無菌過濾器產(chǎn)品及廠家
膜過濾器（用于水微生物限度檢查）不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
膜過濾設(shè)備可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
更新時(shí)間:2024-11-22
純化水檢驗(yàn)過濾裝置按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足2020年版新《中國藥典》。
更新時(shí)間:2024-11-22
濾菌器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
更新時(shí)間:2024-11-22
檢驗(yàn)純化水薄膜過濾器不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-11-22
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
本儀器是stv2型，不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2024-11-22
六聯(lián)無菌過濾器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
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微生物半封閉過濾器，符合《中國藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國藥典，歐洲藥典以及國際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問題，可退換。
更新時(shí)間:2024-11-22
無菌藥檢杯，也叫做無菌濾杯，是無菌檢查薄膜過濾器上配套使用的一種耗材；其滿足最新2015版《藥典規(guī)格》，是眾多藥廠，純凈水廠的不二選擇。
更新時(shí)間:2024-11-22
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-11-22
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
六聯(lián)式無菌檢查薄膜過濾器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
更新時(shí)間:2024-11-22
為配合《中國藥典》2020版的施行和國際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司推出三聯(lián)式、六聯(lián)式藥品純化水微生物薄膜過濾器，滿足除菌藥檢要求。2020版藥典要求用的封閉式薄膜過濾器大量現(xiàn)貨供應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-22
實(shí)驗(yàn)型過濾器不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
微生物的開放式無菌過濾器，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)，符合《中國藥典》2020版的施行和國際通用標(biāo)準(zhǔn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
更新時(shí)間:2024-11-22
純化水微生物薄膜過濾器按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。是純化水生物過濾實(shí)驗(yàn)的佳選擇。儀器滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2024-11-22
為配合《中國藥典》2020版的施行和國際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司特研發(fā)生產(chǎn)了玻璃材質(zhì)三聯(lián)裝集菌儀，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
更新時(shí)間:2024-11-22
無菌檢測(cè)密封式過濾是符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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溶劑過濾器是為溶劑快速過濾及脫氣而設(shè)計(jì)，適用于液相色譜分析中的流動(dòng)相的過濾及除氣，對(duì)于延長儀器和色譜柱的使用壽命、提高檢測(cè)精度起著關(guān)鍵的作用，在重量分析、微量分析、膠體分離、及無菌實(shí)驗(yàn)中也得到了廣泛的應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-11-22
做無菌試驗(yàn)的膜過濾器不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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本儀器是stv2型的改進(jìn)新型配件，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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薄膜過濾器-除菌藥檢過濾器多種用途：（1）注射用中、西藥品，大輸液的無菌檢查。（2）微生物限度檢查，純化水，注射用水，口服中、西藥品，化妝品，食品，保健食品等雜菌計(jì)數(shù)，可作半固體，混懸液，固體等樣品檢查。（3）帶導(dǎo)管的一次性醫(yī)療器具（如輸液袋）。（4）臨床化驗(yàn)體液中的細(xì)菌檢驗(yàn)，血液制品和獸藥制品的檢驗(yàn)。（5）少量試驗(yàn)材料的除菌過濾。
更新時(shí)間:2024-11-22
微生物檢驗(yàn)半封閉薄膜過濾裝置不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
微生物菌薄膜過濾杯是微生物薄膜過濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《藥典規(guī)格》對(duì)微生物限度的檢測(cè)要求。
更新時(shí)間:2024-11-22
微生物限度薄膜過濾法檢查裝置是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
微生物限度檢查薄膜過濾器濾頭 是微生物薄膜過濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《中國藥典》。
更新時(shí)間:2024-11-22
藥檢杯按照中國藥典2015年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-11-22
無菌藥檢過濾器，符合《中國藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國藥典，歐洲藥典以及國際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問題，可退換。
更新時(shí)間:2024-11-22
化驗(yàn)室儀器無菌過濾器不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。 是藥廠，自來水廠及環(huán)保部門的理想檢測(cè)裝置。
更新時(shí)間:2024-11-22
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
為配合《中國藥典》2020版的施行和國際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司設(shè)計(jì)研發(fā)了系列薄膜過濾器，不僅應(yīng)用于醫(yī)院藥廠，也適合用于化妝品等特殊行業(yè)。底座一律為不銹鋼材質(zhì)，濾杯部分可以更換。
更新時(shí)間:2024-11-22
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
六聯(lián)濾膜過濾器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-11-22
純化水微生物限度檢查過濾器符合《中國藥典》2015版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm；stv3適合一批供試品，stv6適合二批供試品，純化水微生物限度檢查過濾器加供試液，沖洗，取濾膜簡捷方便。
更新時(shí)間:2024-11-22
開放式藥檢濾器，符合《中國藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國藥典，歐洲藥典以及國際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問題，可退換。
更新時(shí)間:2024-11-22
無菌試驗(yàn)操作器具(薄膜)是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
一次性過濾器是專門為進(jìn)行藥品微生物限度的檢測(cè)，在中國食品藥品檢定研究院的技術(shù)支持和幫助下，研發(fā)的專利產(chǎn)品。其特點(diǎn)有：全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類產(chǎn)品、使用方便，打開包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機(jī)溶劑。
更新時(shí)間:2024-11-22
純化水薄膜過濾器廠家主要生產(chǎn)玻璃過濾器，塑料過濾器及不銹鋼材質(zhì)過濾器；不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-11-22
粘度用恒溫水浴槽的制造符合中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)sy/t5651《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度試驗(yàn)器技術(shù)條件》所規(guī)定的要求。本儀器適用于按中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)gb/t265《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定法和動(dòng)力粘度計(jì)算法》的規(guī)定，測(cè)定液體石油產(chǎn)品（指牛頓液體）在某一恒定溫度條件下的運(yùn)動(dòng)粘度。產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典通則》對(duì)黏度測(cè)試的相關(guān)要求。
更新時(shí)間:2024-11-22
藥典純化水檢驗(yàn)薄膜過濾器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足微生物限度檢查的相關(guān)要求，保證通過第三方檢測(cè)。
更新時(shí)間:2024-11-22
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