中文臺(tái)式硅酸根分析儀
1儀器概述
SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀是用于測(cè)量水溶液中的硅酸根離子濃度的實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)量?jī)x器。它適用于火力發(fā)電廠對(duì)化學(xué)補(bǔ)給水、給水、爐水、蒸汽和凝結(jié)水等系統(tǒng),進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)二氧化硅的分析監(jiān)測(cè)和控制。整套儀器由SP601實(shí)驗(yàn)室硅酸根分析儀及內(nèi)置測(cè)量水路等組成。
2技術(shù)指標(biāo)
1、 測(cè)量范圍: 0~200μg/L 分辨度:0.1μg/L
2、 基本誤差: ±2%F.S
3、 重復(fù)性誤差: ±2%F.S
4、 穩(wěn)定性: ± 2%F.S/24h
5、 被測(cè)水樣:0~60℃
6、 時(shí)鐘精度:±1分/月
7、 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)數(shù)量:3000點(diǎn)
8、 數(shù)據(jù)掉電連續(xù)保存時(shí)間:>5年
9、 電源:220V±10% 50±1 Hz
10、 外形尺寸:260(長(zhǎng))×259(寬)×200()mm
11、 工作條件:環(huán)境溫度:0~60℃
相對(duì)濕度:<85%
3產(chǎn)品特點(diǎn)
SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀采用全中文、菜單式方式,功能強(qiáng),使用方便,是傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室小硅表的更新?lián)Q代產(chǎn)品,其顯著點(diǎn)如下:
單色固態(tài)冷光源:采用先進(jìn)的冷光源光纖技術(shù)即光源去掉傳統(tǒng)的烏鹵燈,而采用定波長(zhǎng)發(fā)光二極管(LED)。其點(diǎn)是:功耗低、無(wú)溫升、長(zhǎng)壽命,使光路結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。
防氣泡比色池設(shè)計(jì):提穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。
多參數(shù)同時(shí)顯示:在塊屏上同時(shí)顯示硅酸根離子濃度值、毫伏值和時(shí)間。
簡(jiǎn)單的菜單結(jié)構(gòu):與傳統(tǒng)儀表相比,SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀功能增加了很多。但由于采用了分門(mén)別類的菜單結(jié)構(gòu),類似微機(jī)的操作方法,使用起來(lái)更方便!
二種標(biāo)定方式:除傳統(tǒng)的多點(diǎn)標(biāo)定方法外,還有手動(dòng)輸入各系數(shù)標(biāo)定方法,以滿足在各種情況下的使用。
4功能鍵介紹
▲▼◄►鍵:方向鍵,按動(dòng)它們可在菜單項(xiàng)中向下、向上、向左和向右將光標(biāo)移到所要選的項(xiàng)目上。進(jìn)入數(shù)據(jù)修改時(shí),鍵分別增加或減小數(shù)值。連續(xù)按住不放,將加快數(shù)據(jù)的變化速度。
退出鍵:退出當(dāng)前的狀態(tài)。在測(cè)量態(tài),按下退出鍵,將進(jìn)入主菜單;進(jìn)入任何級(jí)菜單后,按下退出鍵將退回到上級(jí)菜單,連續(xù)按動(dòng)可直退到測(cè)量態(tài)。
確認(rèn)鍵:當(dāng)選定所需的菜單或功能項(xiàng)時(shí),按此鍵可進(jìn)入該菜單或功能項(xiàng)。
存儲(chǔ)鍵:在測(cè)量中存儲(chǔ)測(cè)量結(jié)果,以便查詢測(cè)量數(shù)值。
排污鍵:排空比色池中的液體,此時(shí)測(cè)量值不存儲(chǔ)。排液時(shí)間25秒。
5執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
我公司根據(jù)市場(chǎng)需要開(kāi)發(fā)生產(chǎn)分光光度法系列分析儀表。鑒于該產(chǎn)品尚無(wú)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及地方標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)《中華人民共和標(biāo)準(zhǔn)法》規(guī)定,制定了《分光光度法系列儀表企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》,作為組織企業(yè)生產(chǎn)、檢驗(yàn)和銷售的依據(jù)。
引用的家標(biāo)準(zhǔn):
1、《火力發(fā)電廠水、汽試驗(yàn)方法》GB12150-89鍋爐用水和冷卻水分析方法中硅的測(cè)定-鉬藍(lán)比色法
2、SS-6-3-84微量硅的測(cè)定。
6工作原理
本儀器是運(yùn)用光電比色原理進(jìn)行測(cè)量。利用水在酸性條件下,水中的可溶性硅與鉬酸銨反應(yīng)生成絡(luò)合硅鉬黃,再用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸還原劑把絡(luò)合硅鉬黃還原成硅鉬藍(lán),用本儀器進(jìn)行比色測(cè)定其硅酸根含量。
本儀器運(yùn)用朗伯-比爾定律:當(dāng)束平行光通過(guò)有色溶液時(shí),部分光被溶液吸收,當(dāng)溶液的厚度不變時(shí),光被吸收的程度(即吸光度A)與溶液中有色溶液濃度成正比,其數(shù)學(xué)式為:
A=K•C•L
A:溶液中有色物質(zhì)對(duì)單色光的吸光度
K:有色物質(zhì)吸光度系數(shù)
C:有色物質(zhì)在溶液中的濃度
L:比色池長(zhǎng)度
采用單光源、單色光束、單比色池和光檢測(cè)單元組成光電轉(zhuǎn)換部件(使用進(jìn)口定頻率的單色光來(lái)保證儀器的良好線性),光電轉(zhuǎn)換部件將接收到的電壓信號(hào)經(jīng)過(guò)前置A/D放大后進(jìn)入微處理器進(jìn)行計(jì)算,然后顯示硅含量。
7安裝指導(dǎo)
SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀的安裝指導(dǎo)
儀器放置要求
避開(kāi)有污染的環(huán)境及經(jīng)常濺水的地方;
選擇干燥、無(wú)灰塵的場(chǎng)所;
分析儀安裝處的環(huán)境溫度不得過(guò)55℃,環(huán)境溫度不得低于5℃。
放置分析儀的實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面應(yīng)平整。
樣品的要求
在進(jìn)行測(cè)試之前,應(yīng)仔細(xì)徹底地沖洗水路,去掉任何可能存在的污物。
樣品必須對(duì)工藝流程有代表性。溫度必須是:15℃~35℃,并且穩(wěn)定在±3℃之內(nèi)。
排放液的處理
此儀器在供貨時(shí),已為用戶連接好了根約0.8米長(zhǎng)的排污軟管,軟管與儀器水路中的排污管道相連。
從排污軟管中排出的廢液含有定量的酸性物質(zhì),不應(yīng)亂倒亂放,應(yīng)收集在處集中處理,以免對(duì)環(huán)境造成污染或發(fā)生事故。!
電源要求
注意。!
在完成所有安裝工作,并且確認(rèn)所有的連接處都已接好并經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)之后,才能打開(kāi)電源。
在進(jìn)行電源連接前,請(qǐng)仔細(xì)閱讀儀器相關(guān)技術(shù)指標(biāo),接線必須遵循操作規(guī)程和當(dāng)?shù)毓╇娨?guī)定。
8試劑配制
SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀試劑的配制
注意:
所有試劑應(yīng)保存在門(mén)標(biāo)識(shí)的聚乙烯塑料瓶中。在使用之前,必須用洗滌劑和水徹底清洗干凈,然后用品質(zhì)的除鹽水沖洗四遍以上。
配制1-2-4還原劑需要用黑色聚乙烯塑料瓶盛裝。
所有試劑的質(zhì)量等級(jí)都必須是分析純或分析純以上,并且保證是新鮮有效的。
重要提示!!
所有顯色試劑的有效期般為1個(gè)月。我們強(qiáng)烈建議所需試劑應(yīng)在有效期內(nèi)使用,以免造成測(cè)量誤差。!
1-2-4還原劑在室溫下儲(chǔ)存,在1個(gè)月之內(nèi)活性減少5%!。
警告。!
使用濃硫酸時(shí)必須按操作規(guī)程,別是在稀釋濃硫酸時(shí),應(yīng)將濃硫酸緩緩倒入水中,并不斷攪拌散熱!
顯色試劑的配制
()5%硫酸鉬酸銨溶液的配制
1. 稱取50g鉬酸銨溶于約500mL純水中;
2. 取42mL硫酸(比重1.84)在不斷攪拌下加入到300mL 純水并冷卻到室溫;
3. 將()中1所配制的溶液加入()中2所配制的溶液中,然后用純水稀釋至1L即可。
(二)10%酒石酸或草酸溶液(質(zhì)量/體積)
1. 量取定量純水煮沸并冷卻至室溫;
2. 稱取100g酒石酸或草酸溶于約1000mL經(jīng)過(guò)1處理后的純水中。
(三)0.15%“1-2-4酸”還原劑
1. 稱取1.5g“1-氨基-2-萘酚-4-磺酸”和7g無(wú)水亞硫酸鈉,溶于約200mL的純水中。
2. 稱取90g亞硫酸氫鈉,溶于約600mL純水水中。
3. 將(三)中1和(三)中2所配的兩種溶液混合,用純水稀釋至1L,若遇溶液混濁時(shí)應(yīng)過(guò)濾后使用。
“倒加藥”溶液的配制
方法:取100mL 純水注入塑料杯中,先加入2mL 1-2-4酸還原劑,搖勻;再加入3mL酒石酸溶液,搖勻;后加入3mL酸性鉬酸銨溶液,搖勻備用。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
()0.1mg/mL SiO2貯備溶液
用本方法制備的貯備溶液可保存較長(zhǎng)時(shí)間。
準(zhǔn)確稱取0.1000g經(jīng)700~800℃灼燒過(guò)已研磨細(xì)的二氧化硅(優(yōu)級(jí)純),與0.7~1.0g已于270~300℃焙燒過(guò)已研磨過(guò)的粉狀無(wú)水碳酸鈉(優(yōu)級(jí)純)置于鉑金坩堝內(nèi)混合均勻,馬弗爐升溫至900~950℃,保溫20~30min后,把鉑坩堝在900~950℃溫度下熔融5min。冷卻后,將鉑金坩堝放入硬質(zhì)燒杯中,用熱的純水溶解熔融物,待熔融物完全溶解后取出鉑金坩堝,以純水仔細(xì)沖洗鉑金坩堝內(nèi)外壁,待溶液冷卻至室溫后,移入1L容量瓶中,用純水稀釋到刻度,混勻后移至塑料瓶中備用。
注意:此溶液完全透明,如有渾濁等應(yīng)重新配置。
(二)1μg /mL SiO2工作溶液配制
取1mL含0.1mg配制好的SiO2貯備溶液,用純水準(zhǔn)確稀釋至100倍即可。(此溶液應(yīng)在使用時(shí)配制)
(三)0~100μg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
按下表的規(guī)定,取(二)中配制好的1μg/mL SiO2工作溶液注入聚乙烯瓶中并用滴定管加入純水稀釋至刻度。
0~100μg/L SiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
工作溶液體積(mL) | 0.00 | 2.00 | 4.00 | 6.00 | 8.00 | 10.0 |
加入試劑水體積(mL) | 100 | 98.0 | 96.0 | 94.0 | 92.0 | 90.0 |
SiO2標(biāo)液濃度(μg/L) | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
取100mL溶液(標(biāo)液或待測(cè)水樣)加入酸性鉬酸銨3mL,混勻后放置5分鐘; 再加入3mL酒石酸溶液,搖勻放置1分鐘; 后再加入2mL的1-2-4酸還原劑,搖勻放置8分鐘。顯色即完畢。標(biāo)定方法按5.4所述步驟,把各顯色后標(biāo)準(zhǔn)溶液分兩次注入進(jìn)樣杯,以試劑空白作參比,儀器將自動(dòng)得出工作曲線參數(shù)a、b、r。 各級(jí)試劑水標(biāo)準(zhǔn)
試劑水名 |
質(zhì)量要求 |
蒸餾水 | 電導(dǎo)率(25℃)<3μs/cm |
除鹽水 | 電導(dǎo)率(25℃)<1μs/cm |
純水 | 電導(dǎo)率(25℃)<0.2μs/cm Cu、Fe、Na<3μg/L SiO2<3μg/L |
9水樣測(cè)定
SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀水樣的測(cè)定:
水樣測(cè)量的操作步驟:
、 儀器上電預(yù)熱儀器30分鐘以上:儀器自動(dòng)進(jìn)入測(cè)量界面;
二、 進(jìn)行空白校準(zhǔn)
1、 按“退出”鍵,進(jìn)入主菜單狀態(tài);
2、 按“▲▼◄►”鍵到“空白校準(zhǔn)”;
3、 按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入“空白校準(zhǔn)”菜單;
4、 按照菜單提示的操作步驟注入純水到進(jìn)樣杯中,按“排污”鍵儀器將自動(dòng)排污;
5、 待排污指示燈熄滅,第二次注入純水到進(jìn)樣杯中;
6、 待排污指示燈熄滅,第三次注入純水到進(jìn)樣杯中;
7、 等待mV數(shù)穩(wěn)定時(shí),按“►”鍵切換到“穩(wěn)定”項(xiàng),;
8、 按“確認(rèn)”鍵儀器自動(dòng)存儲(chǔ)穩(wěn)定后mV值,并自動(dòng)退回到主菜單?瞻仔(zhǔn)就完成了,反之則重新校準(zhǔn)。
三、 水樣的測(cè)量
1、 按“排污”排掉比色池中的空白水;
2、 待指示燈熄滅,第次將待測(cè)定的水樣(已加入顯色試劑進(jìn)行了顯色)注入進(jìn)樣杯;
3、 按“排污”鍵排掉比色池中的水;
4、 待指示燈熄滅,再次注入待測(cè)定的水樣(已加入各種藥劑);當(dāng)mV值穩(wěn)定時(shí),從儀器顯示屏上直接讀取水樣的硅酸根含量。
當(dāng)儀器不用時(shí),請(qǐng)注入純水在比色皿中!!
10功能菜單
SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀功能菜單覽
主菜單
在運(yùn)行狀態(tài)下按下“退出”鍵后,進(jìn)入主菜單,顯示如下:
用▲▼◄►鍵移動(dòng)光標(biāo)選中某項(xiàng)按下“確認(rèn)”鍵后,即進(jìn)入對(duì)應(yīng)的子菜單,按“退出”鍵退回到測(cè)量態(tài)。
“灰度調(diào)節(jié)”子菜單
儀表的灰度通過(guò)此菜單調(diào)節(jié)。在主菜單中用▲▼鍵選擇“灰度調(diào)節(jié)”即可進(jìn)入此菜單。用▲▼鍵改變數(shù)字大小即可調(diào)節(jié)儀表顯示亮度。
“空白校準(zhǔn)”子菜單
空白校準(zhǔn)的主要作用是校正儀器的電氣漂移和化學(xué)漂移,以保證測(cè)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,儀器根據(jù)“校準(zhǔn)液標(biāo)定”時(shí)所計(jì)算出來(lái)的空白液的數(shù)值與現(xiàn)在的空白液的差值來(lái)平移坐標(biāo)系,保證測(cè)量的有效性和準(zhǔn)確性。
般說(shuō)來(lái),在進(jìn)行標(biāo)定和測(cè)量之前都要進(jìn)行此項(xiàng)校驗(yàn),將純水倒入進(jìn)樣杯中,進(jìn)行空白較準(zhǔn)。
操作步驟如下:
在主菜單里,按▲▼◄►鍵將光標(biāo)移動(dòng)到“空白校準(zhǔn)”位置,按“確定”鍵即可進(jìn)入如下菜單進(jìn)行操作:
按如左示菜單提示進(jìn)行排污操作后,按“確認(rèn)”鍵即可進(jìn)入左下所示的菜單。
注意:后次的除鹽水應(yīng)保留在比色池中!
等待mV數(shù)穩(wěn)定后,用►鍵選擇“穩(wěn)定”,按“確認(rèn)”鍵儀器將自動(dòng)存儲(chǔ)此時(shí)的mV值(存儲(chǔ)的mV值在“參數(shù)”菜單中可查詢到),并退回到主菜單。進(jìn)行了空白樣準(zhǔn)后,校正了儀器的電氣漂移和化學(xué)漂移,接下來(lái)便可進(jìn)行標(biāo)定和測(cè)量了。
進(jìn)行了空白樣準(zhǔn)后,校正了儀器的電氣漂移和化學(xué)漂移,接下來(lái)便可進(jìn)行標(biāo)定和測(cè)量了。
“標(biāo)定”子菜單
本表有“校準(zhǔn)液標(biāo)定”、“手動(dòng)輸入各系數(shù)”兩種方法,供用戶選擇。
校準(zhǔn)液標(biāo)定:選少兩種多四種標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定。
手動(dòng)輸入各系數(shù):在已知各系數(shù)的情況下可直接輸入各系數(shù)。
用▲▼鍵移動(dòng)光標(biāo),選擇標(biāo)定方式,按 “確認(rèn)”鍵進(jìn)入選擇的標(biāo)定方式,按“退出”鍵退回到主菜單。
校準(zhǔn)液標(biāo)定
校準(zhǔn)液標(biāo)定的步驟如下:
確認(rèn)已按左圖菜單中進(jìn)行了 “空白校準(zhǔn)”操作后,即可按“確認(rèn)”鍵,進(jìn)行倒加藥較零點(diǎn)、校準(zhǔn)液的標(biāo)定。
1、首先進(jìn)入倒加藥校零點(diǎn)的對(duì)話菜單
如果要倒加藥校零點(diǎn)請(qǐng)選“是”, 按“確認(rèn)”鍵將進(jìn)入左下所示的菜單。否則請(qǐng)選“否”不進(jìn)行倒加藥直接進(jìn)入初始級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定。
等待mV數(shù)穩(wěn)定后,用►鍵選擇“穩(wěn)定”,按“確認(rèn)”鍵儀器將進(jìn)入級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定菜單,進(jìn)行級(jí)校準(zhǔn)液的標(biāo)定。
注意:Ab為吸光度。!
2、進(jìn)行級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定
輸入級(jí)校準(zhǔn)液濃度值,然后把相應(yīng)的級(jí)校準(zhǔn)液注入進(jìn)樣杯中(分兩次注入),按“確認(rèn)”鍵待顯示的毫伏數(shù)穩(wěn)定。
當(dāng)穩(wěn)定后按►鍵移到“穩(wěn)定”項(xiàng),然后按“確定”鍵接受級(jí)標(biāo)液的mV值。
每次標(biāo)定好分兩次注入標(biāo)準(zhǔn)溶液,并以第二次顯示數(shù)值為準(zhǔn)。
3、進(jìn)行二級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定
此時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定,步聚與級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定相同。
注意:共可以進(jìn)行至少2種校準(zhǔn)液,多四種校準(zhǔn)液的標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)定完至少2種校準(zhǔn)液后,可按退出鍵,則直接顯示標(biāo)定結(jié)果。
此時(shí),用戶要作出判斷,看標(biāo)定結(jié)果是否合乎要求,具體值就要用戶自己根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)對(duì)測(cè)量精度的具體要求等多種因素以及相關(guān)系數(shù)確定。般說(shuō)來(lái)要求相關(guān)系數(shù)大于0.99。
注意:必須當(dāng)mV值穩(wěn)定后才能進(jìn)行下步操作。并且還應(yīng)觀察穩(wěn)定后的mV數(shù)和吸光度是否與該標(biāo)液的理想值相近,如相差得太遠(yuǎn),必須找出原因,不要急于選“穩(wěn)定”。
如選“失敗”,按“確認(rèn)”鍵將退到“標(biāo)定”子菜單。
如選擇“合格”,按“確認(rèn)”鍵標(biāo)定的結(jié)果將自動(dòng)存儲(chǔ),并在‘參數(shù)’菜單中可查詢到。
存儲(chǔ)完畢后,儀器自動(dòng)進(jìn)入測(cè)量態(tài)。
校準(zhǔn)液標(biāo)定后的結(jié)果包括空白校準(zhǔn)mV值,本底硅值、a、b、r值,這些都被儀器自動(dòng)存儲(chǔ)在“參數(shù)”菜單中?晒┯脩綦S時(shí)查詢。
手動(dòng)輸入各系數(shù)
進(jìn)入菜單后,操作方法如下:
用▲▼鍵修改完a值后按“確認(rèn)”鍵,光標(biāo)將置于b值項(xiàng)。
修改完后按“確認(rèn)”鍵即可,儀器將自動(dòng)存儲(chǔ)改動(dòng)后的數(shù)值,并在“使用記錄”菜單“標(biāo)定記錄”中可查詢到。按“退出”鍵退出手動(dòng)輸入。終退回到測(cè)量態(tài)。按“退出”鍵退出手動(dòng)輸入。終退回到測(cè)量態(tài)。
手動(dòng)輸入各系數(shù)標(biāo)定后的結(jié)果包括a、b值,這些都被儀器自動(dòng)存儲(chǔ)在“使用記錄”菜單“標(biāo)定記錄”中?晒┯脩綦S時(shí)查詢。(biāo)定完后,便可以對(duì)水樣進(jìn)行測(cè)量了。
水樣的測(cè)定
待測(cè)水樣的要求
水樣溫度不低于15℃;
水樣允許固體成份≤5微米(不允許有膠狀物出現(xiàn))。
水樣的顯色方法(見(jiàn)5.4節(jié)操作步驟)
水樣的測(cè)量(操作條件必須與標(biāo)定時(shí)相同)
1、 在進(jìn)行水樣測(cè)量時(shí),首先要進(jìn)行空白校準(zhǔn);
2、 按“排污”鍵排掉比色池中的空白水;
3、 待指示燈熄滅,儀器處于測(cè)量畫(huà)面狀態(tài)下,第次將待測(cè)定的水樣(已加入顯色試劑顯色)注入進(jìn)樣杯;
4、 按“排污”鍵排掉比色池中的水;
5、 待指示燈熄滅,再次注入待測(cè)定的水樣(已加入顯色試劑顯色);當(dāng)mV值穩(wěn)定時(shí),從儀器顯示屏上直接讀取水樣的硅酸根含量。
每次測(cè)量好分兩次注入被測(cè)水樣,并以第二次顯示數(shù)值為準(zhǔn)。
若需要保存測(cè)量結(jié)果時(shí),可按鍵盤(pán)上的“存儲(chǔ)”鍵,然后通過(guò)菜單里的“歷史數(shù)據(jù)”子菜單進(jìn)行查詢。存儲(chǔ)后,儀器將自動(dòng)進(jìn)行排污,此時(shí)用戶若不使用起,請(qǐng)注入純水。
11日常維護(hù)
1、 開(kāi)電源前,應(yīng)檢查電源是否接妥。
2、 開(kāi)啟電源后,儀器應(yīng)有顯示,若無(wú)顯示或顯示不正常,應(yīng)馬上關(guān)閉電源,檢查電源是否正常。
3、 若顯示的濃度值不正常,應(yīng)檢查水樣是否充滿,是否有污染,各系數(shù)是否正常。排除掉以上因素后,仍不能工作,則應(yīng)找廠家修理或咨詢。
4、 每次測(cè)量好分兩次注入被測(cè)水樣,并以第二次顯示數(shù)值為準(zhǔn)。
5、 每次測(cè)量完成后,應(yīng)注入除鹽水,不排掉。
6、 儀表長(zhǎng)期不用應(yīng)進(jìn)行清洗:用5%的鹽酸溶液沖洗干凈水路,再使用。
7、 儀器經(jīng)過(guò)曲線校準(zhǔn)后,即可投入使用。用戶在實(shí)際使用儀器的過(guò)程中,由于處界因素和試劑本身的變化會(huì)導(dǎo)致測(cè)量值有微小漂移,做空白校準(zhǔn),可以消除這影響。
8、 建議:每次測(cè)量前都做次空白校準(zhǔn),以提測(cè)量結(jié)果的精度。
12硅表使用
硅表配藥中的試劑水含硅量太
理論上我們要求用戶使用的試劑水:含硅量小于3ppb的純水。
但在實(shí)際使用過(guò)程中,要找到這樣的純水很難。
實(shí)際上:有時(shí)我們就用蒸餾水、除鹽水或過(guò)熱蒸汽,飽和蒸汽水等來(lái)代替。
代替后常遇到的問(wèn)題:在這些代替的水里面,除鹽水的含硅量太,往往是幾十個(gè)ppb到200個(gè)ppb之間,也就是說(shuō)除鹽水的設(shè)備陰床失效了。
導(dǎo)致的結(jié)果:用這樣的水配出的藥和制作的標(biāo)液都無(wú)法進(jìn)行標(biāo)液標(biāo)定,明顯表現(xiàn)是加藥后的標(biāo)液顏色非常藍(lán)。
例子:低濃度比如20μg/L的標(biāo)液吸光度非常大,達(dá)到0.2左右。
建議:所以這樣的水是不能拿來(lái)配藥和配標(biāo)液的。必須找到含硅量低的水來(lái)進(jìn)行配藥和配標(biāo)液。
6.2本底硅的問(wèn)題
大部分用戶都會(huì)遇到的問(wèn)題:怎樣去確定我們配藥和配標(biāo)液的水里面究竟有多少硅含量。雖然我們都會(huì)盡量使用優(yōu)質(zhì)的水,可是依然無(wú)法準(zhǔn)確地說(shuō)出本底硅的含量,
SP601獨(dú)的解決辦法:SP601硅酸根分析儀設(shè)計(jì)了對(duì)本底硅進(jìn)行自動(dòng)補(bǔ)償?shù)墓δ堋?br /> 進(jìn)行本底硅自動(dòng)補(bǔ)償功能的步驟:
① 必須在標(biāo)定時(shí)進(jìn)行倒加藥校零點(diǎn)和至少進(jìn)行初始級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定和初始二級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定。
② 儀器就會(huì)自動(dòng)計(jì)算出本底硅的含量,并在測(cè)量時(shí)把本底硅的值加上去,而不再需要人工去加了。
這樣的測(cè)量結(jié)果才是水樣真實(shí)的含硅量。
如果不需要本底硅補(bǔ)償功能,在標(biāo)定時(shí)就不進(jìn)行倒加藥校零點(diǎn),在標(biāo)定初詢問(wèn)倒加藥校零點(diǎn)的對(duì)話框中,選擇“否”。這樣就把標(biāo)液的標(biāo)稱濃度當(dāng)作實(shí)際濃度。而不管本底硅倒底有多大。
們強(qiáng)烈建議進(jìn)行倒加藥校零點(diǎn),以消除本底硅對(duì)測(cè)量的影響。
13配套清單
套完整的SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀,應(yīng)含有以下部分,請(qǐng)對(duì)照。
1、SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀 套
2、使用說(shuō)明書(shū) 本
3、裝箱單 份
4、合格證 份
15產(chǎn)品相冊(cè)
17留言咨詢(5分鐘應(yīng)答)
您留言咨詢的信息,系統(tǒng)會(huì)以短信、郵件、微信三種方式同時(shí)通知客戶。
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