猴甲胎蛋白(αFP)檢測(cè)試劑盒運(yùn)用雙抗體夾心 ELISA 法定量檢測(cè)猴血清、血漿、組織勻漿或其它相關(guān)生物液體中甲胎蛋白(αFP)含量，猴甲胎蛋白(αFP)檢測(cè)試劑盒內(nèi)酶標(biāo)條可拆卸，按實(shí)驗(yàn)需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實(shí)驗(yàn)后1個(gè)月內(nèi)使用完畢。
猴甲胎蛋白(αFP)檢測(cè)試劑盒
(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
適用生物：猴
使用說明書
僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!
[檢測(cè)范圍]
1.563-100 ng/mL
[靈敏度：*小可測(cè)]
1.2 ng/mL
[預(yù)期應(yīng)用]
本試劑盒運(yùn)用雙抗體夾心 ELISA 法定量檢測(cè)猴血清、血漿、組織勻漿或其它相關(guān)生物液體中甲胎蛋白(αFP)含量。
[猴甲胎蛋白(αFP)檢測(cè)試劑盒內(nèi)容]
| Reagent | Quantity |
| 酶標(biāo)包被板 | 12well×8strips |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 1×0.5ml |
| 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1×1.5ml |
| 酶標(biāo)試劑 | 1×6ml |
| 樣品稀釋液 | 1×6ml |
| 顯色劑A液 | 1×6ml |
| 顯色劑B液 | 1×6ml |
| 終止液 | 1×6ml |
| 30倍濃縮洗滌液 | 1×20ml×30flod |
| 說明書 | 1 |
| 封板膜 | 2 |
| 密封袋 | 1 |
[需自備的設(shè)備及試劑]
1、450±10nm 濾光片的酶標(biāo)儀(建議儀器使用前提前預(yù)熱)
2、單道或多道微量加液器及吸頭
3、稀釋樣品的 EP 管
4、蒸餾水或去離子水
5、吸水紙
6、盛放洗液的容器
[試劑盒的儲(chǔ)存及有效期]
1、未開封的試劑盒：所有試劑均按試劑瓶標(biāo)簽上所示保存。請(qǐng)注意，收到試劑盒后請(qǐng)盡快將標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液 A、檢測(cè)溶液 B 以及 96 孔板保存于-20oC。
2、使用后的試劑盒：剩余試劑仍需按照試劑瓶標(biāo)簽所示的溫度保存，開封后的酶標(biāo)板要加干燥劑后密封保存于-20oC，避免潮濕。
注意：
試劑盒內(nèi)酶標(biāo)條可拆卸，按實(shí)驗(yàn)需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實(shí)驗(yàn)后 1 個(gè)月內(nèi)使用完畢。產(chǎn)品過期時(shí)間以盒子上的標(biāo)簽為準(zhǔn)，保質(zhì)期內(nèi)所有組分都確保是穩(wěn)定的。
[猴甲胎蛋白(αFP)檢測(cè)試劑盒標(biāo)本的采集與保存]
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置 2 小時(shí)或 4oC 過夜，然后 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用 EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的 30 分鐘內(nèi)于 2-8oC 1000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1）取適量組織塊，于預(yù)冷 PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2）可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入 5-10mL 預(yù)冷 PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù) 2 次）。
3）將制備好的勻漿液于 5000×g 離心 5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng) 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注意：
1、以上標(biāo)本均需密封保存，4oC 保存應(yīng)小于 1 周，-20oC 不應(yīng)超過 1 個(gè)月，-80oC 不應(yīng)超過 2 個(gè)月。
2、標(biāo)本溶血會(huì)影響*后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
3、標(biāo)本使用前應(yīng)緩慢均衡至室溫，不應(yīng)加熱使之融解。
[試劑準(zhǔn)備]
1、使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在 37oC 溶解。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1mL，蓋好后室溫靜置大約 10 分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為100 ng/mL。準(zhǔn)備 7 個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的 EP 管，每個(gè) EP 管中加入 500μL 的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，比如圖所示依次倍比稀釋成 100ng/mL-50ng/mL-25ng/mL-12.5ng/mL-6.25ng/mL-3.125ng/mL，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3、檢測(cè)溶液 A 及檢測(cè)溶液 B：Detection A 及 Detection B 在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。臨用前分別以檢測(cè)稀釋液 A 或 B1:100 稀釋(如：10μL 檢測(cè)溶液 A/990μL 檢測(cè)稀釋液 A)，充分混勻，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100μL/孔)，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2mL。
4、濃洗滌液：用 580mL 蒸餾水或去離子水將 20mL 濃洗滌液稀釋至 600mL，進(jìn)行 30 倍稀釋。
5、底物溶液：請(qǐng)用滅菌的移液器吸頭吸取所需體積的 TMB 至另一干凈容器中使用，容器中剩余的底物應(yīng)予丟棄，不要倒回 TMB 瓶中。
猴甲胎蛋白(αFP)檢測(cè)試劑盒注意：
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋不能直接在板中進(jìn)行。
2、標(biāo)準(zhǔn)品請(qǐng)于臨用前 15 分鐘內(nèi)配制。該標(biāo)準(zhǔn)品只能使用一次。
3、標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液 A 工作液、檢測(cè)溶液 B 工作液請(qǐng)使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆�；靹驎r(shí)要輕輕充分混勻，避免起泡。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確請(qǐng)使用微量吸管，并校準(zhǔn)微量加液器。請(qǐng)依據(jù)所需的量精確配制，盡量不要微量配制(如吸取檢測(cè)溶液 A 時(shí)，一次不要小于 10μL)，以避免造成濃度誤差。
4、請(qǐng)勿重復(fù)使用已經(jīng)稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液 A 工作液和檢測(cè)溶液 B 工作液。
5、濃洗滌液中如有結(jié)晶析出，請(qǐng)先溫育至室溫，輕輕混勻，至到結(jié)晶完全溶解再進(jìn)行配制。
6、試劑盒中部分試劑為儲(chǔ)存液，客戶需配置成工作液后使用，在配置過程中如因純凈水質(zhì)量差或水質(zhì)污染，以及實(shí)驗(yàn)中所用耗材潔凈度差，可能造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，甚至完全錯(cuò)誤，請(qǐng)使用雙蒸水。
[標(biāo)本處理]
1、本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。
2、實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本0.01mol/L 的 PBS 稀釋(PH=7.0-7.2)。
3、若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。
4、使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致 ELISA 實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
5、若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素 較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。
6、某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。
7、建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏 差。
[猴甲胎蛋白(αFP)檢測(cè)試劑盒操作步驟]
1、加樣：分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔、空白孔。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔 7 孔，依次加入 100μL 不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品(見試劑準(zhǔn)備 2)。空白孔加 100μL(見試劑準(zhǔn)備第二步*后一管)，余孔加待測(cè)樣品 100μL，酶標(biāo)板加上覆膜，37oC 溫育 2 小時(shí)。
2、棄去液體，甩干，不用洗滌。
3、每孔加檢測(cè)溶液 A 工作液 100μL(臨用前配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37oC 溫育 1 小時(shí)。
4、棄去孔內(nèi)液體，每孔用 350μL 的洗滌液洗滌，浸泡 1-2 分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)，重復(fù)洗板 3 次。*后一次洗滌后，要把孔內(nèi)的洗滌液完全甩干。自動(dòng)洗板機(jī)亦可。
5、每孔加檢測(cè)溶液 B 工作液(臨用前配制)100μL，加上覆膜，37oC 溫育 30 分鐘。
6、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 5 次，方法同步驟 4。
7、每孔加底物溶液 90μL，酶標(biāo)板加上覆膜，37oC 避光顯色(反應(yīng)時(shí)間控制在 15-25 分鐘，不要超過 30 分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔的前 3-4 孔有明顯的梯度藍(lán)色，后 3-4 孔梯度不明顯時(shí)，即可終止)。
8、每孔加終止溶液 50μL，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物溶液的加入順序相同。如出現(xiàn)顏色不勻一，請(qǐng)輕輕晃動(dòng)酶標(biāo)板以使溶液混合均勻。
9、在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(O.D.值)。
注意：
1、試劑準(zhǔn)備：準(zhǔn)備一次實(shí)驗(yàn)所需要的酶標(biāo)條，其它的可從微孔板上拆下，密封，按照說明書要求保存，以備下次使用。
2、加樣：實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭，避免交叉污染。加樣時(shí)注意不要有氣泡，將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。加樣或加試劑時(shí)，個(gè)孔與*后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)溫育”時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。因此，一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)控制在 10 分鐘內(nèi)。設(shè)置復(fù)孔進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
3、溫育：為防止樣品蒸發(fā)，實(shí)驗(yàn)時(shí)請(qǐng)將加上蓋或覆膜的酶標(biāo)板置于濕盒內(nèi)，以避免液體蒸發(fā)，洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài)，同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的溫育時(shí)間和溫度。
4、洗滌：充分的洗滌非常重要，在每次洗滌過程中，都要將洗滌液完全甩干。洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響*后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí) 驗(yàn)過程中。
5、反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔 10 分鐘觀察一次)，如顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
6、底物：底物請(qǐng)避光保存，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
7、如果實(shí)驗(yàn)室內(nèi)濕度低于 60%，使用加濕器提高濕度水平。
[實(shí)驗(yàn)原理]
將甲胎蛋白(αFP)抗體包被于 96 孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的甲胎蛋白(αFP)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的甲胎蛋白(αFP)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入 HRP 標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后加入 TMB 底物顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲胎蛋白(αFP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(O.D.值)，計(jì)算樣品濃度。
[猴甲胎蛋白(αFP)檢測(cè)試劑盒計(jì)算]
各標(biāo)準(zhǔn)品及樣本 O.D.值扣除空白孔 O.D.值后作圖(七點(diǎn)圖)，如設(shè)置復(fù)孔，則應(yīng)取其平均值計(jì)算。以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo)(或?qū)?shù)坐標(biāo))，O.D.值為橫坐標(biāo)(或?qū)?shù)坐標(biāo)），繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(*佳方程式應(yīng)依回歸方程計(jì)算的 R2值來定，以 R2值越趨近于 1 為好)。使用專業(yè)制作曲線軟件進(jìn)行分析，如 curve expert 1.30，根據(jù)樣品 O.D.值，由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度，乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 O.D.值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的O.D.值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。
[典型數(shù)據(jù)]
為了便于計(jì)算，盡管濃度為自變量而 O.D.值為因變量，我們繪圖時(shí)仍采用標(biāo)準(zhǔn)品的 O.D.值作為橫坐標(biāo)(X 軸)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo)(Y 軸)。同時(shí)為了試驗(yàn)結(jié)果的直觀性，圖中提供的是原始數(shù)據(jù)而非對(duì)數(shù)值。使用對(duì)數(shù)值建立標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。由于實(shí)驗(yàn)操作條件的不同（如操作者、移液技術(shù)、洗板技術(shù)和溫度條件等），標(biāo)準(zhǔn)曲線的O.D.值會(huì)有所差異。所提供的標(biāo)準(zhǔn)曲線僅供參考，實(shí)驗(yàn)者需要根據(jù)自已的實(shí)驗(yàn)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。此值為 20 個(gè)空白樣品(即標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液)測(cè)定的平均值加二倍標(biāo)準(zhǔn)差所對(duì)應(yīng)的濃度。
[特異性]
本試劑盒用于檢測(cè)甲胎蛋白(αFP)，經(jīng)檢測(cè)與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對(duì)所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測(cè)，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測(cè)的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
[回收率]
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的甲胎蛋白(αFP)（加標(biāo)樣品），重復(fù)測(cè)定并計(jì)算其均值，回收率為測(cè)定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍 | 平均回收率(%) |
| 血清（n=5) | 86-98 | 93 |
| EDTA血漿（n=5） | 91-103 | 96 |
| 肝素血漿（n=5） | 84-96 | 90 |
[線性]
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的甲胎蛋白(αFP)，并倍比稀釋成 1:2，1:4，1:8，1:16 的待測(cè)樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中甲胎蛋白(αFP)含量的測(cè)定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1：2 | 1：4 | 1：8 | 1：16 |
| 血清（n=5) | 83-95% | 85-97% | 93-107% | 85-99% |
| EDTA血漿（n=5） | 95-105% | 91-102% | 89-99% | 93-104% |
| 肝素血漿（n=5） | 87-101% | 84-98% | 91-103% | 88-96% |
[精密度]
精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù) CV 表示。CV(%) = SD/mean×100批內(nèi)差：取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè),每份樣本連續(xù)測(cè)定 20 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及 SD 值。
批間差：選取 3 個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測(cè)定，每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定 8 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及 SD 值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
[穩(wěn)定性]
經(jīng)測(cè)定，試劑盒在有效期內(nèi)按溫度保存，其活性降低率小于 5%。為減小外部因素對(duì)試劑盒破壞前后檢測(cè)值的影響，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。
[實(shí)驗(yàn)流程]
1、實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2、加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37oC孵育2小時(shí)；
3、吸棄，加檢測(cè)溶液A100μL，37oC孵育1小時(shí)；
4、洗板3次；
5、加檢測(cè)溶液B100μL，37oC孵育30分鐘；
6、洗板5次；
7、加TMB底物90μL，37oC孵育15－25分鐘；
8、加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
[猴甲胎蛋白(αFP)檢測(cè)試劑盒說明]
1、由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
2、*終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。
3、不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。
4、只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會(huì)得到*佳的檢測(cè)結(jié)果。
5、在儲(chǔ)存及溫育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染，因?yàn)榈鞍姿饷傅母蓴_將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。
6、剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。請(qǐng)勿提前將酶標(biāo)板從包裝袋里拿出。
7、由于操作者不熟練、操作失誤或讀數(shù)儀程序選用錯(cuò)誤等有可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果的產(chǎn)生。請(qǐng)使用者使用該產(chǎn)品前仔細(xì)閱讀說明書，調(diào)試好酶標(biāo)儀，請(qǐng)使用配備有 450±10nm 濾光片的酶標(biāo)儀，且該酶標(biāo)儀測(cè)量范圍在0.001-3.000 O.D.或以上。
8、同一使用者在使用同一產(chǎn)品時(shí)，如不同時(shí)間訂購，也可能會(huì)因不同批次的少量差異產(chǎn)生不同結(jié)果，因此建議使用者在每次使用前均進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。
9、試劑盒在出廠前均經(jīng)過嚴(yán)格檢測(cè)，但由于運(yùn)輸條件及各實(shí)驗(yàn)室條件差異，可能會(huì)造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果與出廠結(jié)果不一致或不同批次試劑盒批間差大的情況，對(duì)于這種情況會(huì)酌情處理。
10、本試劑盒未與其他廠家同類試劑盒或不同方法檢測(cè)同一目的蛋白的產(chǎn)品做對(duì)比，平行檢測(cè)可能會(huì)存在檢測(cè)結(jié)果不一致的情況。
11、本操作說明同樣適用于 48T 試劑盒，但 48T 試劑盒所有試劑減半。
[警告]
本試劑盒中使用了稀硫酸作為終止液，其具有輕微腐蝕性，使用時(shí)應(yīng)避免接觸衣物或眼、手等皮膚暴露部位。
xy-PALLD-Hu人含鈀蛋白(PALLD) 檢測(cè)試劑盒human Palladin (PALLD) ELISA KitHomo sapiens human0.156-10ng/mL0.051ng/mL96T12 months
xy-CASP1-Hu人胱天蛋白酶1(CASP1) 檢測(cè)試劑盒human Caspase 1 (CASP1) ELISA KitHomo sapiens human0.313-20ng/mL0.109ng/mL96T12 months
xy-Tyk2-Hu人酪氨酸激酶2(Tyk2) 檢測(cè)試劑盒human Tyrosine Kinase 2 (Tyk2) ELISA KitHomo sapiens human0.313-20ng/mL0.097ng/mL96T12 months
xy-IRF5-Hu人干擾素調(diào)節(jié)因子5(IRF5) 檢測(cè)試劑盒human Interferon Regulatory Factor 5 (IRF5) ELISA KitHomo sapiens human0.156-10ng/mL0.051ng/mL96T12 months
xy-BLC1-Hu人B-淋巴細(xì)胞趨化因子1(BLC1) 檢測(cè)試劑盒human B-Lymphocyte Chemoattractant 1 (BLC1) ELISA KitHomo sapiens human15.625-1000pg/mL5.8pg/mL96T12 months
xy-GROb-Hu人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ) 檢測(cè)試劑盒human Growth Regulated Oncogene Beta (GROb) ELISA KitHomo sapiens human15.625-1000pg/mL6.2pg/mL96T12 months
xy-GROg-Hu人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因γ(GROγ) 檢測(cè)試劑盒human Growth Regulated Oncogene Gamma (GROg) ELISA KitHomo sapiens human7.813-500pg/mL2.7pg/mL96T12 months
xy-GPI-Hu人糖磷脂酰肌醇(GPI) 檢測(cè)試劑盒human Glycophosphatidylinositol (GPI) ELISA KitHomo sapiens human246.91-20000pg/mL82.3pg/mL96T12 months
xy-BRAK-Hu人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK) 檢測(cè)試劑盒human Breast And Kidney Expressed Chemokine (BRAK) ELISA KitHomo sapiens human0.156-10ng/mL0.065ng/mL96T12 months
xy-CTACK-Hu人皮膚T-細(xì)胞虜獲趨化因子(CTACK) 檢測(cè)試劑盒human Cutaneous T-Cell Attracting Chemokine (CTACK) ELISA KitHomo sapiens human31.25-2000pg/mL10.2pg/mL96T12 months
xy-D2D-Rb兔D-二聚體(D2D) 檢測(cè)試劑盒 Rabbit D-Dimer (D2D) ELISA KitOryctolagus cuniculus Rabbit3.125-200ng/mL1.27ng/mL96T12 months
xy-INHbC-Hu人抑制素βC(INHβC) 檢測(cè)試劑盒human Inhibin Beta C (INHbC) ELISA KitHomo sapiens human0.156-10ng/mL0.062ng/mL96T12 months
xy-ENG-Hu人內(nèi)皮糖蛋白(ENG) 檢測(cè)試劑盒human Endoglin (ENG) ELISA KitHomo sapiens human0.156-10ng/mL0.054ng/mL96T12 months
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