細(xì)胞培養(yǎng)裝置產(chǎn)品及廠家
使用自動開帽機(jī)更加簡捷方便，減少工作人員的勞動強(qiáng)度，提高工作效率。有效地防止醫(yī)護(hù)人員在開啟玻璃管帽時(shí)因管口破裂而劃傷皮膚引起感染。解決了因管內(nèi)有負(fù)壓，人工拔塞時(shí)用力過猛而將血液濺出，工作人員要時(shí)時(shí)洗手并且容易造成交叉感染的危險(xiǎn)。從根本上杜絕了因手工開啟管帽時(shí)，管內(nèi)殘留氣溶膠對操作人員所造成的潛在生物污染的威脅，對生物安全具有實(shí)際意義。
更新時(shí)間:2024-11-13
v- 型底面適合在細(xì)胞培養(yǎng)和免疫分析等實(shí)驗(yàn)中與單道和多道移液器配合使用● 堅(jiān)固的聚丙烯材質(zhì)，符合uspvi 要求，可在121℃ /15psi 條件下進(jìn)行高壓滅菌● 配置防止污染的蓋子● 容積較大（50ml），并配有刻度線
更新時(shí)間:2024-11-13
電化學(xué)氧化法是一種極具潛力的難生化降解有機(jī)廢水的處理技術(shù)。有機(jī)污染物在陽極表面被直接氧化，或者被電催化生成的強(qiáng)氧化性活性物質(zhì)間接氧化。電催化過程中只需要消耗外電路提供的電子，且在常溫常壓下進(jìn)行，具有無二次污染、易于自動化、簡單便捷、與其他技術(shù)組合性好等優(yōu)點(diǎn)。
更新時(shí)間:2024-11-13
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell，pbmc）是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2024-11-12
0621011/0621012 人外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621021/0621022 猴外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621031/0621032 比格犬外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621041/0621042 大鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621051/0621052 小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen
更新時(shí)間:2024-11-12
外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell，pbmc）是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2024-11-12
外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell，pbmc）是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2024-11-12
外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell，pbmc）是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2024-11-12
途：①adme/tox研究，包括藥物代謝，誘導(dǎo)，轉(zhuǎn)運(yùn)體，毒性研究等②針對轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的攝取與膽汁外排活性，代謝活性以及cyp酶誘導(dǎo)進(jìn)行預(yù)篩查及鑒定
更新時(shí)間:2024-11-12
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺，基于aaalac、glp、iso/iec 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，面向很多企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、dmpk、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
更新時(shí)間:2024-11-12
人肝胞質(zhì)液男人肝細(xì)胞漿男iphase human liver cytosol, male人肝胞質(zhì)液女人肝細(xì)胞漿女iphase human liver cytosol, female
更新時(shí)間:2024-11-12
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺，基于aaalac、glp、iso/iec 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，面向企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、dmpk、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
更新時(shí)間:2024-11-12
適用范圍：tk基因突變試驗(yàn)人淋巴母細(xì)胞tk6組織來源：小鼠淋巴瘤細(xì)胞數(shù)量：1*10^6培養(yǎng)條件：胎牛血清至終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（co2），5％；溫度，37℃細(xì)胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%fbs+10%dmso）
更新時(shí)間:2024-11-12
81806/81176/80406易必迪細(xì)胞共培養(yǎng)產(chǎn)品介紹 細(xì)胞共培養(yǎng) co-cultivation 技術(shù)是將2種或2種以上的細(xì)胞共同培養(yǎng)于同一環(huán)境中，由于其具有更好地反映體內(nèi)環(huán)境的優(yōu)點(diǎn)，所以這種方法被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代細(xì)胞研究中。 $r
更新時(shí)間:2024-11-08
biologix細(xì)胞培養(yǎng)玻片● 高透明培養(yǎng)腔室, 易于開合● 生物相容性且無位移的襯墊，嚴(yán)格界定培養(yǎng)區(qū)域● 玻片蝕刻清晰可辨的孔位編碼，便于多樣本對比● 超高透明度玻璃載玻片，適用于熒光顯微實(shí)驗(yàn)和相差顯微實(shí)驗(yàn)等● 滑動拆卸玻片，在觀察或染色之不必轉(zhuǎn)移細(xì)胞，無需破壞單層細(xì)胞即可進(jìn)行品牌：biologix
更新時(shí)間:2024-11-08
cosmo創(chuàng)新的細(xì)胞培養(yǎng)板設(shè)計(jì)cosmo是中關(guān)村科技園區(qū)海淀園的高新技術(shù)企業(yè)；致力于生物醫(yī)學(xué)材料的創(chuàng)新研究與技術(shù)服務(wù)，主要為生命科學(xué)研究域?qū)嶒?yàn)室提供高質(zhì)量的一次塑料產(chǎn)品。產(chǎn)品線主要應(yīng)用在細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析、新藥篩選實(shí)驗(yàn)等方面。產(chǎn)品設(shè)計(jì)是按國際試行工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，與儀器的兼容性強(qiáng)。產(chǎn)品在潔凈環(huán)境中生產(chǎn)，采用原生材料制作，產(chǎn)品按iso9002質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求檢測，充分保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2024-11-08
nunc細(xì)胞培養(yǎng)滾瓶詳細(xì)介紹in vitro nunc細(xì)胞培養(yǎng)滾瓶· nunc細(xì)胞培養(yǎng)滾瓶用于工業(yè)的疫苗、單克隆抗體或藥物的生產(chǎn)· 由耐用的聚對苯二甲酸乙二醇醋聚物（ petg ）材料制成· 為貼壁細(xì)胞提供優(yōu)質(zhì)的表面
更新時(shí)間:2024-11-08
nunc 159920 easyflasktm細(xì)胞培養(yǎng)瓶產(chǎn)品品牌:nunc產(chǎn)品產(chǎn)地:美國產(chǎn)品規(guī)格:175 cm2用途范圍:細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品介紹:使用經(jīng)過thermo scientificm nunctm細(xì)胞培養(yǎng)處理的ea
更新時(shí)間:2024-11-08
nunc in vitro 細(xì)胞培養(yǎng)滾瓶產(chǎn)品簡介• 用于工業(yè)的疫苗、單克隆抗體或藥物的生產(chǎn)• 由耐用的聚對苯甲酸乙二醇酯聚物（petg）材料制成• 為貼壁細(xì)胞提供優(yōu)質(zhì)的表面
更新時(shí)間:2024-11-08
nb2-11 小鼠淋巴瘤細(xì)胞，我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫， 所有母細(xì)胞來源為進(jìn)口細(xì)胞庫 （90%來自atcc細(xì)胞庫，其他分別來自歐洲細(xì)胞庫，英國細(xì)胞庫等）， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2024-10-28
nb4 人急性早幼粒白血病細(xì)胞，我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫， 所有母細(xì)胞來源為進(jìn)口細(xì)胞庫 （90%來自atcc細(xì)胞庫，其他分別來自歐洲細(xì)胞庫，英國細(xì)胞庫等）， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2024-10-28
nccit 人畸胎癌細(xì)胞，我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫， 所有母細(xì)胞來源為進(jìn)口細(xì)胞庫 （90%來自atcc細(xì)胞庫，其他分別來自歐洲細(xì)胞庫，英國細(xì)胞庫等）， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2024-10-28
nci-h1299 人肺腺癌細(xì)胞，我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫， 所有母細(xì)胞來源為進(jìn)口細(xì)胞庫 （90%來自atcc細(xì)胞庫，其他分別來自歐洲細(xì)胞庫，英國細(xì)胞庫等）， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2024-10-28
nci-h1395 人肺腺癌細(xì)胞，我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫， 所有母細(xì)胞來源為進(jìn)口細(xì)胞庫 （90%來自atcc細(xì)胞庫，其他分別來自歐洲細(xì)胞庫，英國細(xì)胞庫等）， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
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nci-h157 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞，我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫， 所有母細(xì)胞來源為進(jìn)口細(xì)胞庫 （90%來自atcc細(xì)胞庫，其他分別來自歐洲細(xì)胞庫，英國細(xì)胞庫等）， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
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nci-h1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞，我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫， 所有母細(xì)胞來源為進(jìn)口細(xì)胞庫 （90%來自atcc細(xì)胞庫，其他分別來自歐洲細(xì)胞庫，英國細(xì)胞庫等）， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
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nci-h1975 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞，我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫， 所有母細(xì)胞來源為進(jìn)口細(xì)胞庫 （90%來自atcc細(xì)胞庫，其他分別來自歐洲細(xì)胞庫，英國細(xì)胞庫等）， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
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nci-h2087 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞，我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫， 所有母細(xì)胞來源為進(jìn)口細(xì)胞庫 （90%來自atcc細(xì)胞庫，其他分別來自歐洲細(xì)胞庫，英國細(xì)胞庫等）， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
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