檢測血清鎂或血漿鎂定量檢測血清鎂或血漿鎂定量檢測血清鎂或血漿鎂酶標儀檢測510nm處測吸光度，酶標儀檢測510nm處測吸光度。酶標儀檢測510nm處測吸光度，酶標儀檢測510nm處測吸光度。酶標儀檢測510nm處測吸光度，酶標儀檢測510nm處測吸光度。
更新時間:2024-11-18
以雙環(huán)己酮草酰二腙法(又稱cuprizone法)定量檢測血清、血漿銅含量以雙環(huán)己酮草酰二腙法(又稱cuprizone法)定量檢測血清、血漿銅含量以雙環(huán)己酮草酰二腙法(又稱cuprizone法)定量檢測血清、血漿銅含量酶標儀檢測620nm處測吸光度以雙環(huán)己酮草酰二腙為底物酶標儀檢測620nm處測吸光度以雙環(huán)己酮草酰二腙為底物酶標儀檢測620nm處測吸光度以雙環(huán)己酮草酰二腙為底物
更新時間:2024-11-18
亞鐵嗪法定量檢測血清、血漿、組織中鐵含量亞鐵嗪法定量檢測血清、血漿、組織中鐵含量亞鐵嗪法定量檢測血清、血漿、組織中鐵含量酶標儀檢測562nm處測吸光度，酶標儀檢測562nm處測吸光度酶標儀檢測562nm處測吸光度，酶標儀檢測562nm處測吸光度酶標儀檢測562nm處測吸光度，酶標儀檢測562nm處測吸光度
更新時間:2024-11-18
脂質(zhì)氧化檢測試劑盒,通過酶標儀定量檢測血清、血漿、組織、細胞等樣品中的丙二醛(mda)含量,尤其適用于細胞等微量樣本脂質(zhì)氧化檢測試劑盒,通過酶標儀定量檢測血清、血漿、組織、細胞等樣品中的丙二醛(mda)含量,尤其適用于細胞等微量樣本利用丙二醛(mda)與硫代巴比妥酸(tba)結(jié)合產(chǎn)生紅色復合物,酶標儀檢測532nm處吸光度,進而計算出mda含量,反應出脂質(zhì)氧化情況
更新時間:2024-11-18
通過分光度計或酶標儀檢測,專門用于植物的脂質(zhì)氧化檢測試劑盒,定量檢測植物組織中的丙二醛(mda)含量通過分光度計或酶標儀檢測,專門用于植物的脂質(zhì)氧化檢測試劑盒,定量檢測植物組織中的丙二醛(mda)含量利用丙二醛(mda)與硫代巴比妥酸(tba)結(jié)合產(chǎn)生紅色復合物,酶標儀檢測532nm處吸光度,進而計算出mda含量,反應出脂質(zhì)氧化情況
更新時間:2024-11-18
檢測血漿、血清、組織、細胞等樣品中還原型谷胱甘肽(gsh)含量。檢測血漿、血清、組織、細胞等樣品中還原型谷胱甘肽(gsh)含量。檢測血漿、血清、組織、細胞等樣品中還原型谷胱甘肽(gsh)含量。微板法,顯色底物與gsh反應,生成黃色化合物,酶標儀法檢測410nm處吸光度,進而計算出還原型谷胱甘肽(gsh)含量。
更新時間:2024-11-18
檢測血漿、血清、組織、細胞等樣品中氧化型谷胱甘肽(gssg)含量,亦可同時檢測總谷胱甘肽(t-gsh)、還原型谷胱甘肽(gsh)含量含量。微板法,顯色底物與gsh反應,生成黃色化合物,酶標儀法檢測410nm處吸光度,進而計算出氧化型谷胱甘肽(gssg)含量,亦可同時檢測總谷胱甘肽(t-gsh)、還原型谷胱甘肽(gsh)含量含量。。
更新時間:2024-11-18
檢測血漿、血清、組織、細胞等樣品中總谷胱甘肽(t-gsh)含量。檢測血漿、血清、組織、細胞等樣品中總谷胱甘肽(t-gsh)含量。微板法,顯色底物與gsh反應,生成黃色化合物,酶標儀法檢測410nm處吸光度,進而計算出總谷胱甘肽(t-gsh)含量。微板法,顯色底物與gsh反應,生成黃色化合物,酶標儀法檢測410nm處吸光度,進而計算出總谷胱甘肽(t-gsh)含量。
更新時間:2024-11-18
主要用于檢測植物組織、血清、血漿等樣品中過氧化氫(h2o2)含量。主要用于檢測植物組織、血清、血漿等樣品中過氧化氫(h2o2)含量。其檢測原理是h2o2與硫酸肽反應發(fā)生的過氧化物-鈦復合物黃色沉淀，溶解于強酸中，其黃色深淺與過氧化氫濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，通過酶標儀檢測412nm處吸光度
更新時間:2024-11-18
用于測定植物組織中的超氧陰離子自由基含量或超氧陰離子清除能力。用于測定植物組織中的超氧陰離子自由基含量或超氧陰離子清除能力。又稱超氧陰離子清除能力檢測試劑盒，其檢測原理是利用羥胺氧化的方法可以檢測生物體系中超氧陰離子自由基(o2-)，即超氧陰離子自由基(o2-)與羥胺反應生成no2-，no2-在氨基苯磺酸和萘胺作用下反應生成粉紅色的偶氮物質(zhì)對-苯磺酸-萘胺，以酶標儀測定530nm處吸光度，
更新時間:2024-11-18
用于測定植物組織、血清、血漿等樣本中的羥自由基清除率或羥自由基清除能力。用于測定植物組織、血清、血漿等樣本中的羥自由基清除率或羥自由基清除能力。又稱羥自由基清除能力檢測試劑盒或羥自由基檢測試劑盒，其檢測原理h2o2/fe2+ 通過fenton反應產(chǎn)生羥自由基，將fe2+氧化為fe3+，產(chǎn)生的亞磺酸與偶氮染料反應生成偶氮嵐，以酶標儀測定420nm處吸光度
更新時間:2024-11-18
該試劑盒主要用于測定植物組織、血清等樣品中茶多酚含量，尤其適用于測定茶葉中茶多酚含量該試劑盒主要用于測定植物組織、血清等樣品中茶多酚含量，尤其適用于測定茶葉中茶多酚含量檢測原理是以酒石酸鉀鐵為底物，利用茶多酚與酒石酸鉀鐵反應，生成穩(wěn)定化合物，以酶標儀540nm處測定吸光度，在一定范圍內(nèi)吸光度與顏色深淺的變化成正比，與標準曲線比較，進而計算茶多酚含量
更新時間:2024-11-18
種子生活力的測定，種子發(fā)芽率快速測定種子生活力的測定，種子發(fā)芽率快速測定種子生活力的測定，種子發(fā)芽率快速測定btb瓊脂凝膠加熱溶解后倒平板成為薄層凝膠，然后把吸脹的種子放在薄層凝膠里邊，活種子能進行呼吸作用，產(chǎn)生二氧化碳，溶于水生成碳酸，并解離出氫離子，btb在氫離子濃度高的環(huán)境中顯示為黃色。因而種胚周圍出現(xiàn)黃色暈圈的是活種子，否則是死種子。
更新時間:2024-11-18
定量或定性測定植物根系活力定量或定性測定植物根系活力定量或定性測定植物根系活力定量或定性測定植物根系活力檢測原理是在弱酸性條件下，以萘胺為底物，萘胺與對氨基苯磺酸、亞硝酸鹽作用生成穩(wěn)定的紅色偶氮化合物，于分光光度計540nm處檢測吸光度，以吸光度變化所需萘胺進行計算
更新時間:2024-11-18
主要用于植物組織中葉綠素的提取以及定量檢測葉綠素a、葉綠素b及總?cè)~綠素含量。主要用于植物組織中葉綠素的提取以及定量檢測葉綠素a、葉綠素b及總?cè)~綠素含量。檢測原理葉綠素不溶解于水，而溶于有機溶劑，以有機溶劑粗體葉綠素，根據(jù)朗伯-比爾定律，某有色溶液的吸光度(a)與其中溶質(zhì)濃度(c)和液層厚度(l)成正比，即a=αcl，其中α為比例常數(shù)
更新時間:2024-11-18
花青素(anthocyan cyanidin)又稱花色素（anthocyanidin），是自然界一類廣泛存在于植物中的水溶性天然色素，是花色素苷(anthocyains anthocyanin) 水解而得的有顏色的苷元。本試劑盒用于植物組織中花青素的提取以及定量檢測花青素的相對含量。本產(chǎn)品不含標準品，因此只能檢測相對含量。檢測原理是花青素在不同ph條件下呈現(xiàn)不同顏色，酸性溶液中呈紅色
更新時間:2024-11-18
用于植物組織或果實中類黃酮(flavonoids)的提取以及定量檢測類黃酮含量。用于植物組織或果實中類黃酮(flavonoids)的提取以及定量檢測類黃酮含量。檢測原理是類黃酮溶于有機溶劑，以有機溶劑粗提類黃酮，根據(jù)提取液的吸收光譜特性，可利用酶標儀在特定波長(325nm)處測定其吸光度，通過與標準曲線比較，計算出類黃酮含量。
更新時間:2024-11-18
用于植物組織或果實中總酚的提取以及定量檢測總酚含量。用于植物組織或果實中總酚的提取以及定量檢測總酚含量。檢測原理是總酚溶于有機溶劑，以有機溶劑粗提總酚，根據(jù)提取液的吸收光譜特性，可利用紫外可見分光光度計在特定波長(280nm)處測定其吸光度，通過與標準曲線比較，計算出總酚含量。檢測原理是總酚溶于有機溶劑，以有機溶劑粗提總酚，根據(jù)提取液的吸收光譜特性
更新時間:2024-11-18
用途：最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。
更新時間:2024-11-18
用途：最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。
更新時間:2024-11-18
用途：最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。
更新時間:2024-11-18
用途：最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。
更新時間:2024-11-18
用途：最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。
更新時間:2024-11-18
用途：最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。
更新時間:2024-11-18
用途：最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。
更新時間:2024-11-18
用途：最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。
更新時間:2024-11-18
用途：最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱dulbecco´s磷酸緩沖鹽溶液、d-pbsb、d-pbs溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。
更新時間:2024-11-18
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