● 硅膠基體： 40μm或者120μm不規(guī)則形，酸洗處理， 60Å的平均孔徑● 鍵合相：三官能十八烷基● 端基封尾：是● 典型碳載量：17.4 %● 主要保留機理：強的非極性作用● 應(yīng)用樣品類型：水樣及水溶性生物體液樣品
● 硅膠基體： 40μm或者120μm不規(guī)則形，酸洗處理， 60Å的平均孔徑● 鍵合相：三官能十八烷基● 端基封尾：是● 典型碳載量：17.4 %● 主要保留機理：強的非極性作用● 應(yīng)用樣品類型：水樣及水溶性生物體液樣品
| 填料重量 | 萃取柱容積 | 包裝 | 訂貨號 | |
| 100mg | 1mL | 100 | 70110 | |
| 200mg | 3mL | 50 | 70120 | |
| 500mg | 3mL | 50 | 70130 | |
| 500mg | 6mL | 30 | 70140 | |
| 1000mg | 6mL | 30 | 70150 | |
| 萃取柱: | C18/6mL /1000mg (訂貨號70150) |
| 樣品處理: | 將500mL水樣品調(diào)節(jié)PH=7-8,加入內(nèi)標(biāo) |
| 萃取柱活化: | 緩慢加入2×5mL甲醇,然后2×5mL色譜級別水,注意活化過程中和之后都避免萃取柱被抽干 |
| 上樣和淋洗: | 使用大體積采樣管,10 mL /min速度過柱;使用2×5 mL色譜級別水清洗萃取柱,真空抽干30min. |
| 洗脫: | 1)使用2×1 mL丙酮,使用無水硫酸鈉干燥,氮氣吹干至0.5mL |
| 2)或3 mL乙酸乙酯/異辛烷(1:1)使用無水硫酸鈉干燥,45C加熱并氮氣吹干至0.5 mL |
| 填料重量 | 萃取柱容積 | 包裝 | 訂貨號 | |
| 100mg | 1mL | 100 | 72710 | |
| 200mg | 3mL | 50 | 72720 | |
| 500mg | 3mL | 50 | 72730 | |
| 500mg | 6mL | 30 | 72740 | |
| 1000mg | 6mL | 30 | 72750 | |
| 萃取柱： | C18-H/3Ml/500mg（訂貨號72730） |
| 樣品處理： | 使用50ml緩沖液PH=4稀釋樣品 |
| 萃取柱活化： | 依次緩慢加入2ml甲苯（含4%DMCS），5ml甲醇，10mL色譜級別水，注意活化過程中和之后都避免萃取柱被抽干 |
| 上樣和淋洗： | 5mL/min速度樣品過柱； |
| 使用20mL色譜級別水清洗萃取柱，真空抽干5min | |
| 洗脫： | 2Ml/min速度，使用30mL甲醇，5ml乙醇，氮氣吹干， |
| 使用0.5mL流動相溶解后HPLC分析 | |
| 被測抗生素: | 四環(huán)素,土霉素,氯霉素,強力霉素 |
| 填料重量 | 萃取柱容積 | 包裝 | 訂貨號 | |
| 100mg | 1mL | 100 | 72810 | |
| 200mg | 3mL | 50 | 72820 | |
| 500mg | 3mL | 50 | 72830 | |
| 500mg | 6mL | 30 | 72840 | |
| 1000mg | 6mL | 30 | 72850 | |
| 萃取柱： | C18-P/3Ml,1000mg 檢測限5μg/g |
| 樣品處理: | 將50ml水提取500克土壤樣品,使用乙酸/乙酸鈉調(diào)節(jié)PH=4.5 |
| 萃取柱活化: | 緩慢加入2×5mL甲醇,注意活化過程中和之后都避免萃取柱被抽干 |
| 上樣和淋洗: | 緩慢加入樣品 |
| 洗脫: | 使用2×1mL甲醇洗脫后,液相色譜分析 |
| 被測除草劑: | Bentazone; D—2,4; Dichlorophenoxyacetic acid—2,4; Triclopyr; |
| T—2,4,5; Trichlorophenoxyacetic acid—2,4,5; | |
| Trichlorophenoxypropionic acid—2,4,5; TP—2,4,5 |